Устойчивость групповая

Изучение диэлектрических свойств масел различного группового углеводородного состава показало, что наиболее устойчивыми электрическими параметрами обладают масла, полностью лишенные ароматических углеводородов, асфальто-смолистых веществ и твердых парафиновых углеводородов. [c.95]

Самыми агрессивными агентами, вызывающими коррозию, являются элементарная сера, сероводород и меркаптаны ( активные СС). Однако и остальные классы нефтяных СС вносят свой вклад в проявление этих коррозионных эффектов нри переработке нефти и применении нефтепродуктов в условиях повышенных температур вследствие термодеструкции сернистых компонентов с выделением серы, НзЗ и низших тиолов. Термическая стабильность и, следовательно, коррозионность нефтепродукта определяются групповым составом содержащихся в нем СС и относительной устойчивостью соединений раз.пичных классов. Глубокие исследования термостабильности различных нефтей выполнили авто- [c.78]

Свойства нефтепродуктов определяются условиями их дальнейшей эксплуатации, хранения. Так, профилактические средства различного назначения должны характеризоваться высокими тиксотропными свойствами. Соответствующими исследованиями показано, что период восстановления полностью разрушенной структуры зависит от группового состава профилактического средства, температуры его применения. Кроме того, необходимо обеспечить определенный уровень агрегативной устойчивости профилактических средств с целью предупреждения расслоения нефтяной дисперсной системы на фазы при транспортировании и хранении. Поэтому выбор компонентов для нефтяной композиции следует проводить с учетом их влияния на структурно-механические свойства и агрегативную устойчивость нефтяной системы, [c.44]

На основе концентрационной зависимости поверхностного натяжения разработана методика изучения порога осаждения асфальтенов в интервале 20—150°С в групповых компонентах нефтяных остатков и определения агрегативной устойчивости нефтяных дисперсных систем [219]. [c.94]

Проведение испытаний в статических условиях заключается в установлении изменения группового химического состава образца, выдерживаемого в заданных условиях температур определенное время. Результаты испытаний представляются в виде графических зависимостей концентрация компонентов — время, по которым сравниваются испытуемые нефтепродукты. Групповой химический состав оказывает определяющее влияние на устойчивость нефтяного сырья против расслоения. [c.73]

Существенные отличия в устойчивости комплексных соединений катионов различных классов позволяют создавать групповые аналитические реактивы и применять метод маскировки. Этот метод, используемый в технологии и аналитической химии, состоит в том, что раствор, содержащий смесь катионов, обрабатывают двумя реактивами, один из которых — групповой — связывает ряд катионов в комплексы, маскируя их. Благодаря этому второй реактив связывает в комплексы или осаждает только незамаскированные ионы и его действие становится более специфичным. Катионы класса А обычно маскируют фторидом, с которым они дают очень прочные комплексы или осадки хорошо они маскируются также многими кислородсодержащими реактивами. Переходные металлы чаще всего маскируют аминами. Для катионов класса Б и некоторых переходных катионов, не входящих в этот класс, превос- ходным маскирующим агентом является цианид успешно используются также серосодержащие лиганды (диэтилдитиокарбамат и др.), с которыми катионы класса А практически не реагируют. [c.85]

Существенные отличия в устойчивости комплексных соединений ионов металлов различных классов позволяют создавать групповые аналитические реактивы и применять метод маскировки . Этот метод, используемый в технологии и аналитической химии, состоит в том, что раствор, содержащий смесь ионов металлов, об- [c.64]

При разработке кинетической модели термодеструкции остатков приняты в [18] представления об образовании надмолекулярных структур в жидких продуктах деструкции и об изменении по мере непрерывного превращения групповых компонентов устойчивости и механической прочности системы. [c.177]

Очень перспективна разработанная Ленгипроинжпроектом в последние годы групповая инжекционная горелка (рис. 18). Основанием горелки является газовый коллектор 1, вдоль верхней продольной образующей которого приварены патрубки 7, имеющие в торцевой заглушке по три сопла 8. На каждом патрубке закреплен смеситель 2, имеющий в нижней части 2 боковых окна 6, через которые в него инжектируется первичный воздух. Образовавшаяся газовоздушная смесь выходит из смесителя через несколько вертикальных прорезей 5, имеющихся в верхней его части, перекрытой заглушкой 4. Горение газовоздушной смеси происходит у прорезей. В коническом зазоре, образующемся между стабилизатором 3 и смесителем 2, создается небольшое разрежение, обеспечивающее устойчивость факела, [c.117]

Факел имеет вид розетки с расширяющимися лепестками и, если смотреть с фронта котла, по форме напоминает конфигурацию поперечного сечения топки шатрового секционного котла. Диапазон устойчивой работы групповых горелок низкого давления 10—200, среднего — 300—6000 мм вод. ст., номинальное давление соответственно 100 и 3000 мм вод. ст. [c.125]

Значительное расширение диапазона регулирования тепловых нагрузок достигается при использовании на жаротрубных котлах инжекционных горелок среднего давления типа ИГК Мосгазпроекта или групповой инжекционной горелки Ленгипроинжпроекта. Обе горелки устойчиво работают без обратного удара пламени на давлениях газа до 300 мм вод. ст. и, следовательно, могут регулироваться в широком диапазоне без уменьшения количества инжектируемого первичного воздуха за счет прикрывания воздушной шайбы. [c.153]

Органическая часть торфа состоит из органических остатков, не потерявших естественного строения, и гумуса, или перегноя. Гумусом называют комплекс относительно устойчивых, обычно темноокрашенных органических соединений почвы, образовавшихся в результате биологических и биохимических превращений остатков отмерших растительных и животных организмов. Групповой состав органического вещества почвы разнообразен и представлен преимущественно следующими соединениями [c.144]

Качество сырья. На качество продуктов термолиза наиболее сущотвенное влияние оказывает групповой углеводородный состав сырья, прежде всего содержание полициклических ароматических углеводородов. Групповой состав ТНО определяет свойства как дисперсионной среды, так и дисперсной фазы, а также агрегативную устойчивость сырья в условиях термолиза. При термолизе таких видов сырья образовавшиеся асфальтены более длительное время находятся в объеме без осаждения в отдельную фазу и претерпевают более глубокие химические превращения (обрыв боковых цепочек, 0брс130вание крупных блоков поликонденсированных ароматических структур и т.д.). В результате образуются более упорядоченные карбоиды и кокс с лучшей кристаллической структурой. [c.41]

При проектировании и эксплуатации системы подготовки нефти на промыслах необходимо выбирать тип деэмульгатора, место и способ ввода его в обрабатываемую среду с учетом особенностей технологического объекта и свойств эмульсии. В условиях незначительной турбулентности газоводонефтяного потока в промысловых коммуникациях и технологическом оборудовании рекомендуется химический реагент вводить не только на установках подготовки, но и непосредственно в скважинах или групповых установках. Данный ввод реагента обеспечивает равномерное распределение его и сокращение удельного расхода. Этот метод получил широкое распространение на промыслах Татарии. Получен значительный экономический эффект. При чрезмерно высоком уровне турбулентности в потоке происходит как бы дополнительное диспергирование, и ранний ввод химического реагента может привести к повышению устойчивости эмульсии. [c.40]

Б заключение интересно сопоставить превращения фенолов с превращениями других кислых соединений — возможных компонентов различных смол. Их простейшими моделями являются тиофенол и бензойная кислота. Было показано, что бензойная кислота менее устойчива, чем фенол. Б качестве катализаторов использовали М0О3 на угле а также WS2 и железный катализатор при низкой температуре . Б присутствии МоЗз тиофенол восстанавливается в 28,5 раз быстрее фенола Эти закономерности сохраняются при использовании промышленного железного катализатора (см. стр. 165, изменение группового состава сырья в ходе жидкофазной гидрогенизации). Опыты с индивидуальными соединениями дают тот же результат если фенол превращается при 300 кгс/ск й 485 "С на 36,5% за 3 ч, то бензойная кислота превращается нацело, давая 62,3% бензола, 26,4% толуола и 0,4% нафтеновых углеводородов [c.207]

Распределение (2) означает сопряженность различных компонентов ММС в единую статистическую энергетическую систему. Различные по химическому составу системы в различных процессах при условии совпадения средних значений энергии Гиббса и ЭРК проявляют близкие химические и физические свойства. Из свойств гауссова распределения следует самовоспроизводисмость. устойчивость МСС. Каждая фракция имеет свои средние энергетические характеристики и может рассматриваться как некоторая псевдо(квази)-частица. Та КИМ образом, понятие групповых компонентов (фракций) имеет глубокую термодинамическую основу. Предложенная модель сложного вещества подтверждается многочисленными физико-химическими экспериментами и данными наблюдений природных явлений. [c.11]

Другой важный вывод из рассмотренного материала — это наличие так называемого структурно-группового равновесного состояния, характерного для пространственных изомеров одного типа замещения. Вывод этот, вытекающий из всех данных, помещенных в табл. 1—5, может быть сформулирован следующим образом. Стереохимическая картина распределения пространственных изомеров по степени их термодинамической устойчивости связана только с типом замещения циклонентанового кольца, т, е. с количеством заместителей и их относительным и пространственным расположением, и в то же время мало зависит от типа заместителей и от их молекулярного веса. Этот весьма важный вывод является общим — характерным и для других циклических углеводородов. [c.24]

Цикланы состава СюНао представлены слишком большим числом изомеров, делающим практически невозможной, да и бесполезной полную расшифровку всего равновесного изомеризата. Гораздо важнее среди 88 теоретически возможных углеводородов ряда циклогексана и 145 углеводородов ряда циклопентана выбрать структуры, наиболее устойчивые, составляющие основную массу равновесной смеси. Это даст возможность наглядно определить для углеводородов данного молекулярного веса связь между их строением и термодинамической устойчивостью. Такой подход к оценке устойчивости углеводородов и выяснению связи между устойчивостью и строением, подход, который может быть назван структурно-групповым, имеет бо- ьшие перспективы для оценки термодинамической устойчивости углеводородов еще большего молекулярного веса, где еще труднее проводить полный анализ всех углеводородов, присутствующих в равновесных смесях. Основы таких групповых характеристик устойчивости изомерных углеводородов уже были отчасти рассмотрены в табл. 34, содержащей распределение циклопентановых углеводородов по типам структур, в соответствии с количеством заместителей в цикле. [c.112]

Определенное количество этого вида сырья, по нашим предложениям, следует использовать для производства компаундированных дорожных битумов улучшенного качества как разбавитель строительного битума. Доля битума в компаунде составляет лишь 20-30 %, т.е. на 70-80 % битум дорожный состоит из неокисленных высокосмолистых компонентов. Качество такого битума очень высокое. Он превосходит окисленные битумы по таким показателям, как растяжимость при 25 °С и О °С, адгезия к минеральным наполнителям, устойчивость к окислительному старению. Его групповой химический состав близок к тому, который характерен для битумов, полученных по предыдущей технологии [c.35]

Добываемая нефть содержит значительное количество воды, механических примесей, минеральных солей. Поступающая на переработку нефтяная эмульсия подвергается обезвоживанию и обес-соливанию. Характерными чертами нефтяных эмульсий являются их полидисперсность, наличие суспендированных твердых частиц в коллоидном состоянии, присутствие ПАВ естественного происхождения, формирование при низких температура х структурных единиц. По данным [144] в процессе диспергирования капель воды в нефти образуется до триллиона полидисперсных глобул в 1 л 1%-ной высокодисперсной эмульсии с радиусами 0,1 10 мк, образующаяся нефтяная эмульсия имеет большую поверхность раздела фаз. Высокие значения межфазной энергии обуславливают коалесценцию глобул воды, если этому процессу не препятствует ряд факторов структурно-механический барьер, повышенные значения вязкости дисперсионной среды. Установлено, что повышению структурно-механической прочности межфазных слоев в модельной системе типа вода — мас о — ПАВ способствует добавка частиц гЛины [145]. Агрегативная устойчивость нефтяных эмульсий обеспечивается наличием в них ПАВ — эмульгаторов нефтяного происхождения так, эмульгаторами нефтяных эмульсий ромашкинской и арланской нефтей являются смолисто-асфальтеновые вещества, а эмульсий мангышлакской нефти алканы [144]. Интересные результаты об изменении степени дисперсности нефтяных эмульсий в зависимости от pH среды и группового состава нефтей получены в работе [146]. Механизм разрушения нефтяных эмульсий состоит из нескольких стадий столкновение глобул воды, преодоление структурно-механического барьера между rлoбyJ лами воды с частичной их коалесценцией, снижение агрегативной устойчивости эмульсии, вплоть до полного расслоения на фазы. Соответственно задача технологов состоит в обеспечении оптимальных условий для каждой стадии этого процесса, а именно - снижении вязкости дисперсионной среды (до 2—4 ммУс) при повышении температуры до некоторого уровня, определяемого групповым составом нефти, одновременно достигается разрушение структурных единиц уменьшении степени минерализации остаточной пластовой воды введением промывной воды устранении структурно-механического барьера введением определенных количеств соответствующих ПАВ — деэмульгаторов. Для совершенствования технологических приемов по обессоливанию и обезвоживанию нефтей требуется постановка дальнейших исследований по изучению условий формирования структурных единиц, взаимодействия [c.42]

Многие свойства смазок зависят от свойств дисперсионной среды. Природа, химический, групповой и фракционный составы дисперсионной среды существенно влияют на структурообразование и загущающий эффект дисперсной фазы, а, следовательно, на реологические и эксплуатационные свойства смазок. Ог свойств дисперсионной среды зависят работоспособность смазок в определенных интервалах температур, силовых и скоростных нагрузок, их окисляемость, коллоидная стабильность, защитные свойства, устойчивость к агрессивным средам, радиации, а также набухаемость контактирующих со смазками изделий из резины и полимеров. Низкотемпературные свойства смазок (вязкость при отрицдтельных температурах, пусковой и установившийся щзутящие моменты) зависят от вязкости дисперсионной среды при низких температурах, а испаряемость — от молекулярной массы, фракционного состава, температуры вспышки дисперсионной среды и продолжительности температурного воздействия. [c.309]

Наблюдаемые отличия в поведении различных видов нефтяного сырья в процессе термополиконденсащш объясняются не только отличиями в групповом химическом составе сырья, но и происхождением используемых нефтепродуктов. Фактор устойчивости Ф, рассчитываемый на основании данных по групповому химическому составу нефтепродукта [7], позволяет оценивать эффективность сырья в термических процессах [c.34]

Причём i.K S i.r. Наблюдается существенное обеднение пороговой КМ смолами (С .к) и ароматическими углеводородами (Сз.к), что приводит к резкому снижению удельного по отношению к асфальтенам количества этих групповых компонентов по сравнению с исходными гудронами. Различие гудронов по величине этих соотношений существенное 0,85 < (С4,к/Са.к) < 2,62 и 2,8 < [(Сз.к+ С4.к)/Сл.к] < 7,4. Это обусловливает их различие по агрегативно-кинетической устойчивости КМ, ti, Са.к, способности вызывать закоксовывание нагревательных и реакционных аппаратов, кинетике накопления высокоароматичных пековых компонентов на последующих после завершения индукционного периода стадиях карбонизации. С [c.139]

Так, хр -орбиты центрального атома перекрываются с линейной комбинацией а-орбит аддендов (групповыми орбитами) с образованием а-связей. Перекрыва,ние ху-, уг-и жг-ор-бит центрального иона с орбитами адденда приводит к я-связям. В результате взаимодействия каждой пары орбит названных типов образуются две новых молекулярных орбиты, одна из которых более связывающая орбита), а другая менее разрыхляющая орбита) устойчива по сравнению с любой из исходных взаимодействующих орбит. Орбиты, электронное состояние которых не изменяется в результате образования связи по сравнению со свободным ионом называются несвязывающими. В случае октаэдрического комплекса возможно шесть связывающих и шесть разрыхляющих орбит. Волновые функции связывающих и разрыхляющих орбит могут быть представлены следующим образом . [c.259]

Элементы кислород О, сера S, селен Se, теллур Те и полоний Ро составляют VIA группу Периодической системы. Групповое название эти.х элементов — халькогены, хотя кислород часто ряссматривают отдельно. Полоний — радиоактивный элг-M UT, ианоолее устойчивый изотоп — Po (период полураспада 138,38 сут). [c.214]

Применяемый для определения КО метод группового учета аргументов обладает высокой помехоустойчивостью [6]. Проведем количественную оценку устойчивости величины корреляционного отношения к зашумле-нию промысловых данных о дебитах скважин. Для этого исходные временные ряды месячных дебитов скважин Минаевского участка за период с 01.1975 по 12.1977 г. зашумлялись - накладывалась случайная нормально распределенная ошибка с заданной дисперсией [19]. Величина среднеквадратического отклонения составила 5, 10, 15, 20, 25 и 30% от значений исходного ряда. Вновь полученные временные ряды дебитов (зашумленные) обрабатывались по программе МГУА и оценивались значения КО (табл. 31). [c.226]

Неравномерность коммунальнобытового потребления при снабжении так называемым сетевым газом, получаемым от магистральных газопроводов, вносит большие осложнения в устойчивость газоснабжения. Необходимо увязать постоянное поступление газа с непостоянным расходом. При газоснабжении сжиженными газами эта неравномерность потребления, наоборот, облегчает газоснабжение, дает возможность уменьшить количество баллонов и резервуаров в групповых установках. Необходимо обратить серьезное внимание на все тепловые ресурсы процесса регазификации сжиженных газов. [c.110]

Элементы кислород О, сера 8, селен 8е, теллур Те и полоний Ро составляют У1А-группу Периодической системы Д.И. Менделеева. Групповое название этих элементов — халькогены, хотя кислород часто рассматривают отдельно. Валентный уровень атомов отвечает электронной формуле ир . Кислород — второй по электроотрицательности неметалл (после наиболее электроотрицательного фтора). Его устойчивая степень окисления —П положительная степень окисления у кислорода проявляется только в его соединениях с фтором. Остальные элементы У1А-группы проявляют в соединениях степени окисления -П, IV и -нУ , причём для серы устойчива степень окисления +У1, а для остальных элементов -1-1У. Судя по значениям электроотриц 1тельности, О и 8 — неметаллы, 8е, Те и Ро — амфотерные элементы с преобладанием неметаллических (8е, Те) или металлических свойств(Ро). [c.139]

Основные черты группового состава ОВ осадочных отложений формируются в стадию седиментогенеза, в дальнейшие диа-генетические преобразования ОВ непосредственно зависят от особенностей осадконакопления в бассейнах. Как показали исследования В. В. Вебера, фациальный состав осадков оказывает большое влияние на преобразование ОВ в процессе диагенеза, которое проходит в основном в двух направлениях. Одно из них обусловлено периодической сменой восстановительных условий осадконакопления окислительными и, наоборот, при водно-автохтонной (планктоногенной) природе исходного органического материала. Здесь происходит новообразование УВ в восстановительной обстановке и замедление этого процесса — в окислительной. Второе направление характерно для отложений с преобладающим гумусово-аллохтонным ОВ и устойчиво окислительной средой осадка. Увеличение доли битумоида в ОВ (битумоидного коэффициента) здесь происходит в результате окисления ОВ. Именно в этих случаях отмечается так называемая закономерность Успенского — Вассоевича, сущность которой заключается в том, что с уменьшением содержания ОВ увеличивается степень его битуминизации. Явления новообразо- [c.223]

Этот вывод можно использовать в любом методе с групповыми инкрементами, а также в обоих подходах, основанных на моделях ЭНОЦ и ЭНЕК, кроме того, он устраняет необходимость введения так называемого изомера, свободного от напряжения как точки отсчета [78]. Используя последнее понятие, энергию напряжения определяют как рассчитанную или экспериментальную теплоту образования (с поправкой на повышение энергии за счет присутствия в смеси с наиболее устойчивой конформацией конформаций с [c.115]

Нингидрин-NaH O . Хроматограмму прокрашивают нингидрином (см. выше Групповые реагенты , разд. 1, пункт 1). При опрыскивании нагретой бумаги разбавленным (0,15 -h 10%) раствором ЫаНСОз устойчиво только пятно фенилаланина. [c.393]

Частичный кислотный гидролиз, проводимый обычно разбавленными минеральными кислотами на холоду или при нагревании, приводит к разрыву гликозидных связей и отщеплению углеводных фрагментов пептидные цепи в этих условиях, как правило, устойчивы. Этим путем трудно получить мелкие гликопептиды, содержащие узловую гликопептидную связь, однако метод имеет важное значение для получения олигосахаридных фрагментов гликопротеинов. Кислотный гидролиз сыграл важную роль при изучении групповых веществ крови Этот метод не специфичен, хотя в отдельных случаях удается осуществить преимущественный разрыв какой-либо из связей, например отщепление фукозных остатков, связанных более лабильной гликозидной связью . [c.572]