Очистка растворов гидроокисей

Окислы и гидраты Окислов железа служат пигментами. Гидроокись железа обладает сорбционными свойствами, которые используются в гидрометаллургии при очистке растворов от примесей некоторых катионов. Ферромагнитные окислы железа — магнетит, -окись железа, а также ферриты применяют в электротехнике, в частности в производстве магнитных звуковых лент [c.700]

В кислотных методах боксит обрабатывают кислотой, глинозем переходит в раствор в виде соответствующей соли. В раствор также переходит соль железа. После соответствующей очистки раствора от солей железа он разлагается, а полученная гидроокись алюминия прокаливается. Кислотный метод пока не нашел практического применения, потому что затруднительна очистка растворов от железа и кислотоупорная аппаратура сложнее и дороже, чем стальная, применяемая в щелочных методах. [c.419]

Применение смешанного коллектора (гидроокись железа и сульфид свинца) позволяет значительно расширить возможности глубокой очистки растворов нитрата свинца [5]. [c.68]

Применяя в качестве коллектора гидроокись алюминия и окись магния, можно достигнуть глубокой очистки раствора нитрата магния от примесей Ре, Си, Мп, Сг и Со (табл. 1). Снижение концентрации этих примесей происходит на 2—3 порядка. Менее эффективно происходит очистка от примеси N1. Снижение концентрации примеси происходит приблизительно на один порядок, причем повторная операция очистки не приводит к положительному результату. [c.72]

Перед разложением раствор алюмината натрия подвергают очистке от примесей соединений железа и кремневой кислоты. Осадок отделяют от раствора фильтрованием, влажную гидроокись сушат. [c.28]

В качестве сырья при получении глицерина и гликолей гидрогенолизом углеводов используются главным образом водные растворы (древесные гидролизаты, меласса) в этом случае вопрос о растворителе предопределен и остальные факторы должны подбираться с учетом этого. Когда же сырьем служит сахароза, то в качестве растворителя можно использовать не только воду, но и смесь метанол — вода [16], и другие спиртовые среды. Известно, что медные катализаторы на носителях плохо работают при гидрогенолизе водных растворов углеводов [36], если же использовать в качестве растворителей спирты, то можно применять для гидро-генолиза медно-хромовый катализатор и хромат бария, гидроокись и фторид меди, алюминат меди и другие катализаторы, которые дешевле никелевых [37]. Однако в этом случае возникает необходимость в рекуперации и очистке растворителя, что не требуется для воды. [c.115]

Институт Гипроникель при участии коллектива Южно-Уральского никелевого комбината разработал и проверил в заводских условиях способ получения кобальта высокой чистоты. Особенностью этого способа является очистка электролита от примесей. Обычную товарную гидроокись кобальта растворяют, затем дважды переосаждают гипохлоритом. При этом удается снизить содержание никеля в растворе до требуемой величины. Примеси РЬ, В1, 8Ь, Аз, Зп, С , 2п, Си удаляют с помощью сероводорода. Очистку от железа производят обычным методом. Электролиз ведут как с применением растворимых кобальтовых анодов и диафрагмированием катодов, так и с нерастворимыми (графитовыми) анодами. В последнем случае кислый электролит нейтрализуют чистым свежеосажденным карбонатом кобальта. [c.404]

По способу спекания бокситовая или нефелиновая руда разлагается спеканием с содой (известняком) и выщелачивается водой или раствором соды. Гидроокись алюминия выделяют из алюминатных растворов после отделения шлама и очистки от кремнекислоты, пропуская двуокись углерода (карбонизация). Полученный содовый раствор после упаривания возвращают на спекание и выщелачивание. [c.249]

Бария соединения. Гидроокись бария используется для очистки отработанных щелочных растворов, нейтрализации кислых масел, получения присадок к маслам. Свойства — см. табл. 6.6. [c.304]

Экстракцию бериллия в виде ацетилацетоната применяют и при получении бериллия высокой чистоты [580]. Для очистки гидроокись бериллия растворяют в растворе ацетилацетона в ССЦ, промывают органический слой водой и насыщенным раствором комплексона III. Реэкстрагируют бериллий азотной кислотой, затем осаждают гидроокись бериллия. [c.130]

Гидроокись тетраэтиламмония, 4% водный раствор (по объему), готовят перед употреблением. Очистка его производится с помощью активированного угля после очистки фильтруют. [c.49]

Электролизер работает при разности потенциалов на электродах, равной примерно 5 В. Боксит представляет собой смесь минералов алюминия [А1НО2, А1(0Н)з], содержащую некоторое количество окиси железа. Очистку боксита производят обработкой раствором едкого натра, который растворяет гидроокись алюминия с образованием алюминат-иона А1(0Н) 4, а окись железа не растворяет [c.326]

При применении пластификатора очень важное значение имеет сохранение его цвета в процессе переработки пластифицированного полимера и при эксплуатации готового изделия. В этой связи большое влияние на цвет пластифйкатора оказывает технология его получения. Особенно это относится к способу очистки сложного эфира от примесей катализатора этерификации (серной кислоты, арилсульфокислот, алкилатов металлов) и продуктов его этерификации. Так, при взаимодействии арилсульфокислот со спиртами образуются термостойкие диалкилсульфаты, разлагающиеся с образованием радикала сильной кислоты, которая вызывает ос-моление органических соединений. Смолообразные продукты способствуют изменению первоначального цвета пластификаторов. Для сохранения цвета пластификатор-сырец осветляют различными способами [59, 65—76]. Так, эфир-сырец обрабатывают озоном при 10—100 °С с последующим восстановлением (водородом А присутствии никеля Ренея, сульфитами щелочных металлов и пр.) и дополнительной промывкой водными растворами гидроок- сидов щелочных металлов [65, 68]. Сообщается об осветлении сложного эфира воздухом или кислородом [66]. Чаще всего эфир-сырец подвергают действию сухой кальцинированной соды [68, 69] или ее 10%-ным водным раствором [70], 0,1—5%-ным водным раствором гидроксида, карбоната или бикарбоната аммония, натрия, калия [71]. Применяется также обработка сложного эфира оксидами, гидрооксидами щелочно-земельных металлов [72], активированным оксидом алюминия или оксидом алюминия с примесью оксида кремния [73]. Готовый пластификатор дополнительно обрабатывают сорбентами в индивидуальном виде или в виде смеси с оксидами натрия, магния, алюминия, кремния, железа, взятыми в количестве до 10% от массы эфира в токе инертного газа при 100—150°С в течение 0,1—3 ч [74]. Для тех же целей может применяться щелочной активированный уголь [75] или ионообменные смолы [76]. [c.105]

Регенерационное концентрирование, очистка и обмен — примеры ионообменных процессов, при которых сначала данный ион из одного раствора сорбируется ионообменной смолой, а затем десорбируется в другой раствор. Если сорбируется ион целевого продукта, то это пример регенерации и концентрирования, если ион представляет собой нежелательную примесь, то это пример процесса очистки раствора. При обмене существо процесса заключается в превращении одной соли в другую, например, гидроокиси кальция в гидроокись натрия. Когда концентрация ионов, которые должны быть превращены в другую форму (например, кальциевый и магниевый ионы, находящиеся в воде, в натриевый или водородаый ионы), составляет несколько частей на десять тысяч, целесообразно проектирование аппаратов с неподвижным слоем смолы, продолжительность рабочего цикла или загрузочного периода которых будет много часов или даже несколько суток, а длительность регенерации не превысит 2 ч, С другой стороны, в более сложных сорбционно-десорбционных процессах, с относительно высокими концентрациями веществ и более сложной регенерацией или десорбцией, за несколькими минутами загрузочного периода может следовать многочасовая регенерация, В этом случае, чтобы обеспечить непрерывный процесс, потребовалась бы большая батарея аппаратов с огромным объемом смолы. Значительные капиталовложения в сочетании с высокими издержками производства часто делают такие процессы экономически нецелесообразными. [c.138]

Гидроокись аммония по своему влиянию подобна спирту. Гидроокись натрия раств>орима в сильной гидроокиси аммония нли жидком аммиаке, но силикат натрия нерастворим. Мускатом и Эрсом [34] запатентован способ очистки гидроокиси натрия от небольшого количества силиката натрия, по которому при некоторых высоких концентрациях аммиака и воды слой, богатый аммиаком, растворяет гидроокись натрия, в то время как силикат натрия в системе аккумулируется в несмешивающемся нижнем слое. [c.35]

Изучена возможность очистки растворов нитрата свинца от примесей Fe +, v +, Sbs+, Со , Ag+, Sn +, Сц2+, ASO43-и Р04 - Для этого в 100 мл раствора нитрата свинца, подкисленного до pH 1 азотной кислотой, вводили радиоактивный изотоп примеси. В некоторых случаях вводили в определенной концентрации стабильный изотоп примеси. Концентрация раствора основного вещества составляла 436 г/л РЬ(МОз)2- Затем к предварительно нейтрализованному аммиачной водой до pH 4,5 раствору добавляли 27%-ный раствор аммиака в количестве, необходимом для выделения 5— 10% гидроокиси свинца от исходного количества соли. В процессе осаждения выделялась не гидроокись, а основная соль свинца [7]. [c.65]

Гидроокись железа широко применяется в качестве коллектора для очистки растворов от многочисленных микропримесей [8]. Эффект очистки зависит не только от характера растворенных веществ и примесей, но и от величины pH раствора. В нашем случае pH раствора зависит только от концентрации нитрата свинца. Очистку растворов нитрата свин-66 [c.66]

Исследования возможности очистки раствора нитрата магния от примесей с помощью коллекторов гидроокиси п окиси магния проводили в условиях, аналогичных описанным выше. В 150 мл раствора нитрата магния плотностью 1,22— 1,24 вводили свежеосажденную гидроокись магния или окись 1магния в количестве 10—15% по отношению к содержанию окиси в растворе. Эффект очистки раствора нитрата магния от примеси Со при осаждении его окисью или гидроокисью магния ниже полученного при применении гидроокиси А1 (табл. 2 и 3). [c.74]

Очистка растворов солей кобальта от примеси марганца осуществляется посредством осаждения небольшой части кобальта щелочным раствором гипохлорита натрия, так как при этом примесь марганца в значительно большей степени переходит в твердую фазу, чем гидроокись кобальта [2] (возможно также применение отдельно приготовленного свежеосажден-ного и промытого водой осадка черной гидроокиси кобальта). [c.105]

В качестве осадителя, повышающего pH раствора, можно приманить окисел или лидрат окиси, обладающий большим произведением раогворимо сти, чем осаждаемая гидроокись. Лучше всего, если таким осадителем будет окисел или гидрат окиси металла той соли, которая подвергается очистке. [c.365]

Цементная медь, получаемая при очистке электролита, направляется на переработку на медеплавильный передел. Гидроокись кобальта (кобальтовый кек) является одним из главных исходных материалов для получения кобальта. Чтобы не направлять в кобальтовый передел больших количеств никеля, кек после осаждения и фильтрации вновь растворяют (репульпируют) и переоса-ждают. При этом значительная часть гидратного никеля, осадив-шаяся вместе с кеком, переходит в раствор и заворачивается в голову очистки. Переосажденный кек (кобальтовый концентрат) поступает в кобальтовый цех на производство кобальта. Железный кек, получаемый при очистке от железа, также подвергают репульпации и переосаждению для извлечения никеля. Переосажденный кек ЯВЛЯЕТСЯ отвальным продуктом. [c.83]

Вскрытие серной кислотой (рис. И). Отвальный вольфрамитовый кек обрабатывают 4 ч 98%-ной серкой кислотой (Т Ж = 1 1 ) при 220°, что обеспечивает практически полный переход скандия в воднорастворимое состояние. При выщелачивании водой сульфатизи-рованной массы в раствор вместе со скандием (0,2—0,3 г/л) переходит большая часть железа (15—25 г/л) и марганца (15—20 г/л), а также 2г, Т1, ТЬ, РЗЭ, А1, ЫЬ, Та и другие примеси. Железо и алюминий отделяют карбонатным методом, основанным на способности скандия образовывать комплексные карбонаты с содой и карбонатом аммония, растворимые в избытке соответствующего карбоната. Для этого сернокислые растворы после нейтрализации аммиаком до pH 2, 30— 40-минутного кипячения и отстаивания декантируют. Осадок отмывают горячей водой, объединяют основной и промывной растворы. Перемешивая, вливают объединенный раствор в 20%-ный раствор соды или карбоната аммония равного объема. После двухчасового отстаивания раствор, содержащий скандий, отделяют от осадка, в котором концентрируется большая часть Ре, Мп, Са. Осадок подвергают трехкратной репульпации 10%-ным раствором соды. Из объединенного раствора (основного и промывного) после подкисления соляной кислотой до pH 1 и кипячения (для удаления СОа) осаждают 5с(ОН)з, прибавляя концентрированный раствор аммиака. Прокаливая гидроокись при 850°, получают 40—70%-ную ЗсаОз. Дальнейшую очистку от примеси Т1, 2г, ТЬ и РЗЭ проводят экстракционными методами с применением различных экстрагентов. От А1 и Ве рекомендуется отделять 5с, осаждая его в виде оксалата. Скандий в виде окиси чистотой 99,99% извлекается на 80—88% [17]. [c.37]

Кристаллизация комплексных фторидов. Для кристаллизации удобен Кг гРв вследствие большой разницы в растворимости при комнатной и повышенной температурах. Исходным материалом для получения Кг гРв служит техническая гидроокись циркония. Ее растворяют в плавиковой кислоте при 90—100°. После отделения фильтрованием СаЕг и большей части фторидов железа и алюминия раствор нейтрализуют КОН или К2СО3. При охлаждении из него выпадает кристаллический осадок Кг гРв, который получается также при добавлении КР к сернокислым растворам, полученным при выщелачивании спеков (извлечение до 90%). При кристаллизации К22гРв отделяется большинство примесей полная же очистка от железа и титана достигается только при повторной перекристаллизации (табл. 81). После двух перекристаллизаций содержание примесей в [c.322]

Метод очистки солей кипячением раствора соли с соответ-ствующпеп гидроокисью металла заключается в том, что к раствору соли прибавляют некоторое количество взнеси гидроокиси и раствор кипятят в теченне 5—10 мин. После того как раствор остынет, гидроокись отфильтровывают и раствор соли оставляют для кристаллизации. [c.235]

Гейнс [34] описал методику очистки цианистого-С калия (содержащего карбонат и гидроокись) превращением в цианя-стый-С натрий в статье приведена схема используемого прибора. Цианистый-С водород выделяют с помощью 18 н. серной кислоты (60°), сушат над пятиокисью фосфора в токе азота, конденсируют в спиральной ловушке, охлаждае.мой сухнм льдом, поглощают метанольным раствором едкого кали и анализируют титрованием аликвотной части раствора нитратом серебра. Избыток цианистого водорода оттитровывают раствором едкого натра в метиловом спирте выход 85%. [c.656]

Черед процессом экстракции можно разделить торий и РЗЭ ла соответствующие концентраты. Для этого гидроокись тория осал<дают предварительно едким натром при pH = 5,8. Если исходный монацит содержал некоторое количество апатита, который -практически не вскрывается едким натром, но вскрывается азотной кислотой, то нитратные растворы непригодны для экстракции из-за наличия в них Р0 . Чтобы избавиться от апатита, перед щелочным вскрытием концентрат предварительно кипятят в азотной кислоте в течение 3 ч. При вскрытии монацита щелочью в раствор переходит примерно 99,5% тория и РЗЭ. Вскрытие монацита едким натром является перспектпв- 1ым способом. Преимуществом его перед сернокислотным методом является отделение уже на первой стадии фосфора от тория и РЗЭ с получением тринатрийфосфата. Экстракционная очистка урана, тория и РЗЭ при использовании этой схемы существенно облегчается отсутствием значительных количеств сульфат- и фосфат-ионов в осадках гидроокисей. [c.119]

Метод основан на спекании литиевых минералов с известью или известняком с последующим выщелачиванием водой. После очистки от примесей и упаривания из раствора кристаллизуется гидроокись лития Li0H H20, непосредственно являющаяся товарным продуктом. Спекание проводят при 1000° С. Реакция может быть представлена уравнением [c.126]

Для очистки от мышьяка, что особенно важно, Локман (Lr- kmann) предлагает пользоваться гидроокисью железа. Смешивают равные объемы 2 g /o раствора аммиака и 221/2 /о раствора железных квасцов, взбалтывают, осаждают и осадок промывают холодной водой. Полученную гидроокись железа сильно и долго взбалтывают с исследуемым аммиаком и спустя час профильтровывают. [c.27]

Кислород из раствора вытесняли очищенным азотом. Хлористый калий (х. ч.) и сульфид натрия (ч. д. а.) дважды перекристаллизовывали из биди-стиллята. Гидроокись натрия имела квалификацию х. ч. Все растворы, особенно для емкостных измерений, готовили па свежевд бидистилляте. Металлическую ртуть после обычной химической очистки перегоняли в вакууме. Все потенциалы отнесены к нормальному каломельному элек троду. [c.261]

Очистка таллия. Таллий после удаления эфира и разбавления остатка 0,3 НС1 осаждают NH4OH (1 10). Осадок гидроокиси таллия растворяют ъ 2N НС1 и добавляют сульфит натрия для восстановления до Т1 +. После удаления избытка SOn добавляют 10%-ный раствор KJ, доводя концентрацию KJ в растворе до 1%- Осадок центрифугируют, промывают несколько раз водой с несколькими каплями KJ и растворяют в 6 Л/ НС1 в присутствии брома, при этом Т1 + окисляется до Т1 +. После удаления брома кипячением таллий экстрагируют двумя порциями эфира по 3—5 мл. Эфир удаляют, разбавляют остаток 0,3 НС1 и осаждают таллий аммиаком. Гидроокись таллия растворяют в уксусной кислоте, восстанавливают таллий сульфитом натрия и осаждают 1%-ным раствором хромата калия. Осадок дважды промывают [c.103]

Очистка цинка. Осадок роданомеркуриата центрифугируют, промывают водой и растворяют при кипячении в 2Л HNO3. Раствор разбавляют в 2 раза водой, осаждают сульфид ртути сероводородом, фильтруют через бумажный фильтр к фильтрату добавляют 5 мг Bi в виде нитрата, разбавляют вдвое водой и осаждают сульфид висмута. Осадок отфильтровывают и отбрасывают, фильтрат кипятят для удаления H2S, добавляют 5 мг Fe в виде раствора РеСЬ и осаждают гидроокись железа аммиаком. Осадок отфильтровывают и отбрасывают фильтрат подкисляют HNO3 до 1 N, охлаждают и осаждают роданомеркуриат цинка. Осадок центрифугируют, промывают последовательно водой, ацетоном и эфиром, высушивают при 105—115° С, наносят на мишень для измерения и взвешивают. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология