Цезий, экстракция с ТТА

Литий может быть отделен от цезия экстракцией комплекса последнего растворами фосфорномолибденовой или фосфорновольфрамовой кислоты в нитробензоле. Менее эффективна для этой цели кремневольфрамовая кислота, коэффициент распределения на порядок ниже, чем для первых двух [1195]. Имеются указания на возможность отделения лития от других металлов экстракцией в виде диэтилдитиокарбамината и дитизоната лития хлороформом, что используется для концентрирования его при спектрохимическом и комплексонометрическом определении водах [679]. [c.62]

В последнее время [10,183] для селективного извлечения цезия нз растворов, получаемых по рассматриваемой схеме, предложен метод экстракции, но [c.124]

Для разделения калия, рубидия и цезия предложено несколько технологических процессов, использующих незначительное различие в условиях образования и в физико-химических свойствах некоторых их простых и особенно комплексных солей фракционированная кристаллизация, осаждение, ионообменная хроматография, экстракция. Эти процессы неравноценны для получения чистых солей и веществ высокой степени чистоты. [c.138]

При изучении экстракции хлороформом комплексов пикратов щелочных металлов с поли-, быс-(бензо-15-краун-5) и быс-(бензо-18-краун-6)-эфирами показано, что образуются соединения с соотношением М И = 1 1и1 2. Для натрия константы экстракции и образования минимальны по сравнению с рубидием и цезием 1876]. [c.40]

Экстракция цезия и рубидия увеличивается с ростом содержа--ния Вг2 и Вг" и уменьшается с повышением концентрации нитратов и азотной кислоты. Извлечение цезия и рубидия составляет около 90 и 10% соответственно [334]. [c.327]

Для разделения калия, рубидия и цезия предложено несколько технологических процессов, использующих незначительные различия в условиях образования и физико-химических свойствах некоторых простых и комплексных солей этих элементов фракционированная кристаллизация, осаждение, ионообменная хроматография и экстракция. [c.334]

Экстракция этанолом карбоната цезия из его смеси с карбонатами рубидия н калия была одним из самых ранних способов получения чистых солей цезия. Впоследствии отделение хлоридов рубидия и цезия от большого избытка хлоридов натрия и калия при помощи растворов соляной кислоты в этаноле (система твердая фаза — жидкость) неоднократно использовалась в лабораторной практике. Наибольшая эффективность экстракции рубидия, и цезия из технических водных растворов может быть достигнута только при использовании систем жидкость — жидкость. [c.347]

При содержании в 1 кг хлорида калия около 2,2 г хлорида рубидия этим методом можно получить около 2 г смеси, содержащей в среднем 1,5 г хлорида рубидия и 0,7 г хлоридов калия. Из этих данных видно, что потери хлорнда рубидия вследствие совместной его кристаллизации с хлоридом калия могут достигать ЗО о, а полученный продукт требует дальнейшей химической обработки для удаления значительной примеси калия. Увеличение числа экстракций не приводит к полному отделению рубидия и цезия от калия [257, 390]. [c.348]

Изучение характера изменения энтальпии при переносе ионных соединений из водной в органическую фазу [402] показывает, что для экстракции рубидия и цезия следует подбирать крупные однозарядные анионы (экстракция ионных соединений падает с увеличением заряда аниона). [c.349]

Предполагая, что цезий переносится (или связывается) веществами из определенных классов химических соединений (КХС), можно увидеть некоторые закономерности. Среди исследуемых видов сильно отличаются соцветия пижмы обыкновенной и трава ромашки лекарственной. Их характерной особенностью является наличие значительного количества эфирного масла и липофильных веществ, которые могут препятствовать экстракции С . [c.552]

Материал для исследования — фекалии больного. Для выделения вируса готовят 10 — 40%-й экстракт фекалий, гомогенизированный в фосфатном буфере (pH 7,4). Крупные частицы удаляют низкоскоростным центрифугированием. Вирус концентрируют, комбинируя дифференциальное центрифугирование с экстракцией органическими растворителями (хлороформом), фильтрацией через агарозу (сефарозу L-2B) и плотностным центрифугированием в хлориде цезия. [c.302]

Аналогичная картина наблюдается в случае, описанном В. М. Вдовенко, А. А. Липовским и М. Г. Кузиной [3] (см. также [4]). Эти авторы, как известно, установили, что при экстракции уранилнитрата кетонами в определенных условиях (высокая концентрация нитрат-ионов) в органическую фазу извлекаются цезий, кальций, стронций и лантан. Коэффициенты распределения этих элементов увеличиваются с ростом концентрации урана. Это согласуется с предположением авторов об экстракции указан- [c.24]

Экстракция и разделение цезия-137 и рубидИя-86 при помощи (4-грет-бутил) -2- (альфа-метилбензол) фенола. [c.559]

Когда масса хлоридов не превышает 0,6 мг то рубидий и цезий или отсутствуют, или находятся лишь в спектр ьных следах. В случае незначительного содержания цезий почти полностью переходит в первый экстракт. При содержании же заметных количеств цезия необходима вторичная экстракция. При этом значительная часть рубидия все еще может остаться в осадке калия (осадок 4). [c.743]

Отмечают что при наличии в анализируемой пробе больших количеств рубидия и цезия, как, например, в поллуците, содержащем 30% окиси цезия, может потребоваться до шести экстракций, В таких случаях можно воспользоваться одним из следу-юш,их трех способов. [c.743]

Если содержание калия очень мало, совсем опустить экстракцию хлорида цезия из смеси хлоридов (раствор 1) и обработать ее, как хлорид цезия . [c.743]

Редкоземельные элементы отделяют от других продуктов деления осаждением и экстракцией. От технеция и цезия отделение проводится осаждением гидроокисей, от бария и стронция — осаждением гидроокисей аммиаком, не содержащим СОз , от рутения, ниобия и циркония — осаждением оксалатов редкоземельных элементов. Ряд других элементов отделяется от лантаноидов осаждением сульфидов. Экстракционное разделение проводится 1,5М раствором ди-(2-этилгексил)-фосфорной кислоты в толуоле из 0,01 н. НС1 и последующей реэкстракцией редкоземельных элементов 8М НС1. [c.285]

Экстракция цезия и рубидия растет с увеличением содержания Вг2, ионов Вг", но уменьщается с повышением концентрации HNO3 и нитратов металлов. Цезий и рубидий извлекаются соответственно на 90 и 10% [224]. [c.136]

С целью разработки технологической схемы извлечения галлия из щелочных растворов глиноземного производства изучена экстракция аиюминия из щелочных растворов азотсодержащим олигомерным экстрагентом (АОЭ). Показано, что алюминий экстрагируется подобно галлию в виде ионного ассоциата с капием. Определены основные закономерности экстракции алюминия, установлено, что при извлечении га> лия из поташных маточников алюминий будет соэкстрагироваться с галлием. Изучена экстракция щелочных элементов (ЩЭ) АОЭ из щелочных растворов. Показано, что они экстрагируются по катионообменному механизму. Определены основные закономерности экстракции ЩЭ, показано, что максимум эксфакции ЩЭ зависит от его ионного радиуса чем выше ионный радиус, тем при меньших значениях pH достигается максимум экстракции. Установлено, что при совместном присутствии галлия и ЩЭ в процессе экстракции галлия в органическую фазу переходит от 1 до 6 г/л калия, рубидий и цезий В органическую фазу практически не извлекаются. [c.82]

Второй путь экстракционного разделения калия, рубидия и цезия может быть основан на уменьшении теплоты гидратации анионов путем введения в последние различных гидрофобных групп при сохранении величины АНмса постоянной [402]. Например, в солях щелочных металлов и предельных одноосновных кислот жирного ряда (Д//меА = onst) теплота гидратации убывает от ацетатов к бутиратам по мере удлинения углеводородной цепи в радикале R (введение гидрофобных групп — Hj—) и одновременно увеличивается коэффициент распределения калия и рубидия [403], причем Онь возрастает в большей степени, чем Dr. В отличие от экстракции соединений с небольшой степенью ионизации в данном случае коэффициент распределения увеличивается с увеличением концентрации соли в водной фазе [403]. К сожалению, исследований, посвященных изучению этого вида [c.349]

Разработан [381] метод открытия индия в сфалерите не мешают Zd, Gd, Fe, Мп, Pb, Hg, Sn и Ge. Присутствие Gu, Go, Ni, Mg и Ga не имеет значения. Минерал обрабатывают азотной кислотой и выделяют элементы, осаждаемые аммиаком. После отделения индия и железа от галлия и свинца и осан дения индия и железа гидроокисью натрия хорошо промытый водой осадок растворяют в 5 н. HGI и испытывают на индий добавлением зернышка GsGI (под микроскопом). Присутствие повышенных количеств железа мешает открытию индия железо удаляют из солянокислого раствора эфирной экстракцией в форме роданида. Присутствие избытка i iH4SGN и HGI необходимо. Если при отделении железа объем раствора сильно увеличится, рекомендуется осадить аммиаком индий и растворить осадок в малом количестве HGI. Остающиеся небольшие количества железа не мешают. Выделившиеся немногочисленные кристаллы роданида аммония можно легко узнать по их иглообразной форме и анизотропности и отличить от кристаллов хлорида индия и цезия. [c.67]

Рис. 1. Зависимость экстракции цезия от свойств растворителя и технологии приготовления лекформы

Раствор дитизоната серебра в l в присутствии избытка дитизона устойчив в течение длительного времени при понижении концентрации AgHDz до 10 молъ/л и на свету стабильность зтих растворов уменьшается [1539]. Присутствие некоторых посторонних солей влияет на экстракцию дитизоната серебра. Так, [81] из солей щелочных металлов наибольшее влияние оказывает sNOg — оптическая плотность экстракта растет с увеличением концентрации солей цезия. [c.150]

Экстракция получает широкое применение в технологии редких металлов для разделения близких по свойствам элементов [301. Так, для разделения рубидия и цезия наиболее перспективными из опробованных в настоящее время экстрагентов являются замещенные фенолы цирконий и гафний разделяют в промышленности экстракцией родапидов этих метал.лов метализобутилкетоном или нитратов трибутилфосфатом. С помощью этих экстрагентов можно разделить также ниобий и тантал из растворов смесей плавиковой и других минеральных кислот. Молибден и вольфрад разделяются при экстракции ацетофеноном. Редкоземельные элементы делят экстракцией грибутилфосфатом в присутствии высаливателей или из концентрированных растворов азотной кислоты. Хотя коэффициенты разделения соседних пар элементов малы, при наличии нескольких десятков ступеней экстракции возможно получить индивидуальные РЗЭ в чистом виде. Более высоким коэффициентом разделения при экстракции РЗЭ характеризуется ди-2-этилгексил-фосфорная кислота. [c.13]

Наконец, наблюдали синергетическую экстракцию в результате совместного комплексообразования двух металлов [711]. Например, цезий синергетически экстрагируется с помощью ТТА в присутствии кальция, урана или других щелочных металлов, возможно,, за счет образования двойных комплексов, таких как Са(ТТА)з- sNOg пли NaTTA- s(TTA). [c.74]

При технологическом изучении вулканического стекла, содержащего (%) SiOz 69,7 AI2O3 12,4 РегОз 1,31 СаО 2,51 NazO 2,23 К2О 2,27 и Н2О 9,12, разработаны условия выщелачивания цезия раствором хлористого калия концентрация реагента 300 г/л, Ж Т=5, температура пульпы 250°С, продолжительность 2 ч. Низкотемпературное (350°С) прокаливание вулканического стекла, приводящее к частичной дегидратации и небольшому вспучиванию, интенсифицирует выщелачивание и позволяет применять обычное измельчение (до 0,1—0,15 мм). Извлечение цезия в раствор составляет 80%, рубидия — 85%. Автоклавную пульпу фильтруют, раствор упаривают для кристаллизации основной массы хлористого калия. Цезий выделяют из маточного раствора осаждением с ферроцианидами или жидкостной экстракцией. [c.147]

Переработка отходов от Редокс-процесса отличается главным образом тем, что кристаллизация квасцов для отделения цезия производится в начале процесса. Короткоживущие продукты деления выделяют отдельно из свежеоблученного урана. Из раствора урана, после извлечения йода и ксенона, выделяют цирконий и ниобий адсорбцией на силикагеле, затем отделяют уран экстракцией трибутилфосфатом. Далее отделяют редкие земли от щелочных земель соосаждением с оксалатом лаптана и разделяют обе группы на индивидуальные продукты деления при помощи ионного обмена. Из короткоживущих изотопов получают МЬ , Ва , [c.23]

В настоящее время на заводе РТ-1 (ПО Маяк ) функционирует установка для выделения из продуктов деления цезиево-стронциевой фракции путем экстракции хлорированным декаболлидом кобальта. Извлечение радионуклидов стронция этим методом составляет не менее 97 %, радионуклидов цезия — не менее 99 %. Цезиево-стронциевая фракция, практически не содержащая других солей, включается в алюмофосфатное стекло. [c.170]

Колонка с раствором днпикриламината аммония в нитробензоле в качестве неподвижной фазы использована для разделения щелочных металлов [75]. Экстракцию металлов в этой системе также можно рассматривать как экстракцию ионно-ассоциативных комплексов катиона металла с дипикриламинатным анионом. С помощью метода фронтальной хроматографии при использовании этой колонки удается концентрировать следовые количества цезия с одновременным отделением от больших количеств щелочных и щелочноземельных элементов. В этом случае экстракция металлов описывается равновесными обменными реакциями. Емкость колонки до проскока по отношению к цезию при его фронтальной хроматографии растворами других металлов полностью соответствует константам обменных реакций (между цезием и любым другим металлом), определенным в статических условиях. Для обоих методов значения констант обмена и емкости колонки изменяются в последовательности Сз>Ы>Ма. Отсюда следует, что механизм распределения один и тот же как в статической экстракции, так и в экстракционной хроматографии. [c.56]

Производные фенолов успешно используются для селекти1ВНой экстракции щелочных металлов и для их разделения факторы разделения цезия и рубидия, например, выше 20. Фенолы ведут себя как слабые кислоты, и поэтому экстракция имеет место только из умеренно или сильно щелочных растворов. [c.132]

Определение рубидия. Если масса цезия, пересчитанная на хлорид, плюс 0,6 мг хлорида калия на каждую проведенную экстракцию спиртом с соляной кислотой, равна массе хлоридов (осадок 5), полученных, как указано в разделе Отделение рубидия от н,езия и калия (стр. 742), то рубидий отсутствует. Если же масса хлоридов (осадок 5). больше этой величины, то разность соответствует содержанию Rb l (масса 7) в хлоридах. [c.744]

Некоторые количества цезия, не извлекшиеся при первоначальной экстракции, естественно, при этом взвешиваются в виде s [Pt le]. [c.744]

Лития, рубидия и цезия соли (20) Ag, u (0,1), Bi, Mn, Ti (0,5), Ga, In (1), Pe, Mo, Ni, Pb, Sn, V (5), Al, o, r, Sb (10), As, d (50), Nb (150). 1. Экстракция комплексов металлов с ДДТК и Ох хлороформом. 2. С (0,5% Li l) пост, т., [c.375]

Интересные работы выполнены по экстракции цезия в виде полийодида, дипикриламината, теноилтрифторацетоната и 5,7-дибромоксихинолината нитробензолом, бензолом, четыреххлористым углеродом и другими органическими растворителями. Предложен экстракционный вариант разделения цезия и рубидия с помощью экстракции [83]. [c.136]

Лития, рубидия и цезия соли (20) Ад, Си (0,1), В1, Мп, Т1 (0,5), Оа, 1п (1), Ре, Мо, №, РЬ, 5п, V (5), А1, Со, Сг, 5Ь (10), Аз, Сс1 (50), ЫЬ (150). 1. Экстракция комплексов металлов с ДДТК и Ох хлороформом. 2. С (0,5% Р1С1) пост, т., 45 сек [824]. [c.375]

Соли лития улучшают извлечение нитрометаном теноилтрифторацетоната цезия [182]. Имеются некоторые данные о влиянии сульфатов на экстракцию теноилтрифторацетоната меди (II) бензолом [183] сульфаты аммония, натрия и магния при концентрации 0,2—0,4 г мл увеличивают экстракцию. Хавд и Толмач [184] установили, что присутствие нитрата аммония мало влияет на экстракцию теноилтрифторацетоната тория. [c.66]

Извлечение s из сильно азотнокислых растворов после экстракции урана и плутония трибутилфосфатом можно проводить фосфорновольфрамовой кислотой, которая осаждает Таблица 8.3. Растворимость азотнокислых только ионы цезия и аммо- солей некоторых металлов в HNO3 ния. При небольшом избытке осадителя большая часть аммония остаётся в растворе. Отмытый от примесей осадок обрабатывают насыщенным раствором Ва(0Н)2. [c.251]

Примечание. При наличии в растворе активных сульфат-ионов, фосфат-ионов и ионов бария ионы Ва и остаются при хроматографировании в начальном положении, а ион РО движется вместе с ионом Сз. В случае необходимости фосфат-ион и ион цезия можно резделить после экстракции соляной кислотой, обработкой смесью бутиловый спирт — 1 н. соляная кислота цезия 0,1 Р0 0,7). Качественно фосфорную кислоту в пятне с цезием можно обнаружить, измеряя поглощение энергии 3-частиц (рз2— 1 71 Мэе, Сз — 0,6 Мэе) или по цветной реакции с разбавленным раствором молибдата аммония (желтое окрашивание). [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология