Щелочная рентгенограмма

В некоторых случаях были сняты рентгенограммы по Дебаю— Шереру для комплексов обоих типов. Эти рентгенограммы отличаются как друг от друга, так и от диаграмм соответствующих фторидов щелочных металлов. [c.49]

Целлюлоза имеет несколько полиморфных кристаллических модификаций — I, II, III, IV и X [6, 8] Кристаллическую модификацию природной целлюлозы называют целлюлоза I Целлюлоза II образуется при регенерации целлюлозы из ее растворов, при обработке природной целлюлозы концентрированными растворами гидроксидов щелочных металлов (мерсеризация) и при омылении производных целлюлозы Целлюлоза II имеет элементарную ячейку, параметры которой отличаются от параметров целлюлозы I (рис 1 5, б), полимерные цепи в регенерированной целлюлозе ориентированы антипараллельно Целлюлозу III получают при набухании целлюлозы I или II в жидком аммиаке Целлюлоза IV образуется при нагревании целлюлоз I, II и III при высокой температуре (280° С) в глицерине или в растворе щелочи Наконец, целлюлоза X образуется при обработке целлюлозы фосфорной (84,5%) или соляной (40%) кислотами Характеристики элементарных ячеек полиморфных модификаций целлюлозы приведены в табл 1 2 Идентифицировать полиморфные модификации легко удается с помощью рентгенографических данных, так как их рентгенограммы отличаются друг от друга (см рис 1 4, 6) [c.14]

Из этих данных видно, что результаты анализов соответствуют теоретически вычисленным величинам. Индивидуальность полученных соединений подтвердили их рентгенограммы и рентгенограммы простых оксалатов соответствующих щелочных металлов. [c.227]

Мали их ИК-спектры и рентгенограммы. После промывки осадков бензином от примеси топлива и смол (и после воздушного высушивания) был получен серый порошок, растворимый в воде, с образованием слабо мутного раствора, имеющего щелочную реакцию (рН = 8--9). Содержание Ыа в порошке составило 27%. [c.111]

Криптон, металлическая медь и иодид-ионы 1 (в больщинстве иодидов щелочных металлов) кристаллизуются в гранецентрированной кубической решетке (г.ц.к.), что следует из их порошковых рентгенограмм (в них имеются только определенные линии, соответствующие рентгенограммам, которые дает г.ц.к.-решетка). По этим же рентгенограммам вычислены ребра элементарных ячеек ао. Используя приведенные пиже данные, вычислите везде, где это возможно, размер (диаметр) входящих в решетки атомов или ионов. Если диаметр вычислить нельзя, объясните почему. Для всех атомов и ионов предположите сферическую форму. Допустите, что катионы находятся в октаэдрических пустотах г.ц.к.-решетки, образованной ионами I". Объясните ваши методы вычислений. (( си 3 А йкг.) [c.49]

К другой характерной особенности кристаллических фаз на тройной диаграмме относится изменчивость рентгенограмм муллитовой фазы. Хотя это и не вполне ясно следует из описания Томаса, существуют указания о сильной зависимости структурных особенностей муллита от присутствия щелочных и щелочноземельных элементов в расплаве, из которого он кристаллизуется. Имеются также признаки, указывающие на возможность образования кристаллических растворов муллитового типа (см. В. II, 151). [c.512]

Соединения включения амилозы, осаждаемые из раствора, имеют микрокристаллическую структуру, и для них можно получить рентгенограммы порошков. Ориентированные кристаллические соединения со спиртами (обычными и с разветвленными цепями) приготовляли, отщепляя ацетильный остаток в ориентированных нитевидных молекулах триацетата амилозы спиртовым раствором щелочи, и получали ориентированную щелочную амилозу [821, которую промывали водным раствором спирта и выделяли соответствующее соединение [81]. [c.529]

Гидрат окиси хрома, независимо от условий старения, остается веществом аморфным [5]. Так, например, в случае старения осажденного гидрата в течение 400 час. при 100° или в течение многих месяцев на холоду в щелочной среде на его рентгенограмме не обнаруживаются интерференционные линии, Даже одноводный гид- [c.540]

Рентгенограммы порошков бариевых солей и солей щелочных металлов, полученных таким методом, указывают на то, что гекса- [c.73]

Свойства. Бесцветные микрокристаллические гексагональные листочки. При действии Н2О образуется кристаллический Mg(OH)j (бруцит). При действии щелочных растворов метанола и этанола (8—15% NaOH) вещество разлагается даже при 0°С, изоамиловый спирт только при очень продолжительном действии вызывает отщепление NaOH. Рентгенограммы порошка Na2[Mg(OH)4] аналогичны рентгенограммам Каг[Со(ОН)ч] и Na2[Ni(OH)4) (высокотемпературная форма). [c.1874]

Технология проведения процесса кристаллизации в промышленных условиях разрабатывалась в лабораториях. Важным средством контроля является получение порошковых рентгенограмм образцов, отбираемых через определенные интервалы времени. Другими методами контроля качества образцов могут быть специальные адсорбционные измерения и химический анализ. По данным, полученным с применением комплекса методов контроля, можно судить о качестве и чистоте полученных цеолитов. После периода созревания суспепзию кристаллов в маточном растворе фильтруют на ротационном фильтре (рис. 9.2). Окклюдированная осадком жидкость содержит значительные количества гидроокиси патрия пли других щелочных гидроокисей, а также некоторый избыток двуокиси кремния. Эту жидкость удаляют, промывая осадок на фильтре водой. В некоторых случаях избыточную двуокись кремния в маточном растворе можно возвратить в цикл. Промывку проводят до тех пор, пока pH суспензии пе достигнет 9. Предназначенные для промышленного использования цеолиты обычно гранулируют иди таблетируют тем или иным методом. [c.742]

Ослабление окраски раствора, содержащего ион кальция и избыток ГБОА, объясняется тем, что в щелочно-водно-спиртовом растворе ГБОА разлагается на глиоксаль и амин [1181]. Последний переходит в гликолевую кислоту, которая связывает кальций в гликолят, обесцвечивая раствор. Наличие гликолята кальция доказано химическим анализом, сопоставлением ИК-спектров и рентгенограмм гликолята кальция и остатка, выделяющегося при выпаривании раствора. [c.87]

Аналогичным образом пленки полихлортрифторэтилена при обработке растворами Li, Na, Са, Ва или Mg в нащком аммиаке легко приклеиваются полярными клеями [159], никелируются [160] и их можно применять в качестве прокладок для аппаратов высокого давления [161]. Кроме того, политетрафторэтилен можно связать с другими материалами после обработки в течение 5 мин раствором натрий-нафталина в диметил-гликоле в атмосфере азота [162]. Рассмотрение под микроскопом пленки после погружения ее на 2—3 сек показывает, что проникновение произошло меньше чем на 10" см. За это время не происходит изменения в рентгенограмме и диэлектрической проницаемости [163]. Полихлортрифторэтилен можно модифицировать кипяш ими аминами, в то время как полиэтилен, поливинилхлорид и политетрафторэтилен инертны к действию бутиламина [164]. Пленки кипятят 0,5—18 час с щелочным раствором амина (например, диаллилэтиламин), содержащего функциональные группы, способные к дальнейшей реакции с выбранным клеем [165]. [c.445]

Гидратцеллюлоза. Гидроцеллюлоза. Оксицеллюлоза. Неудачное название гидратцеллюлоза применяется для целлюлозы, осажденной из ее щелочных растворов, о которых сказано выше, или из вискозы (см. ниже), а также для мерсеризированпого хлопка, т.е. для материалов, имеющих огромное техническое значение. С химической точки зрения, эта регенерированная целлюлоза отличается от природной тем, что она несколько более реакционноспособна. Как правило, степень полимеризации этих материалов не изменяется или незначительно уменьшается. Однако их рентгенограммы различны. На рис. 17 изображены поперечные сечения (аналогичные сечению а с, рис. 14) элементарных ячеек [c.299]

Кислоты почти не действуют па безводные кристаллические алюминаты (пшипели). Наоборот, водные алюминаты (гидроксоалюминаты) легко разлагаются кислотами. При разбавлении водных растворов щелочных алюминатов медленно выделяется кристаллическая гидроокись алюминий А1(0Н)з (Bonsdorf). Ее можно получить таким путем в виде кристалликов, различимых под микроскопом, если разложение вести очень медленно (в течение месяцев) (Fri ke). Рентгенограмма этой гидроокиси соответствует рентгенограмме встречающегося в природе гидраргиллита. [c.396]

Для объяснения особой способности к обмену цеолитов и пермутитов, помимо того, что ионы щелочных металлов не занимают прочного места в решетке (или же для аморфных пермутитов говорят об их ориентации относительно алюмосиликатного остова), имеет значение также своеобразная структура алюмосиликатного остова этих соединений. Как видно из рентгенограмм, тетраэдры S1O4 и AIO4 в них расположены в виде колец, нанизанных одно на другое так, что образуются сквозные трубки, проходяпще по всему кристаллу. Молекулы воды, ионы щелоч-Ш1Х и щелочноземельных металлов находятся внутри этих трубок и могут быть. [c.559]

Целлюлоза, растворенная в минеральных кислотах, претерпевает постепенное расщепление (гидролиз) и не может быть выделена из раствора в химически неизмененном состоянии. Из раствора в швейнеровом реактиве или в органических основаниях целлюлоза осаждается кислотами в химически неизмененном состоянии, приобретая, однако, другую физическую структуру, что проявляется в изменении характера рентгенограммы. Такая переосажденная целлюлоза, химически идентичная с исходной природной целлюлозой и представляющая собой ее физическую модификацию (подобно, например, физическим модификациям серы), носит название гидратцеллюлозы. Следует заметить, что гидратцеллюлоза получается не только при пере-осаждении природной целлюлозы, но и при выделении свободной целлюлозы из некоторых ее производных, например из щелочной целлюлозы или из эфиров целлюлозы (см. ниже). [c.716]

В этих Природных продуктах Гофман и Мегде фрау заметили некоторую способность к обмену осно ваниями, так как щелочные ионы в них, по-видимому связаны слабо. Грим установил таким же точно образом что настоящие слюды также обмениваются основания ми, если их использовать в виде сильно измельченных порошков с размером зерен меньше 1(х. Мемель описал слюдоподобные глинистые минералы — продукт химического распада слюд. Они так близки к обычным слюдам по рентгенографическим свойствам, что отличить их порошковые рентгенограммы можно только по некоторым слабым изменениям интенсивности определенных интерференционных линий. Имеются указания на то, что сетчатая структура в слоевых пакетах ориентирована неправильно, но отчетливо выраженные явления дифракции от скрещенной решетки, подобные явлениям в монтмориллоните, в них не наблюдались. По оптическим свойствам эти измененные слюды отличаются от собственно слюд более низкими показателями преломления и [c.84]

Исследования расположения атомов в расплавленных солях проводились значительно реже. Ларк-Горовиц и Миллер 5 исследовали расплавленные щелочные галогениды, подвешенные на петле из платиновой проволоки. Хлористый натрий дал неотчетливые интерференционные рентгенограммы, тогда как хлористый [c.169]

В 52 настоящей главы в сноске 56 мы упомянули об электродиализе слюдистых минералов как об особенно эффективном методе для полного удаления оснований из слоистых силикатов. Рой исследовал разложение биотита и джефферизита в специальной (фирмы Льюсит) камере для электродиализа (см. А. III, 51 и 52), при помощи которой он мог удалить 80—90% уходящих катионов. Остаточная кремнеземистая псевдоморфоза была изотропна, имела показатель светопреломления 1,50 и рентгенограмму, на которой период идентичности совпадал с периодом идентичности исходной слюды. Тот же процесс, однако, протекал совершенно иначе в флогопите и в щелочных слюдах мусковит отдавал только небольшое количество железа и все свои щелочи, но далее не разлагался. Лепидолит терял щелочи особенно быстро. По степени выщелачиваемости катионы можно расположить в следующий ряд щелочи— двувалентное железо — трехвалентное железо — магний — алюминий — кремний. [c.673]

Стаут с целью исследования почв изучил специфические реакции обмена в этих реакциях гидроксильные группы в глинистых минералах замещались анионом фосфорной кислоты POi ". Количество фосфатных ионов, резорбируемых каолинитом, галлуазитом и -монтмориллонитом, весьма различно. Кристаллическая структура каолинита и галлуазита (см. А. I, 133) в этих случаях служит объяснением высокой резорбции фосфат-иона гидроксильные группы, по-видимому, расположены на наружных сторонах слоевых пакетов , что яе наблюдается у монтмориллонита. На рентгенограммах фосфатного каолинита видна его неправильная. аморфная аранжировка однако после его обработки разведенным щелочным раствором (pH 9,0) и последующего промывания разведенной соляной кислотой <рН 3,0—4,0) исходная структура каолинита восстанавливается. Фосфатный галлуазит сохраняет тип своей кристаллической структуры, но становится аморфным после обработки щелочами. Если его затем обработать разведенной соляной кислотой, то получится структура метагаллуазита. [c.679]

Структура соединений включения, образованных другими спиртами с нормальной цепью, такая же, как и структура бутаноловоге комплекса . Порошкограммы соединений амилозы, полученных осаждением из пропанола-1 и пентано а- , идентичны порошкограмме бутанола-1 [8]. Соединения включения амилозы с этанолом и особенно с метанолом дают слабые порошкограммы, но ориентированная щелочная амилоза под действием обоих спиртов превращается в соединения со структурами, дающими прекрасные рентгенограммы [81], идентичные тем, которые получают при рентгеноструктурном анализе бутанолового комплекса . Амилоза образует соединения включения с гексанолом-1 и октанолом-1, но о рентгевограммах этих комплексов сообщений в литературе нет. [c.532]

Аналогичная картина наблюдается при образовании соединений присоединения полисахаридов с гидроокисями щелочных металлов, солями и кислотами. Такие соединения лучше всего изучены на примере целлюлозы и крахмала. Аддитивные соединения щелочей с целлюлозой образуются, когда целлюлозу обрабатывают концентрированными растворами щелочей [62]. Рентгенограммы показывают, что образуются новые структуры, причем в них имеются и кристаллические, и аморфные участки. Выше и ниже определенных пределов концентрации щелочи в растворе в аморфных областях содержится либо избыток, либо недостаток ее по сравнению со стехиометрическим содержанием в кристаллических областях. Поэтому общий состав является переменным. Крахмал сорбирует щелочи из растворов, но кристаллических областей со стехиометрическим составом не образуется, а поглощение щелочи следует изотерме сорбции Фрейдлиха [54]. [c.559]

При электрохимическом окислении [13] N1 (0Н)2 в щелочном растворе образуется черный окисел, который не имеет строго постоянного стехиометрического состава и, кроме того, содержит примесь ионов щелочных металлов. Рентгенограмма этого соединения идентична рентгенограмме LiNi02. Дальнейшее окисление приводит к образованию серого вещества, напоминающего металл, которое содержит N1 " и [c.309]

Химическая индивидуальность выделенных твердых фаз подтверждена кристаллооптическим и рентгенографическим методами. Хлоргидрооксосоединения имеют характерные рентгенограммы, они не изоморфны между собой и с соответствующими гексахлортитанатами щелочных металлов и аммония (рис. 71). [c.180]

Рентгенограммы гексахлорниобатов щелочных металлов и аммония не содержат линий исходных веществ (четыреххлористого ниобия и хлорида щелочного металла или аммония), т. е. являются рентгенограммами индивидуальных соединений. [c.187]

Полученные рентгенограммы пентахлороксиниобатов щелочных металлов и аммония не содержат линий исходных веществ — хлорокиси ниобия и хлорида щелочного металла (рис. 79). [c.191]

Для достижения такого же содержания ионов натрия в цеолите X необходима обработка его щелочным раствором, таким как NaзP04 (рН 5= 11). Эти результаты хорошо согласуются с характером кривых титрования цеолита X и эрионита. На рис. 4 (№ 4) приведена рентгенограмма Н-формы II цеолита X после обработки его раствором NaзP04. Как показывает сравнение, эта рентгенограмма не отличается от рентгенограммы исходного цеолита. [c.44]

Другого типа старение происходит в осадках гидратированных оксидов. Гидратированный оксид железа(П1), осажденный при комнатной температуре, сначала рентгеноаморфен, но после нескольких недель хранения при комнатной температуре дает дифракционную картину гематита. Через несколько месяцев на рентгенограмме получаются четкие линии. Такая же четкая дебаеграм-ма наблюдалась после нескольких часов выдерживания осадка при температуре кипения. Рентгенографические исследования показывают отсутствие гидратов, таких, как а-РегОз-НгО. На основании рентгенографических исследований [24] процесс старения осадка гидратированного оксида железа должен рассматриваться как процесс роста очень мелких кристаллитов РегОз и превращения их в достаточно крупные кристаллы, дающие четкую дебаеграмму. Скорость старения гидратированного оксида железа при комнатной температуре в воде и разбавленной кислоте ничтожно мала, но быстро возрастает при повышении концентрации гидроксидных ионов (в растворе аммиака или едкого натра) [78, 79], даже несмотря на то, что растворимость вещества с повышением щелочности понижается. Нагревание при 98 °С значительно ускоряет процесс старения. Интересно наблюдение, что процесс старения задерживается адсорбированными ионами двухвалентных металлов, например цинка, никеля, кобальта, магния, но не кальция. Такой ингибиторный эффект был объяснен замещением гидроксидного водорода металлом (образование феррита), что предотвращает процесс полимеризации. Эта точка зрения подтверждается также тем, что при нагревании до 98 °С осадок поглощал из раствора повышенные количества цинка, никеля и кобальта то же самое, только более медленно, происходило даже при комнатной температуре. [c.176]

Ц. имеет сложную надмолекулярную структуру (см. Структуры надмолекулярные полимеров). На основании данных рентгенографич., электронографпч. и спектроскопич. исследований обычно принимают, что Ц. относится к кристаллич. полимерам (см. Кристаллическое состояние полимеров). Ц. имеет ряд структурных модификаций, основные из к-рых природная Ц. и гидратцеллюлоза. Природная Ц. превращается в гидратцеллюлозу при растворении и последующем высаживании из р-ра, при действии конц. р-ров щелочи и последующем разложении щелочной Ц. и др. Обратный переход может быть осуществлен нри нагревании гидратцеллюлозы в растворителе, вызывающем ее интенсивное набухание (глицерин, вода). Обе структурные модификации имеют различные рентгенограммы и сильно отличаются по реакционной способности, растворимости (не только самой Ц., ной ее эфиров), адсорбционной способности и др. Препараты гидратцеллюлозы обладают повышенной гигроскопичностью и накрашиваемостью, а также более высокой скоростью гидролиза. [c.395]

Взаимодействие Ц. с другими гидроокисями щелочных металлов иротекает аналогично реакции с едким натром. Рентгенограмма щелочной Ц. появляется при действии на препараты природной Ц. примерно эквимолярных (3,5—4,0 моль1л) р-ров гидроокисей щелочных металлов. Сильные органич. основания — нек-рые гидроокиси тетраалкил (арил) аммония, по-видимому, образуют с Ц. молекулярные соединения. [c.396]

Относительные интенсивности приведены по 100- или 10-балль-ной цифровой шкале или в буквенных обозначениях (о. с. — очень сильная с — сильная ср. с. —среднесильная ср. —средняя ср. сл. — среднеслабая сл. — слабая о. сл. — очень слабая о. о. сл.— очень, очень слабая). Относительные интенсивности линий на рентгенограммах кислородных соединений германия с фосфором, мышьяком, а также солей щелочных металлов трихлоргерманиевой кислоты даны по 9-балльной шкале, а дисульфида, селенида, германия и ортогерманата кальция — по 5-балльной. Порядок расположения соединений соответствует последовательности описания их в основном тексте. [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология