Сополимеры метакрилатов с акрилатами

Полярный характер акрилатов и метакрилатов обусловливает влияние предпоследнего звена и на реакцию роста, и на реакцию обрыва цепи. Полярность этих мономеров существенно влияет также на склонность их к чередованию со стиролом. Рассмотрение констант сополимеризации для систем стирол — акрилат и стирол — метакрилат, приведенных в Приложении А, показывает, что если начальная концентрация стирола ниже азеотропной, то стирол входит в сополимер с большей скоростью, чем эфир. В результате этого на начальных стадиях сополимер обогащен стиролом, а по достижении высокой степени превращения сополимер обогащается акрилатом. В итоге получается довольно неоднородный по составу сополимер. Если начальная концентрация стирола в мономерной смеси выше азеотропной, наблюдается обратная картина, однако и в этом случае образуется неоднородный по составу сополимер. [c.293]

В клеях широко применяются сополимеры хлоропрена. Сополимеры с акрилатами и метакрилатами (в соотношении от 10 1 до 1,75 1) образуют пленки со значительно меньшим водопоглощением, чем пленки из одних акрилатов [81] (рис. 3.14). Сополимеры с акрилонитрилом (до 25 %) применяют для склеивания металлической фольги, приклеивания отделочных пленок к древесине. Клей содержит (на 100 масс. ч. латекса) 3—60 масс. ч. наполнителя (оксид цинка и мел), 0,3—3 масс. ч. ПАВ, 0,1—2,5 масс. ч. загустителя, 0,1—2,5 масс. ч. тиксотропной добавки, 0,1—2,5 масс. ч. водного раствора аммиака или поташа. Прочность при отслаивании поливинилхлоридной пленки от древесины составляет около 17 Н/см. Серийный латекс ЛНТ дает около 13 Н/см. Введение в состав сополимера с метилметакрилатом, например метакриламида повышает морозостойкость соединений (примерно в 100 раз по времени расслоения при пониженной температуре). [c.104]

Сополимеры метакрилатов с акрилатами. При пиролизе сополимеров метакрилатов с акрилатами помимо мономеров выделяются также спирты, соответствующие акрилатам, СО, СОг, низкомолекулярные углеводороды, димеры акрилатов и смешанные димеры, а также такие акрилаты и метакрилаты, которые не входят в качестве мономеров в сополимер, а образуются в результате перегруппировки [166]. Например, на пирограмме сополимера метилметакрилата с этилакрилатом имеются пики, соотв етствующие этилметакрилату и метилакрилату. Наибольший интерес с аналитической точки зрения представляют основные продукты — мономеры и спирты. [c.133]

Таки м образом, для определения состава сополимеров метакрилатов с акрилатами в качестве характеристических пиков целесообразнее использовать пики метакрилатов и сумму пиков, относящихся к акрилату и спирту, а не пики метакрилата и акрилата, как это делают в некоторых работах. Чтобы отличить механические смеси гомополимеров от статистических сополимеров, можно использовать отношение выхода спирта к [c.134]

Сополимеры метакрилатов и акрилатов с другими мономерами. Для сополимеров различных акрилатов характерно, что отношение выходов спирта и мономера для них не отличается от такового для смеси гомополимеров. В качестве характеристических пиков можно использовать пики как акрилатов, так и спиртов. [c.135]

II.4.3. Сополимеры метакрилатов и акрилатов [c.149]

Масло- и морозостойкость акрилатов зависит от величины алкильного радикала. При к = 2 наблюдается более высокая удельная плотность энергии когезии и, как следствие, высокая маслостойкость и малая морозостойкость. С увеличением длины алкильного радикала падает маслобензостойкость, повышается морозостойкость, увеличивается липкость и ухудшается обрабатываемость полимеров. При Сд и выше наблюдается кристаллизация полимеров [2]. Замена акрилата на соответствующий метакрилат приводит к получению более жестких сополимеров, что объясняется вдвое большей удельной плотностью энергии когезии группы СНз — по сравнению с группами —СНг— или —СН— [3, гл. 1П]. В связи с получением полимеров с более высокой температурой стеклования метакрилаты не применяются в качестве основных мономеров для получения акрилатных каучуков, а используются только при получении пластиков. Низшие алкил-акрилаты и метакрилаты представляют большой интерес для синтеза пленкообразующих латексов [4]. [c.387]

Сополимер акрилат/стеарат-20 метакрилат 1,2 [c.95]

Качественное исследование сополимеров относительно просто, если гомополимеры существенно различаются по растворимости например, если один сополимер растворяется в бензоле, а другой нет. В этом случае одну пробу предполагаемого сополимера экстрагируют бензолом, а вторую пробу — растворителем второго гомополимера. Если таким образом не удается проэкстрагировать чистые гомополимеры, то исходный образец — истинный сополимер. Разумеется, экстракция должна быть проведена очень тщательно и повторена несколько раз, так как смеси полимеров обычно трудно разделить экстрагированием [125]. Если соответствующие го)Мопо-лимеры не различаются существенно по растворимости, то иногда такое различие можно создать путем химических превращений, например омылением сополимеров винилацетата, акрилатов или метакрилатов, эпоксидированием или гидроксилированием диенов. Качественное исследование сополимеров значительно осложняется, если невозможно использовать различие в растворимости гомополимеров. В этом случае определяют другие физические константы предполагаемых сополимеров (например, температуры размягчения и плавления, плотность, степень кристалличности) и сравнивают их с соответствующими значениями для смесей гомополимеров разного состава. Часто сополимеры можно отличить от смесей гомополимеров, проводя качественный и количественный анализ продуктов пиролиза (см. раздел 2.3.8). [c.95]

Сополимер длинноцепного метакрилата, акрилата и Л -винилпирролидона Привитой сополимер хлоро-прен/2-этилгексилакрилат [c.232]

Выход метакрилатов из их сополимеров с акрилатами зависит от состава очень мало и совпадает с вы.ходом пз гомопо-лимеров. Выход метилакрилата при пиролизе его сополимеров возрастает с увеличением его содержания в сополимере. Так, метилакрилат выделяется из гомополимера в количестве 14%, а из сополимера с метилметакрилатом — 40% (табл. II. 7). [c.133]

Эти же авторы подробно изучили процесс автоокисления бутил-метакрилата в присутствии кислорода воздуха [50]. Выделенный ими перекисный продукт представляет собой сополимер бутилмет-акрилата с кислородом при молекулярном соотношении 1 1. Под действием тепла и щелочей этот сополимер распадается, образуя формальдегид и эфир пировиноградной кислоты. При этом в первом [c.185]

Свето- и термостабильность поливинилидеихлорида повышается в присутствии диаллилдисульфНдов [42]. Полиметилметакрилат может быть стабилизирован против термораспада диалкилсульфи-дами с радикалом С>4, которые вводят во время полимеризации [224, 1559] для сополимеров метакрилата и акрилата рекомендуется добавлять ди(меркаптоэтил)сульфид [578]. Алифатические или ароматические моно- и полисульфиды, например диоктадецилтрисуль-фид, являются также антиоксидантами для полиоксиметилена [1225, 2325, 2846, 3233]. [c.276]

Привитые сополимеры получают, полимеризуя различные мономеры в присутствии ПВХ (сополимеров ВХ) акрилаты (метакрилаты) [400—405], акрилонитрил [406, 407], винилто-луол [408], смесь алкилакрилата (метакрилата) и бутадиена [409], бутадиен [410], смесь стирола (а-метилстирола) с диеном [411], стирол [412]. [c.423]

Метакрилаты и акрилаты способны сополимеризоваться фактически с большинством применяемых мономеров, таких, как стирол, винилхлорид, вннилацетат, бутадиен, акрилонитрил и др. Это открывает исключительно широкие возможности для применения метакрилатов и акрилатов в качестве сополимерных добавок. Своим участием в реакции они позволяют сополимеризовать даже такие пары мономеров, которые или вообш,е не вступают в совместную полимеризацию, или вступают в нее крайне неохотно, как, например, стирол — винилхлорид, стирол — вн-нилацетат, винилацетат — бутадиен, винилацетат — высыхающие масла и др. Сополнмеризация этих пар мономеров в присутствии акрилатов и метакрилатов приводит к образованию тройных сополимеров. Метакрилаты и акрилаты в качестве компонентов сополимеров выполняют следующие функции. [c.92]

Максимум загущающей способности (т. е. Т1уд) углеводородных полимеров (ПИБ, СПО и ССД) лежит при сравнительно низких температурах, ненасыщенных ПМА или сополимеров метакрилатов с акрилатами (ПМА/ПА)—выше 100 °С (табл. 15). Следовательно, загущающая способность присадок зависит главным образом от природы полимера. Селективность О углеводородных полимепов меньше единицы, а ПМА и ПМА/ПА — больше единицы [55]. [c.34]

ДИЛИ на хроматографической колонке, заполненной огнеупорным кирпичом (30/60 меш) с неподвижной фазой ди-2-зтилгек-силсебацинатом (20%) при температуре 1Ю°С. Хотя образование мономера является первичной реакцией в процессе деструкции полиакрилатов и полиметакрилатов, данные рис. 129 свидетельствуют о том, что среди продуктов обнаружены и другие соединения, такие, как спирты и кислоты. В результате пиролиза пластиков на основе метакрилата/акрилата возможно образование следовых количеств гибридных мономеров, связанное, очевидно, с рекомбинацией определенных фрагментов молекул спирта и кислоты. Так, например, в продуктах пиролиза сополимера этилакрилата с метилметакрилатом иногда находят небольшие количества метилакрилата. Методом пиролитической газовой хроматографии исследовали [15] процесс пиролиза полиметилметакрилата, проводимый при воздействии светового луча и при температуре Кюри. [c.344]

Для улучшения способности к вулканизации в состав каучуков вводят мономеры, имеющие реакционноспособные функциональные группы. Чаще всего это — винилхлорацетат, глицидил-акрилат или метакрилат, аллилглицидиловый эфир, р-хлорэтил-метакрилат, некоторые акриламиды и др. [23]. При введении таких мономеров в состав сополимера увеличивается скорость вулканизации известными вулканизующими агентами [11], создается возможность проведения термовулканизации и увеличения густоты вулканизационной сетки с помощью специальных присадок [24], а также появляется способность вулканизоваться солями жирных кислот в присутствии серы, органических солей аммония, диэтил-дитиокарбамата цинка и др. [1, 23, 25]. Для повышения теплостойкости в резиновые смеси на основе таких каучуков вводят антиоксиданты [25]. [c.394]

До настоящего времени полиметилметакрилат не использовали в производстве синтетического волокна, так как нити из полиметил-метакрилата обладают ничтожной прочностью и малой гибкостью. Присоединением к основной цепи нолиметилметакрилата некоторого количества боковых ответвлений, состоящих из цепей поликапролактама, удалось придать полимеру новые ценные свойства. Привитой сополимер нолиметилметакрилата легко образует волокна, по качеству превосходящие волокно капрон. Очевидно, цепи полиметилмет-акрилата, к которыл-i присоединены ответвления поликапролактама, приобретают следующее строение [c.542]

Вторичная очистка рассола. Глубокую очистку рассола от примесей кальция, магния (до 0,02 мг/л) и тяжелых металлов осуществляют в колоннах, заполненных ионообменной смолой. В качестве ионообменников используют слабокислый ионит из сополимера на основе акрилата или метакрилата, хелатные смолы и др. В СССР применяют хелатную смолу полиам-фолит. [c.107]

Полиакриловые клеи получают на основе полиме ров акрилатов, метакрилатов и их сополимеров (гл. обр бутилакрилата или этилгексилакрилата с акриловой и мета криловой к-тами, стиролом, винилацетатом, этилакрила том, метилакрилатом). Вьшускают в виде р-ров в орг р-рителях (напр., в этилацетате, толуоле, хлороформе, аце тоне) или дисперсий в воде. Могут содержать наполнители (аэросил, цемент, мел), пластификаторы, полимеры (нитрат целлюлозы, канифоль, сополимер винилхлорида с винилацетатом). Нек-рые типы клеев на основе низкомол. продуктов полимеризации бутил- или этилгексилакрилата и их смесей с высокомол. гомологами (т. н. схватывающие клеи) обладают постоянной клейкостью в отсутствие р-рителя и способны при небольшом давлении и комнатной т-ре быстро схватываться с разл. пов-стями. Клеевые прослойки водо-, атмосфсро-, масло- и топливостойки, м. б. прозрачными. Применяют для склеивания стекол, термопластов, бумаги, тканей в произ-ве тары и др. упаковки, липких лент и нетканых материалов. [c.408]

ПОЛИАКРИЛОВЫЕ ЛАКИ (акриловые лаки), получают на основе след, пленкообразователей 1) термопластичных гомо- или сополимеров акрилатов и метакрилатов (используют гл. обр. сополимеры метилметакрилата с метил- или бутилакрилатом, с этил-, этилгексил- или гептадецилмета-крилатом) 2) термореактивных олигомеров-продуктов сополимеризации акрилатов или метакрилатов с акриловым мономером, содержащим функц. группы, напр, гидроксильные, карбоксильные, амидные, и виниловым мономером, напр, стиролом. Широко распространены акриловые длеи-кообразователи, содержащие метилольные группы сиитезируют их, напр., сополимеризацией акриламида, стирола и [c.602]

Для получения материалов, обладающих более высокими теплостойкостью и ударной прочностью, чем П, используют смеси последнего с др полимерами и сополимеры стирола, из к-рьгх наиб пром значение имеют блок- и привитые сополимеры, т наз ударопрочные материалы (см АБС-пластик Полистирол ударопрочный), а также статистич сополимеры стирола с акрилонитрилом, акрилатами и метакрилатами, а-метилстиролом и малеиновым ангидридом Статистич сополимеры с вшшловыми мономерами получают по той же технолопш, что и П, -чаще всего суспензионной или эмульсионной сополимеризацией [c.24]

Полимеры и сополимеры производных акриловой и метакриловой кислот — их эфиров (акрилатов и метакрилатов), акрилони-трила и акриламида — благодаря своим ценным свойствам нащли широкое применение в современной технике. В особенности это относится к полиметакрилатам, отличающимся очень высокой светостойкостью, прозрачностью, высокими физико-механическими свойствами. [c.135]

В отличие от поливинилхлорида сополимеры винилхлорида и винилацетата (винилит — СССР, США) прекрасно перерабатываются методом литья под давлением и пригодны для производства лаков и синтетического волокна. По мере уменьшения доли винилхлорида в сополимере улучшается растворимость сополимера, снижается температура стеклования и повышается эластичность. Техническое значение имеют также сополимеры винилхлорида с метакрилатами, простыми виниловыми эфирами, винили-денхлоридом, акрилатами, малеатами, пропиленом, этиленом и др. Некоторые сомономеры, такие, как малеиновый ангидрид, N-винилпирролидон, акролеин, непредельные сульфокислоты, улучшают адгезию, гидрофильность и окрашиваемость соответствующих полимеров, другие сообщают нм наряду с окраской еще антистатические свойства (N-метакрилоиламиноазобензол) или образуют с винилхлоридом альтернатные сополимеры (акрилонитрил 13 присутствии 2H5AI I2). [c.293]

Сополимеры акрилатов и метакрилатов с акриловой и метакриловой кислотами являются основой многих композиций для покрытий металлов [82, 83]. Наличие в полимере даже небольшого числа карбоксильных групп значительно увеличивает адгезию к полярной поверхности вследствие образования водородных связей между карбоксильными группами сополимера и группировками НО—А1< окисной пленки алюминия [85]. Например, прочность связи пленки полибутилметакрилата (50—80 мкм) с поверхностью оксидированного дуралюмина (сопротивление срезыванию ножом-клином) составляет 405 гс/см, а пленки на основе сополимера бутилметакрилата (95%) с метакриловой кислотой [c.303]

Винилхлорид, метакрилат или акрилат ненасыщенного спирта с длинной углеродной цепью и 2 или 3 двойными связями Сополимер NaaS04- KaSjOg в бензоле [390] [c.45]

Эписульфиды (насыщенные или ненасыщенные), тиоглицидил-акрилат или метакрилат Сополимеры Карбонаты, галогениды, фосфаты, нитраты, цианаты Zn, d, Hg [104] [c.636]

В последние годы отмечается известный интерес к получению метакрилатов и акрилатов, содержащих элементы второй (Hg), третьей (В, А1), четвертой (31, Се, Зп, РЬ, Т1) и пятой групп (Р, ЗЬ) периодической системы. Этот интерес объясняется получением полимеров и сополимеров с новыми свойствами на основе элементсодержащих метакрилатов и акрилатов. [c.113]

Получены полимеры и сополимеры синтезированных элементоорга-яических акрилатов и метакрилатов. [c.116]

Продукты прививки стирола к полиэфирам и алкидным смолам и аналогичные продукты, полученные при прививке других виниловых мономеров, имеют промыщленное применение. Полиэфиры получаются поликонденсацией ненасыщенных двухосновных кислот и насыщенных гликолей или насыщенных двухосновных кислот и ненасыщенных гликолей. В качестве ненасыщенных кислот (или их ангидридов) в реакциях поликонденсации использовали малеиновую, фумаровую, итаконовую, меза-коновую и мс-3,6-эндометилеи-А -тетрагидрофталевую (продукт присоединения циклопентадиена и малеинового ангидрида) кислоты. Бутен-диол-1,4 был использован в качестве ненасыщенного гликоля. Для синтеза привитых сополимеров, кроме стирола, применяли винилацетат, акрилаты и метакрилаты, винилтолуол и аллиловые соединения, а также смеси мономеров, например смесь стирола с метилметакрилатом, и различные бифункциональные мономеры, например дивинилбензол и диаллилфталат. Наибольшее применение получил продукт прививки стирола к полиэфиру малеиновой кислоты. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология