Индий полярографическое

Для определения индия в цинке и сплавах на основе цинка [390] анализируемый материал растворяют в соляной кислоте и отфильтровывают металлическую медь. В отсутствие свинца определяют индий полярографически в полученном растворе после добавления иодида. В отсутствие алюминия индий выделяют встряхиванием раствора с избытком окиси цинка, не содержащей карбоната, осадок отфильтровывают, растворяют в соляной кислоте и полярографируют индий. Во всех других случаях алюминий и индий осаждают в форме гидроокисей, растворяют их в-кислоте и повторяют осаждение затем осадок растворяют в соляной кислоте и полярографируют индий. [c.194]

Метод основан на удалении всех элементов, мешающих полярографическому определению индия, цементацией их цинковой амальгамой в присутствии не менее 20% сульфатов. Индий при этом остается в растворе в виде комплексного сульфатного аниона 1п(504)] , который не восстанавливается цинковой амальгамой. Соединения таких элементов, как Аз, 5Ь, В1, Си, Те, 5е, 8п, Т1, Сё и некоторые другие, энергично восстанавливаются цинковой амальгамой, растворяясь при этом в ртути (Сс1, 5п, Т1, Си) или выделяясь в виде рыхлого, черного осадка. Элементы высших валентностей Ре+ +, Сг , Т ) восстанавливаются до низших. В полученном растворе индий определяют полярографически после введения 10% хлорида натрия от массы раствора. Метод может быть применен для определения индия в производственных продуктах и отходах. Потенциал полуволны для индия —1,0 в относительно насыщенного каломельного электрода. [c.370]

Мы только сошлемся на исследования в области осцилло-графической [199] и амальгамной [212, 213] полярографии для определения таллия и теоретические рабогы по полярографии таллия [137, 201, 653], а также на работы по полярографическому определению малых количеств таллия в породах [207], металлическом кадмии или цинке [207, 382, 422, 735, 812, 813], воздухе [150], в биологических материалах [658, 868, 880, 886, 915, 920], свинце [459, 583], индии [239, 514], горных породах [383] и других объектах [9, 62, 142, 332, 349, 372, 403, 450, 463, 476, 551, 608, 669, 797]. [c.114]

Полярографические методы позволяют одновременно определять в цинке Sb и Bi [417, 420] и Sb и Sn [67]. В полупроводниковых индий-цинковых сплавах Sb определяют методом тонкослойной хроматографии с использованием очень малых объемов растворов (5 —10 мкл) при содержании Sb 2% ошибка определения 5% [721]. Активационные методы, включающие выделение Sb из облученной пробы, используются для ее определения в цинке [827, 1272, 1488] с пределом обнаружения до 1-10 мкг в пробе Sr 0,25) [1272] или до 1-10 % (5, = 0,1 0,2) [827]. В электролитных растворах сульфата цинка активационный метод с выделением Sb из облученной пробы позволяет определять до [c.154]

Небольшие количества индия лучше всего определять радиоактивационным, спектральным, а в ряде случаев — полярографическим методом, как наиболее чувствительными, быстрыми и надежными. В большинстве случаев необходимо предварительное обогащение путем внутреннего электролиза, экстракции или соосаждения. [c.12]

Полярографические методы определения индия приобретают все возрастающее значение в практической работе химиков-аналитиков и уже занимают примерно такое же место, как и спектральные методы. [c.15]

Полярографические методы, так же как и многие спектральные и фотометрические,требуют трудоемкого химического обогащения и отделения индия от сопутствующих элементов. [c.15]

Вследствие недостаточной в ряде случаев чувствительности и специфичности спектральных, полярографических и других методов открытия и определения индия важное значение имеют методы обогащения и выделения. При определении индия в окисных и сульфидных рудах спектральным и другими методами обогащение производят следующим образом [3]. [c.20]

Обработка окисью цинка (встряхивание 1 час) применяется для отделения кадмия от индия при полярографическом определении последнего [2, 417]. [c.32]

При помощи полярографического метода определены константы нестойкости комплексов индия с ионами СГ, Вг и [c.62]

Милнер [340] экстрагировал индий раствором 8-оксихинолина при полярографическом определении его в соединениях бериллия. Метод подробно описан на стр. 196. [c.127]

Ион индия способен восстанавливаться до металла на ртутном или платиновом катоде. В настоящее время большое практическое значение имеют некоторые полярографические методы (для определения индия) и метод внутреннего электролиза (для обогащения индием). [c.171]

При сравнительном изучении восстановления ионов индия на капельном ртутном катоде было найдено [140, 141], что на характер полярографической кривой влияют природа аниона индифферентного электролита, поверхностно-активные вещества и температура. Деформирующиеся анионы (Т", Вг", ЗСН", СНдСОО", С1", (СОО)а ) в значительной степени активируют выделение индия. Предельный (диффузионный) ток для индия, в одинаковых условиях, уменьшается с уменьшением деформируемости аниона индифферентного электролита (от к (СОО)а ). Волна индия выражена хорошо. В среде недеформирующихся анионов (СЮ7, СЮ , N0 ", ЗО и Г") ток лимитируется скоростью химических реакций около электрода это следует из значительного возрастания силы тока при повышении температуры (рис. 11 и 12) и из характера зависимости силы тока от высоты резервуара. В присутствии недеформирующихся анионов при нормальной температуре часть общего предельного тока хлорида или ацетата индия настолько смещается к более отрицательным потенциалам, что на полярограммах появляются две волны. Первая, более низкая волна, находится при потенциале между —500 и —600 мв, а вторая, растянутая волна, при потенциале от —1000 до —1100 мв (относительно нормального каломельного электрода). Суммарная вы- [c.182]

Полярографические методы определения индия [c.184]

Индий определяют полярографическим методом в сфалеритах и других минералах, шламах цинкового производства, металлическом цинке II галлии, свинцовых покрытиях и соединениях бериллия. [c.187]

II определяют сумму TI, In и d полярографически. Часть раствора вьшаривают (ие до полного удаления кислоты), остаток растворяют в таком количестве воды, чтобы концентрация цинка в растворе составила 50%, снимают полярограмму Т1 и d + iu и вычисляют содержание Т1 (в %). Вычитанием из суммы Т1 + In + d находят сумму In + d. Другую часть исходного раствора встряхивают 1 час с ZnO (нагретого для удаления карбонатов), осадок центрифугируют и определяют d в растворе по высоте волны с учетом содержания Т1. Осадок растворяют в H l и определяют индий. [c.194]

Полярографические методы определения индия рекомендованы для широкого использования при контроле производства цинка [102, 321, 423]. [c.195]

Несколько завышенные результаты для индия, полученные полярографическим методом, по сравнению с химическим, вероятно, объясняются присутствием кадмия. [c.196]

Одновременное спектральное определение индия и германия в пробе продолжается 4—5 час. (полярографическое определение индия требует 3—5 дней). [c.214]

Индий в бериллии также можно определить полярографически [792]. [c.196]

Полярографические исследования [95] в различных средах показали, что индий (П1) восстанавливается сразу до металли- [c.54]

Работа 3. Полярографическое определение индия в присутствии кадмия [c.252]

Индий в небольших количествах почти всегда находится наряду с кадмием в цинковых рудах. Полярографическое определение индия в присутствии цинка не встречает никаких препятствий, так как потенциалы полуволн катионов обоих металлов сильно различаются между собой, причем цинк восстанавливается при значительно более высоком напряжении. Значительно труднее определить полярографически небольшую примесь индия в присутствии кадмия. В солянокислых растворах катионы обоих металлов восстанавливаются при одном и том же напряжении и их волны сливаются в одну. В сернокислых или азотнокислых растворах индий вследствие большого перенапряжения восстанавливается даже после кадмия. Поэтому данные растворы совершенно не подходят для полярографирования небольших количеств индия в присутствии преобладающей массы кадмия. [c.252]

Наиболее часто применяются комп-лексоны, преимущественно комплексен III. Комплексон III образует со многими ионами металлов малодиссоциирующие комплексные соединения. Титруют по предельному току определяемого иона. Определяются висмут, железо, никель, свинец,-цинк, медь, марганец, кобальт, ртуть, кадмий, индий. Устойчивость комплексов этих металлов с комплексоном III различна, поэтому титруют при определенной кислотности среды. Амперометрическое титрование возможно, для определения полярографически неактивных веществ, когда ни титруемый ион, ни реагент не дают диффузионный ток. Для этого в анализируемый раствор вводят специальный ион-индикатор, способный к электродной реакции. Индикатор реагирует с реагентом после того, как прореагируют определяемые ионы. Титрование в этом случае проводят при потенциале, соответствующем предельному току индикатора. Например, при амперометрическом титровании алюминия раствором фторида в качестве индикатора применяют раствор соли железа [c.165]

Для исследования кинетических закономерностей электрохимических реакций и установления их механизма часто используют капельные электроды из ртути, галлия, сплавов ртути и галлия с индием, таллием и другими металлами (амальгамы и галламы металлов). Наиболее широкое распространение получил ртутный капельный электрод, впервые примененный для электрохимических исследований Я. Гейровским (1922). По предложению Я. Гейровского, зависимость тока, текущего на капельный ртутный электрод, от потенциала электрода, была названа полярограммой, а метод измерения поляризационных кривых на капельных. электродах — полярографическим. [c.223]

Индий определяют полярографическим методом в 3 н. растворе НС1 при потенциале от —0,4 до —0,8 в относительно насыщенного каломельного электрода. Определению мешают соединения Си, Bi, d, So. Индий отделяют осаждением в форме гидроокиси с применением в качестве коллектора гидроокиси железа (HI). Осаждение проводят из горячего сильнощелочного раствора в присутствии комплексона III. После растворения осадка в хлористоводдродной кислоте восстанавливают кислород и железо (111) металлическим железом. [c.371]

Для раздельного определения индена и кумарона использована количественно протекающая реакция конденсации индена с бензальдегидом. При этом содержание индена в смеси может быть определено полярографически либо по высоте волны образовавшегося бензилидениндена ( "1/2 = —1,66 на фоне 0,1 М ЫОН), либо по снижению волны бензальдегида (для бензальдегида 1/2 = —1,53 В на фоне 0,1 М Ь ОН). [c.95]

Разработан полярографический метод одновременного определения из одной навески металлического рения вольфрама, теллура, висмута, свинца, индия, кадмия, меди. Основную массу рения отгоняют в виде семиокиси при нагревании сернокислых растворов. Определяемые примеси накапливают из солянокислых растворов на висяш,ей капле ртути, полученной из тефлонового капилляра в микроэлектролпзере объемом 2,5 мл. Определяемые примеси при анодном растворепип образуют хорошо выраженные пики определяют до 10 моль1л примесей. Время накопления примесей на капле ртути меняется от 2 до 90 мин. Определение W(VI) лучше вести по катодной волне [150]. [c.274]

Полярографическим методом показано [409], что в присут- ствии иоиов С1 ион трехвалентного индия в растворе частично находится в форме хлорокомплекса. При концентрации НС1 выше чем 8 н. индий существует в форме иона In l . В среде примерно 4 и. H I образуется In I . Принимая ступенчатый характер образования комплексов в растворе, следует ожидать образования In lg, однако полярографический метод не дает каких-либо данных, подтверждающих или отрицающих его существование. [c.61]

Первая работа [245, 246] по изучению восстановления иона трехвалентного индия на капельном ртутном электроде из растворов, содержащих ионы С1 , появилась в 1924 г., вскоре после формулирования общих основ полярографического метода. К настоящему времени опубликовано значительное число работ по этому вопросу. Обзор их приведен в книге Кольтгофа и Лингейна [45, ЗОО] ив статьях А. И. Бусева [18], Коцци и Виварели [1556]. [c.171]

Гейровский [247, 248] установил, что ион индия в растворах, содержащих избыток тартрата или цитрата, восстанавливается осциллографически необратимо (pH не указан). 5.10 Л растворы 1п (0104)3 в присутствии d- и мезоформы винной кислоты, /-формы яблочной кислоты, а также янтарной кислоты при pH 1—6 и общей ионной силе 0,5 при полярографическом восстановлении ведут себя практически одинаково [155]. Так как аква-ион индия восстанавливается необратимо, то его обратимый потенциал полуволны Е.(, найден экстраполяцией с применением индийамальгамного электрода при уменьшающихся концентрациях аддендов. [c.180]

Для полярографического определения индия в присутствии кадмия наиболее пригодеп раствор этилендиамина и щелочи. [c.187]

При полярографическом определении индия в шламах цинкового производства (содержаш их такнсе Ре, А1, 2п, РЬ, Сс1, Аз, ЗЬ и Мст) отделяют индий от кадмия осажденном аммиаком при pH 8 после пороосаждения осадок, свободный от Сс1, растворяют в НС1 пря pH 1, восстанавливают Ре при помош и NH20H НС1 и полярографируют индий при — 0,6 (относительно насыщенного каломельного электрода) по методу добавок 1321]. Можно также осадить кадмий в форме С(13 пропусканием через раствор шлама На5 при pH 0,2, а затем при pH 0,5. Индий определяют в фильтрате. Второй метод обычно дает заишкениые, но все же достаточно точные для технического анализа результаты [c.193]

Гейровский [245] указал на возможность открытия полярографическим методом следов индия в цинке а Такаги [446] указал на возможность открытия и определения индия к цинке и галлии. Названные металлы растворяют в НС1 н устанавливают концентрацию НС1 на уровне 0,1 моль л. Метод позволяет открывать индий при концентрации более 10" молъ л. [c.193]

Электрохимические методы. Для определения содержания индия применяют титрование его раствором комплексона П1 при рН 1 с установлением точки эквивалентности а мперометрическим путем. Полярографическое определение содержания проводят в среде 3 М соляной кислоты при потенциале от —0,4 до —0,8 В относительно насыщенного каломельного электрода. При анализе сульфидных руд сопутствующие элементы (медь, свинец, кадмий, олово) отделяют. [c.218]

Особенно большие максимумы наблюдаются на волнах восстановления катионов серебра, ртути, меди, индия и щелочноземельных металлов (см. ниже), аниона персульфата и молекулярного кислорода. Катионы щелочных металлов, наоборот, образуют небольшие максимумы, а кадмий, восстанавливающийся при том же потенциале, что и индий, дает обычно волны без максимума (о максимуме индия см. далее разд. Г). При восстановлении перекиси водорода, анионов ВгОд и максимум на полярографических кривых вообще не появляется. На волнах восстановления альдегидов также не наблюдаются максимумы, в то время как при восстановлении нитросоединений, как правило, максимумы возникают. Показано, что в гомологи- [c.406]

Кинетические ограничения полярографического тока при разряде комплексных ионов металлов были впервые обнаружены И. Корытой и И. Кесслером [215] при изучении восстановления на капельном электроде ионов кадмия, свинца (II), цинка, меди (II) и индия (II) в присутствии нитрилотриуксусной кислоты (ком-плексона I). [c.42]

Влияние двойного слоя на полярографическое восстанотле-ние ИНДИЯ было качественно рассмотрено Брайниной [57] и затем количественно — Стромбергом и Брайниной [58]. [c.233]

При исследовании механизма эмульсионной полимеризации стирола полярографию использовали для контроля за исчезновением кислорода [142] и нитробензола [141], которые действуют как замедлители. Этим методом исследовали также перекиспый характер сополимера, образовавшегося при полимеризации стирола в присутствии кислорода [140]. Поздеева и Волков [206] проводили полярографическое восстановление индена и кумарона в 0,1 УИ растворе ( 4Hg)4NI в 75%-ном диоксане. Величи- [c.376]

Применение экстракции для отделения элементов от мешающих определению хорошо сочетается с физико-химическими (фото-колориметрическим, полярографическим и другими) методами определения отделенного элемента в экстракте. В некоторых случаях такие определения могут быть проведены непосредственно в самом растворе после экстракции. Так, например, индий после экстракции его бензолом из раствора, содержащего родамин, может быть определен в бензольном растворе по величине экстинкции при 530 ммк. Тантал, извлеченный циклогексаноном из сернокислого раствора, предложено определять спектральным путем из остатка после испарения циклогексанона. Нередко для дальнейшего определения применяют реэкстрагирование выделенного вещества из органической фазы. В большинстве случаев это осуществляется взбалтыванием органической фазы с кислым раствором или раствором реагентов, разрушающих комплексное соединение, в виде которого данный элемент выделен в органическую фазу. После реэкстрагирования элемент в водном растворе может быть определен полярографически или другим физикохимическим методом. [c.527]

По этой формуле для галлия, кадмия, свинца, меди, сурьмы, цинка, висмута, олова и индия в некоторых наиболее употребляемых в полярографической практике электролитах нами были определены значения К1, приведенные в таблице (таблица) [1, 2]. В таблице указаны также значения ширины полузубца (б, мв) и коэффициента диффузии атомов металла в ртути (О )- [c.152]

При использовании амальгамно-полярографического метода определения висмута, меди, свинца и цинка при концентрациях 10-5 — 10- % в индии высокой чистоты [23] основная масса индия отделяется от ультрамикронримесей трехкратной экстракцией диэтиловым или диизопропиловым эфирами из 6М НВг. Водную фазу после экстракции упаривают. Остаток полярографируют на фоне 0,25 М КОН. Продолжительность анализа трех параллельных проб и двух холостых проб составляет 6—7 час. Ошибка определения составляет не более 20%. [c.161]

Суш ность экспрессной амальгамно-полярографической методики определения микропримесей меди в индии высокой чистоты и в промежуточных продуктах производства без отделения основной массы индия [24 состоит в растворении навески индия в концентрированной азотной кислоте, выпаривании раствора до влажного остатка и полярографировании остатка на фоне 1 М Н3РО4. Продолжительность онределения при анализе двух проб и одной холостой пробы составляет 2—3 часа. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология