Насыщение пятна

Неопределённость в оценке нагрузки при растровом возбуждении заставляет раздельно учитывать упоминавшуюся выше возможность насыщения пятна и насыщения растра как два самостоятельных явления, могущих влиять на величину отдачи. [c.243]

Насыщение пятна в упомянутом выше опыте было констатировано автором следующим образом. Величина растра и ток пучка оставались постоянными и менялся только размер самого пятна. Измерения не были, естественно, особенно точны, так как в условиях опыта невозможно гарантировать одинаково острую фокусировку. Если принять диаметр пятна равным 1 мм, то нагрузка в пятне могла быть оценена в 30 При увеличении [c.244]

Самым простым и надежным методом мы считаем капельную реакцию. На фильтровальную бумагу наносили 3—4 капли насыщенного раствора антрацена в ацетоне. После испарения растворителя туда же наносили одну каплю ацетонового раствора анализируемой смеси. Сразу после высыхания на бумаге появляется яркорозовое пятно, что говорит о присутствии ПМДА. Чувствительность метода около 0,1 мг ПМДА. [c.140]

Работы государственного института химической чистки показали, что количество искусственного пятнообразующего вещества, удаленного посредством химической очищающей ванны, равно квадратному корню от количества масла, содержащегося в пятно-образователе. Удаление из ткани пятнообразующей смеси, содержащей менее 50 г масла, оказалось довольно затруднительным между тем, удавалось почти полностью удалять искусственные пятна при помощи растворителя стоддард , содержащего, наряду с мылом, 400 г масла на 1 л смеси. Когда речь идет об искусственном пятнообразовании, то, согласно вышеизложенному, существуют два вида пятнообразующих смесей с низким. и высоким содержанием масла. Первая из этих смесей пригодна для испытания водных моющих средств, а вторая — для испытания химических способов чистки, в то же время нередко удается вполне удовлетворительно удалять естественные пятна как теми, так и другими очищающими средствами. На первый взгляд этот факт кажется парадоксом, так как естественное пятно не может, конечно, в одно и то же время обладать свойствами, присущими пятнообразующим веществам как насыщенным, так и ненасыщенным маслом. Разгадка этого недоуменного вопроса сводится скорее всего к следующему степень загрязнения обычных предметов одежды редко бывает столь значительной, как у пробных образцов пятен кроме того, в большинстве случаев связь пятнообразующего вещества с волокнами ткани в естественных условиях менее тесна, чем в искусственных. По этим причинам удается, вероятно, обоим нз [c.43]

Часть бумаги с нанесенным раствором Na+ и Li+ обрызгивают насыщенным раствором цинкуранилацетата в 5%-ной СНзСООН. При облучении ультрафиолетовым светом появляется флуоресцирующее зеленое пятно, которое сравнивают с пятном контрольной пробы (для Li+ Rf = QJA, для Na+ i / = 0,31). [c.86]

НИИ 1,5—2 см от края пластинки. Диаметр наносимых пятен должен быть небольшим. Пятно высушивают с помощью сушилки. Пластинки затем вносят в разделительную камеру, насыщенную парами подвижного растворителя и заполненную растворителем на высоту 0,5—1 см. Расстояние, пройденное фронтом растворителя, должно составлять примерно 100 мм. По достижении растворителем линии финиша пластинку вынимают из камеры. Отмечают линию фронта растворителя и высушивают хроматограмму при комнатной температуре в сушильном шкафу или с помощью сушилки. Идентификацию разделенных катионов проводят или по их собственной окраске под действием ультрафиолетового облучения, или при обрызгивании специальными реактивами для идентификации. [c.89]

Расстояние между пятном и стартовой линией зависит от природы растворителя, продолжительности элюирования, степени насыщенности атмосферы камеры парами растворителя, влажности бумаги или атмосферы камеры, типа бумаги, температуры, но главным образом от природы вещества. Это расстояние является типичной характеристикой определенного вещества для заданных условий. Для идентификации веществ в БХ используют относительную величину — / /, определяемую как отношение расстояния а (от стартовой линии до пятна) к расстоянию Ь (от стартовой линии до фронта растворителя) [c.240]

Для этого хроматограмму помещают на 30 мин в раствор ацетата меди [10 мл насыщенного водного раствора Си(СНзСОО)г, смешивают с 240 мл дистиллированной воды]. Избыток ацетата меди отмывают в проточной воде в течение 30 мин и помещают хроматограмму на 5—10 мин в разбавленный раствор гексацианоферрата (И) калия (50 мл 7,5 /о-ного водного раствора К4[Ре(СЫ)е] смешивают с 250 мл дистиллированной воды). При этом пятна медных солей кислот окрашиваются в интенсивный темно-красный цвет. Фон остается светло-желтым или светло-красным. [c.305]

Опыт 10. Определение хрома в сталях. На поверхность стальной пластинки нанесите несколько капель 30%-ного раствора НдЗО и, выждав, пока реакция закончится, добавьте немного 30%-ного раствора перекиси натрия КазО до образования коричневого осадка. Перемешайте раствор с осадком и перенесите полученную смесь с помощью стеклянной трубочки на фильтровальную бумагу. Рядом с пятном, получившимся на бумаге, поместите каплю насыщенного раствора бензидина в 30%-ной уксусной кислоте. Синее окрашивание в месте соприкосновения пятен свидетельствует о присутствии хрома. (Окрашивание появляется иногда через 5—10 мин). [c.245]

Ионы свинца и ртути можно также определить на бу маге, пропитанной 57о-ным раствором иодида калия. При нанесении на бумагу смеси указанных ионов в центре хроматограммы образуется черно-зеленое пятно, окаймленное оранжевой полосой (Hg2+). На периферии образуется желтая зона (РЬ +, Ag+). Если капилляр, содержащий насыщенный водный раствор родизоната натрия, осторожно перемещать от периферии к центру пятна, то в месте соприкосновения капилляра с зоной свинца образуется характерное фиолетово-розовое окрашивание. [c.191]

Зона, содержащая ионы меди, маскирует зону ионов свинца, поэтому ионы свинца лучше определять при помощи родизоната натрия. На фильтровальную бумагу синяя лента наносят каплю раствора родизоната натрия и после ее впитывания добавляют 1—2 капли исследуемого раствора. В центр пятна снова вносят 1—2 капли насыщенного водного раствора родизоната натрия. В присутствии ионов свинца образуется фиолетово-розовое пятно или кольцо, которое промывают 2 н. раствором уксусной кислоты. Зона ионов свинца перемещается к периферии пятна. В этом случае ионы висмута не мешают обнаружению ионов свинца. [c.195]

Бумагу из каждого вырезанного пятна измельчают ножницами отдельно над кусками чистой бумаги на части размером не более 3 мм каждая. Измельченную бумагу от каждого пятна количественно переносят в отдельную пробирку. В каждую добавляют точно пипеткой по 10 мл насыщенного раствора сульфата меди в 75%-ном этаноле. Пробирки ставят в штативе в темное место на 1 ч, время от времени перемешивая их содержимое. Образуется красное внутрикомплексное соединение, которое экстрагируется этанолом из волокон бумаги. Интенсивность окраски раствора пропорциональна содержанию аминокислоты в пятне. [c.529]

После завершения процесса нанесения покрытия важно провести полную и тщательную промывку изделия, чтобы устранить остатки обрабатывающих растворов. В противном случае эти растворы, насыщенные, как правило, кислотами или щелочами, будут воздействовать на поверхность, вызывая точечную коррозию и (или) коррозию пятнами. После тщательной очистки обработанные изделия следует немедленно просушить, чтобы избежать пятен от воды или общей коррозии под действием влаги. [c.91]

Определение состава смеси сахаров. Исследованию подвергают одну из следующих смесей 1 %-ных растворов сахаров в 15%-ном спирте глюкоза — лактоза ксилоза — лактоза смесь всех трех сахаров. Растворы сахаров наносят, как описано в предыдущей работе, на хроматографическую пластинку размером 25 х75 мм или 45 х 120 мм с закрепленным слоем силикагеля. В качестве элюента используют смесь этилацетата и 65 %-ного водного раствора 2-пропанола 1 1. После хроматографирования высушенную пластинку опрыскивают раствором, приготовленным из 0,93 г анилина, 1,66 г фталевой кислоты и 100 мл насыщенного водой 1-бутанола, затем пластинку нагревают так же, как в предыдущей работе. В тех местах, где находятся сахара, появляются коричневые пятна. Находят значения R , сравнивают их между собой и определяют состав исследуемой смеси. [c.270]

После высыхания пятна бумагу либо сразу погружают в лодочку, либо стабилизируют ее предварительно в закрытом пространстве, насыщенном парами растворителя. Иногда успех разделения непосредственно зависит от такой стабилизации (особенно в случае использования многокомпонентных систем растворителей), [c.468]

Второй ингредиент искусственной пятнообразующей смеси — это масло. Следует отметить, что известные нам рецепты этих, смесей отличаются друг от друга главным образом в отношении вида и количества именно этого ингредиента. Вещества, из которых состоит этот масляный компонент, могут быть насыщенные минеральные смазочные масла, ненасыщенные растительные масла, насыщенные или гидрированные растительные масла, л<ивот-ные жиры, жирные кислоты, жирные спирта, ланолин и т. д. или же смеси из двух или нескольких видов этих масел. Состав масла, содержащегося в естественном пятне, определенный Броуном и государственным бюро стандартов, приведен выше в табл. 2 и 7. Эти два определения почти совпадают в отношении количества свободной жирной кислоты, содержаи 1ейся в естественных пятнах. Государственное бюро стандартов определило таковое в 32,3%, а Броун в 31,4%. Тем не менее свободные жирные кислоты никогда не считались подходящими ингредиентами искусственных пят-нообразователей, так как они под действием моющего средства (особенно синтетического) склонны омыляться. Авторы настоящего труда подвергают сомнению убедительность этой причины, якобы оправдывающей исключение жирных кислот из состава искусственных пятнообразующих смесей. Основной аргумент, выдвигаемый в пользу отказа от этих кислот, заключается в том, что жирные кислоты препятствуют определению свойств исследуемых моющих средств. [c.41]

Нес рав енно большее значение имеет вопрос о старящем действии масла на пятно, как компонента такового иначе говоря, вопрос о том, содействует ли длительное нахождение масла в пятне трудности удаления последнего. Первым, кто обратил внимание на этот вопрос, был Бэкон (см. ссылку 47). Важные в этом отношении исследования были произведены Утермоленом (см. ссыл ку 48), который установил, что старящее действие тесно связано со степенью и характером ненасыщенности молекулы масла. Так, например, минеральное масло (насыщенный керосин) не производило указанного действия. И, наоборот, в значительной степени ненасыщенные масла, как-то хлопковое и льняное, заметно способствовали старению пятна отражательная способность ткани уменьшалась в зависимости от времени нахождения на ней таких пятен. Тунговое (древесное) масло не выказывало старя-ш его действия, причем, однако, следует оговориться, что удаление пятен, содержащих это масло, вообще оказалось невозможным. Не производило заметного старящего действия и К01К0С0-вое масло, обладающее очень малым йодным- числом. [c.42]

Производительность сбора нефти у устройств типа трос-швабра пропорциональна величине нефтеемкости единицы длины троса и скорости его перемещения по пятну нефтяного разлива при условии, что на поверхности воды имеется достаточное количество нефти для насыщения трос-швабры за время ее контакта с нефтью. Скорость движения троса в подобных системах регулируется в диапазоне 5-100 м/мии. Петля наиболее производительных трос-швабр образует пояс длиной 31 м, состоящий из четырех- или шестирядных тросов диаметром до 30 см. Используются комплекты из одного (система Шарк ), из двух (система Барракуда ) и из трех поясов (система Пиранья ). В табл. 1.6 приведены данные по результатам оценочных испытаний различных систем на основе трос-швабр [12]. Достижение максимальных значений производительности систем обеспечивалось только при толщине слоя нефти более 20 мм. Скорость перемещения пояса при сборе тонких слоев нефти должна снижаться, чтобы обеспечить время, небходимое для подтекания нефти к движущемуся сорбирующему поясу из зоны разлива. С уменьше- [c.28]

Одномерную нисходящую хроматограмму можно получить, несколько изменив методику выполнения опыта. Подвижный растворитель, насыщенный неподвижным, наливают в небольшую кювету, закрепленную в верхней части камеры. На дно этой камеры помещают бкркс с неподвижным растворителем, насыщенным подвижным, для создания в камере атмосферы насыщенных паров, предотвращающей испарение растворителя с бумаги (рис. 40). На полоску бумаги на расстоянии 5 см от верхнего края наносят каплю исследуемого раствора. После высушивания пятна этот край полоски погружают в кювету с растворителем (подвижная фаза), который под действием капиллярных сил и сил тяжести перемещается вниз по бумаге. Хроматографирование заканчивается, когда фронт растворителя почти достигает нижнего края бумаги. Проявление хроматограммы осуществляют, как описано выше. [c.160]

Для создания насыщенной атмосферы внутри цилиндра на дно его наливают неподвижный растворитель, насыщенный подвижным. На бумагу на расстоянии 5 см от нижнего края наносят определенный объем хроматографируемого раствора. Размер капли влияет на величину и четкость пятна, поэтому рекомендуется наносить не более 0,001—0,005 мл исследуемого раствора. Раствор наносят с помощью микропипетки (рис. 25) или медицинской пипетки. Чтобы получить высокую концентрацию вещества в зоне, в одну и ту же точку наносят несколько порций хроматографируемого раствора. Перед каждым последующим нанесением раствора бумагу, подсу- [c.81]

Проявление хроматограммы можно осуществить также другим способом. Бумагу помещают в 1 %-ный раствор нитрата серебра в 10%-ном спирте, в темную склянку емкостью 250 мл. Через 15 мин жидкость сливают и бумагу заливают еще раз на 15 мин 1 %-ным раствором AgNOз в 50%-ном спирте для обнаружения насыщенных кислот. После этого раствор сливают для удаления остатков серебра. Полученную хроматограмму обрабатывают 1,5%-ным раствором НагЗ или 2 н. раствором (НН4)25. в зонах, содержащих серебряные соли жирных кислот, образуются темно-коричневые пятна сульфида серебра. Избыток сульфида натрия удаляют водой и хроматограмму высушивают. [c.124]

Пластинку с нанесенными каплями сахаров помещают в камеру, предварительно насыщенную подвижным растворителем, опускают в растворитель на 1 —1,5 см и закрывают камеру. Через 1 — 1,5 ч хроматограмму вынимают, подсушивают и проявляют опрыскиванием нафторе-зорцином или анисовым альдегидом. После опрыскивания хроматограммы ее выдерживают 5—10 мин при 90— 105° С (в сушильном шкафу) и по образовавшимся цветным пятнам определяют состав хроматографируемой сме- [c.131]

На фильтровальную бумагу марки синяя лента наносят пипеткой 3—4 капли осадителя —свежеприготовленного насыщенного водного раствора родизоната натрия. После его внитывания микропипеткой вносят в центр смоченного пятна 0,04 мл исследуемого раствора, а затем еще 1—2 капли раствора родизоната натрия. Появляется фиолетово-розовая зона, свойственная окраске родизоната свинца. Для получения более яркой окраски в центр хроматограммы вносят 3—4 капли 2 н. раствора [c.273]

В пробирку диаметром 2—2,5 см наливают пипеткой, не смачивая стенок пробирки, 1,5—2,0 мл насыщенного водой раствора фенола, затем в пробирку опускают приготовленную полоску бумаги, 1югружая ее в раствор фенола на глубину 2—3 мм. Полоска бумаги не должна касаться стенок пробирки, для чего ее закрепляют при помощи пробки, как это ука--чано на рис. 99. Приготовленную таким образом пробирку помещают в термостат при температуре 35—40 ° С на 1,5—2 ч. За это время фронт растворителя поднимается на 10—12 см. Полоску вынимают за нитку из пробирки и в вертикальном положении высушивают в сушильном шкафу при 75—100° С в течение 10—15 мин. После испарения растворителя бумажную полоску подвешивают на штативе Бунзена и опрыскивают 0,1—0,2%-ным раствором иингидрина, затем вновь высушивают при 100—110° С в течение 5—6 мин при этом на месте аминокислот появляются окрашенные в синий или фиолетовый цвет пятна (рис. 100). [c.228]

Так, например, для открытия соединений железа (П1) капельным методом на полоску фильтровальной бумаги наносят каплю насыщенного раствора роданида аммония. После того как весь раствор роданида аммония впитается в бумагу, в центр образовавшегося влажного пятна помещают стеклянным капилляром каплю исследуемого растгор . При наличии в испытуемом растворе ионов железа (П1) на бумаге появляется окрашенное в красный цвет кольцо роданида железа (П1) [c.54]

Опыт 3. Небольшое количество твердого вещества или каплю ето раствора в органическом растворителе выпаривают с несколь-ХМми сантиграммами смеси иодида калия и дигидрата щавелевой ислоты (1 1). Пробирку накрывают кружком фильтровальной бумаги, пропитанной насыщенным бензольным раствором 4-хлор- МНи-2,6-днхлорбеизохиноиа, и нагревают в глицериновой бане Йрн 150°С. Через несколько минут бумагу вносят в пары аммиака. Появление синего пятна указывает иа положительную реак-Цйю. [c.73]

Послс высушивания пятна пповодят хроматографирование восходящим способом в системе бута.. - л, насыщенный буферным растно-ром с рП 3 [c.370]

На две пластинки на расстоянии 1,5 см от их узкого края наносят микропипеткой хлороформные растворы фракций фосфатидилхолина (в одно пятно) и фосфатидилэтаноламина (в другое пятно) в количестве около 1—5 мкмоль. Пластинки помещают в камеру (предварительно за 2—3 ч для насыщения камеры в нее помещают растворитель). После разделения одну пластинку проявляют 5%-ным спиртовым раствором фосфомолибденовой кислоты (с фосфатидилхолином образуются синие пятна на желтом фоне), другую — 0,3%-ным раствором нингид-рина на н-бутаноле, содержащем 8%)-ную уксусную кислоту. Проявляются все фосфолипиды, содержащие ЫНг-группу (фосфатидилэтано- [c.77]

Проведение хроматографического разделения. На пластинки на расстоянии 4 см от нижнего края и 1,5 см друг от друга наносят капилляром растворы свидетелей (по 0,05—0,07 мкмоль) и гидролизат ДНК (по 20—50 мкл). Все растворы следует наносить маленькими порциями и подсушивать теплым воздухом. Пластинку помещают в камеру, насыщенную растворителем. Хроматографическое разделение длится 4—б ч. Пластинку высушивают на воздухе и определяют локализацию азотистых оснований в ультрахемископе. Если разделение произошло недостаточно четко, хроматографический процесс повторяют. Для количественного определения оснований пятна на пластинках обводят простым карандашом и целлюлозу осторожно соскабливают скальпелем или бритвой в пробирки. Приливают в них по 2— [c.179]

При обнаружении стероидных алкалоидов методом бумажной хроматографии используются различные смеси растворителей ме-тнлэтилкетон, насыщенный водой -бутанол — уксусная кислота — вода (10 2 5) м-бутанол — пиридин — вода (10 2 Б) и др. Для обработки хро.матограмм чаще всего применяются реактив Драгендорфа (оранжевые пятна) или концентрированный хлороформный раствор треххлеристой сурьмы с последующим непро-должительньш нагреванием при Ю5 (кирпич но-крас ное окрашивание). [c.165]

Предварительно профильтрованные гидролизаты наносят микропипеткой на слой адсорбента. Образовавшееся пятно подсушивают на воздухе 15—20 мш. Хроматографирование проводят в камере, предварительно насыщенной парами растворителя. Нижний край пластинки опускают в растворитель так, чтобы слой гипса был на 5 жж в растворителе. В качестве растворителя применяют хлороформ— метанол (19 3). После того как фронт растворителя пройдет 10—12 см от старта, хроматографирований прекращают. Разделенные на пластинке с гипсом углеводы после подсушивания опрыскивают раствором анилинфталата ( ,66г фталевой кислоты, 48 мл к-бутилового спирта, 48 мл этилового спирта, 2 мл воды, 0,91 г анилина) и помещают на 5—7 мин в сушильный шкаф при 105— 110° С. Пентозы при этом проявляются в виде пятна красного цвета, гексозы — коричневого. Пятна вместе с гипсом снимают шпателем и помещают в центрифужные пробирки, в которые добавляют до 0,5 мл анилинфталаткого реактива, и выдерживают в течение 1 ч в сушильном шкафу при 105—110° С. После того как пробирки остынут, затвердевшую в них массу растирают и добавляют по 4 мл смеси ацетона и конц. H I (100 4) и тщательно перемешивают. Пробирки закрывают пробками и для отделения гипса смесь центрифугируют 3—4 мин при 3000 об/мин. Окрашенные растворы колориметрируют, используя кюветы с рабочей длиной 5 мм. В кюветы сравнения наливают воду. Раствор иэ пробирок в кюветы переносят пипеткой. Пентозы колориметрируют при 1=360 ммк, гексозы — при Я=390 ммк. Количество сахара вычисляется по предварительно построенным калибровочным кривым оптической плотности растворов гексоз и пентоз. Точность метода 12—15%. [c.80]

По второму методу обработку растекшегося нефтяного пятна рекомендуют вести по его периметру сначала дисперсным магнитным материалом, а затем реагентом-собирателем. В качестве дисперсного магнитного материала рекомендуют использование коллоидного раствора магнетита в керосине с намагниченностью насыщения 0,5...5 Гс, а в качестве реагента-собира-теля - водный раствор смеси оксиэтилированных жирных спиртов фракций С10-С13, олеиновой кислоты и дизельного топлива в соотношении 5 1 4 - 6 1,5 2,5 [15]. [c.58]

Однако для этого определение абсолютного значения Е ничего ие дает, поскольку оно сильно зависит от экспфиментальных условий. Среди них толщина слоя, влажность подвижной и неподвижной фаз, температура, степень насыщения паров 1ЮД8ИЖНОЙ фазой в хроматографической камере, размер пробы и пятна. Сле к ательно, лучше наюльзовать относительный коэффициент [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология