Окислительный капилляр

Окисление пробы можно контролировать, если реакцию проводят в окислительном капилляре [5.495, 5.496]. Газообразную пробу смешивают с кислородом и смесь пропускают через платиновый или кварцевый капилляр. В капилляре из кварца имеется платиновая проволока, импрегнированный платиной асбест или другой катализатор. Смесь окисляется каталитически, причем только в капилляре. Если отверстие капилляра достаточно маленькое, и газ проходит через него быстро, то исключается опасность проскока пламени в еще непрореагировавшую смесь. При однократном пропускании газа через капилляр окисление протекает неполно, и поэтому для полноты окисления газовую смесь следует пропускать через капилляр несколько раз. Преимуществом [c.157]

Таблица 5.7. Условия избирательного окисления газов в окислительном капилляре [5.497 ]

КАТЕХИНЫ — природные вещества, содержап(иеся в растениях, особенно чайных, виноградной лозе, в бобах какао. К.— бесцветные кристаллы с вяжущим вкусом, хорошо растворяются в воде, метаноле и этаноле, окрашиваются спиртовым раствором хлорида железа и зеленый цвет. К. относятся к группе флавана. Молекула К. содержит два асимметрических атома углерода для каждого К. известны 4 оптически активных изомера и 2 рацемата. К. можно разделить и извлечь влажным диэтиловым эфиром или смесью уксусноэтилового эфира с четыреххлористым углеродом. К. получают из растительного сырья, возможен синтез. К.— биологически высокоактивные вещества они регулируют проницаемость кровеносных капилляров и увеличивают упругость их стенок, способствуют лучшему усвоению организмами аскорбиновой кислоты. К. относят к веществам, обладающим Р-витаминной активностью, используют их для лечения заболеваний, связанных с нарушением функций капилляров. Окислительные [c.122]

Классификация хроматографических методов анализа. Разнообразие хроматографических методов, различающихся по физико-химической основе и технике выполнения анализа, не позволяет классифицировать их по какому-либо одному критерию. Наиболее важные показатели, отражающие физико-химическую сущность и особенности техники анализа, следующие агрегатное состояние разделяемых веществ — газ (пар) или жидкость (раствор) природа сорбента — твердое вещество или жидкость характер взаимодействия между сорбентом и разделяемыми веществами — распределение молекул или ионов менаду двумя фазами, образование координационных соединений в фазе или на поверхности сорбента, протекание окислительно-восстановительных реакций при контакте разделяемых веществ с сорбентом техника выполнения анализа — в колонке, капилляре, на бумаге, в тонком слое сорбента. [c.7]

Аскорбиновая кислота принимает активное участие в окислительно-восстановительных процессах в организме и входит в состав ряда сложных ферментов, обусловливающих процессы клеточного дыхания [13]. Витамин С участвует в процессах углеводного и белкового обмена повышает сопротивляемость организма к инфекционным заболеваниям регулирует холестериновый обмен участвует в нормальном функционировании желудка, кишечника и поджелудочной железы совместно с витамином Р обеспечивает нормальную эластичность стенок кровеносных капилляров стимулирует образование протромбина обезвреживает действие ряда лекарственных веществ (мышьяковая группа) и промышленных ядов (свинец). Аскорбиновая [c.236]

После окислительной деструкции определяют вязкость в вискозиметре Оствальда (диаметр капилляра 0,4 мм) при 25 °С. Ниже перечислен порядок проведения всех необходимых измерений. [c.250]

Совместно с витамином С витамин Р участвует в окислительно-восстановительных процессах организма. Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров. В зарубежной косметике применяется в средствах для ращения волос (0,2% витамина Р, 0,3% аскорбиновой кислоты от веса жидкости или крема), для усиления обмена веществ в коже, для накопления в ткани [c.135]

Калибровка реометров. Реометры, предназначенные для замера количества коксового газа и кислорода, поступающих в окислительную бутыль, надо подвергать предварительной калибровке. Последняя состоит в определении разности, установленной по дифференциальному манометру при прохождении через капилляр газа (или кислорода) с соответствующей скоростью. Для калибровки следует брать газ из обычного места его отбора на анализ кислород для этой цели расходуют из баллона 9. Газ, поступающий для калибровки, необходимо предварительно очищать, как и при анализе, т. е. пропускать его через растворы щелочи, кислоты и ватный фильтр. [c.203]

Выполнение анализа. На тщательно очищенный участок поверхности исследуемого объекта наносят 4 капли окислительной смеси. По окончании реакции раствор переносят капилляром в углубление фарфоровой капельной пластинки, куда предварительно было внесено 3 капли азотной кислоты, перемешивают стеклянной палочкой, добавляют щепотку висмутата натрия, снова перемешивают и оставляют на 5 мин. В присутствии марганца появляется красно-фиолетовое окрашивание. Интенсивность окрашивания зависит от содержания марганца в сплаве. [c.204]

К. — биологически высокоактивные вещества они регулируют проницаемость мельчайших кровеносных сосудов (капилляров) и увеличивают упругость их стенок, а также способствуют более эффективному использованию организмом аскорбиновой к-ты. Поэтому К. относят к веществам, обладающим Р-вита-минной активностью, и используют для лечения разнообразных заболеваний, связанных с нарушениями функций капилляров.Окислительные превращения К. играют важную роль в технологии ряда пищевкусовых ироиз-в [ферментация чая, виноделие, обжаривание какао], поскольку продукты окисления обладают специфич. вкусом и окраской. [c.245]

Газообразные продукты, полученные после окислительного крекинга, подвергались исследованию в аппарате ВТИ. В них определялись углекислота, окись углерода, непредельные, кислород, водород и предельные. Последние два компонента определялись сожжением в кварцевом капилляре над окисью меди. Непредельная часть газа анализировалась по общепринятому методу селективного поглощения ненасыщенных углеводородов серной кислотой различной концентрации. [c.271]

Перед взвешиванием аппараты тщательно протирают. Отводные капилляры трубки очищают ватой, накрученной на металлический стержень. Поверхность аппаратов протирают (от середины аппарата к концу) увлажненной фланелью и замшей. Затем поглотитель проводят через окислительное пламя горелки и ставят на металлическую подставку (снимают электрические заряды). [c.193]

Во втором варианте (сожжение в пробирке) продвижение нагревательного элемента вызывает перемещение вещества к запаянному концу пробирки, где оно постепенно плавится и разлагается. Разложение, таким образом, идет в полузамкнутой зоне. Ток кислорода не проходит над веществом и не может унести его. Перед тем как попасть в окислительную зону трубки, вещество претерпевает термическое разложение и, кроме того, почти нацело успевает окислиться внутри самой пробирки и в слое горячего кислорода, находящегося у выхода из пробирки, т. е. в так называемой зоне разложения. Таким образом, значительно уменьшается роль окислительной зоны, в которую равномерно поступают небольшие количества неокислившихся продуктов сожжения, и полностью исключается возможность образования обедненных кислородом зон. По этим же двум схемам можно сжигать и жидкости, т. е. их можно или испарять из капилляра в окислительную зону, или предварительно вытеснить из капилляра в пробирку и сжигать в ней, как указано выше. [c.23]

В том случае, когда в окислительно-восстановительном процессе участвуют парамагнитные ионы переменной валентности или образуются долгоживущие радикалы, для наблюдения за ходом превращения возможно использование спектрометра ЭПР [ 93]. Образец редоксита помещается в капилляр диаметром 1—1,2 мм с шейкой. Через капилляр пропускается тот или иной раствор, и в спектрометре измеряется форма и интенсивность сигналов ЭПР от парамагнитных ионов и радикалов. В качестве примера на рис. 13 показано изменение [c.74]

Загрязнения промышленных сточных вод, проходя через активный слой почвы по капиллярам, окисляются до углекислого газа, воды, нитратов и сульфатов. Непрерывность окислительного процесса обеспечивается за счет постоянного поступления атмосферного кислорода, вместе с проходяш,ими по капиллярам сточными водами. [c.111]

В сильно щелочной среде ППВ хрома (VI) составляет —0,85 в (НКЭ). Полярографирование в кислых растворах непригодно для определения хрома, так как в кислой среде ионы хромата проявляют сильные окислительные свойства и окисляют ртуть капельного электрода. Возникающие ионы ртути взаимодействуют с избыточными ионами хромата, образуя труднорастворимый хромат ртути, который оседает в виде пленки на поверхности ртутной капли. Это нарушает регулярный отрыв капель от капилляра, и полярограмма искажается. [c.88]

Принципиальная схема окислительно-ионизационного детектора показана на рис. 38. Детектор состоит из корпуса 4, на котором укреплена на изоляторе трубка 1, представляющая тонкий капилляр. Средняя часть трубки нагревается платиновой спиралью 2. Максимальная температура спирали 1 300°С. Расстояние от верхнего конца спирали 2 до верхнего среза трубки 1 около 15 мм. [c.86]

После наполнения трубки 21 для поглощения серы и галогенов крупнозернистой гидроокисью калия или аскаритом, который насыпают между пробками из стеклянной ваты, один конец трубки присоединяют посредством вставленной в нее просверленной резиновой пробки к трехходовому крану 20, а другой ее конец посредством обработанной резиновой трубки присоединяют в стык к окислительной трубке 22. Для того чтобы не засорялся капилляр окислительной трубки, в нее помещают пробку из кварцевой ваты, а затем насыпают слой (13 см) пятиокиси иода, обработанной, как описано на стр. 162. Перед шлифом снова помещают слой кварцевой ваты. [c.163]

После того как газовая горелка достигнет закрытого конца стаканчика, пламя вновь переносят к открытому концу и повторно прогревают стаканчик до красного каления сильным окислительным пламенем горелки. Остающийся в стаканчике кокс выжигают при сильном нагревании и одновременном пропускании кислорода или воздуха через кварцевый капилляр, который вводят в стаканчик постепенно по мере выгорания кокса. Ток кислорода (воздуха) через капилляр не должен быть слишком сильным во избежание отклонения пламени от стаканчика и уноса частиц невыгоревшего кокса. Конец сожжения определяется по появлению первоначального ярко-голубого цвета диоксано-вого пламени. , [c.422]

Совсем недавно появилось описание новой разновидности хроматографического анализа, названного пиковой тонкослойной окислительно-восстановительной хроматографией [140]. Этот метод был применен для количественного определения церия (IV) в растворах и заключается в следующем. На стеклянную пластинку наносили сорбент — оксид алюминия или силикагель в виде суспензии. Толщина слоя сорбента составляла 0,5 мм. На линию старта наносили капилляром по 0,02 мл хроматографируемого раствора. Пластинку помещали в наклонном положении в раствор смеси 3%-ного раствора перекиси водорода и 2 н. раствора аммиака, смешанных в определенном соотношении. Через 10—15 мин образовалась оксихроматограмма, на которой исследуемые вещества отображались в виде пиков. Было найдено, что с увеличением концентрации раствора церия высота пиков оксихроматограмм пропор- [c.224]

Для технологии наибольший практический интерес представляет автотермический режим проведения процесса в пламени, которое является источником необходимого тепла. Условия окислительного пиролиза метана в пламени отличаются огромной неизотермич-ностью (до 10 град мм) и интенсивной диффузией реагирующих веществ в зоне реакции. Вследствие этого кинетика окислительного пиролиза в пламени должна существенно отличаться от кинетики, рассчитываемой из экспериментов, проведенных в поточных условиях. В связи с этим результаты изучения кинетики окислительного пиролиза метана в проточных реакторах, например капиллярах [86], нельзя отождествлять с истинной кинетикой того же процесса в пламени. [c.228]

Потенциал полуволны обратимой волны является константой, характерной для каждого деполяризатора. Его величина не зависит ни от концентрации деполяризатора, пи от характеристик капилляра, ни от чувстви-татьности гальванометра. Если восстановленная форма деполяризатора не образует амальгаму, потенциал полуволны практически равен нормальному окислительно-восстановительному потенциалу [уравнение (11)1. Если же в результате электродного процесса образуется амальгама, то потенциал полуволны соответствует нормальному потенциалу амальгамного электрода (см. разд. 6). Если при постоянной чувствительности гальванометра изменять концентрацию одного и того же вещества, то цри полярографировании получаются кривые, которые отличаются друг от друга высотой и потенциалом выделения (см. гл. I). С увеличением концентрации электрохимически активного вещества потенциал выделения его сдвигается к более положительным значениям, а потенциал полуволны остается постоянным (рис. 50). [c.111]

При увеличении в целлюлозном материале количества низкомолекулярных фракций должна повыситься и степень блокирования капилляров и пор. В качестве косвенных данных можно привести описанные тем же Вик-керстаффом эксперименты по окрашиванию хлопка, обработанного в окислительных средах (щелочньш гипо-бромитом). В результате такой обработки накрашивае-мо сть хлопка ухудшалась. [c.223]

В работе [1] было показано, что образец полистирола, эквивалентный по характеристикам исследуемому в настоящей работе, но молекулярного веса 6,7-10 и приготовленный в виде порошка, подвергается интенсивной термоокислительной деструкции на воздухе при температуре выше 180 °С. Однако существенно, что при запрессовывании этого образца в резервуар вискозиметра Instron никакой деструкции не происходит даже при 250 °С и выдержке в течение 4,25 ч. Образец в приборе доступен воздуху (и, следовательно, кислороду) только по незначительной части поверхности, прилегающей к входу в капилляр и к дну плунжера. Поскольку около 5 см первых порций экструдата и последние 0,5 см полимера, остающиеся в резервуаре, не рассматривают, можно считать, что исследуемый материал не контактирует с атмосферой я окислительная [c.195]

При применении полярографического метода к необратимо действующим окислителям также получаются характерные для этих веществ потенциалы полуволн. Эти потенциалы представляют собой стандартные окислительно-восстановительные потенциалы обратимой системы, состоящей из исходного окислительного вещества и неустойчивого промежуточного продукта восстановления (однако достаточно устойчивого для того, чтобы не претерпевать значительных превращений за короткое время, необходимое для обра.зования капли ртути в конце капилляра, от которого она отрывается). Этот промежуточный продукт превращается далее за счет необратимой реакции в конечный продукт восстановления. Примером является восстановление альдегида, протекающее в две стадии так, как это было изображено выше, В данном случае промежуточным продуктом является, по всей вероятности, дианиоп, образующийся в результате захвата двух электронов. Таким путем оказалось возможным определить восстановительные потенциалы многих альдегидов и кетонов. [c.488]

В работах [114,1151 дифференциальным хроматографическим методом было изучено окислительное дегидрирование и изомеризация изоамиленов на окисных катализаторах. Схема установки изображена на рис У1.33. Она представляет собой видоизменение обычной установки для микрока-талитических исследований [117], в которой предусмотрена возможность снятия формы импульса, подаваемого в реактор. Газ-носитель Не из баллона 1, через редуктор 3 и вентиль тонкой регулировки 2 поступает в осушитель 4, заполненный СаС . Из осушителя газ со скоростью, измеряемой реометром 6, поступает в дозатор 5, основным элементом которого является калиброванный объем, состоящий из длинного стеклянного капилляра и системы металлических клапанов малого объема. В одном положении клапанов Не поступает через катарометр 5 в реактор 7. При переключении клапанов поток Не выдувает пробу из калиброванного объема, предварительно заполненного реакционной смесью. Предусмотрена возможность вымораживания продуктов реакции в ловушке 9, погруженной в сосуд Дьюара 10. Вымораживание необходимо для накопления продуктов от нескольких впусков в случае работы при малых степенях превращений. После размораживания продукты током Не выдувались в хроматографическую колонку на анализ. Колонка длиной 3,50 м, диаметром 4 мм заполнялась инзенским кирпичом, смоченным сложным эфиром триэтиленгликоля и нормальной масляной кислоты. Температура разделения комнатная. В схеме предусмотрена обводная линия с вентилем тонкой регулировки. Это позволяет плавно изменять [c.321]

Образующаяся в тканях при окислительных процессах углекислота, подлежащая выведению из организма, проходя через стенку тканевых капилляров, частью прямо растворяется в плазме крови как хорошо растворимый в воде газ, частью связывается различными основаниями с образованием бикарбонатов. Эти соли затем разлагаются в легочных капиллярах с выделением свободной Hg Og, которая в свою очередь быстро диссоциирует на HgO и Oj. [c.465]

Как только краска нанесена на поверхность бумаги, эмульсионная вода немедленно извлекается капиллярами бумаги, эмульсия разрушается, и масляная пленка получает возможность избирательно впитываться в бумагу, быстро закрепляясь на ней. Таким образом, закрепление эмульсионных красок осуществляется в три стадии. 1) впитывание капиллярами бумаги воды и разрушение эмульсии, 2) избирательное впитывание связующего вещества в бумагу и 3) испарение некоторой части вы-сококипящего органического растворителя для окончательного отвердевания пленки, так как процесс окислительной полимеризации в большинстве случаев исключается из-за антисикка-тивных свойств ряда красителей. [c.129]

В расположенных далее окислительной 22 и поглотительной 24 трубках из иенского стекла (см. также рис. 58) происходят описанные выше взаимодействия окиси углерода и пятиокиси иода и поглощение выделившегося иода. Для того чтобы предупредить обратную возгонку иода, часть трубки для окисления, примыкающая к трубке со щелочью, сужена в капилляр (увеличение скорости газового потока ). Трубка для окисления, наполненная мелкозерненной пятиокисью иода, постоянно находится в жидкостном нагревателе или так называемой гранате (рис. 59), содержащей в качестве греющей жидкости ледяную уксусную кислоту [c.161]

Жидкости и летучие твердые вещества (а также вещества, образующие летучие продукты разложения) окисляют в запаянной микротрубке длиной 30 см (см. стр. 145). Твердые вещества вносят в трубку, как обычно, при помощи трубки для взвешивания с длинной рукояткой и остатки навески смывают со стенок хромовой смесью (5 мл). Вещества с незначительным давлением пара взвешивают в бюксах для микронавесок и переносят, как описано на стр. 147. Окисление очень летучих жидкостей (например, этилового эфира) проводят только в запаянной микротрубке. Для этой цели вещество взвешивают по способу Пирша а капилляре (стр. 147), который вносят концом вниз в микротрубку, содержащую предварительно охлажденную хромовую смесь. Если хромовая смесь нагрета сильнее, чем капилляр, жидкость испарится дрежде, чем трубка будет запаяна. Трубку надо запаивать возможно быстрее, что требует специального навыка. Запаянную трубку нагревают 172 ч при 120° С в наклонном положении в специальной печи (стр. 145). По охлаждении трубку вскрывают (стр. 148), отпиливают кончик и споласкивают срез 1—2 мл дистиллированной воды, собирая воду в колбу, из которой будет производиться отгонка. Затем стеклянной палочкой раздавливают в трубке для разложения капилляр и окислительную смесь вместе с осколками стекла количественно смывают в колбу для перегонки при помдщи 6—8 мл дистиллированной воды. Стеклянную палочку тоже необходимо сполоснуть. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология