ЗООМ азота

Задача 4.20. Составить тепловой баланс контактного узла производства серной кислоты на основании материального. Температура обжигового газа, поступающего в контактный аппарат, равна 313 К температура газов, выходящих из узла, 473 К молярная теплоемкость ЗОа при тех же условиях принимается равной молярной теплоемкости 50з, т. е. 43,5 кД>к/(кмоль-К) Со, = = 30,1 кДж/(кмоль-К) N, —29,0 кДж/(кмоль-К). При 313 К молярная теплоемкость азота равна 41,2 и кислорода— 29,4 кДж/(кмоль-К). [c.70]

Если центральный атом комплексного иона окружен несколькими равноудаленными от него атомами, число окружающих атомов называется координационным числом центрального атома. Координационное число зависит главным образом от размеров центрального атома и окружающих его атомов или групп. Вокруг атома азота в нитрат-ионе, КОз, могут расположиться три атома кислорода, поэтому координационное число азота по отношению к кислороду равно 3. Атом серы больше атома азота, поэтому в сульфат-ионе, ЗО , содержится на один атом кислорода больше, чем в нитрат-ионе. Следовательно, координационное число серы по отношению к кислороду равно 4. [c.34]

Пасту полиэтилена из центрифуги 14 подают в промыватель 16. Для промывки используют нейтрализованный раствор из аппарата 15. Окончательно полимер промывают на центрифуге 17 свежей промывной жидкостью (спирто-бензиновая смесь) или водой до содержания зо ы в полимере не более 0,3% и подают на сушку. Сушка осуществляется в агрегате непрерывного действия 18 в кипящем слое горячим азотом до содержания влаги в полимере не более 0,2%. Высушенный полимер посту пает на грануляцию или упаковку, [c.8]

Пример. Определить расход азотной кислоты на 1 т моногидрата и в сутки, если объем выхлопного газа составляет 2198 м 1т и суточная производительность сернокислотного цеха 500 т Н ЗО . Содержание окислов азота в выхлопном газе равно 0,2%. Потерей окислов азота с продукцией пренебречь. [c.135]

Установка КГ-ЗООМ выполнена по схеме двух давлений с поршневым детандером и регенераторами (рис. 137). Воздух сжимается до давления 5,5—6 кгс/см . Основная его часть (около 75%) после очистки от масла поступает в регенераторы 5. В регенераторах воздух охлаждается отходящим азотом, теплообмен осуществляется при помощи специальной теплоемкой насадки периодическим ее нагреванием и охлаждением. Насадку регенераторов выполняют в виде дисков из тонкой алюминиевой ленты. В установке имеется два азотных регенератора, работающих попеременно. В течение некоторого времени через первый генератор снизу идет холодный азот из колонны и охлаждает насадку. Затем поток азота автоматически переключается на второй ре- генератор, а через охлаждающую насадку первого регенератора сверху идет воздух, который охлаждается и отдает тепло насадке. При охлаждении воздуха из него вымораживается влага и углекислота, которые остаются на насадке регенератора, а затем выносятся обратным потоком — нагревающимся азотом. Из регенераторов охлажденный воздух поступает в куб нижней колонны. Регенераторы переключаются через каждые 3 мин системой клапанов принудительного и автоматического действия. [c.429]

Азот образует двухатомные молекулы с кратной и очень прочной связью и с очень коротким расстоянием между атомами (0,109 нм). Белый фосфор построен из тетраэдрических молекул (Р4), в которых отсутствуют связи повышенной кратности за счет рп—рл-связывания. Фосфор имеет три основные полиморфные модификации. Сведения о структурах и свойствах этих модификаций фосфора приведены в табл. В.ЗО. Белый фосфор переходит в красный при 400 °С. У мышьяка и сурьмы известны также металлоподобные модификации. [c.530]

На рис. В.ЗО схематически показан механизм образования связи атома металла с молекулой азота. Он предусматривает активирование молекулы N2 и затем ее связывание в мягких условиях. Аналогичным образом объясняется действие соединений ( -элементов как катализаторов в процессах синтеза аммиака или при связывании азота микроорганизмами. Сначала происходит образование донорно-акцепторной связи о-типа. Это требует переноса электронной плотности за счет перекрывания занятой орбитали атома азота (свободная пара электронов) с незанятой орбиталью атома металла. Далее происходит перекрывание заполненных йп- или с я —рл-орбиталей атома метал- [c.531]

Рис. В.ЗО. Связь металл—N2 в комплексах молекулярного азота.

Последовательность выполнения работы. Схема установки приведена на рис. 71. Азот из газометра / через градуированный реометр 2, обеспечивающий постоянство скорости газового потока во время опыта, поступает в четыре последовательно соединенных сосуда 5, в которых газ насыщается веществом, например ЗОа в растворе гидросульфита цинка и парами воды, до [c.166]

Азот (органические соединения) Н ЗО, -> ЫНз Органические соединения 66 [c.384]

Будучи накален докрасна, никель разлагает воду с выделением водорода. Разбавленные соляная и серная кислоты медленно действуют на никель с выделением водорода и образованием солей двухвалентного никеля. Концентрированная серная кислота окисляет никель при нагревании, давая N 50 и ЗОа. Никель легко растворяется в разбавленной азотной кислоте при обыкновенной температуре (получаются N1 (N03)2 и окислы азота), концентрированная же азотная кислота на холоду делает никель пассивным. [c.385]

Примером гомогенного катализа могут служить процессы окисления ЗОа в 50з при помощи газообразных окислов азота или омыления сложных эфиров, а также гидролиз дисахаридов прн участии небольших количеств сильных кислот или щелочей и др. [c.97]

Для измерения мертвого времени II канала в режиме двухступенчатого разделения вновь дозируют метан, разбавленный азотом, в I канал хроматографа и в момент регистрации вершины его пика на хроматограмме I канала поворачивают ручку газового крана в положение дозирование , обозначенное на рис. IV. 10 пунктиром, одновременно включая интегратор и слегка толкая перо заранее включенного самописца II канала, фиксируя тем самым время дозирования метана во вторую колонку. По окончании регистрации пика метана детектором I канала возвращают ручку крана в исходное положение. Повторяют эту операцию не менее 3—5 раз. По получении воспроизводимых по параметрам удерживания хроматограмм приступают к хроматографированию одной из опорных смесей (если на II ступени разделения используется колонка с неподвижной фазой типа ЗЕ-ЗО, выбирают опорную смесь А, если колонка с ПЭГ-20М — дозируют опорную смесь Б). [c.301]

Мы всю жизнь соприкасаемся со свободным азотом ведь он — главная составная часть атмосферы — около ъ по объему. Отсюда легко заключить о его других физических свойствах азот — бесцветный газ, без вкуса и запаха, не ядовит. Животные в азоте погибают от того, что лишаются необходимого им для дыхания кислорода. Отсюда и произошло название азот [а — отрицание, зоо -- жизнь, сравните зоология). [c.39]

Приведем конкретный пример — окисление ЗОа в 50з с участием катализатора — оксида азота (II) [c.120]

Примером гомогенного катализа может служить реак ция образования оксида серы (VI) из ЗО -. и 62 в присут ствии оксида азота (И) [c.143]

Сжиженные газы находят большое промышлен- ное применение. Жидкий диоксид углерода СО2 широко используют для газирования фруктовых и минеральных вод, приготовления шипучих вин. Жидкий диоксид серы ЗОа служит как дезинфицирующее средство для уничтожения плесневых грибков в подвалах, погребах, винных бочках, бродильных чанах. Жидкий азот широко применяют в медицине и биологии для получения низких температур при консервировании замораживанием крови и биологических тканей. [c.15]

Газовая [производственная) коррозия — развивается под действием агрессивных газов (ЗОг, С12, оксидов азота и др.). Так, в заводских условиях, паровозных депо, на железнодорожных мостах возникает и развивается коррозия в результате окисления ЗОа во влажной пленке на поверхности металла в серную кислоту, разрушающую металлоизделия. Особенно быстро развивается коррозия под действием таких газов, как фтор, хлор [c.400]

Содержание компонентов, % Метан Этан Пропан иао-Бутан -Бутан зо-Пентан м-Пентан Гексан -Ь высшие Азот [c.196]

Гиллеспи [163] рассматривает растворение органических соединений в серной кислоте как первоначальный химический процесс, протекающий по приведенному выше уравнению. Спектроскопические данные [162. 163] позволяют считать, что комплексообразование нитросоединений заканчивается прн концентрации Н ЗО , равной 90—98%. Уменьшение образования комплекса АгН НгЗО или его катиона АгН в нитрующей смеси может быть достигнуто путем добавления бисульфата калия (НЗО ) и других оснований, в том числе избытка азотиой кнслоты [145] и нитросоединений [137]. [c.42]

Дымовые газы, состоящие из углекислого газа (СОа), водяного пара (НаО), сернистого ангидрида (ЗОа), азота (N3), кислорода (О2), имеют высокую температуру и также излучают тепло. Но если излучение трехато11ных газов (СО2, Н2О, ЗОг) достаточно велико, то излучение двухатолшых газов (N3, О2) ничтожно. Поток дымовых газов по мере движения к перевальной стене вызывает циркуляцию частиц газа у поверхностп радиаптных труб, и будучи более нагретым, чем радиантные трубы печи, отдает часть своего тепла и путем принудительной конвекции. [c.88]

Для инициирования окисления в газовой фазе применяют окислы азота, галоиды и галоидоводородные кислоты. Некоторые смешанные катализаторы очень активны даже в обычных условиях, например смесь, состоящая из 50% МпО.2, 30% СцО, 15% С02О3 и 5% А зО, окисляет СО в СО2 при комнатной температуре. [c.171]

Увеличение давления приводит к значительному возрастанию коэффициента проницаемости ЗОг в полимере [125, 131, 134]. Это происходит, вероятно, благодаря пластифицирующему эффекту, вызванному растворением ЗОг в полимере. При этом увеличиваются значения фактора разделения зоа/Ыг.ог- Как правило, совместная проницаемость ком понентов газовой смеси не подчиняется правилу аддитивности. Так, проницаемость азота растет в пр исутствии диоксида серы, особенно при высоких концентрациях последнего, причем присутствие N2 ингибирует проницаемость ЗОг [135]. Возможность взаимодействия ЗОг и N2 затрудняет предсказание скоростей проницаемости этих газов в смесях из данных для чистых газов. Исследования по разделению 502-содержащих газовых смесей показали возможность извлечения диоксида серы из топочных газов с помощью мембран ПВТМС и РЭТСАР [124, 136]. Определены оптимальные условия проведения процесса для 70%-го извлечения ЗОг из газов, при этом газовая смесь, содержащая 1,5% (об.) диоксида серы обогащалась до 6% (об.) (при перепаде давлений на мембране 0,1 МПа), что вполне д0стат0Ч Н0 для автотермической переработки в серную кислоту. [c.332]

В башню поступает 4610 кг 30 , остается в газе на выходе из башни 2770 кг, т. е. перерабатывается всего 1840 кг ЗОа, из них за счет прямого действия HNOз только 806 кг остальное количество ЗО2 окисляется за счет газообразного кислорода (переданного через окислы азота). [c.137]

Синтез аммиака из азота и водорода под давлением является классическим в области прикладной химии. Процесс был осуществлен в 1910 г. фирмой БАСФ в Германии и был одним из первых промышленных применений катализа, последовавшим через несколько лет после создания процессов окисления ЗОа и окисления аммиака. Успешное освоение процесса в заводском масштабе впервые продемонстрировало значение применения термодинамических и кинетических принципов к химическим реакциям. [c.153]

Найдя значе1 ие Лоо, по уравнению (II. 4) вычисляют удельную поверхность исследуемого адсорбента, приняв для азота Зо = 0,162 нм . [c.51]

Вследствие повышенной кратности связи молекула N0 достаточно устойчива, и ее распад становится заметным лишь при 500 С. Оксид азота (II) — химически активное соединение, легко восстанавливается (при действии ЗОа, Сг +) в растворах до ННгОН и НдМ с водородом образует гремучую смесь. Легко окисляется кислородом, галогенами, СгОз, НМпО и др. [c.404]

Перед опытом электрод помещают на короткое время в 0,05 М раствор Н ЗО для удаления с поверхности во.здушно-оксидной пленки, промывают бидистиллятом и вносят в ячейку с фоновым раствором боратного буфера 0,05 М (Н3ВО3 + Ыа2В407) при pH 7,0-8,5. Раствор тщательно продувают в течение 1—2 ч очищенным азотом или аргоном для удаления растворенного кислорода. [c.266]

По сравнению с азотом для фосфора отрицательная поляризация менее характерна наличие свободных валентпых орбиталей Зо -состояния и неразделенной электронной пары при атоме фосфора создает возможность возникновения между атомами фосфора ковалентной связи по дативному механизму, что повышает прочность связи Р—Р по сравнению со связью М—N. Это находит отражение, в частности, в образовании различных аллотропических модификаций фосфора Р( — белый фосфор и высокомолекулярные модификации красного и черного фосфора. [c.303]

Из данного графика видно, что вначале, по мере увеличения давления, растворимость ЗОг в N2 падает вплоть до давлении около 150 МПа. Прн этом давлении на сту-пает минимум растворимости, т. е. здесь 1 зо, == зОг тогда как в интервале от 0,1013 до 150 МПа Узо, Узо -При давлениях выше 150 МПа растворимость 302 возрастает, значит, теперь Vso >Vso, Такое соотношение между молярным объемом 50г и ее парциальным молярным объемом в азоте сохраняется до давления - 500 МПа. При давлении 500 МПа растворимостг, диоксида серы достигает максимума и опять Узо = 302. В настоящее время не представляется возможным теоретически предсказать характер таких сложных явлений. [c.75]

Теплота сгорапия вещества — количество теплоты, которое выделяется при полном сгорании 1 г или 1 моль вещества и охлажде-И1ИИ продуктов сгорания до начальной температуры опыта. При полном сгорании органического вещества углерод превращается в диоксид углерода, водород —в воду, сера — в ЗОа, галогены — в га-логеноводороды, азот выделяется в свободном состоянии. При вычислении теплоты сгорания иеобходимо учитывать, в каком агрегатном состоянии Находится вода. При сжигании веществ в калориметрической бомбе (и=соп81) тепловой эффект будет равен [c.145]

Нитрогруппа, образованная положительно заряженным атомом N и атомами О, несущими отрицательный заряд (см. 4.6), имеет большой дипольный момент, направленный к атому N в этом случае электронное облако связи N+—О" смещено к атому азота, поскольку N+ оттягивает на себя электронную пару суихественно сильнее, чем 0 . Высокое значение дипольного момента молекул 6H5NO2 и H3NO2 (соответственно 13,0-Ю зо и 10,3-10 Кл-м) обусловлено в основном дипольным моментом нитрогруппы. [c.92]

Двуокись азота N 2 — окислитель. В частности, она окисляет сернистый ангидрид в серный (ЗОа -> 50з), на чем основан нитрозный способ получения серной кислоты (стр. 139). При охлаждении двуокись азота переходит в желтоватую жидкость, замерзающую в бесцветные кристаллы состава N 04 (азотноватый ангидрид), плавящиеся при —10°. Происходит полимеризация 2Ы02 [c.471]

Пропускание ЗО. в башню, внутри которой сверху по насадке стекает нитроза (раствор оксидов азота в концентрированной Н2504) здесь происходит разложение нитрозы (за счет тепла газов) с образованием оксидов азота. [c.580]

Еще большее сходство с кремнием проявляется у бо-а в химических свойствах. При обычных условиях ристаллический бор инертен. Аморфный бор медленно кисляется на воздухе по реакции 4В + ЗОа = 2В2О3. 1ри нагревании бор реагирует со всеми наиболее элек-роотрицательными элементами кислородом, галогена-1и, серой и азотом. Так, аморфный бор, нагретый до [c.369]

Эта реакция катализируется разнообразными кислотными реагентами, например Н2304, Р2О5, ЗОз, ЗОСЬ, ВРз, РСЬ и т. д., и протекает не только с самими оксимами, но и с их 0-ациль-ными производными. В обычных условиях только некоторые из альдоксимов претерпевают перегруппировку, однако использование в качестве катализатора полифосфорной кислоты сильно расширяет круг альдоксимов, способных участвовать в этой реакции. Наиболее интересной особенностью этой перегруппировки является то, что в отличие от уже рассмотренных нами реакций вопрос о том, какая из групп, Р или К, будет мигрировать, определяется не природой этих групп и, в частности, не сравнительной легкостью отщепления электрона, а их пространственным расположением. Было показано, что практически всегда мигрирует к азоту группа, находящаяся в анти-положении [c.132]

АК отличаются по молекулярной массе п хпмическому тппу. АК-1э и АК-Зд состоят из АО, в состав каждой молекулы которых входит один атОдМ азота при условии, что соединения с двумя атомами азота отсутствуют. По составу и структуре соединения обоих концентратов, вероятно, близки. АС остаточного концентрата АК-Зо состоят из слабых и сильных АО с преобладанием слабых. Увеличенное содержание в АК-.% серы и кислорода свидетельствует о том, что в коицептрате присутствуют серу- и азот-, а также азот- и кислородсодержаш,пе гетероциклы. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология