Газы в металлах, анализ

По мере увеличения содержания эффективных металлов в катализаторе выход бензина падает, а выход кокса и газа растет. Анализ сухого газа показывает, что в нем увеличивается соотношение водород метан при практически неизменном выходе метана. Это обусловлено дополнительным образованием водорода за счет образования кокса при интенсификации металлами реакций дегидрирования и конденсации. [c.62]

В книге излагаются основные методы технического анализа воды, топлива, смазочных материалов, газа, металлов, продуктов органического синтеза, силикатов, а также контроль основных неорганических производств. Даны общие сведения по отбору и обработке проб и математической обработке результатов анализов. [c.2]

В химическом анализе чаще применяют методы избирательного восстановления. В качестве восстановителей используют газы, металлы и ионы в растворе. [c.368]

Электронно-статистическая модель двойного электрического слоя, использующая теорию неоднородного электронного газа металла, дает возможность с единых позиций описать механизм возникновения скачка потенциала, а также такие характеристики ДЭС, как емкость и поверхностное натяжение в достаточно хорошем согласии с экспериментом. Показано, что предпочтение из поляризационного и электронного вкладов в энергию ДЭС должно быть отдано второму. Однако решение вопроса о вкладе поляризационных мод не доведено до логического завершения и осуществлено лишь на качественном уровне. Необходим анализ взаимодействий на микроскопическом количественном уровне. [c.98]

MOB, в учебный план которых включен курс технического анал 13а. В книге изложены методы анализа воды, топлива, смазочных материалов, газов, металлов, некоторых неорганических и органических веществ, приведены также сведения о контроле важнейших химических произюдств. [c.2]

Б. Г. Карпова, Ю. Н. Книпович, Ю. В. Морачевского. Черные металлы. Цветные металлы. Редкие металлы. Нерудные ископаемые. Природные воды, рассолы, грязи, природные газы. Механический анализ, подготовка проб, препаративная работа. Введение Ю. В. Морачевского. Л., ОНТИ, Химтеорет, 1936. 676 с. 3000 экз. 18 р. [c.187]

УНИВЕРСАЛЬНАЯ УСТАНОВКА ДЛЯ НАСЫЩЕНИЯ МЕТАЛЛОВ ГАЗАМИ И АНАЛИЗА ВОДОРОДА [c.297]

Целью настоящей работы являлось создание универсальной установки для насыщения металлов газами и анализа водорода методом вакуум-нагрева. Установка для насыщения ме таллов газами и анализа водорода состоит пз двух частей. 1) устройства для насыщения металлов газами и 2) аналитического устройства для сбора и анализа выделяющихся газов. [c.298]

Установка для насыщения металлов газами и анализа водорода 299 [c.299]

Большое распространение качественный и количественный спектральный анализ получил при исследовании металлов, сплавов, руд, минералов. Он используется также при анализе некоторых газов. Спектральный анализ обладает высокой чувствительностью. Он позволяет обнаруживать вещества при содержании их менее 0,001%. [c.21]

Электрический ток способны проводить следующие группы веществ газы, металлы и электролиты. В кулонометрическом анализе, как правило, имеют дело с металлическими проводниками, используемыми для подачи электроэнергии от источников тока к электродам, и с электролитическими проводниками, или растворами электролитов, в которых обычно осуществляется реакция, положенная в основу того или иного метода определения. Прохождение электрического тока через раствор электролита сопровождается переносом вещества, что обнаруживается либо по изменению концентрации раствора, либо по выделению веществ на электродах. Этот процесс электрохимического окисления или восстановления веществ на электродах, происходящий с потерей иЛи присоединением электронов, называется электролизом. Для осуществления электрохимической реакции в растворе должны находиться частицы, которые, достигнув поверхности электрода, смогли бы принять или отдать какое-то число электронов. К электродам перемещаются ионы разного заряда, причем положительно заряженные ионы (катионы) направляются к катоду, а отрицательные (анионы) — к аноду. Таким образом, при прохождении тока через цепь, состоящую из металлического проводника и электролита, на поверхности электродов происходит передача электронов от частицы к электроду или наоборот. [c.6]

Новая установка горячей экстракции для определения газов в чистых металлах. (Анализ Hj, О2 и No, детектор ионизационный.) [c.234]

Газовая хроматография является универсальным методом анализа с его помощью можно определять неорганические газы, металлы после перевода их в летучие хелатные комплексы, а также большинство органических соединений, включая полимеры, причем анализ можно проводить непосредственно либо после предварительного синтеза летучих производных или проведения термической деструкции. Универсальность метода проявляется и в том, что интервал определяемых концентраций чрезвычайно широк — от пикограммов до граммов. Использование газохроматографических детекторов позволяет проводить определение с исключительно высокой чувствительностью, чаще всего недоступной другим хроматографическим методам. В случае применения недеструктивных детекторов разделенные компоненты можно легко выделить из газовой подвижной фазы. [c.45]

Излагаемые ниже выводы о механизме адсорбции органических веществ из растворов электролитов и о природе адсорбированных частиц на платиновых металлах получены, главньш образом, на основе трактовки результатов электрохимических измерений, газо-хроматографического анализа и измерений с изотопом углерода С . В небольшом масштабе проводились также определения объемов углеводородов, адсорбируемых платиновой чернью [21]. До настоящего времени не было опубликовано работ по ис- [c.246]

Неорганическая часть воздуха включает газы, металлы и их соединения (последние компоненты могут присутствовать в газообразной форме или в виде аэрозолей). Во многих стандартах или технических условиях на чистый воздух до сих пор установлены допустимые концентрации в рамках общего содержания металла, лишь в настоящее время начало уделяться внимание химической природе соединений. Это обусловлено тем, что химическая природа вещества особенно важна при анализе поглощением и определении предельной токсичности. Присутствие озона и влаги в воздухе, содержащем оксиды азота и соединения серы, приведет, очевидно, к образованию комплекса и неустойчивой смеси. Аналогично, опасность при вдыхании воздуха, содержащего соединения ртути или свинца (чаще в форме аэрозоля), сильно зависит от того, в каком виде присутствует этот элемент в воздухе, поэтому данные об общей концентрации элемента имеют ограниченное применение. В ближайшие годы, очевидно, потребуется значительное развитие новых методов определения количеств и формы следов различных веществ в воздухе. [c.592]

При вакуумной перегонке мазутов и гудронов часть содержащих металл соединений сырья попадает в соляровый дистиллят. По мере накопления металлов па поверхности катализатора актив-рость и избирательность его ухудшаются, выход бензина падает, а легких газов и кокса возрастает плотность крекинг-газов при этом уменьшается из-за образования повышенных количеств водорода и метана. Поэтому нередко о степени загрязнения катализатора судят на основании анализов легкой, метан-водородной части крекинг-газов. [c.41]

Многочисленные анализы выхлопных газов показывают, что обнаруживаемое в них количество 50д в значительной мере зависит от места и способа отбора пробы газа. Очевидно, обращение низшего окисла в высший может происходить не только под действием металла стенок камеры сгорания, но и на всем пути газов до места отбора пробы. В связи с этим определение соотношения 50а и 50з в пробе газа не дает полного представления о действительных масштабах образования серного ангидрида [44]. [c.302]

Второй случай разрушения трубы произошел в печи крекинга газа после ее эксплуатации при 1Ю0°С в течение 3400 ч. Как и в первом случае, разрушению подверглась нижняя часть трубы, обращенная к горелкам и испытывавшая большую теплонапряженность. Сравнивая химические анализы образцов металла на различных участках поперечного сечения трубы, нашли, что около участка хрупкого разрушения в стали содержалось большое количество углерода, связанного в виде карбидов типа Ме Сз (4,92—5,12%) при допускаемых по стандарту пределах 0,2—0,6"/о. В месте же непосредственного разрушения обнаружили еще свободный графит в количестве 5% и равномерно распределенные частицы нитридов с многочисленными трещинами вблизи них. [c.162]

Лабораторное испытание активности Химический состав Анализ следов металлов Измерение поверхности металла по адсорбции газов [c.48]

Рис. 325. Схема установки ЦыИИТМАШа для испытания металлов иа жаростойкость I — терморегулятор 2 — термопара 3 — дверца печи 4 — диск с валиком 5 — отводная трубка для отбора газов иа анализ 6 — газовая горелка 7 — испытуемые образцы 8 — цилиндрическая муфельная печь с электрообогревом 9 — выходная труба Ю — привод II — реометры

R таблице приведены ориентировочные данные о наименьших весовых количествах элементов, которые могут быть обнаружены с помощью эмиссионного спектрального анализа а электрических источниках света (дуге, искре, разрядной трубк з). Приведенные значения получены для разных элементов различными техническими приемами, обеспечивающими достижение максимальной чуйствительности. Данные для металлов относятся, как правило, к анализу микрообразцов, содержащих только определяемые элементы, дан ные для газов — к анализу газовых смесей. [c.720]

Оценка материалов, присланных промышленными лабораториями, весьма отчетливо показала, что подавляющее большинство определений выполняется с помощью высоковольтной кон-денсироваиной искры и активизированной дуги переменного тока. Исключение составляют главным образом специальные случаи определение газов в металлах, анализ сварных швов и т. п. Для определения же состава массовых объектов такие источники, как низковольтная искра, искра малой мощности (так называемая высокочастотная искра), импульсный разряд и др., распространения по тем или иным причинам не получили. Поэтому и.меющиеся в литературе методики, основанные на применении подобных источников, в данной книге почти е приведены. Конечно, это не должно рассматриваться как отрицательная оценка возлможностей, открывающихся при использовании указанных способов возбуждения спектра. [c.7]

Книга предназначена в качестве учебного пособия по техническому анализу для учащихся химических техни1 умов. Излагаемый материал составлен в соответствии с учебной программой. Книга может быть полезна также для учащихся нехимических техникумов, в учебный план которых включен курс технического анализа. В книге изложены методы анализа воды, топлива, смазочных материалов, газов, металлов, некоторых неорганических и органических веществ, приведены также сведения о контроле важнейших химических производств. [c.2]

В обстоятельной работе Якеля в 1958 г. [284] изучены гидриды и дейтериды титана и циркония в области составов МеНг. Полное насыщение металла газом проверялось анализом водорода методом сжигания с последующим весовым определением воды. Авторами было установлено максимальное насыщение водородом, соответствующее составам Т1Н1,э9 Т10ь98, 2гНь92. [c.82]

АЛИАРАТУРА ДЛЯ АНАЛИЗА ГАЗОВ МЕТАЛЛАХ МЕТОДОМ ВАКУУМ-ПЛАВЛЕНИЯ [c.255]

Рис. 132. Схема установки для определения количества включенного газа и анализа его по методу расплавления металла (Ноутон).

Анваер Б.И.,Другов Ю.С. Газовая хроматография неорганических веществ. Н., "Химия",1976,239 с. (Описаны методы анализа газов, металлов и их соединений, а также неорганических солей). [c.5]

Здесь <2макс> омакс максимальный газовый поток, который может откачиватьст проектируемым насосом при фиксированных значениях Мо и а.ц( )> и го плотность соответственно. Числовое значение Л зависит только от структурно-геометрических характеристик ЭФН и коэффищ ентов прилипания. Легко видеть, что при заданной плотности потока эмитируемых активных центров и для данной пары газ-металл максимальная производительность насоса тем выше, чем больше Л. Это позволяет интерпретировать ее как интегральный коэффициент производительности, т. е. универсальный показатель структурно-геометрического совершенства насоса в режиме непрерьшного осаждения актавных центров. Оптимизация насоса на этом этапе его проектирования, следовательно, сводится к машинному многопараметрическому анализу функции Л и отбору геометрических соотношений, отвечающих ее максимизации. [c.83]

По оценкам группы Union arbide orporation в резервуаре оставалось 5 - 10 т вещества. Таким образом, из 41 т первоначального содержимого 30 - 35 т МИЦ, продуктов разложения МИЦ (газов) и, возможно, некоторых жидкостей и твердых веществ было выброшено в атмосферу через предохранительный клапан. Члены группы отобрали две пробы из оставшегося в резервуаре твердого содержимого. Результаты анализа этих проб дали следующую картину крайне малые количества МИЦ и воды, около 5% гидролизуемого хлора (т. е. хлора, не связанного с углеродом, входящего в основном в хлорзамещенные амины), следы железа, хрома и никеля (отношение этих элементов примерно совпадало с отношением, в котором они находятся в металле резервуара). Не было обнаружено натрия. [c.433]

Фотометрия пламени — вид эмиссионного спектрального анализа, в котором источниками возбул<дения спектров являются пламена различных видов ацетилен — воздух, ацетилен — кислород, пропан — воздух, пропан — кислород, водород — воздух и др. Вследствие невысокой температуры в пламенах излучают легко и среднеионизующиеся элементы щелочные и щелочноземельные металлы, галлий, индий, магний, марганец, кобальт, медь, серебро и ряд других, причем их число растет с увеличением температуры пламени. В наиболее холодных пламенах, таких как, например, пропан — воздух, светильный газ — воздух излучают только атомы щелочных и щелочноземельных металлов. Вследствие невысокой температуры спектры, излучае-МЕле пламенами, состоят из небольшого числа спектральных линий, главным образом резонансных, что позволяет выделять характеристическое излучение элементов при помощи светофильтров и использовать простые и имеющие невысокую стоимость спектральные приборы — пламенные фотометры. Кроме атомных спектральных линий в спектрах пламен присутствуют полосы ряда в основном двухатомных молекул и радикалов С2, СиС1, СаОН и др. Некоторые из них используют в аналитических целях. Так, в случае элементов, образующих термически устойчивые оксиды, которые практически не диссоциируют в пламенах с образованием свободных атомов, молекулярные спектры являются единственным источником аналитического сигнала. Практически не атомизируются в низкотемпературных пламенах оксиды скандия, титана, лантана и других элементов, ирлеющих относительно невысокие потенциалы ионизации. Наиболее часто фотометрию пламени применяют для определения щелочных и щелочноземельных металлов. [c.35]

Обрывы труб происходят либо в муфтовом соединен НИИ, либо в зоне перехода высаженной части тела трубь к цилиндрической, т. е. разрушения локализовань на вполне определенных участках поверхности труб Анализ выявил, что разрушения приурочены к места) резкого изменения направления и характера газо жидкостного потока, а также к местам концентраци напряжений и структурных изменений в металле, вы званных в- процессе высадки труб. Коррозионный и эро зионный износ труб по остальным поверхностям не пре вышает 0,1—0,2 мм/год и поэтому серьезной опасност не представляет. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология