Рубидий экстракция

Для разделения калия, рубидия и цезия предложено несколько технологических процессов, использующих незначительное различие в условиях образования и в физико-химических свойствах некоторых их простых и особенно комплексных солей фракционированная кристаллизация, осаждение, ионообменная хроматография, экстракция. Эти процессы неравноценны для получения чистых солей и веществ высокой степени чистоты. [c.138]

При изучении экстракции хлороформом комплексов пикратов щелочных металлов с поли-, быс-(бензо-15-краун-5) и быс-(бензо-18-краун-6)-эфирами показано, что образуются соединения с соотношением М И = 1 1и1 2. Для натрия константы экстракции и образования минимальны по сравнению с рубидием и цезием 1876]. [c.40]

Экстракция цезия и рубидия увеличивается с ростом содержа--ния Вг2 и Вг" и уменьшается с повышением концентрации нитратов и азотной кислоты. Извлечение цезия и рубидия составляет около 90 и 10% соответственно [334]. [c.327]

Для разделения калия, рубидия и цезия предложено несколько технологических процессов, использующих незначительные различия в условиях образования и физико-химических свойствах некоторых простых и комплексных солей этих элементов фракционированная кристаллизация, осаждение, ионообменная хроматография и экстракция. [c.334]

Экстракция этанолом карбоната цезия из его смеси с карбонатами рубидия н калия была одним из самых ранних способов получения чистых солей цезия. Впоследствии отделение хлоридов рубидия и цезия от большого избытка хлоридов натрия и калия при помощи растворов соляной кислоты в этаноле (система твердая фаза — жидкость) неоднократно использовалась в лабораторной практике. Наибольшая эффективность экстракции рубидия, и цезия из технических водных растворов может быть достигнута только при использовании систем жидкость — жидкость. [c.347]

При содержании в 1 кг хлорида калия около 2,2 г хлорида рубидия этим методом можно получить около 2 г смеси, содержащей в среднем 1,5 г хлорида рубидия и 0,7 г хлоридов калия. Из этих данных видно, что потери хлорнда рубидия вследствие совместной его кристаллизации с хлоридом калия могут достигать ЗО о, а полученный продукт требует дальнейшей химической обработки для удаления значительной примеси калия. Увеличение числа экстракций не приводит к полному отделению рубидия и цезия от калия [257, 390]. [c.348]

Изучение характера изменения энтальпии при переносе ионных соединений из водной в органическую фазу [402] показывает, что для экстракции рубидия и цезия следует подбирать крупные однозарядные анионы (экстракция ионных соединений падает с увеличением заряда аниона). [c.349]

Экстракция и разделение цезия-137 и рубидИя-86 при помощи (4-грет-бутил) -2- (альфа-метилбензол) фенола. [c.559]

Когда масса хлоридов не превышает 0,6 мг то рубидий и цезий или отсутствуют, или находятся лишь в спектр ьных следах. В случае незначительного содержания цезий почти полностью переходит в первый экстракт. При содержании же заметных количеств цезия необходима вторичная экстракция. При этом значительная часть рубидия все еще может остаться в осадке калия (осадок 4). [c.743]

Отмечают что при наличии в анализируемой пробе больших количеств рубидия и цезия, как, например, в поллуците, содержащем 30% окиси цезия, может потребоваться до шести экстракций, В таких случаях можно воспользоваться одним из следу-юш,их трех способов. [c.743]

Из диаграммы видно, что протяженность зоны расслаивания при 25° невелика и поэтому применение экстракции в системе роданид рубидия—циклогексанон—вода при 25° возможно только в очень ограниченных пределах концентрации роданида рубидия. Критическая точка смешения (точка 6-я диаграммы, рис. 2) содержит роданида рубидия, циклогексанона и воды 11,1 28,5 и 60,4 вес. % соответственно. [c.248]

В книгу включены методы определения лития, рубидия, цезия, бериллия, скандия, лантанидов, иттрия, ванадия, ниобия, тантала, молибдена, титана, циркония, гафния, урана, тория, вольфрама, рения, технеция, галлия, индия, таллия, германия, висмута, селена и теллура. Приведены важнейшие органические реагенты для редких элементов, маскирующие вещества, произведения растворимости некоторых малорастворимых соединений. Указаны методы выделения редких элементов экстракцией. [c.2]

Однако развитие техники в последние десятилетия сделало весьма актуальной проблему извлечения и разделения тяжелых щелочных металлов — рубидия и цезия. Извлечение, разделение и очистка этих металлов представляют собой сложную задачу ввиду их сходных химических свойств. Соли этих металлов обычно хорошо растворимы в воде, образование плохо растворимых осадков и комплексообразование наблюдаются лишь в редких случаях. Поэтому понятен интерес, с которым были встречены первые сообщения [3—6] об эффективности алкил-фенолов как экстрагентов для рубидия и цезия. В настоящее время исследования в области экстракции металлов фенолами ведутся как за рубежом, так и в нашей стране. [c.4]

Экстракция цезия и рубидия растет с увеличением содержания Вг2, ионов Вг", но уменьщается с повышением концентрации HNO3 и нитратов металлов. Цезий и рубидий извлекаются соответственно на 90 и 10% [224]. [c.136]

С целью разработки технологической схемы извлечения галлия из щелочных растворов глиноземного производства изучена экстракция аиюминия из щелочных растворов азотсодержащим олигомерным экстрагентом (АОЭ). Показано, что алюминий экстрагируется подобно галлию в виде ионного ассоциата с капием. Определены основные закономерности экстракции алюминия, установлено, что при извлечении га> лия из поташных маточников алюминий будет соэкстрагироваться с галлием. Изучена экстракция щелочных элементов (ЩЭ) АОЭ из щелочных растворов. Показано, что они экстрагируются по катионообменному механизму. Определены основные закономерности экстракции ЩЭ, показано, что максимум эксфакции ЩЭ зависит от его ионного радиуса чем выше ионный радиус, тем при меньших значениях pH достигается максимум экстракции. Установлено, что при совместном присутствии галлия и ЩЭ в процессе экстракции галлия в органическую фазу переходит от 1 до 6 г/л калия, рубидий и цезий В органическую фазу практически не извлекаются. [c.82]

Разделения методы (в аналитической химии) — важнейшие аналитические опера ции, необходимые потому, что большинство аналитических методов недостаточно селективны (избирательны), т. е. обнаружению и количественному определению одного элемента (вещества) мешают многие другие элементы. Для разделения при меняют осаждение, электролиз, экстракцию, хроматографию, дистилляцию, зонную плавку и другие методы. В качественном анализе для разделения ионов элементов применяют групповые реагенты, которые позволяют трудно разрешимую задачу анализа сложных смесей привести к нескольким сравнительно простым задачам. Рассеянные элементы — химические элементы, которые практически не встреча ются в природе в виде самостоятельных минералов и концентрированных залежей а встречаются лишь в виде примесей в различных минералах. Р. э. извлекают попутно из руд других металлов или полезных ископаемых (углей, солей, фосфори тов и пр.). К Р. э. принадлежат рубидий, таллий, галлий, индий, скандий, германий п др. [c.111]

Второй путь экстракционного разделения калия, рубидия и цезия может быть основан на уменьшении теплоты гидратации анионов путем введения в последние различных гидрофобных групп при сохранении величины АНмса постоянной [402]. Например, в солях щелочных металлов и предельных одноосновных кислот жирного ряда (Д//меА = onst) теплота гидратации убывает от ацетатов к бутиратам по мере удлинения углеводородной цепи в радикале R (введение гидрофобных групп — Hj—) и одновременно увеличивается коэффициент распределения калия и рубидия [403], причем Онь возрастает в большей степени, чем Dr. В отличие от экстракции соединений с небольшой степенью ионизации в данном случае коэффициент распределения увеличивается с увеличением концентрации соли в водной фазе [403]. К сожалению, исследований, посвященных изучению этого вида [c.349]

Экстракция получает широкое применение в технологии редких металлов для разделения близких по свойствам элементов [301. Так, для разделения рубидия и цезия наиболее перспективными из опробованных в настоящее время экстрагентов являются замещенные фенолы цирконий и гафний разделяют в промышленности экстракцией родапидов этих метал.лов метализобутилкетоном или нитратов трибутилфосфатом. С помощью этих экстрагентов можно разделить также ниобий и тантал из растворов смесей плавиковой и других минеральных кислот. Молибден и вольфрад разделяются при экстракции ацетофеноном. Редкоземельные элементы делят экстракцией грибутилфосфатом в присутствии высаливателей или из концентрированных растворов азотной кислоты. Хотя коэффициенты разделения соседних пар элементов малы, при наличии нескольких десятков ступеней экстракции возможно получить индивидуальные РЗЭ в чистом виде. Более высоким коэффициентом разделения при экстракции РЗЭ характеризуется ди-2-этилгексил-фосфорная кислота. [c.13]

При технологическом изучении вулканического стекла, содержащего (%) SiOz 69,7 AI2O3 12,4 РегОз 1,31 СаО 2,51 NazO 2,23 К2О 2,27 и Н2О 9,12, разработаны условия выщелачивания цезия раствором хлористого калия концентрация реагента 300 г/л, Ж Т=5, температура пульпы 250°С, продолжительность 2 ч. Низкотемпературное (350°С) прокаливание вулканического стекла, приводящее к частичной дегидратации и небольшому вспучиванию, интенсифицирует выщелачивание и позволяет применять обычное измельчение (до 0,1—0,15 мм). Извлечение цезия в раствор составляет 80%, рубидия — 85%. Автоклавную пульпу фильтруют, раствор упаривают для кристаллизации основной массы хлористого калия. Цезий выделяют из маточного раствора осаждением с ферроцианидами или жидкостной экстракцией. [c.147]

Экстракция нитратов систематически исследуется В. М. Вдовенко с сотрудниками. Так, ими изучены коэффициенты распределения [65] нитратов многих элементов между 6%-пыми водными растворами азотной кислоты и диэтиловым эфиром в присутствии нитрата аммония (52%) или нитрата алюминия (26%). Для нитратов натрия, калия, меди, серебра, щелочноземельных металлов, цинка, кадмия, алюм1шия, галлия, хрома, марганца, железа, кобальта и никеля коэффициенты распределения составляют примерно 0,0001 в присутствии Ч14 0з и 0,0002 в присутствии А1( Оз)з. Значения О для нитратов лития, рубидия, ртути и свинца находятся в пределах 0,0001 — —0,0003. Для нитратов урана, тория и циркония значения /) соответственно равны 2,3 0,0034 и 0,001 с использованием в качестве высаливателя NH4NOз и 208 0,32 и 0,011 в присутствии Л1(К0з)з. [c.224]

Бензольный раствор тиурамата меди обесцвечивается лишь при встряхивании с водными растворами солей серебра и ртути. На этом основана методика определения серебра в рубидии. Содержание серебра определяют по ослаблению окраски бензольного слоя (при 435 ммк) после взбалтывания его с раствором пробы [404]. Показана возможность фотометрического определения сульфатной серы по окраске ализарина, который переходит в неводный слой в результате реакции между сульфатами и ализа-ратом циркония [405]. Фотометрическое определение фторидов рекомендуется производить по уменьшению экстракции роданида железа (П1). Отмечается, что чувствительность метода значительно повышается, если изменения оптической плотности раствора роданида железа измерять в органической фазе [406[. [c.257]

Производные фенолов успешно используются для селекти1ВНой экстракции щелочных металлов и для их разделения факторы разделения цезия и рубидия, например, выше 20. Фенолы ведут себя как слабые кислоты, и поэтому экстракция имеет место только из умеренно или сильно щелочных растворов. [c.132]

Определение рубидия. Если масса цезия, пересчитанная на хлорид, плюс 0,6 мг хлорида калия на каждую проведенную экстракцию спиртом с соляной кислотой, равна массе хлоридов (осадок 5), полученных, как указано в разделе Отделение рубидия от н,езия и калия (стр. 742), то рубидий отсутствует. Если же масса хлоридов (осадок 5). больше этой величины, то разность соответствует содержанию Rb l (масса 7) в хлоридах. [c.744]

Количество рубидия, полученное в результате лю бого из этих вычислений, не соответствует общему его содержанию, так как часть рубидия остается в сохраненном осадке 4. Для извлечения рубидия повторяют экстракцию этого осадка спиртом и соляной кислотой до тех пор, пока потеря в массе смешанных хлоридов после каждой экстракции превышает 0,6 мг. Экстракты объединяют и выпаривают досуха. Остаток растворяют в небольшом количестве воды, прибавляют платинохлористоводородную кислоту в незначительном избытке и выпаривают почти досуха. Вводят 5 мл 15%-ного спирта, тщательно перемешивают и фильтруют. Полученный осадок (осадок 9) промывают 95 %-ным спиртом, сушат при 130° С, взвешивают в виде Rb IPt lg] и пересчитывают на Rb l. [c.744]

Лития, рубидия и цезия соли (20) Ag, u (0,1), Bi, Mn, Ti (0,5), Ga, In (1), Pe, Mo, Ni, Pb, Sn, V (5), Al, o, r, Sb (10), As, d (50), Nb (150). 1. Экстракция комплексов металлов с ДДТК и Ох хлороформом. 2. С (0,5% Li l) пост, т., [c.375]

Для изучения механизма разделения смеси РЗЭ на бумаге в работе была исследована экстракция РЗЭ (на примере иттербия) растворами HS N в метилэтилкетоне (МЭИ) пз водных растворов нитратов аммония, лития, натрпя, калия п рубидия. Полученные результаты сопоставлялись с данными по разделению РЗЭ па бумаге. [c.88]

Интересные работы выполнены по экстракции цезия в виде полийодида, дипикриламината, теноилтрифторацетоната и 5,7-дибромоксихинолината нитробензолом, бензолом, четыреххлористым углеродом и другими органическими растворителями. Предложен экстракционный вариант разделения цезия и рубидия с помощью экстракции [83]. [c.136]

Лития, рубидия и цезия соли (20) Ад, Си (0,1), В1, Мп, Т1 (0,5), Оа, 1п (1), Ре, Мо, №, РЬ, 5п, V (5), А1, Со, Сг, 5Ь (10), Аз, Сс1 (50), ЫЬ (150). 1. Экстракция комплексов металлов с ДДТК и Ох хлороформом. 2. С (0,5% Р1С1) пост, т., 45 сек [824]. [c.375]

Фильтрат после ионообменной очистки на окисленном угле БАУ используют и для получения йодистого рубидия. Для этого хлористый рубидий переводят в йодистый рубидий с помощью ионного обмена на анионите АВ-17 в Л -форме. Затем в растворе йодистого рубидия растворяют при 60— 80° Лг в количестве, необходимом для осаждения около 10% содержащегося в растворе НЫ (весовое соотношение КЬЛ Н20 Л2=5 5 1) в виде обогащенного цезием НЬ[Л(Л2]г. Кристаллизацию КЬ[Л(Л)г проводят при интенсивном перемешивании и охлаждении раствора до 5°. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и снова проводят осаждение из фильтрата второй такой же по величине фракции КЬ[Л(Л)г] в том же температурном режиме. Конечный маточный раствор упаривают досуха, и сухой остаток прокаливают сначала при 150° для удаления основной массы Лг, а затем при 300—350° для полного его удаления с получением особо чистого йодистого рубидия. Обогащенные цезием фракции РЬ[Л(Л)г] направляются на экстракционное отделение Сз. Экстракцию можно осуществить обработкой 0,2 М водного раствора КЬ[Л(Л)г] нитробензолом, содержащим 0,2 М йода [45, 47 . В органическую фазу преимущественно переходит Сз , выделение его осуществляется дистилляцией нитробензола. Выделенный йодистый цезий содержит ряд примесей и доведение его до квалификации ос. ч. осуществляется также через анионгалогенааты по методу, предложенному для получения особо чистых соединений Сз (см. ниже). [c.363]

Исходные вещества. Сульфаты натрия, калия, рубидия и цезия были марки X. ч. Сульфат уранила готовили по методике [2 ] из трехокиси урана марки ч. д. а. Раствор сульфата U (П1) получали электролизом сульфата уранила (50 г/л урана) в 1 н. H2SO4 на ртутном катоде в атмосфере GOg. Уран (П1) от урана (IV) отделяли экстракцией 0.5 М раствором ди-2-этил-гексилфосфорной кислоты в синтине (атмосфера Og) в боксе при О— —10° С [3]. Через растворы исходных веществ, экстрагент, промывную воду и спирт для удаления растворенного кислорода продували СО . [c.7]

В указанных выше условиях экстракция франция, так же как рубидия и цезия, практически количественна (свыше 99%) что касается радия, то он экстрагируется приблизительно на 90%. Таким образом, элементы наиболее электроположительных групп — щелочные и щелочноземельные — образуют тетра-фенилбораты, экстрагируемые нитробензолом. [c.176]

В монографии дан критический обзор псследовани11 г по экстракции металлов одно- и многоатотыми фено-лами различного строения. Подробно рассмотрен механизм процесса, ириведены данные о возможном при-. менении экстракции фенолами в технологии и аналити-1 ческой химии цезия, рубидия и других редких металлов. Книга представляет интерес для работников научно- й исследовательских институтов, аналитических лабора- 4 торий, а также предприятий металлургии редких п 1 цветных металлов. [c.2]