Гидратцеллюлоза растворимость

Плотность упаковки р структурных элементов в гидратцеллюлозе несколько меньше, чем в нативной. Целлюлоза представляет собой аморфно-кристаллический полимер. Она ограниченно набухает в воде в разбавленных растворах щелочей способна интенсивно набухать. Целлюлоза растворима в следующих растворителях [c.291]

Объектом исследования являлись кордные вискозные волокна, подвергнутые пропитке растворимыми силикатами с последующим осаждением кремниевой кислоты, а затем термической обработке в различных средах в интервале температур от 100 до 2000°С. Процесс перехода от гидратцеллюлозы к карбиду кремния является многостадийным. Его условно можно разбить на несколько этапов пиролиз и карбонизацию в присутствии диоксида кремния и, собственно, синтез карбида кремния. [c.165]

Впоследствии коллодиевые мембраны для препаративного диализа были повсеместно вытеснены целлофановыми. Целлофан представляет собой пленочный материал из особой структурной модификации целлюлозы — гидратцеллюлозы. Для его получения природную целлюлозу (из хлопка, древесины и т. п.) обработкой концентрированной щелочью и сульфидом углерода переводят в растворимое состояние. Продавливая раствор через узкие щели, формуют пленку или трубку, в которые вводят пластификатор — вещество, улучшающее эластичность материала. Пластификатором для целлофана обычно служит глицерин. [c.19]

Регенерированную целлюлозу ( гидратцеллюлозу ) в виде вискозной нити по выходе из осадительной ванны вытягивают. При этом линейные макромолекулы целлюлозы располагаются (ориентируются) вдоль оси нити, в результате чего прочность волокна значительно увеличивается. Таким образом, сущность процесса получения вискозного волокна заключается в том, что нерастворимую целлюлозу переводят для формования в растворимое состояние, а затем снова переводят в нерастворимое состояние (регенерируют). [c.413]

Но она хорошо растворима в аммиачном растворе гидроксида меди (П) (реактиве Швейцера). Из этого раствора кислоты осаждают целлюлозу в виде волокон (гидратцеллюлоза). [c.369]

Растворимость целлюлозы зависит не столько от типа структурной модификации, сколько от условий получения материала. Если препарат гидратцеллюлозы получен с разрушением морфологической структуры волокна (переосаждение целлюлозы), а следовательно, с разрывом большинства водородных связей между макромолекулами, растворимость гидратцеллюлозы значительно увеличивается. Препараты гидратцеллюлозы, полученные без нарушения структуры волокна, по растворимости не отличаются от природной целлюлозы. В этом отношении между двумя типами гидратцеллюлозных материалов имеется существенное различие. [c.72]

Целлюлоза, растворенная при 5—10°С. в 65—70%-ной серной кислоте, может быть высажена из раствора водой при охлаждении. Высаженная частично гидролизованная целлюлоза имеет рентгенограмму гидратцеллюлозы и обладает низким медным числом. Этот продукт иногда называют амилоидом. Условия получения и свойства этого препарата, в частности степень полимеризации и растворимость в щелочи, до настоящего времени подробно не исследованы. [c.173]

Получение вискозной пленки, как и вискозного волокна, основано на превращении целлюлозы в растворимый продукт — ксантогенат целлюлозы, что позволяет формовать пленку выдавливанием щелочного вязкого раствора — вискозы — через щелевую фильеру. Переход полимера в стеклообразное состояние осуществляется химической обработкой, в результате которой ксантогенат целлюлозы омыляется и превращается в гидратцеллюлозу. Дальнейшая обработка служит для освобождения пленки от побочных продуктов химического воздействия, а также для улучшения свойств готового продукта. Гидрат- [c.98]

Вискозное волокно с высоким модулем в мокром виде — гидратцеллюлоз-ное структурно-модифицированное штапельное волокно или нити, получаемые вискозным способом с применением модификаторов. По величине модуля в мокром состоянии, растворимости в растворе щелочей и удлинению занимает промежуточное положение между высокопрочным и полинозным волокнами. Растворимость волокна в 6%-ном растворе КаОН при 20 °С [c.28]

Целлюлоза имеет очень низкую растворимость, но может набухать в растворителях, образующих водородную связь, например в воде. Растворение целлюлозы может быть произведено лишь посредством химических реакций, поэтому из нее непосредственно пластики не получаются. При химическом растворении природной целлюлозы и последующем осаждении получается иная ее форма, названная гидратцеллюлозой. Температура плавления целлюлозы лежит выше ее температуры разложения. [c.303]

Препараты гидратцеллюлозы, а также получаемые из них эфиры значительно различаются, в зависимости от условий получения, по растворимости, а в ряде случаев и по реакционной способности. Наиболее значительное повышение растворимости гидратцеллюлозы, по сравнению с природной целлюлозой, наблюдается в тех случаях, когда она получается путем растворения целлюлозы и последующего высаживания ее из раствора, т. е. при более полном разрушении морфологической структуры волокна. [c.77]

Растворимость целлюлозы и ее эфиров зависит не от типа структурной модификации целлюлозы, а от условий получения материала. В том случае, когда препарат гидратцеллюлозы получен с разрушением морфологической структуры волокна (пере-осаждение целлюлозы) и с разрывом большинства водородных связей между макромолекулами, растворимость как гидратцеллюлозы, так и ее эфиров значительно увеличивается. Препараты гидратцеллюлозы, полученные без нарушения структуры волокна, [c.81]

Ксантогенаты растворимы в щелочах. Слабощелочные растворы ксантш-ената называют вискозой. Вискозу продавливают через фильеру в раствор кислоты, где происходит образование гидратцеллюлозы в виде тонких шелковистых нитей. Такой шелк и называется вискозным. [c.362]

Установлено, что холодное облагораживание технических древесных целлюлоз (т.е. обработка сравнительно концентрированными растворами гидроксида натрия) с последующей промывкой и сушкой затрудняет процесс вискозообразования, в частности, снижает растворимость ксантогената в щелочи. То же самое относится и к алкилированию (получению простых эфиров целлюлозы). Предлагаемые для этих явлений объяснения противоречивы. Результаты определения доступности и плотности упаковки химическими методами в значительной мере зависят от условий определения и поэтому не дают возможности сделать четкие заключения о закономерностях изменения реакционной способности гидратцеллюлозы в разных средах. [c.573]

ГМЦ оказывают влияние и иа вязкость растворов ацетилцеллюлозы [11]. Как отмечают А. А. Конкии и 3. А. Роговин [146], причиной помутнения растворов ацетатов целлюлозы из-за ири-сутствия иентозанов является значительно более низкая растворимость ацетилксилана, чем ацетилцеллюлозы одинаковой стеиени замещения, несмотря на большую скорость ацетилирования ксилана по сравнению с гидратцеллюлозой той же средней СП. [c.409]

При действии водой алкалицеллюлоза разлагается до целлюлозы более рыхлого по сравнению с исходным состоянием строения, называемой гидратцеллюлозой Алкалицеллюлоза при взаимодействии с S2 образует ксантогенат целлюлозы, растворимый в воде или разбавленной щелочи Такой раствор называехся вискозным При продавливании через фильеры в осадительную ванну с разбавленной H2SO4 струйки раствора превращаются в гидратцеллюлозные волокна — вискозные волокна (вискозный шелк) [c.798]

Крессиг [2194] исследовал реакцию гидратцеллюлозного волокна с гексаметилендиизоцианатом и установил, что с сухой гидратцеллюлозой реакция не протекает, в то время как после набухания гидратцеллюлозы в бензоле она способна вступать в реакцию с диизоцианатами, причем продукт реакции содержит до 1 % азота. Продукт становится менее растворимым в медноаммиачном растворе (19%) величина его набухания понижается с 80 до 60%. Обработку хлопковых изделий изоцианатами рекомендуют применять для придания изделиям безусадочности [2195]. [c.186]

Ц. имеет сложную надмолекулярную структуру (см. Структуры надмолекулярные полимеров). На основании данных рентгенографич., электронографпч. и спектроскопич. исследований обычно принимают, что Ц. относится к кристаллич. полимерам (см. Кристаллическое состояние полимеров). Ц. имеет ряд структурных модификаций, основные из к-рых природная Ц. и гидратцеллюлоза. Природная Ц. превращается в гидратцеллюлозу при растворении и последующем высаживании из р-ра, при действии конц. р-ров щелочи и последующем разложении щелочной Ц. и др. Обратный переход может быть осуществлен нри нагревании гидратцеллюлозы в растворителе, вызывающем ее интенсивное набухание (глицерин, вода). Обе структурные модификации имеют различные рентгенограммы и сильно отличаются по реакционной способности, растворимости (не только самой Ц., ной ее эфиров), адсорбционной способности и др. Препараты гидратцеллюлозы обладают повышенной гигроскопичностью и накрашиваемостью, а также более высокой скоростью гидролиза. [c.395]

Несколько позже (1935—1937 гг.) появляются сообщения, в которых описывается получение газонаполненных материалов на основе целлюлозы и ее эфиров. Первые сообщения были посвяш,ены получению губчатых масс на основе гидратцеллюлозы . Сущность предложенного способа сводится к тому, что раствор ксантогената целлюлозы смешивают с растворимыми в воде неорганическими веществами, играющими роль порообразователей. Смесь коагулируют кислотами, после чего вымывают соли, длительно выма- [c.54]

Наряду с получением губчатых масс на основе гидрат-целлюлозы внимание технологов привлекла проблема получения более прочных и водостойких пористых материалов, имеюш,их высокие тепло- и звукоизоляционные свойства. Для производства таких материалов оказалось более целесообразным использовать вязкие растворы различных эфиров целлюлозы (например, ацетил- или нитроцеллюлозы), смешанные с 50—200% растворимой в воде соли (хлористый натрий, сульфат натрия и т. п.). Пастообразную смесь заливали в формы и затем медленно высушивали. Отформованные листы или детали подвергали длительной обработке проточкой водой. Прч этом соль выш,елачивалась и в материале образовывались поры, размер которых в значительной степени определялся величиной кристалликов минеральной соли. Приблизительно в то же время появляется со-обш,ение, излагающее технологический прием получения искусственных губок, шерсти или ваты путем распыления растворов вискозы, нитро- или ацетилцеллюлозы . В случае вискозы распыленный ксантогенат целлюлозы следует обработать раствором минеральной кислоты для превращения в гидратцеллюлозу. При пульверизации вязких растворов нитро- или ацетилцеллюлозы в летучих органических растворителях вследствие быстрого испарения растворителя легко образуются беспорядочно расположенные нити высокополимера, напоминающие вату или шерстяные очесы. [c.55]

Природная целлюлоза и гндратцеллюлоза значительно различаются по реакционной способности, сорбционной способности (сорбции воды и красителей), растворимости, а также по ряду других свойств, о которых указано в других разделах книги (например, по количеству левоглюкозана, образующегося при термическом распаде). Препараты гидратцеллюлозы, в свою очередь, в зависимости от условий получения значительно различаются по растворимости, а в ряде случаев и по реакционной способности. Наиболее значительное повышение растворимости гидратцеллюлозы по сравнению с природной целлюлозой наблюдается в тех случаях, когда она получается путем растворения целлюлозы и последующего высаживания ее из раствора, т. е. при сравнительно полном разрушении морфологической структуры волокна. Поэтому целесообразно различать две группы препаратов гидратцеллюлозы а) полученные из природной целлюлозы без нарушения морфологической структуры волокна и б) полученные из природной целлюлозы с нарушением морфологической структуры волокна (переосажденная целлюлоза). [c.69]

По данным Головой и сотр. растворимость окисленной целлюлозы после восстановления альдегидных групп, образовавшихся при окислении ее кислородом воздуха в щелочной среде (1%-ный раствор NaOH), значительно снижается только для препаратов природной, но ие гидратцеллюлозы (полученной омылением ацетатов и ксантогенатов целлюлозы). Следовательно, и по этому специфическому показателю имеется существенное различие между препаратами природной и гидратцеллюлозы. [c.221]

Возможно, что высокая растворимость исследованных препаратов гидратцеллюлозы в разбавленном растворе NaOH после восстановления альдегидных групп объясняется более низким молекулярным весом этих препаратов по сравнению с молекулярным весом окисленной хлопковой целлюлозы. [c.221]

При разложении вискозного раствора образуется также элементарная сера (в результате побочных реакций, не рассматриваемых в данном разделе), которая оседает на волокне и внутри него. На практике для удаления серы используют ее растворимость в теплых щелочных растворах сульфида натрия сульфит также растворяет серу с образованием тиосульфата. Для удаления серы применяют раствор следующего состава около 0,2% NagS, 0,6% NaOH и 0,2% NaaSOg при 40—50° десульфурация продолжается несколько минут. Волокно затем промывают слабо подкисленной или чистой водой (обычно по принципу противотока), после чего следует короткий процесс отбелки. Проведение обеих отделочных операций (десульфурации и отбелки) требует большой осторожности, так как регенерированная гидратцеллюлоза очень чувствительна к действию окислителей. [c.120]

Сепараторы из пленок органических веществ (главным об--разом гидратцеллюлозы) под действием щелочи в присутствии окислителей деструктируют. Продукты деструкции путем диффузии попадают к положительному электроду и окисляются гам, вызывая саморазряд активной массы. Соединения двухвалентного серебра, в отлич1 е от соединений одновалентного серебра, в растворах щелочи мало растворимы. Если положительный электрод хорощо заряжен и содержит в основном. АдО, переход ионов серебра в раствор невелик. Когда продукты деструкции пленок попадают на электрод, они способны восстановить AgO до Ag20 [95]. Переход серебра в раствор значительно возрастает, ионы серебра проникают к сепараторной пленке и усиливают ее деструкцию. Процесс, таким образом, сямоускоряется. [c.62]

Набухшее состояние гидратцеллюлозы объясняет большую ее химическую активность по сравнению с природной целлюлозой. Гидратцеллюлоза обладает повышенной гигроскопичностью, по-вышенной способностью к окраске, более легкой растворимостью в типичных для целлюлозы растворителях, повышенной способностью к гидролизу, к реакциям этерификаци и т. п. Большая реакционная способность гидратцеллюлозы по сравнению с природной целлюлозой объясняется главным образом значительно развитой ее внутренней поверхностью. [c.324]

Структурная неоднородность, характерная для целлюлозы и гидратцеллюлозы, оказывает особенно существенное влияние на растворимость эфиров целлюлозы и, следовательно, на фильтруемость их растворов. Исследования показали, что реакционная способность целлюлозы, т. е. растворимость ксантогенатов, значительно изменяется в зависимости от характера обработок, которым подвергается исходная целлюлоза. В результате этих обработок реакционная способность целлюлозы может повыщаться, а в ряде случаев, наоборот, значительно понижаться. Так, например, после обработки целлюлозы разбавленным раствором кислоты или даже водой при повышенной температуре способность целлюлозы к вискозообразованию значительно повышается, т. е. увеличивается растворимость получаемых ксантогенатов. Некоторые данные, иллюстрирующие это положение, приведены в табл. 30. [c.221]

Интересен и практически важен факт значительно. о понижения реакционной способности целлюлозы к вискозообразованию в результате обработки ее концентрированными растворами шелочи (табл. 31). Этот вывод подтвержден ° путем определения способности к вискозообразованию гидратцеллюлозы (регенерированной из щелочной целлюлозы), а также растворимости ее в медноаммиачном растворе, содержащем пониженное количество меди. [c.222]

Аналогичные данные были получены при исследовании изменения реакционной способности вискозной целлюлозы после горячего и холодного облагораживания. Такое значительное понижение реакционной способности целлюлозы, т. е. растворимости ксантогената после обработки целлюлозы концентрированными растворами щелочи и регенерации ее, является неожиданным и представляет большой интерес. Известно, что гидратцеллюлоза отличается от природной целлюлозы меньшей интенсивностью межмолекулярного взаимодействия (меньшим числом водородных связей между макромолекулами). Следовательно, небольшое число более прочных связей между макромолекулами, резко влияющих на растворимость как самой целлюлозы, так и получаемых из нее эфиров, может образоваться не только в процессе биохимического синтеза, но и в результате различных обработок, в частности при регенерации целлюлозы после обработки ее концентрированными растворами щелочи. Образовавшиеся вновь связи, характер которых пока не установлен, достаточно устойчивы к действию щелочи, но неустойчивы к разбавленным растворам кислот при повышенной температуре. Обработка концентрированными растворами щелочей с последующей регенерацией целлюлозы, что в известной степени имеет место при холодном облагораживании, значительно снижает способность целлюлозы к вискозообразованию. Поэтому различные обработки исходной целлюлозы могут повышать или оставлять без изменения ее реакционную способность при получении одних эфиров целлюлозы и значительно снижать при получении других. Влияние этих факторов необходимо учитывать при исследовании реакционной способности целлюлозы, используемой для производства искусственных волокон различных типов. [c.223]

Растворимость целлюлозы в различных реагентах, в частности в растворах едкого натра, значительно повышается, если произвести переосаждение целлюлозы, а затем растворять ее в несушеном виде. Так, например, если природная целлюлоза или гидратцеллюлоза, не подвергнутые переосаждению, растворяются в 10%-ном растворе едкого натра при — 10° только в том случае, когда степень полимеризации не превышает 400, то препараты несушеной переосажденной целлюлозы растворяются в тех же условиях при значениях степени полимеризации до 800—1200. Свежесформованное несушеное вискозное волокно со степенью [c.190]

Тозиловые эфиры могут быть получены с любой степенью замещения. Тозиловые эфиры, полученные из препаратов природной целлюлозы, плохо растворимы. Более низкомолекулярные продукты, получаемые тозилированием гидратцеллюлозы (вискозного и медноаммиачного шелка), растворимы в нитробензоле и хлороформе 55. [c.450]