Нуклеопротеид, определение

Ультрафиолетовые спектры поглощения определяются возбуждением электронных уровней атомов и молекул и обладают максимумами, положение которых характерно для определенных атомных группировок, сопряженных двойных связей и др, В белках ультрафиолетовые спектры поглощения в основном определяются ароматическими аминокислотами — фенилаланином /--макс— 260 м х), тирозином и триптофаном 280 жр-), причем спектры поглощения могут быть даже использованы для аналитического определения этих аминокислот. Нуклеиновые кислоты и нуклеопротеиды обладают настолько резким максимумом поглощения при 260—265 лр., что при помощи фотографирования в ультрафиолетовом микроскопе легко определить их содержание в отдельных клетках (Брумберг). Зависимость ультрафиолетовых спектров поглощения от pH, сос- тава среды, от образования комплексов с другими соединениями позволяет исследовать изменения состояния растворенных веществ так, по смещению максимума поглощения с 280 до 260—265 м а было обнаружено образование комплекса между белками и полисахаридами (Розенфельд). Линейные полимеры обычно не имеют интенсивных полос поглощения в видимой и ближней ультрафиолетовой областях спектра. [c.61]

Нуклеиновые кислоты в свободном состоянии и в виде соединени с белками так называемых нуклеопротеидов содержатся в клеточных ядрах и цитоплазме. К нуклеопротеидам относятся также многие виды вирусов. Их молекулярные веса, определенные по константам седиментации, очень велики у вирусов растительного происхождения они колеблются между 3 и 40 миллионами. [c.1044]

При некоторых других заболеваниях, например нефритах (воспалении почек), лейкемиях (белокровии), концентрация мочевой кислоты в крови значительно больше, чем при подагре, но при этом признаков подагры не наблюдается. Очевидно, одного увеличения содержания мочевой кислоты в крови еще недостаточно для возникновения подагры. По-видимому, в некоторых тканях должны создаваться условия, благоприятствующие отложению уратов. Об этом свидетельствует и тот факт, что отложения уратов при подагре наблюдаются только в определенных местах, а не во всех тканях и органах. Недавно с помощью метода меченых атомов (метод изотопного разведения) было достоверно показано, что при подагре действительно наблюдается заметное повышение концентрации мочевой кислоты в тканях. Так или иначе, механизм возникновения подагры остается неясным, поэтому и меры борьбы с ней только облегчают, но не устраняют заболевание. Рекомендуется беспуриновая диета, весьма ограниченная в жирах, но содержащая много углеводов, и нормальное, но не чрезмерное количество белков. Кроме того, рекомендуется применение щелочных питьевых вод и солей лития, дающих растворимые соли мочевой кислоты, легко удаляемые из организма. Обычно больным полностью запрещается употребление различных видов пищи с высоким содержанием нуклеопротеидов и нуклеотидов (печень, почки, зобная железа и т. п.). Кортизон (стр. 204) и адренокортикотропный гормон (стр. 210) вызывают усиленное выделение мочевой кислоты с мочой, вследствие чего они находят применение в терапии подагры. [c.397]

Количественное определение мочевой кислоты в моче, как и в крови, приобретает большое значение при изучении пуринового обмена. В организме непрерывно происходит распад нуклеопротеидов и это приводит к образованию известного количества мочевой кислоты эндогенного происхождения, являющейся у человека конечным продуктом окисления пуриновых оснований. Обильное потребление пищи, содержащей нуклеопротеиды, вызывает в течение некоторого времени увеличенное выделение с мочой мочевой кислоты экзогенного происхождения. [c.462]

Весьма перспективно использование химических методов для изучения высших структур нуклеиновых кислот и нуклеопротеидов (фермент-субстратных комплексов, вирусов, рибосом и т. д.) в функционально активном состоянии. В этом направлении сделаны пока еще первые шаги, но полученные результаты дают все основания для оптимизма. Следует отметить, что при изучении первичной и высших структур нуклеиновых кислот добиваются, как правило, максимальной (в пределе — количественной) степени модификации определенного типа звеньев или изучают кинетику основной реакции. При этом механизм реакции, кинетика промежуточных стадий и строение промежуточных продуктов (а при изучении [c.18]

Нуклеопротеиды представляют огромный интерес и потому, что к этой группе белков принадлежат вирусные белки. Выделенный из растения (табака), пораженного мозаичной болезнью, специфический нуклеопротеид представляет собой белок, который может быть получен в кристаллическом состоянии, многократно перекристаллизован, очищен и т. д. По всем своим свойствам он является определенным химическим соединением. Однако при введении в организм растения этот белок начинает вести себя как [c.53]

Необходимо отметить, что химия нуклеиновых кислот, как и всякая химия высокомолекулярных веществ, имеет ряд существен ных отличий от химии соответствующих мономерных компонентов. Уже нуклеозиды и нуклеотиды являются полифункциональными соединениями, хотя различие в реакционной способности определенных группировок, входящих в состав четырех обычных типов нуклеотидных звеньев, сравнительно невелико. Полинуклеотиды представляют собой гигантские молекулы с множеством реакционных центров. Особые сложности в химию нуклеиновых кислот вносят следующие обстоятельства. Реакционная способность отдельных группировок в нуклеотидных звеньях зависит не только от условий реакции (растворителя, pH, температуры и т. д.), но и от наличия и характера взаимодействия отдельных звеньев друг с другом (в одной и той же цепи и на комплементарном участке в двухспиральных двухцепочечных молекулах), а также взаимодействия с молекулами белков, ионами металлов и т. д. Все эти взаимодействия, как правило, кооперативны, т. е. нелинейно изменяются при изменении условий реакции. Модификация одного из звеньев полинуклеотидной цепи приводит к изменению характера и силы взаимодействия этого звена с соседними звеньями (или с молекулой белка в случае нуклеопротеидов), что в конечном счете сказывается на реакционной способности звеньев на обширных участках полинуклеотидной цепи. [c.15]

Книга написана в форме учебника. В каждой из ее глав довольно сжато излагаются теоретические основы и принципиальные особенности определенного явления или метода и для иллюстрации приводится небольшое число примеров. Ряд разделов посвящен весьма краткому описанию особенностей строения различных белков, нуклеиновых кислот и нуклеопротеидов. Будучи учебником, эта книга и не может претендовать на обстоятельное изложение отдельных проблем. Ее достоинство состоит в том, что в ней затрагивается широкий круг вопросов, проводится сравнительный анализ различных методов исследования и дается оценка различных подходов к интерпретации наблюдаемых явлений очень важно, конечно, что автор рассматривает новейшие концепции в этой быстро развивающейся области исследований. К каждой главе прилагается список вопросов, работа над которыми будет, несомненно, способствовать более глубокому усвоению материала. [c.5]

Нуклеиновые кислоты способны образовывать комплексы с некоторыми белками, обладающими основными свойствами, причем подобные комплексы ведут себя как функциональные единицы. ДНК обычно образует комплексы с протаминами и гисто-нами. Вирусы также можно считать комплексами ДНК или РНК с определенными белками. Размножение вирусов происходит только в живых клетках хозяина. Нуклеиновая кислота вируса определяет его наследственные свойства, а белковая оболочка — тип клеток, заражаемых данным вирусом. Например, вирус полиомиелита заражает только человека и обезьяну, но, выделив из него РНК, можно инфицировать ею также клетки мышей и куриных эмбрионов. В состав многих клеток входят рибосомы — частицы, состоящие из РНК и белка, которые играют важную роль в синтезе белков. Ниже мы остановимся на каждом из этих нуклеопротеидов подробнее, а в конце главы рассмотрим роль нуклеиновых кислот при синтезе белка. [c.357]

Нуклеиновая кислота и белок нуклеопротеидов легко отделяются друг от друга и соединяются снова. Это подтверждает, что связи между ними слабы и не могут являться ковалентными. Тем не менее, по крайней мере в случае вирусов, эти компоненты, по-видимому, сосуществуют в определенных соотношениях друг с другом, что позволяет рассматривать нуклеопротеиды как реальные соединения. [c.22]

Рибосомы — это органоиды размерами от 15 до 20 нм, состоящие из нуклеопротеидов и распределенные по всей цитоплазме. Количество рибосом зависит от возраста клетки и условий ее обитания. Рибосомы могут деградировать или группироваться по нескольку штук в так называемые полирибосомы. Только определенный размер рибосомы и определенное ее состояние могут обеспечить нормальный синтез белка. Наиболее активно происходит синтез белков на рибосомах, когда они объединяются в полирибосомы. [c.26]

Значительные сдвиги в содержании ДНК в печени крыс выявлены также Успенской [14] у животных, получивших 1 и 2 мккюри кг полония (подострые и острые эффективные дозы), связанного в определенных количествах с ДНП, причем содержание радиоактивного элемента в белке нуклеопротеида [c.110]

Определение ко.личества нуклеиновых кислот в эти периоды показало, что в меристемах идет их постепенное накопление по мере выхода клубней и луковиц из состояния покоя. Изменения в запасающей паренхиме носят подчас противоположный характер и показывают пе накопление, а уменьшение содержания, перераспределение или деполимеризацию нуклеопротеидов (табл. 2). [c.183]

Нуклеопротеиды представ.ляют огромный интерес и потому, что к этой группе белков принадлежат вирусные белки, причисляемые некоторыми учеными к неклеточ-нон форме жизни. Так, выделенный из пораженного мозаичной болезнью табака специфический нуклеопротеид представляет собой вне организма белок, который может быть получен в кристаллическом состоянии, многократно перекристаллизован, очищен и т. д. По всем своим свойствам оп является определенным химическим соединением. Однако при введении в организм растения этот белок начинает вести себя, как настоящее живое патогенное начало количество его быстро нарастает, увеличиваясь в десятки и даже сотни раз. По-видимому, в основе этого размножения лежит извращенный синтез белка клетками зараженного организма, который приводит к появлению новых вирусных частиц. Растение при этом заболевает и, в конце концов, погибает. Основную роль в патогенности указанных вирусных белков, по-видимому, играют нуклеиновые кислоты. Френкель-Конрату удалось отделить нуклеиновую кислоту кристаллического вируса от белка, причем каждый компонент в отдельности был неактивен или малоактивен, однако если смешать нуклеиновую кислоту с белком, то такой искусственно изготовленный, реконструированный вирусный белок об.падает исходными патогенными свойствами. [c.54]

В работе А. Н. Белозерского (1944) имеется очень интересное предположение о том, что рибонуклеиновая кислота в процессах синтеза ад-сорбционно и химически связывает белковые молекулы и таким образом выводит их из реакции в момент образования. Весьма вероятно, что эта связь белков и нуклеиновых кислот взаимно их стабилизирует к гидролитическому действию ферментов, так как известно, что в нуклеопротеидах оба компонента более устойчивы к распаду, чем каждый в отдельности. По истечении определенного срока, разного в разных случаях, комплекс распадается и его компоненты подвергаются диссимиляции. [c.69]

Данные опытов показывают, что введенный некорневым путем в листья ПОДВО Я или приво Я меченый фосфор передвигается как из подво Я в привой, так и из привоя в подвой. Мы приводим данные только одного опыта, в котором меченый фосфор наносился на нижние листья привоя, а через 12 дней было сделано определение общего и меченого фосфора, а также фосфора нуклеопротеидов в верхних листьях привоя и верхних листьях подвоя (табл. 11). [c.101]

В табл. 19 приведены результаты определения удельной активности общего фосфора и фосфора нуклеопротеидов. [c.107]

Фотохимическая реакция в каждом данном биологическом соединении проходит под воздействием ультрафиолетовых лучей определенной длины волны. Так, ультрафиолетовые лучи с длиной волны 275. .. 280 нм поглощаются преимущественно белками ультрафиолетовые лучи области 250. .. 260 нм - нуклеиновыми кислотами и нуклеопротеидами лучи с длиной волны 297 нм поглощаются 7-8-дегидрохолестерином (провитамином з) и т.п. Под влиянием поглощенной энергии ультрафиолетовых лучей в организме животных образуются биологически активные продукты - ацетилхолин, гистамин, гистаминоподобные вещества. Кроме того, ультрафиолетовые лучи способствуют денатурации белка и нуклео-протеидов, т.е. изменяют физико-химичес-кое состояние протоплазмы клеток. [c.731]

В большом числе случаев для функционирования белков и нуклеиновых кислот необходимо, чтобы несколько полимерных цепей были соединены в единый комплекс. В Случае чисто белковых образований такой комплекс также рассматривается как белок, состоящий из нескольких субъединиц. Субъединичная структура белков часто фигурирует в научной литературе как четвертичная структура, т.е. как уровень организации, следующий за третичной структурой. Нуклеиновые кислоты с комплементарными последовательностями нуклеотидов образуют двуспиральные структуры. При определенных структурных особенностях могут образовываться и структуры, содержащие три цепи,— тре.хспиральные структуры. Наконец, многие функционально значимые образования содержат как белки, так и нуклеиновые кислоты такие образования называют нуклеопротеидами. В основе образования нуклеопротеидов лежат высокоспецифичные взаимодействия между соответствующими полипептидными и полинуклеотидными цепями, т.е. способность молекул биополимеров к взаимному узнаванию. [c.102]

Вируси — это частицы, построенные из одной или нескольких молекул нуклеиновой кислоты и нескольких белков, иногда некоторых других дополнительных компонентов, например фосфолипидов. Вирусы представляют собой нуклеопротеиды, способные, попадг1Я внутрь соответствующих клеток, интенсивно воспроизводиться с образованием большого числа новых вирусных частиц. Вне клеток никаких признаков жизнедеятельности вирусы не проявляют. Однако, проникг1Я внутрь определенных клеток, которые выполняют по отношению к вирусу функции. хозяина, вирусные частицы с помощью своей нуклеиновой кислоты перепрограммируют работу клетки, и в ней начинается размножение вирусной нуклеиновой кислоты и производство вирусны.ч белков. Процесс, как правило, завершается формированием зрелых частиц вируса и разрушением [c.111]

ДНК реплицируется при делении клетки и кроме того выполняет весьма важную функцию — она служит матрицей для передачи генетической информации информационной РНК (иРНК). Молекула иРНК затем движется к рибосоме, которая представляет большой сложный нуклеопротеид, состоящий из двух субъединиц, содержащих рибосомную РНК (рРНК). Информационная РНК выполняет роль сборочного конвейера , где аминокислотные остатки выстраиваются в определенной последовательности, образуя законченные молекулы белка. Этот процесс осуществляется с участием РНК третьего тина — транспортной РНК (тРНК), которую раньше называли растворимой РНК. Она узнает определенную аминокислоту и присоединяет ее на место, указываемое информационной РНК. [c.400]

Нуклеопротеиды. Нуклеопротеиды занимают специальное, особенно важное место среди протеидов они находятся во всех живых клетках, включая бактерии, и в вирусах. Они являются существенными составными частями клеточных ядер, но находятся в небольших количествах и вне ядра в клеточной плазме, а также во многих слизях и секрециях животного организма молоке, желчи и т.д. Особенно богаты нуклеонротеидами органы, в строении которых ядра занимают основное место, а именно такие железы, как зобная, поджелудочная, селезенка, печень, а также лейкоциты и сперматозоиды (их сухое вещество содержит 50—80% нуклеопротеидов). В клеточных ядрах находятся определенные волоски, называемые хромосомами, особенно глубоко окрашивающиеся органическими красителями и состоящие почти исключительно из нуклеопротеидов, [c.455]

После очистки соответственно кристаллизации вирусы сохраняют в значительной степени способность передавать болезнь. Для этого достаточно небольшого числа молекул вируса. В случае вируса оспы и некоторых бактериофагов инфекция передается, вероятно, лишь одной молекулой вируса. Вирусы размножаются только в живых клетках содержащего их организма и не развиваются на культуральных средах, подобных применяемым для размножения бактерий, или в мертвых тканях. После того как частица впруса внедрится в клетку организма, белок этой клетки постепенно исчезает, и вместо него размножается вирус. В случае мозаики табака было найдено, что через четыре дня после прививки количество вируса превышает приблизительно в миллион раз привитое количество. Разумеется, вирус потребляет не только белок клетки-хозяина, но и энергию, вырабатываемую в результате определенных процессов в этой клетке для построения своего собственного вещества. Таким образом, вирусы ведут себя как рудиментарные паразиты с высокой способностью к воспроизведению, которые, однако, не в состоянии осуществлять метаболические сопровождающиеся производством энергии процессы, необходимые для эндэргонных синтезов, связанных с этим воспроизведением. Ввиду того что вирусы состоят главным образом из нуклеопротеидов, этот процесс воспроизведения выявляет важную роль нуклеопротеидов в синтезе белков. [c.456]

Зажнейшие представители моносахаридов. Р и б о з а. -Ри-боза (стр. 284) (т. плавл. 87°) входит в состав многих физиологически активных вешеств, как, например, нуклеиновых кислот и нуклеопротеидов (стр. 388), являющихся главными составными частями клеточных ядер. Обычно во всех таких веществах -ри-боза в кольчатой фуранозной форме связана с определенными гетероциклическими соединениями, в частности, с пуриновыми или пиримидиновыми основаниями. В растворах значительная часть -рибозы содержится в виде фуранозы. [c.294]

Нуклеиновые кислоты обычно встречаются в природе в комплексе с белками, и наиболее вероятно, что почти всегда они существуют в виде определенных соединений, называемых нуклео-протеидами. Существуют как ДНК-, так и РНК-нуклеопротеиды. Из подробно охарактеризованных пуклеопротеидов, поскольку они способны к саморепродуцнрованию п тем самым к численному росту, известны вирусы. Многие вирусы выделены в чистом виде и некоторые из них закристаллизованы. Одним из наиболее изученных является вирус табачной мозаики. Он содержит 6% РНК и 94% белка его мол. вес 40 000 000. Молекулярные веса других вирусов колеблются от 2 миллионов до 1 миллиарда. [c.20]

Определение ИУК, связанной с нуклеопротеидами. В растущих вегетативных органах растений ИУК главным образом связывается с протеидами — рибо- и дезоксирибонуклеопротеидами. При количественном определении связанной ИУК с нуклеопротеидами в начале необходимо получить препараты рибонуклеопротеидов и дезок-сирибонуклеопротеидов. [c.36]

С биологической точки зрения наиболее важными комплексами являются рибонуклеопротеиды. Мало известно о природе химической связи между нуклеиновой кислотой и белком, хотя во многих нуклеопротеидах, таких, как кристаллические вирусы растений, компоненты расположены определенным образом, когда нуклеиновая кислота окружена защитной белковой оболочкой. Рентгенографические исследования рибонуклеонротеидных частиц клеточного происхождения и полученных из них рибонуклеиновых кислот позволяет предположить, что конформация рибонуклеиновой части комплекса определяется белковой матрицей [280]. Обратимая диссоциация высокомолекулярных рибонуклеонротеидных субъединиц происходит легко [281] образование связей обусловлено, по-видимому, действием ряда сил. Последние включают кулонов-ское притяжение противоположно заряженных ионов, притяжение диполей и водородные связи. Убедительное доказательство наличия иных связей, кроме электростатических, было получено путем электрофоретического изучения рибонуклеопротеида, рибонуклеиновой кислоты и белка и изучения влияния обработки мочевиной на электрофоретическое поведение рибонуклеопротеида — прием, обычно используемый для ослабления водородных связей [282]. Соотношение рибонуклеиновой кислоты и белка в выделенных рибонуклеопротеидах значительно варьирует в случае наиболее строго [c.413]

При другом подходе были изучены ультрафиолетовые спектры поглощения различных нуклеопротеидов до и после разделения их на белок и нуклеиновую кислоту обработкой додецилсульфатом натрия [367]. Были введены соответствующие поправки на светорассеяние, а экспериментальные условия были таковы, что нуклеиновая кислота при депротеинизации оставалась нативной, т. е. обладала гипохромизмом, а отсюда и любое уменьшение оптического поглощения могло бы показать, что нуклеиновая кислота в интактном нуклеопротеиде обладает меньшим гипохромным эффектом, что в свою очередь указывало бы на конформационные изменения, происходящие при освобождении нуклеиновой кислоты. При разрушении ДНК-содержащих вирусов типа бактериофага Тб и вируса папилломы Шоупа никаких изменений в оптическом поглощении не происходило (хотя ясно, что изолированная ДНК была определенным образом упакована внутри вируса), и в этом случае вторичная структура нуклеиновой кислоты внутри вируса и в изолированном виде, по-видимому, одна и та же. Аналогичным образом оптическое поглощение рибонуклеопротеидных частиц из дрожжей фактически то же самое, что у разрущенных частиц [367 . [c.630]

Определения, основанные на этой формуле, на отношении E.2so/Eoen или любом другом подходящем отношении, действительны только для индивидуальных нуклеопротеидов. Варбург и Кристиан отмечали, что различные белки и нуклеиновые кислоты будут иметь различные коэффициенты экстинкции. [c.270]

Тля исследования кинетики релаксации высокоэластической Ьормации необходимо получить однородные ориентированные уктуры. С этой целью приходится повышать концентрацию ДНП, из которого образуется нить. Независимость кинетики сокращения уже полученных нуклеопротеидных структур от облучения, вплоть до доз порядка 10 (рис. 6), может быть связана именно с применением высокой концентрации нуклеопротеида, когда возможна частичная репарация повреждений. С другой стороны, в этом случае увеличивается вероятность межмолеку-лярного связывания, и число возникших межмолекулярных сшивок оказывается, по-видимому, достаточным для возникновения структуры сетки, обеспечивающей не отличающиеся от нормы процессы релаксации высокоэластической деформации. Таким образом, если в этих структурах и возникают определенные нарушения, то они не проявляются в высокоэластических свойствах таких образований и носят как бы потенциальный характер. Для проявления возможных нарушений, вероятно, необходим другой дополнительный фактор, связанный с воздействием непосредственно на молекулярные сшивки. Мы считали целесообразным в качестве такого фактора избрать действие повышенных температур, приводящих к течению образца. Последний процесс, [c.17]

Кроме определения суммарного содержания в частях привитых растений, нами были проведены также анализы на содержание отдельных фракций фосфорных соединений в листьях привоя и подвоя при этом определялось общее количество фосфора в каждой фракции и содержание в них меченого фосфора. На основе этих данных производился расчет удельной активности фосфора каждой фракции (в имп/мин на 1 мг Р2О5). Ниже приводятся результаты определения удельной активности фосфора по двум фракциям с )осфорных соединений (фосфор кислотно-растворимой фракции и нуклеопротеидов) в листьях привоя и подвоя у привитых растений томата на томат и паслена на томат, в которых меченый фосфор вводился в привой через корни до прививки. Анализировались верхние молодые листья привоя и верхние листья побега подвоя. Пробы брались на 25-й день после прививки (табл. 7). [c.98]

Эти данные, как и данные определения удельной активности фосфорных соединений, показывают, что в листьях, на которые производится нанесение фосфата, интенсивность обмена фосфорных соединений относительно меньше, чем в листьях, получающих фосфор через корневую систему или из обработанных листьев. Одной из причин этого явления может быть то обстоятельство, что возможное количество образующихся в листе фосфатидов и нуклеопротеидов ограничено и избыточный фосфор находится там в кислотнораст оримой форме. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология