Экстрагирование двумя растворителями

Из шнекового пресса 7 7, в который после жаровни подается мезга, выходят два продукта масло, содержащее значительное количество частиц ядра и потому очищаемое в фильтр-прессе 18, и жмых, содержащий 6,0... 6,5 % масла, которое необходимо извлечь из него. Поэтому в дальнейшем гранулы жмыха подвергаются измельчению в молотковой дробилке 19 и вальцовом станке 20, а продукт измельчения — экстрагированию в экстракционном аппарате 21. Аппарат имеет две колонны, соединенные перемычкой, в которых расположены шнеки, транспортирующие частицы жмыха из правой колонны в левую. Противотоком к движению жмыха перемещается экстрагирующее вещество — бензин, являющийся летучим растворителем. В связи с тем что бензин в смеси с воздухом воспламеняется при температуре около 250 °С, на экстракционных заводах температура перегрева технологического пара не должна превышать 220 °С. [c.70]

Экстрагирование органическими растворителями. Для извлечения из водного раствора какого-либо растворенного вещества применяют органические растворители процесс ведут в делительной воронке (рис. 132)-. Ее вначале укрепляют в штативе, используя два кольца. Нижнее кольцо должно быть таким, чтобы в него входила только сливная часть воронки с краном, а тело воронки только бы опиралось на нее. Верхнее кольцо должно быть такого размера, чтобы через него проходило тело воронки. Назначение этого кольца—поддерживать воронку в вертикальном положении. Верхнее кольцо можно заменить и малой лапкой, в которой укрепляют горло воронки. [c.141]

I В жидкостной экстракции встречаются также системы, содержащие четыре компонента (фракционированное экстрагирование), т. е. два компонента исходного раствора и два растворителя, образующие две жидкие фазы. В этом случае п=4, [—2 и число степеней свободы 5=4. [c.19]

Экстрагирования проводят в делительных воронках, допускающих удобное отделение слоев жидкостей. В некоторых случаях применяют приборы для непрерывной экстракции. На рис. 327 изображено два таких прибора для экстракции растворителем легче воды (рис. 327, с) и растворителем тяжелее воды (рис. 327, б). В обоих приборах пары растворителя из колбы 1 попадают в холодильник 2, где конденсируются, жидкий растворитель прохо- [c.527]

Для систем, содержащих два компонента исходного раствора Л и В и два растворителя С к О, применяемых при фракционном экстрагировании, закон распределения дает уравнения [c.38]

Общая методика извлечения алкалоидов из тканей растений состоит в выделении свободных оснований обработкой щелочью с последующим их экстрагированием органическим растворителем. Для извлечения алкалоидов из растительных источников наиболее часто применяют два метода [23]. Если растительная часть богата жиром (зерна), его следует сначала извлечь петролейным эфиром. В одном из этих методов часть растения размачивают и экстрагируют растворителем, смешивающимся с водой, например метанолом. Растворитель выпаривает и осадок подвергают перегонке с паром. После удаления посторонних органических веществ декантацией и экстракцией к водному раствору добавляют,щелочь и свободные алкалоиды экстрагируют эфиром или хлороформом. Другая методика проводится в более мягких условиях. Ткань размачивают и подщелачивают. Свободные алкалоиды экстрагируют органическим растворителем, который затем выпаривают. Алкалоиды вновь растворяют в водном растворе кислоты и органические примеси удаляют фильтрованием и экстракцией. Раствор затем подщелачивают и алкалоиды экстрагируют эфиром или хлороформом. [c.330]

Пример 1Х-5. Процесс экстрагирования твердого материала растворителем состоит из четырех последовательных операций наполнения экстрактора (30 мин), экстрагирования (120 мин), промывки экстрагированного материала (60 мин) и опорожнения экстрактора (30 мин). Время полного цикла экстрагирования составляет 240 мин, время же наиболее короткой операции — 30 мин. Процесс следует проводить в 240 30 = 8 экстракторах, работающих последовательно один экстрактор — наполнение (Н), четыре экстрактора — экстрагирование (Э), два экстрактора — промывка (П), один экстрактор — опорожнение (О). Каждые 30 мин операции меняются в первом наполненном аппарате начинается экстрагирование, в пятом — промывка, в седьмом — опорожнение, в восьмом — наполнение. [c.421]

Другая типичная система содержит четыре компонента. Два из них (Л и В) образуют исходный раствор, который нужно разделить, два другие—несмешивающ,иеся растворители (С и О). Компоненты исходного раствора могут быть как жидкостями, так и твердыми телами и в начальном состоянии растворены в одном из растворителей. При контакте обеих жидких фаз (однократном или многократном) происходит растворение компонентов исходного раствора в обоих растворителях. Если растворимость неодинакова, то компоненты исходного раствора будут подвергаться разделению. Экстрагирование в системе из четырех компонентов и двух фаз носит название фракционного экстрагирования. [c.11]

Противоточное экстрагирование, когда имеются два встречных непрерывных потока — растворителя и исходного раствора [c.297]

Сочетание экстракции и вольтамперометрии дает и другие преимушества. В частности, применение неводных растворителей позволяет расширить область рабочих потенциалов и повысить избирательность определений за счет смещения Е а Ер) комплексов. В ряде случаев появляется возможность регистрации аналитического сигнала даже для многокомпонентных систем. При этом среда, в которой регистрируют вольтамперограмму, как правило, содержит два неводных растворителя. Один из них служит для экстрагирования комплексов из водной фазы в органическую,- а другой [c.458]

Экстракция двумя растворителями. Если в исходном растворе содержится два или более компонентов, которые нужно извлечь раздельно или группами из нескольких компонентов, то используют экстракцию с двумя несмешивающимися растворителями. Растворители подбирают таким образом, чтобы каждый из них преимущественно растворял какой-нибудь один компонент или группу компонентов. Схема такого экстрагирования представлена на рис. 18-14. Исходную смесь Р, состоящую из компонентов А и В, подают в среднюю часть аппарата 1. Экстрагент 82 (более тяжелый, чем 55), избирательно растворяющий компонент А, поступает в верхнюю часть аппарата 7, а экстрагент 5 , избирательно растворяющий компонент В,-ъ его нижнюю часть. [c.157]

В настоящее время в производственных условиях применяются два метода экстрагирования настаивание (мацерация) и перекачка растворителя через слой экстрагируемого материала (перколяция). [c.57]

При рассмотрении процессов извлечения целевого компонента из пор твердого материала, как правило, учитывают два возможных случая в зависимости от того, содержится ли экстрагируемое вещество до начала процесса в виде раствора в каком-то растворителе или в твердом (но растворимом) состоянии. В последнем случае в начальный период экстрагирования происходит смачивание твердой фазы растворителем, з атем начинается проникновение растворителя внутрь пор и, наконец, экстрагируемое вещество растворяется и диффундирует в жидкость, окружающую частицу. При обработке экстрагентом большинства растительных материалов скорость экстрагирования обычно определяется диффузионным извлечением, при экстрагировании минерального сырья кинетика процесса зависит от скорости растворения, реакции взаимодействия целевого компонента с растворителем и диффузии. [c.110]

Кривая светопоглощения образующегося соединения как в водном растворе, так и в органических растворителях, имеет два максимума при К = 340 ммк и X = 420 ммк. Однако при 340 ммк поглощение света самим реактивом довольно велико, поэтому рекомендуется измерять оптическую плотность при Я = 420 ммк. Пи-азосоединение образуется в водных растворах при pH 2—3, а извлечение толуолом следует проводить при pH 5. (По данным С. Д. Гурьева и др., при экстрагировании бензолом следует pH повысить до 6—7.) [c.985]

Смесь переносят в делительную воронку и отделяют водный слой, который промывают один раз эфиром и затем сильно подщелачивают, для чего прибавляют 1 л 6 п. едкого натра примечание 2). После этого смесь снова возвращают в первоначальную 2-литровую трехгорлую колбу. В одно из боковых горл колбы помещают приспособление для непрерывного экстрагирования эфиром , а в два других горла вставляют две трубки высотой Ъ0 мм. Через среднюю трубку и горло колбы пропускают мешалку. Через трубку, присоединенную к боковому горлу, прибавляют эфир, пока он не достигнет надлежащего уровня. Затем эту трубку закрывают пробкой. Мешалку пускают в ход с не очень большой скоростью, так чтобы перемешивание не препятствовало отделению эфирного слоя непрерывное экстрагирование эфиром продолжают до тех пор, пока проба pH ла индикаторную бумажку не покажет, что отгоняющийся эфир не содержит более основания. Эфирный раствор препарата тщательно сушат над безводным поташом (примечание 3). Осушитель отфильтровывают, а растворитель отгоняют сперва при атмосферном давлении, а к концу перегонки—-в вакууме от водоструйного насоса. Остаток перего- [c.59]

ПО мере прибавления нерастворителя к раствору гетерогенного полимера будут осаждаться фракции все более низкого молекулярного веса (фракционное осаждение), а экстрагирование полимера постепенно улучшающимся растворителем позволит получить ряд фракций с увеличивающимся молекулярным весом (фракционное экстрагирование). В основе обоих этих методов лежат одни и те же принципы. С хорошим растворителем (см. стр. 22) гетерогенный полимер смешивается в любых отношениях. Если растворимость уменьшать охлаждением раствора, то наступит стадия, соответствующая критической растворимости, когда возникнет новая фаза и образуется два слоя. В этом случае система будет состоять из верхнего слоя с малой концентрацией полимера и нижнего слоя (осадок) с большой его концентрацией. Возможность фракционирования обусловлена тем, что в такой двухфазной системе отношение концентраций высокомолекулярных частиц к низкомолекулярным выше в осадке, чем в разбавленном растворе (верхний слой). Этот факт находит свое количественное отражение в модифицированной экспоненциальной функции распределения Бренстеда — Шульца [6—8] [c.38]

Фильтрат переносят в двухлитровую делительную воронку и экстрагируют 2,4-Д один раз смесью 200 мл дистиллированной воды и 50 мл 5 н. раствора едкого натра и два раза смесью 200 мл воды и 10 мл 5 н. едкого натра. Взбалтывание при экстрагировании должно быть достаточно интенсивным. Фазу органического растворителя сливают, а объединенные водные экстракты трижды промывают техническим хлороформом, используя каждый раз по 100 мл. [c.156]

Фракционная экстракция полимеров колоночным методом также сложна. Известны два типа экстракции на колонке разделение градиентным элюированием при заданной температуре растворителями с постепенно повышающейся элюирующей способностью или фракционирование заданным растворителем с постепенным повышением температуры. Как показано в работе [230], с помощью колоночных методов градиентного элюирования при температуре, достаточно близкой к температуре плавления полимера (150°С), разделение фракций происходит только по молекулярным массам, тогда как фракционирование при повышающейся температуре приводит в основном к разделению полимера в соответствии с геометрической конфигурацией. С другой стороны, при фракционном экстрагировании в аппарате Сокслета кипящими растворителями с возрастающими температурами кипения разделение, по-видимому, происходит в соответствии с геометрической структурой. [c.77]

Способность растворителя к экстрагированию определяется так называемым коэффициентом распределения. Значение этого коэффициента можно пояснить следующим примером. Допустим, что 1 л воды содержит 2 г фенола. Если в эту воду нальем 1 л бензола и перемещаем, то получим два слоя жидкости. Затем определим содержание фенола в обоих слоях. Оказывается, что 1,38 г фенола перешло в бензол, а 0,62 г осталось в воде. Коэффициент распределения определяется отношением этих обеих концентраций, т. е. 1,38 0,62 = 2,2. [c.312]

Селективная очистка по методу дуосол [32]. При экстрагировании по методу дуосол применяют два растворителя пропан п селекто , представляюш,ий смесь фенола и крезола. Эти два растворителя практически не смешиваются, при этом пропан действует как избирательный растворитель для желательных парафинистых и нафтеновых компонентов, а также способствует осаждению асфальтов, в то время как селекто применяется как избирательный растворитель, извлекаюш,ий нежелательные, ароматические компоненты фракций сырого масла. Метод дуосол является, таким образом, как бы комбинацией экстрагирования фенолом и деасфальтизации пропаном, объединенным в один технологический процесс. [c.136]

В экстракционной колонне в результате перераспределения углеводородов образуются два раствора рафинатныи, уходящий с верха К,, и экстрактный, уходящий с низа К-1. Рафинатный раствор представляет собой смесь парафиновых углеводородов нормального и изостроения с небольшой примесью неизалеченных ароматических и непрореагировавших нафтеновых углеводородов, атакже меньщей частью растворителя. Экстрактный раствор — это основная часть растворителя с экстрагированной ароматикой. [c.145]

Нефтеносный керн песчаника из СКВ. 560 Туймазинского месторождения был разделен на два образца. Один образец экстрагирован в спирто-бен-аольной смеси до полного осветления растворителя. Другой экстрагирован не полностью. Растворитель в конце экстрагирования имел цвет слабого чая. Это сделано для того, чтобы установить, как влияет пресная вода на с к1шаемость гидрофобизированного песчаника. [c.66]

Патричелли с соавторами [88] вывели эмпирическое уравнение для явлений, происходящих при обезжиривании ядер семян подсолнечника. Разработанная ими модель учитывает основные параметры, какими являются размер частиц, интенсивность уплощения и температура экстрагирования. Эти исследователи пришли к заключению о том, что происходят два явления. Одно из них, быстропротекающее, связано с извлечением большей части жировых глобул, появляющихся в результате предшествующего разрушения клеток. Другое, значительно медленнее протекающее явление — это диффузия масла из ненарушенных, интактных клеток семян. Если в первом случае процесс просачивания растворителя результативен, то во втором приемлемо лишь погружение в растворитель. Поскольку просачивание практически неприменимо для очищенных семян подсолнечника, эти авторы разработали процесс обезжиривания методом погружения, который до настоящего времени не нашел широкого распространения [172]. [c.385]

Шерндал [188, 189] первый заметил, что азулен реагирует с сильными водными кислотами (такими, как 60%-ная серная кислота) и может быть таким образом экстрагирован из органического растворителя. Шерндал обратил внимание и на два важных факта, а именно, что реакция азулена с водными кислотами обратима, так что при разбавлении водного слоя азулен возвращается в слой растворителя, и что азулен растворяется в кислом слое, теряя при этом свой характерный синий цвет и окрашивая раствор в желтый, до оранжевого, цвет, причем синий цвет восстанавливается при вытеснении углеводорода разбавлением. [c.256]

После этого приступайте к экстрагированию. К раствору в делительной воронке прилейте 5—7 мл тетрахлорида углерода, взбалтьшайте 1—2 мин и слейте слой органического растворителя в мерную колбу вместимостью 25 мл. Повторите экстрагирование еще два раза, сливая органический растворитель в ту же мерную колбу. [c.366]

Два рацемических а-амино-а-фенилэфира также разделяются с использованием этой методики, причем в обоих случаях элюируемый первым комплекс (112), очевидно, обладает меньшей стерической затрудненностью, что следует из модели трехточечного связывания . Однако следует отметить, что в комплексах (5,5)-хозяина (99) с гексафторфосфатамн а-аминоэфиров гости в более благоприятных комплексах не всегда обладают родственными абсолютными конфигурациями. Например, (5,5)-хозяин (99) селективно образует комплекс [177] с солью (5)-метилфенил-глицината (112, Аг = Phf, а в случае соли метилфенилаланината [146] преимущественное образование комплекса (113) проходит с (/ )-энантиомером такое предпочтение может быть объяснено на основании стерических взаимодействий в модели четырехточечного связывания , где дополнительное связывающее взаимодействие имеет место между атомом углерода карбоксильной группы и наиболее близко лежащим к нему эфирным атомом кислорода. Кроме того, введение метильных групп в 3,3 -положения в (99) в некоторых случаях может увеличивать селективность хозяина по отношению к энантиомерам [146], а в других случаях приводить к обращению селективности по отношению к другому энантиомеру вместо первого. При использовании 3,3 -диметилпроизводного энантиомера (99), являющегося (i ,/ )-хозяином, для экстрагирования рацемического перхлората фенилглицина из водного раствора найдено [178], что энантиомерная дифференциация заметно зависит от полярности растворителя, причем можно достичь исключительно высокой степени хирального распознавания, если в качестве органической фазы использовать некоторые смеси трихлорметан-ацетонитрил. [c.422]

Если необходимо разделить два твердых вещества, то во многих случаях для этой цели применяют выщелачивание или экстрагирование. Экстракцию обычно используют для выделения чистого неорганического вещества. В ацетоне, ацетофеноне, уксусном эфире, ацетоуксусном эфире, спирте и т. п., как правило, растворяются соли, в состав которых входят анионы больших размеров, такие, как роданиды, политионаты и ксантогенаты их можно опять выделить из раствора добавлением бензола. Выбор наиболее подходящего растворителя производят только на основании данных о растворимости если же они отсутствуют, то проводят предварительные опыты, которые позволяют судить о том, как ведут себя разделяемые вещества по отношению к избранному растворителю. При эгом обращают внимание не только на такие растворители, которые можно рассматривать как химически индифферентные, но также на кислоты, основания, растворы солей и буферные растворы. [c.240]

Об экстрагировании угля фенолом сообщалось многими исследователями [183]. Наиболее тщательное изучение ею провели Фразер н Хофманн. Посредством этого растворителя они имели возможность перевести в раствор 10,87% коксующегося угля (округ Франклин штата Иллинойс) при температуре около 140°. Экстракт после освобождения от фенола был разделен более слабым растворителем на различные фракции. Миогие полученные образцы показали различные физические свойства и некоторые из них, повидимому, были чистыми соединениями. Однако количества их были недостаточными для изз чения. Парр и Хедлеи экстрагировали фенолом нри 160° два иллипойских угля и получили от 35 до 40% экстракта. Экстракт и остаток легко окислялись и легко [c.233]

Прибор (рис. 404) представляет собой полый стеклянный цилиндр, имеющий два боковых отвода 6 и 7 и нижнюю и верхнюю сливные трубки 1 я 2. Водный раствор, из которого требуется извлечь какое-либо вещество, поступает в цилиндр прибора через верхний боковой отвод 6, а органический растворитель, применяемый для экстрагирования,—через нижний отвод 7. Стержень 4, вращающийся со скоростью 2500 об1мин, укреплен вдоль центральной оси цилиндра при помощи полиэтиленовых подшипников 3, размещенных в верхней и нижней части цилиндра. При вращении стержня в центральной части цилиндра образуются завихрения, вследствие чего жидкости, протекающие навстречу друг другу, хорошо перемешиваются. Расслаивание [c.405]

Следует предположить, что при относительно высоких значениях pH создаются благоприятные условия для синтеза нейтральных хелатов. Одновременно с процессом синтеза идет экстрагирование, сопровождающееся ассоциацией (или координацией) частиц нейтральных хелатов между собой, с молекулами растворителя или со специально добавляемыми компонентами. В результате этих процессов могут образоваться бронированные структуры, в которых уязвимые для атаки протонов места блокированы частями самого реагента-хеланта и (или) частями присоединившихся компонентов. В случае ассоциации с молекулами исследовавшихся экстрагирующихся солей существенны два фактора — их высокая полярность и их пространственная конфигурация. Высокая полярность может привести к значительному индукционному перераспределению зарядов на атомах хелата или к сильному взаимодействию (вплоть до координации) аниона соли с координирующим катионом. Характер геометрического построе ния крупных катионов или анионов соли может способствовать стабилизации путем экранирования или, напротив, облегчению распада из-за расталкивания аддендов (при очень сильном взаимодействии). [c.71]

Ход анализа. Исследуемый материал (рвотные массы, желудочно-кишечное содержимое, ткань печени или других органов) тщательно измельчают и экстрашруют спиртом в колбе с обратным холодильником па кипящей бане в течоние 15 мин. В случае жирного образца спирт следует заменить ацетоном. В процессе экстрагирования колбу периодически взбалтывают. Экстракт фильтруют остаток экстрагируют еще два раза свежими порциями растворителя. Объединенные экстракты упаривают на водяной бане после добавления 100 мл воды примерно до 100 мл. Переносят в делительную воронку вместе с осадком, пользуясь для этого небольшим количеством теплой воды. Сосуд, после того как он просохнет, промывают 25 мл петролейного эфира и добавляют к охлажденному содержимому делительной воронки. При взбалтывании в эфир переходят липоиды я пигменты. Водную фазу повторно взбалтывают со свежими порциями петролейного эфира до ее обесцвечивания. Эфирные экстракты отбрасывают. [c.180]

Общепринятой классификации приемов экстрагирования неорганических соединений нет. Все приемы можно разделить по меньшей мере на два вида 1) неорганическая экстракция, когда неорганическое соединение переходит в органический слой без добавки специальных комплексообразователей, и 2) экстракция, основанная на потере сродства к воде, когда необходимо добавить комплексообразователь, чтобы перевести неэкстрагируе-мое соединение в соединение, способное растворяться в органическом растворителе. [c.112]

Если извлекаемое вещество окрашено, то и раствор его окрашен и конец экстрагирования определяется тек моментом, когда жидкость в экстракторе станет бесцветной. После того как жидкость стечет еще два-три раза, операцию кончают, обогрев бани прекращают и аппарату дают остыть. В тех случаях, когда экстрагируемое веществобесцветно, приходргтся обращать внимание на продолжительность операции, ведя ее достаточно долгое время и учитывая растворимость экстрагируемого вещества в растворителе. [c.522]

Прибор (рис. 448) представляет собой полый стеклянный цилиндр, имеющий два боковых отвода 6 и 7 и нижнюю и верхнюю сливные трубки 1 и 2. Водный раствор, из которого требуется извлечь какое-либо вещество, поступает в цилиндр прибора через верхний боковой отвод 6, а органический растворитель, применяемый для экстрагирования, — через нижний отвод 7. Стержень 4, вращающийся со скоростью 2500 об мин, укреплен вдоль центральной оси цили1 дра при помощи полиэтиленовых подшипников 3, размещенных в верхней и нижней части цилиндра. При вращении стержня в центральной части цилиндра образуются завихрения, вследствие чего жидкости, протекающие навстречу друг другу, хорошо пе-ремеши.ваются. Расслаивание жидкостей происходит в верхней и ннжней частях прибора в том месте, где вращающийся стержень входит в цилиндрические выступы 5 подшипников. Водный раствор вытекает из ннжней сливной трубки 1, а органический растворитель, содержащий экстрагированное вещество, — из верхней трубки 2 (плотность органического растворителя меньше плотности воды). [c.534]

При содержании в анализируемом растворе никеля от 0,05 мг и выше экстрагирование следует проводить из 15-20 нл водного раствора в первый раз следует взять 10 нл растворителя, два последующих раза-по 5 нл. Экстракты сливают в мерную колбочку на 25 на или в градуированную пробирку на 10 нл и доводят объен до нетки растворителен. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология