ПОЛ Ь Н LIS моменты первичные

По наличию тех или иных азотсодержащих соединений судят о времени загрязнения воды стоками. Так, наличие в воде ЫН и отсутствие нитритов указывает на недавнее загрязнение воды. Одновременное присутствие их свидетельствует о том, что с момента первичного загрязнения прошел уже какой-то промежуток времени. Отсутствие МН при наличии нитритов-и особенно нитратов говорит о том, что загрязнение произошло уже давно и вода за это время самоочистилась. [c.31]

Анализ аварий, происходящих в газовом хозяйстве, показал, что в газовых топках от 60 до 70% взрывов и хлопков происходит в момент первичной растопки, около 10% во время повторных зажиганий и только примерно 20% в период работы. Отсюда следует. Что особое внимание нужно уделять правильному розжигу с соблюдением всех требований безопасности. [c.249]

Принципиальная схема батарейной системы зажигания приведена на рис. 159, а. Когда распределитель во вторичной цени подключает очередную запальную свечу, кулачковая шайба набегает на подвижный контакт прерывателя 2. В этот момент первичная цепь размыкается и во вторичной обмотке катушки 6 индуктируется высокое напряжение, вызывающее искровой разряд в запальной свече. Для уменьшения искрения на контактах прерывателя параллельно последнему подключается конденсатор 3. [c.281]

К моменту первичного пуска газа должны быть подготовлены и находиться в рабочем состоянии приспособления и средства индивидуальной защиты переносные взрывобезопасные лампы, специальный инструмент, противогазы, спасательные пояса. [c.292]

Отсечной клапан ЛАО (ряс. 40) служит для отключения протока газа в момент первичного воспламенения. Он срабатывает автоматически от взрывного импульса. Запорный узел 2 выполнен в виде конического клапана пз фторопласта. Благодаря тому, что время закрытия клапана <0,3 с, обеспечивается высокая надежность защиты системы от вторичного воспламенения горючего в защищаемом участке. Клапан рассчитан на пропускную способность 40 м7Ч ацетилена при рабочем давлении 2,5 МПа. Применяется в установках для полу че-ния растворенного ацетилена в комплексе с огнепреградителями ЗВС, ЗВВ и ЗВМ, не имеющими встроенных отсечных клапанов. [c.95]

Разряд Пеннинга возбуждается и устойчиво существует в очень широком диапазоне напряженностей электрического и магнитного полей и давлений газа. Первичная ионизация молекул газа и зажигание разряда осуществляют случайными электронами, оказавшимися в разрядном промежутке при подаче на электроды постоянного напряжения. Стартовый период, т.е. продолжительность развития разряда от момента первичной ионизации до установления квазистационарного режима, обратно пропорционален молекулярной концентрации газа. При давлении 10" Па [c.175]

Стрелками показаны моменты первичного и вторичного введения антигенов [c.93]

Как показывает опыт, разрушения резервуаров происходят часто не при первичном гидравлическом испытании, а обычно после нескольких лет эксплуатации. И даже при вторичном испытании резервуары разрушаются не сразу после заполнения их водой, а через некоторое время с момента начала испытания. В этом случае причиной разрушения резервуаров является именно неравномерная осадка. Если бы разрушение было только следствием чрезмерных растягивающих усилий от давления воды, то оно происходило бы сразу же после заполнения резервуара до определенного уровня. Поскольку процесс нарастания осадки продолжается некоторое время, увеличение разрывающих усилий в корпусе резервуара происходит так же медленно, как и нарастание осадки. При равномерной осадке по всей площади днища практически не возникает изменения напряженного состояния самого резервуара. Однако могут быть [c.135]

В реакции изомеризации парафиновых углеводородов наиболее медленной стадией является перегруппировка промежуточных соединений на кислотных центрах носителя, поэтому при синтезе катализатора необходимо придать носителю сильные кислотные свойства. Роль металла сводится к осуществлению первичного акта дегидрирования молекулы парафинового углеводорода с образованием олефина и протекания реакции гидрирования промежуточных соединений, что обеспечивает стабильность каталитической системы. Немаловажным моментом в синтезе катализатора изомеризации является подбор правильного соотношения между концентрацией металла и кислотностью носителя - это определяет не только активность, но и селективность его действия и стабильность в процессе изомеризации. [c.42]

В цепи термопары возникал импульс тока. В момент размыкания кон- тактов во вторичной обмотке трансформатора 11 (см. рис. 65) индуктируется напряжение, значительно превосходящее напряжение в первичной обмотке. Со вторичной обмотки трансформатора напряжение подавалось на электронный осциллограф 10 на экране последнего возникал всплеск луча. При помощи переносного потенциометра 12 в цепи данной термопары создавалась э. д. с., компенсирующая э. д. с. термопары. При достижении полной компенсации всплески на экране осциллографа прекращались в этот момент записывались показания потенциометра и при помощи данных тарировки поршневых термопар определялась температура в данной. точке поршня. Девятой термопарой измерялась температура масла в картере компрессора. [c.164]

При проведении инструктажа и проверке знаний основное внимание следует уделять опасным моментам в работе, умению пользоваться средствами индивидуальной защиты, спасательным снаряжением, первичными средствами пожаротушения, а также оказанию первой медицинской помощи. Особое внимание необходимо уделить умению пользоваться шланговым против о-газом. Качество инструктажа и проверку его усвоения обеспечивает начальник цеха или лицо, его заменяющее. Без инструктажа и без выполнения мероприятий По обеспечению безопасных условий приступать к работам в емкостях запрещается. [c.190]

Дипольные моменты функциональных групп торфа примерно равны, а в некоторых случаях превышают дипольный момент молекул воды в свободном состоянии [208]. Именно функциональные группы органического вещества торфа, обеспечивающие реализацию водородных связей, являются первичными центрами сорбции молекул воды. В дальнейшем первично сорбированные молекулы воды становятся вторичными центрами сорбции. [c.65]

Если твердая фаза состоит из углеводородов различных гомологических рядов и их растворимость в охлаждаемой жидкой фазе такова, что в момент кристаллизации выделяется более одного типа углеводородов, то твердая фаза образует либо смешанные кристаллы, либо нечетко выраженную кристаллическую форму. При достаточном избытке жидкой фазы, способной при данной температуре удерживать в растворе все группы твердых углеводородов кроме одной, по мере охлаждения раствора остальные группы могут кристаллизоваться на решетках первично образовавшихся кристаллов. Если сохраняется некоторое оптимальное соотношение между выделяющимися углеводородами, то форма кристалла соответствует первично образующейся. В идеальном случае на решетке первично образующихся кристаллов накапли- [c.128]

При термическом спекании различных дисперсных систем большую роль играет объемная диффузия [76, 77]. При спекании первичные частицы, которые в первоначальный момент времени касались только в одной точке, через некоторое время будут соприкасаться по основанию сегмента с радиусом А (рис. 25,а). При этом одновременно уменьшается поверхность и удельный объем пор, а также становятся меньше линейные размеры образца — происходит его усадка. При таком механизме спекания в первые моменты поверхность уменьшается в большей степени, чем объем пор. Однако, в дальнейшем картина меняется. При сближении частиц потеря суммарной поверхности постоянно уменьшается. Исходя из этого, средний радиус пор при уменьшении удельной поверхности должен вначале расти, а затем уменьшаться. [c.55]

Отказы объектов как некоторые случайные события классифицируют по изменению основного параметра объекта до момента возникновения отказа (внезапные и постепенные) по причинно-следственным взаимосвязям между отказами (первичные и вторичные) по изменению вероятности появления отказов (независимые и зависимые) по возможности последующего исполь- [c.40]

Малая скорость превращения этилциклогексана способствует накоплению его в продуктах реакции и определяет собственно избирательность этого превращения. Проводя реакцию в кинетическом режиме и анализируя состав смеси при различных степенях превращения исходного углеводорода, всегда можно остановить реакцию в необходимый момент максимального накопления первичного продукта реакции (в данном случае этилциклогексана). [c.151]

Специфические условия работы бетонной футеровки заключаются в том, что холодная дверь примерно через 10 суток после бетонирования сразу помещается в зону высоких тездператур, минуя необходимую сушку и разогрев до 700° С на протяжении 70—80 ч. Это обстоятельство приводит к резкому ухудшению качества бетона. Поэтому для уменьшения скорости нагрева бетонной футеровки дверей в момент первичной ее установки необходимо загрузку камеры шихтой произвести как можно быстрее. Безусловно, было бы целесообразна наряду с установкой холодных дверей, в порядке эксперимента, организовать просушку и разогрев бетонной футеровки. [c.106]

Во всех остальных случаях изучение концентрации долгоживущих радиоактивных и стабильных изотопов тяжёлых элементов — продуктов их распада — позволяет судить о времени, прошедшем с момента первичного синтеза вещества, составляющего земную кору. По различным оценкам это время ссоставляет 46 млрд лет [13]. Подробнее о методах изотопной геохронологии можно узнать из главы 19 настоящей книги. [c.123]

Возвращаясь к рис. 20, мы видим, что если радикал, связанный с первичным диполем, составляет угол в 90° с осью первичного диполя, то он будет в растворе становиться на место молекулы растворителя, индуцированный момент которой противодействует моменту первичного диполя. Таким образом, эффект растворителя будет в этом случае положительным [61 в]. По мере уменьшения вышеуказанного угла от 90° до 0° эффект растворителя будет сначала уменьшаться до нуля, а потом принимать постепенно все большие отрицательные значения, пока не достигнет максимума в случае угла, равного 0°. Наилучшим приближением к случаю, когда связанные с диполем радикалы зафиксированы под прямым углом к оси диполя, является триэтиламин, для которого, в согласии с требованиями теории, наблюдается положительный эффект растворителя. Хобс [62] указывает, однако, что, прежде чем признавать всерьез наличие положительного эффекта в том или ином случае, надо определенно убедиться в отсутствии в рассматриваемом случае каких-либо реакций образования новых соединений или ассоциаций, связанных с большими изменениями энергии. [c.381]

Высказано предположение, что физические свойства электролитических осадков зависят преимущественно от тех условий, которые определяют момент первичного осажденртя металла. [c.472]

При обработке первичного нитропарафипа азотистой кислотой в момент выделения путем подкисления серной кислотой смеси его> с нитритом образуется нитро-нитрозосоединение, которое тотчас же перегруппировывается в нитроловую кислоту [c.270]

Пргжтикой эксплуа тации установок депарафинизации уста— П0ПЛ0110, что скорость охлаждения наиболее важна на начальной стадии охлаждения, то есть в момент образования первичных центров кристаллизации. При температурах конечного охлаждения, КОГД.1 основная масса парафинов выкристаллизовалась из раствора, скорость охлаждения может быть повышена. [c.259]

Гидрогенолиз циклопентана исследован [243] в интервале температур 125—330 °С на серии металлических катализаторов VIII группы, а также на Ре/АЬОз и Си/МгОа. Исследование проводилось на образцах катализаторов, содержащих 0,05, 0,2, 1,0 и 5,0% Р1, 1% Рс1, 0,075% №, 1 и 10% №, 5, 10 и 20% Со, 10% Си, 1% Ре, а также по 0,1% Ки, Оз и 1г. В присутствии Р1- и Рс1-ка-тализаторов гидрогенолиз циклопентана протекает селективно с образованием только к-пентана Рс1 малоактивен и быстро отравляется, Ре- и Си-катализаторы неактивны даже при 450 °С. В присутствии КЬ- и 1г-катализаторов при температурах ниже 200 °С также образуется только м-пентан при повыщении температуры увеличивался выход алканов состава 1—С4. На Со-, N1-, Ни- и Оз-катали-заторах гидрогенолиз циклопентана протекает во всем исследуемом интервале температур с высоким выходом низкомолекулярных углеводородов. При повышении температуры выход низших углеводородов на N1 и Со уменьшается, а на Ни, Оз, КЬ и 1г —возрастает. Отмечают, что на КЬ и 1г энергия активации образования вторичных продуктов гидрогенолиза несколько выше энергии активации реакции образования я-пентана из циклопентана. С целью выяснения пути образования низкомолекулярных углеводородов — непосредственно из циклопентана или в результате вторичных реакций -пентана — исследован гидрогенолиз циклопентана в присутствии (1% Ы1)/Л120а при различных временах контакта. Установлено, что в начальный момент образуется только н-пентан, а по мере увеличения времени контакта накапливаются низшие углеводороды. Анализ кинетических кривых привел к выводу [243], что на указанном катализаторе при малых временах контакта углеводороды состава С1—С4 образуются вместе с н-пентаном непосредственно из циклопентана. При увеличении времени контакта первичные продукты реакции подвергаются дальнейшему гидрогенолизу. [c.167]

Цйаты. Вторая стадий, характеризующаяся сохранением постоянной мутности, предшествует собственно коагуляции, т. е. коалесценции (слипанию) первичных ассоциатов и отделению их от водной фазы, что подтверждается электронно-микроскопическими исследованиями [28, 42]. На последней стадии процесса уменьшается мутность системы и происходит осветление серума. Известно, что для некоторых коллоидных систем имеет большое значение длительность именно этого периода, и время полной коагуляции при достижении минимальной мутности в этом случае принимается как основной параметр при кинетических исследованиях [43]. При коагуляции латексов момент слипания первичных агломератов в ассоциаты каучуковой фазы характеризуется разделением системы на две фазы каучука и серума (водная фаза) [44]. [c.257]

При малой кратности растворителя к сырью, когда вязкость раствора велика, даже при малой концентрации твердых углеводородов и медленном охлаждении образующиеся кристаллы невелики, так как передвижению молекул к центрам кристаллизации препятствует выделяющийся из раствора парафин. В результате сужается область, из которой молекулы твердых углеводородов поступают к первично образовавшимся зародышам, что вызывает возникновение новых центров кристаллизации, увеличение числа кристаллов и, в конечном счете, образование мелкодисперсных труднофильтруемых осадков. Слишком большое разбавление сырья растворителем снижает концентрацию твердых углеводородов в растворе. При этом средняя длина диффузионного пути молекул настолько увеличивается, что даже при медленном охлаждении в начальный момент образуется слишком много центров кристаллизации, в результате чего конечные размеры кристаллов уменьшаются. Следовательно, и в этом случае эффективность процессов снижается. В работе [АТ] исследовалось влияние кратности растворителя на растворимость в нем нафтеновых и ароматических углеводородов (рис. 50). Повышение кратности растворителя приводит к увеличению растворимости в нем углеводородов, причем растворимость ароматических углеводородов, обладающих большими молекулярной поляризацией и дисперси- [c.146]

Mi. Вместо двух кривых моментов имеется только одна, показывающая изменение в зависимости от нагрузки (рис. 7.3, ж). Линия М в другом масштабе является линией мощности Ni на первичном валу. Согласно формуле (7.3), г) = i, т. е. при rii = = idem линия к. п. д. представляет собой прямую, проходящую через начало координат. При Пг, приближающейся к Пь К п. д. муфты теоретически стремится к единице (пунктир). Поскольку в окружающей среде существует трение, то небольшой опорный момент существует Mi несколько отличается от М , вследствие чего при п<1 та rii к. п. д. резко снижается до нуля. Оптимальному режиму гидромуфты (ri ax = 0,97—0,98) соответствуют передаточные отношения t o = 0,97—0,98. [c.90]

Информация о состоянии управляемого объекта от первичные измерительных преобразователей поступает в управляющую ЭВМ в дискретные моменты времени, управляющие воз-дегствия вырабатываются в ЭBN[ и передаются на объект так-лсе в дискретные моменты времени. Интервал времени между дв мя следующими одно за другим измерениями значений режимного параметра процесса называется интервалом квантова-нп [ измерений. Аналогично, интервалом квантования регулиру-юи.их воздействий называется интервал времени между двумя сл( Дующими друг за другом регулирующими воздействиями. Этт интервалы не обязательно должны быть одинаковыми. Таким образом, часть информации о состоянии объекта теряется в результате ее квантования. Потеря информации опреде-ля тся видом функции х 1) (где х — режимный параметр) ч ве.тичиной интервала квантования. При малых интервалах кван-тоиания потеря информации невелика, но необходимо часто измерять значения параметров и выполнять расчеты на ЭВМ, при больших интервалах — напротив, измерения производятся реже, ио может быть потеряна зиачительиая доля информации.. [c.267]

При прохождении первичного инструктажа и обучения на рабочем месте стал<ер (дублер) знакомится с нлзначеннем, расположением и устройством оборудования, на котором ему надлежит работать, со всеми опасными местами, с предохранительными приспособлениями средствами индивидуальной защиты свойствами применяемых в работе веществ опасными моментами производства и способами их устранения правильной и безопасной организацией рабочего места, поведением в условиях аварийного режима и при авари-ях и т., п. [c.27]

Коррозионное растрескивание напряженного металла развивается последовательно в несколько стадий начальная — от момента действия агрессивпой среды до возникновения разрушений в виде первичных трещин, и последующие стадии, при которых трещины развиваются так интенсивно, что наступает мгновенное ра фушение металла. Па рис. 78 показана в качестве примера одна из последних стадий развития поверхностных трещин в околошовной сварной зоне, у которо остаточные наиряжеты не были сняты. [c.108]

Избыточная энергия, которой в момент их возникновения обладают продукты первичного фотохимического распада, делает их болсс реакционно-способными, чем те же частицы, но находящиеся в тепловом равновесии с окружающим газом. Частигщ с повышенным запасом энергии получили название горячих частнц . [c.161]

В результате антиподального расположения застойных зон первичных блоков и более интенсивного действия системы вторич--ных полостей в области возникает несимметричное результирующее магнитное поле, магнитный момент которого уменьшается в период активного функциониров ия центральной вторичной полости пониженного давления. Сила термоэлектрических токов возрастает при переходе от внешней границы J зоны погружения веществ повышенной плотности к оси первичного блока. Если вокруг оси N8 формируются только две застойные зоны первичных блоков, отделенные одна от другой их периферийными зонами, то в области образуются два полюса и Ма наивысшей напряженности магнитного поля (рис. 85, а) и четыре зоны С , Са, Сз, С4, ограниченные линиями одинаковых склонений (рис. 85, б). При этом вокруг оси N8 в области Пх возникает несимметричная система вторичных полостей пониженного давления с преимущественным развитием группы полостей с одной стороны от центральной зоны первичного блока. Ниже приведены количественные данные, характеризующие процесс образования первичных блоков и конвекции веществ в них. [c.149]

Необходимо отметить совпадение числа первичных блоков N = 10) с числом радиальных диполей магнитного поля, при котором достигается хорошее согласование характеристик наблюдаемого и вычисленного полей (по данным Ф. Стейси). Схема конвекции веществ, приведенная на рис. 82, согласуется с выводом, что радиальные диполи нельзя рассматривать независимо от центрального диполч, имеющего значительно больший магнитный момент. С учетом сказанного о преимущественном развитии системы полостей пониженного давления Пэта схема объясняет ассиметрию центрального диполя, возможность изменения магнитного момента общего поля и его инверсию. Схема показывает, что источник самовозбуждения поля находится не в центре реактора, а выше поверхности СоСб, где образуются вторичные полости пониженного давления. [c.154]

С момента зарождения и в последующий более чем вековой период эво-лющш учения о химическом процессе в теоретической и прикладной химии накоплен громаднейший информационный потенциал в ввдё несистематширо-ванных и необработанных сведений о физических и химических свойствах веществ. Сегодняшние исследователи- химики и химики-технологи все еще вынужденно пользуются информациями, представленными в многотомных справочниках в виде таблиц и графических зависимостей. Несмотря на существенные достижения теории информации, системного анализа, подобия, кибернетики и других естественно-математических наук, акт альнейшей и нерешенной до конца остается проблема математической обработки первичной информации [c.6]

Для аналитических целей реакцию изомеризации следует проводить таким образом, чтобы окончание ее совпало с моментом максимального накопления первичного продукта реакции. Этот максимум удобно определять как функцию степени превращения исходного углеводорода. Обычно-этот максимум соответствует 90—95%-НОЙ степени превращения исходного углеводорода, что и является оптимальной величиной при селективной изомерп-зации. Однако в случае исследования смесей сложных углеводородов, особеино нефтяного происхождения, определенпе их степени превращения не всегда является возможным. Для того чтобы точно контролировать действительную степень изомеризации исследуемых углеводородов, к ним добавляют углеводороды, являющиеся кинетическими реперами, определяющими степень воздействия катализатора на исследуемые углеводороды. Такими реперами служат уже известные соединения — зтилциклопентан или этилциклогексан, анализ степени превращения которых в условиях опыта не представляет особых затруднений. Определяя степень превращения репера, нетрудно затем рассчитать и степень превращения исследуемых углеводородов, для чего, очевидно, необходимо знание их относительной константы скорости реакции. Ранее (см. главу 4, табл. 51) было показано, что для серии реакций типа [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология