Углекислый калий в магнии

Хлористый кальций Безводный углекислый калий Безводный сернокислый магний Фосфорный ангидрид [c.1061]

Натрия гидроксид Калия гидроксид Аммония гидроксид Натрий углекислый Калий углекислый Калий углекислый Натрий сернокислый Натрий сернокислый Натрий сернокислый Натрий сернисто-кислый Натрий хлористый Барий хлористый Кальций хлористый Магний хлористый Марганец хлористый Железо хлорное Железа сульфид Железа сульфид Натрия сульфид Сероводород Сера Сера Сера [c.115]

По литературным данным для этого процесса применяются следующие катализаторы приготовленные путем сплавления окислов железа с окислами алюминия, магния и с добавкой углекислого калия и спекшиеся, получаемые обработкой окалины проката углекислым калием с последующим прокаливанием сухой смеси при 1000° [139]. Катализаторы, измельченные до величины частиц 72—170 меш, восстанавливаются водородом при 450° в течение 24 час. [c.562]

Во многих случаях безводный углекислый калий можно заменять безводным сернокислым магнием. [c.40]

За счет этой реакции поглощается 9,8 кал на каждый процент карбонатной углекислоты (СОг) ,. Учет этой реакции имеет особое значение при анализе карбонатных сланцев. В последних кроме карбоната кальция могут содержаться карбонаты железа и магния, реакция разложения которых имеет иной тепловой эффект. Однако, содержание углекислых солей магния и железа в сланцах незначительно по сравнению с содержанием углекислого кальция. [c.209]

Наиболее употребительными являются следующие высушивающие средства безводный хлористый кальций, безводный сернокислый магний прокаленный сернокислый натрий, безводный углекислый калий, металлический натрий, едкий натр и едкое кали, окись кальция, безводный сульфат меди, пятиокись фосфора и др. [c.19]

Углекислый калий, сернокислый натрий, сернокислый магний, окись кальция, сульфат меди [c.20]

Для получения глицерина в производственных условиях можно использовать гидролизный сахар, освобождая для других нужд такой ценный продукт, как жиры. Для повышения концентрации сахара до 10—15% древесное сусло предварительно упаривали. В упаренное сусло добавляли следующие питательные соли суперфосфат, сернокислый аммоний, сернокислый магний и углекислый калий. Для связывания уксусного альдегида прибавляли 40—60% бисульфита натрия от веса сбраживаемого сахара. Затем производили глицериновое брожение сусла специальными расами дрожжей. Температура брожения 30—32°. После очистки и упаривания бражки накопившийся глицерин отгоняли с перегретым паром. Выход глицерина составлял 27—32% от сброженного сахара. Таким образом, в результате видоизменения спиртового брожения из сахара можно получить глицерин. [c.556]

Безводный хлористый кальций безводный сернокислый натрий или магний металлический натрий пятиокись фосфора Безводный хлористый кальций безводный сернокислый натрий или магний пятиокись фосфора Безводный углекислый калий безводный сернокислый натрий или магний окись кальция, сернокислая медь. [c.39]

Твердые едкое кали и едкий натр окись кальция (окись бария), безводный углекислый калий Безводный сернокислый натрий нли магний [c.39]

Восстановление ацетона в изопропиловый спирт пропилен не образуется (промышленный процесс) Окислы магния, цинка, алюминия, кремния, титана, селена в смеси с углекислым калием (щелочные или щелочноземельные металлы добавляют для предотвращения отщепления воды хромат цинка -Ь 10% поташа) 846 1 1 1 1 [c.146]

Растворы соединений железа, магния, калия и хлора, к которым добавлен углекислый калий, применяют для пропитывания твердых топлив при жидком топливе сухой катализатор растворяют [c.311]

Азотная кислота. , , . Азотнокислый кальций Азотнокислый литий. . Азотнокислый натрий. . Глицерин. ....... Едкий натр. ...... Едкое кали....... 10 S 31 5 4 15 " 1 Лимонная кислота. . . Сахароза. ....... Серная кислота. ... Сернокислый аммоний Сульфитный варочный щелок......... 2 1 12 6 3 Углекислый калий Хлористый калий.. Хлористый кальций Хлористый литий. . Хлористый магний Хлористый натрий 7 9 13 17 18 14 [c.288]

Фосфорнокислый аммоний — 0,6 г сернокислый аммоний — 0,25 г углекислый калий — 0,6 г углекислый магний — 0,4 г азотнокислый аммоний — 4 г [c.92]

Наряду с исследованием систем из сульфатов калия, магния и кальция проводились также работы по изучению взаимодействия карбонатов и сульфатов кальция и магния и совместной растворимости чистых углекислых солей этих металлов. Следует отметить, что в этой области сделано еще сравнительно мало. [c.82]

Подобный распад Арбузов [198] обнаружил на примере ацетиленовых т-гликолей. Бабаян [199, 200] показала, что при нагревании этих гликолей с углекислым калием, окисью магния [c.30]

Метиловый спирт. . . 64,7 Свежепрокаленная окись кальция Безводная окись бария Безводный углекислый калий Металлический магний Металлический кальций Металлический натрий Амальгама алюминия Карбид кальция Фракционированная перегонка [c.1059]

Бутиловый спирт. . . 117,5 Свежепрокаленная окись кальция Безводная окись бария Безводный углекислый калий Металлический магний Амальгама алюминия Фракционированная перегонка [c.1060]

Изобутиловый спирт. . 108,0 Свежепрокаленная окись кальция Безводная окись бария Безводный углекислый калий Безводная сернокислая медь Металлический магний Металлический кальций Амальгама алюминия Фракционированная перегонка [c.1060]

Сложные эфиры Свежепрокаленная окись кальция Безводный углекислый калий Безводный сернокислый магний Фосфорный ангидрид [c.1060]

Подготовка к сплавлению. Определение кремневой кислоты, окислов железа, титана, алюминия, кальция и магния, а также сульфата, ведут из одной общей навески. Для этого отвешивают на часовом стекле 1,0000 г размельченной высушенной пробы. Затем взвешивают на технических весах 6 г безводной соды или углекислого калия-нат-рия (смесь К2СО3 и Na Oj). Небольшое количество взвешенной соды насыпают в платиновый тигель так, чтобы его дно было покрыто тонким слоем соды. Навеску силиката ссыпают теперь с часового стекла в тигель, сметая кисточкой отдельные крупинки силиката, оставшиеся на стекле. Для удаления последних следов порошка стекло споласкивают содой соду насыпают небольшими порциями на стекло, а затем сметают кисточкой в тигель. [c.462]

Общим для всех катализаторов, предложенных для дегидрирования этилбензола в стирол, является то, что они пригодны для работы в условиях разбавления углеводородов водяным паром, что они содержат одно соединение (окись металла) в качестве главного компонента и небольшие количества других компонентов. В качестве главного компонента рекомендуется применять окиси магния, железа, цинка, бериллия, меди и др. [103], Общим для этих катализаторов является также и то, что они содержат небольшое количество солей калия (например, углекислого калия), присутствие которых в катализаторе ускоряет взаимодействие между водой и углеродом с образованием СО2 (реакция водяного газа), благодаря чему катализаторы дегидрирования этилбензола при применении водяного пара становятся саморегенерирующимися, что позволяет непрерывно осуществлять процесс контактирования этилбензола. Роль калиевых солей в реакции образования водяного газа была исследована В. М. Гриневичем [104]. [c.626]

Безводный углекислый калий безводный сернокислый катрнй или магний окись кальцин, сермкислая медь Безводный сернокислыи натрий илн магиий [c.42]

Хлор-3-метплаеитанон-2 получен авторами следующим образом к, 150 мл кипящей концентрированной соляной кислоты медленно прикапывают 38,0 г з-метил-з-ацетилбу-тнролактопа и кипятят в течеиие 5 минут. Затем смесь охлаждают, насыщают углекислым калием и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт сушат сульфатом магния, отгоняют чфир и остаток перегоняют в вакууме, собирая вещество с т. кии. 78 80737 мм. Выход 31,0 г (86,0%), 1,4390. [c.32]

Диметил-4-бром-4-формилтетрагидропиран. В четырехгорлую круглодонную колбу емкостью 200 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают раствор 14,2 г (0,1 моля) свежеперегнанного 2,2-диметил-4-формилтетрагидропирана (примечание) в 30 мл ледяной уксусной кислоты и при перемешивании в течение 1,5 часа добавляют по каплям 16,0 г (0,1 моля) брома, поддерживая температуру не выше 20°. Перемешивание продолжают еще в течение 2 часов, смесь охлаждают ледяной водой до 5—10° и нейтрализуют 30—40%-ным раствором углекислого калия до pH 7—8. Продукт дважды экстрагируют эфиром порциями по 30 мл, экстракт промывают водой и сушат над сернокислым магнием. Растворитель отгоняЮ 7, остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 79—80°/5 мм Пр 1,4990 с " 1,3782. Выход 16,7—18,1 г (75,5—81,8%). [c.27]

В четырехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают раствор 22,1 г (0,1 моля) 4-бром-2,2-диметил-4-формилтетрагидропирана (прим. 1) в 100 мл эфира. Затем из капельной воронки прикапывают 21,0 г (0,25 моля)Р-метиламинопропионитрила (прим. 2). Смесь кипятят при перемешивании в течение 20 ч. По окончании реакционную массу при охлаждении водой подкисляют 20%-ной соляной кислотой до кислой реакции и промывают эфиром. Водный слой при охлаждении ледяной водой обрабатывают концентрированным раствором углекислого калия до щелочной реакции, экстрагируют двумя порциями эфира по 60 мл и эфирный экстракт сушат безводным сернокислым магнием. После удаления эфира остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 162—163°/3 мм, Пд 1,4870- [c.31]

В круглодонную колбу емкостью. 100 мл, снабженную яипаоатом Дин-Старка и обратным холодильником, помешают 12,8 г (0,1 моля) 2,2-диметилтетрагидропиран-4-она, 8,4 г (0,1 моля) цианацетамида, 12 г ледяной уксусной кислоты, 6 г сухого ацетата аммония и 80 мл сухого бензола. Реакцмопную смесь кипятят до полного удаления воды. После охлаждения смесь нейтрализуют 10%-ным водным раствором углекислого калия. Бензольную часть отделяют и сушат над безводным сернокислым магнием. После отгонки растворителя продукт кристаллизуется. Т. пл, 140— 150° (из 30 мл толуола). Выход 14,5—15,0 г или 75,0— 77,3% теоретического количества. [c.7]

Диметил-8-цианометил-3-тиа-8азаспиро15.5/ундекан. В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 15,2 г (0,11 моля) углекислого калия, 7,5 мл воды, 30 мл ацетонитрила и 14,9 г (0,075 моля) 2,2-диме-тил-3-тиа-8-азаспиро/5,5/ундекана (см. Синтезы гетероциклических соединений , вып. 15, с. 37) и прикапывают 5,8 г (0,075 моля) хлорацетонитрила. Реакционную смесь нагревают при 70—75° в течение 5—6 ч, затем охлаждают, подкисляют разбавленной (1 1) соляной кислотой до кислой реакции по конго, промывают эфиром. Водно-кислый раствор подщелачивают углекислым кали, экстрагируют эфиром. Эфирный раствор сушат сернокислым магнием, отгоняют раствори ель, остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 177—179°/2 мм 1,5270, 4° 1,0518. Выход 11,7—12,0 г (65,4—67,0%). [c.36]

I-Метил-4-цианпиперидин. В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают смесь 24,0 г П>68 моля) оксима 1-метил-4-формилпиперидина и 160 мл уксусного ангидрида и кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч. В вакууме водоструйного насоса отгоняют избыток уксусного ангидрида, остаток подщелачивают насыщенным раствором углекислого калия, дважды экстрагируют эфиром порциями по 100 мл и сушат сернокислым магнием. После от-60 [c.60]

Сырую соль осторожным нагреванием растворяют в воде и окисляют при комнатной температуре холодным раствором марганцовокислого калия. Раствор доводят до кипення, отфильтровывают прн температуре кипении от перекиси марганца, удаляют оставшийся еще магний прибавкой раствора углекислого калия и упаривают до начала кристаллизации бесцветных игл (ди-/ -гексилсульфон). По охлаждении фильтруют. Продолжая концентрировать фильтрат, получают эначителыюе количество калийной соли гидробеиэолсульфокислоты. Для получения остального количества маточный раствор экстрагируют абсолютным спиртом и отгоияют спирт. [c.549]

Цеолиты — это водные силикаты, встречающиеся в виде природных минералов в вулканических породах, часто в форме больших кристаллов. Природные цеолиты делятся на два класса [190] 1) содержащие щелочные земли или щелочи в соединении с двуокисью кремния — двойные алюмосиликаты и 2) содержащие основания, скомбинированные с окисью алюминия, т. е. силикаты алюминия . Цеолиты первого класса меняют свои основания лишь в слабой степени, между тем как основания цеолитов второго класса обмениваются легко и полностью. Искусственные цеолиты— силикатыалюминия , приготовленные сплавлением соответствующих веществ и экстрагированием продуктов плавления, оказались веществами, меняющими основания, хотя они и не легко кристаллизуются. В литературе описаны искусственные цеолиты, известные под названием пермутитов [26, 66, 372]. Цеолит натрия известен под названием пермутита натрия. Фильтры из пермутита магния применяют для полного удаления из воды соединений железа. Пермутит кальция извлекает углекислый калий и натрий из растворов сахара без разбавления фильтруемого материала. Углекислый калий обменивает катион не только на кальций, когда применяется алюмосиликат кальция, но также и на натрий, при применении алюмосиликата натрия. Рентгеновские исследования показывают, что процесс обмена, при условии тщательного ведения его, не изменяет кристаллической решетки. Отмечается лишь минимальное сжатие или расширение решетки. Действительно, кристаллы [c.486]

Катализаторы мсгут присоединять воду к некоторым соединениям или вызывать отщепление веды.. .В качестве катализаторов гидратации и дегидратации рекомендуются скислы тсрия, вольфрама, титана, циркония, молибдена и хрома в чистсм виде или вместе с такими промоторами, как окись алюминия, магния и цинка и углекислый калий. Известно, что окись алюминия сильно ускоряет дегидратацию, но, чтобы окись алюминия могла действовать как деги- [c.585]

В качестве добавок к катализаторам применяют марганец, медь, хром, окислы тория и магния. К железным катализаторам доба1Вляют углекислый калий. Так как все катализаторы чувствительны к отравлению сернистыми соединениями, исходную смесь газов подвергают сероочистке до нормы 0,1—0,2 г на 100 газа. В качестве носителей катализаторов применяют окись алю1миния, кизельгур. Употребляют осажденные катали- [c.228]

Как сообщают Kubota и Yamanaka некоторые металлические окислы (окиси алюминия, циркония, бериллия, хрома, железа, церия и магния) активируют никелевый катализатор для разложения метана водяным паром при 1000°. Активирующее действие этих окислов особенно заметно при отношении 1 молекула добавленной окиси на 100 атомов никеля. (Зкись алюминия дает большое количество двуокиси углерода, а окись магния — большое количество окиси углерода. В присутствии катализатора, состоящего из никеля, окиси алюминия и углекислого калия, метан быстро и нацело- разлагался водяным паром на водород и двуокись углерода при 650° i . [c.308]

Starke и Starke описали аппарат, в котором цианистые со.пи получаются пропусканием над катализатором смеси метана с азотом или воздухом при температурах выше 600°. Катализатор получается прокаливанием смеси окиси магния с углекислым кали ем, металлическим железом >и уксусной кислото й. [c.323]

Аммоний хлористый, аммоний сульфат, барий сульфат, гидроксал, железо восстановительное, закись азота, кальций углекислый, кальций хлорид, калий бикарбонат, квасцы жженые, кислота борная, кислота соляная, кислота углекислая, коллосиликат, магний окись, магний перекись, магнезия жженая, марганцевокислый калий, спиртовый раствор хлористого водорода, сода, кристаллическая, спирт нашатырный, сероводородная вода, щелочи едкие. [c.56]

Реактивы и материалы. 1) Магний (порошок). 2) Кварц (порошок) или морской песок. 3) Едкий натр NaOH. 4) Углекислый калий К2СО3. 5) Фтористый кальций СаРг. 6) Мрамор или мел. 7) Углекислый натрий МагСОз. [c.230]

Описанный способ открытия азота многократно модифицировался. Было предложено [7, 8] применять вместо калия смесь магния и углекислого калия и вести определение следующим образом 2 части сухого карбоната калия тщательно растирают с 1 частью порошка магния этот препарат, долгое время пригодный к употреблению, сохраняют защищенным от влажности. Две капли исследуемой жидкости или соответствующее количество твердого вещества помещают на дно обыкновенной пробирки высотой 75 мм, так, чтобы не запачкать стенок, наклоняют ее на 30° к горизонтали и всыпают 0,2 г смеси К2СО3— Mg таким образом, чтобы масса, объем которой рассчитан на 1 мл, занимала высоту 30 мм и не доходила на 30 мм до отверстия пробирки. Затем в смесь вливают две капли эфира, чтобы вытеснить воздух для избежания образования нитрида магния, и закрывают пробирку стеклянной ватой. Нагревание на пламени ведут сверху так, чтобы вся масса пришла в раскаленное состояние, и отгоняют вещество со дна через всю раскаленную зону. В заключение нагревают всю трубку до темнокрасного каления и осторожно бросают в большую пробирку, содержащую 20 мл воды, встряхивают, чтобы разбить пробирку с пробкой, и поступают с раствором, как описано выше. [c.9]