Аммиак, определение растворимости

Определение растворимости сычужного казеина. Отвешивают в небольшом стаканчике 5 г казеина и прибавляют к нему 100 см 1,5%-ного водного раствора аммиака. Тщательно размешивают и затем оставляют стоять в течение 3 час. казеин должен образовать однородный раствор. На дне стаканчика не должно появляться осадка присутствие последнего указывает на примесь, посторонних веществ. При нанесении тонкого слоя раствора на часовое стекло пленка казеина должна просвечивать и не содержать твердых нерастворившихся частиц. [c.102]

Роль процессов специфической сольватации в определении растворимости отчетливо проявляется при сопоставлении растворимости в сильноосновных и сильнокислых растворителях. Так, растворимость галогенидов щелочных металлов в жидком аммиаке существенно понижается с ростом кристаллографического радиуса катиона и в гораздо меньшей степени зависит от аниона. В то же время в уксуснокислых растворах наблюдается обратная картина. [c.134]

Триметиламин. В спектре раствора (СНз)зЫ наиболее удобной для измерений оказалась группа полос в области 1000— 1200 см- свободной от поглощения других примесей в жидком Ог. Для этих полос были проведены измерения интегральных коэффициентов поглощения по спектру газообразного (СНз)з. (см. табл. 2). Полученные данные использовались для определения растворимости триметиламина в жидком кислороде при 90°К. Была предпринята также попытка получить спектры растворов аммиака и диметиламина. Однако растворимость этих [c.88]

НОМОГРАММА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ АММИАКА В ВОДЕ [c.178]

Определение растворимости проводят с малыми количествами испытуемого вещества. Малые количества вещества растворяют в пробирках или в химических стаканах. Твердое вещество прежде всего следует растворить в воде (сначала в холодной, потом в горячей). Если вещество полностью в воде не растворяется, то осадок следует отцентрифугировать или отделить с помощью микропипетки (рис. 55). Часть водного экстракта собирают на часовое стекло и выпаривают на водяной бане. Если вещество растворимо хотя бы частично, то после выпаривания на часовом стекле остается остаток. Затем исследуемое вещество пробуют растворить в разбавленной соляной кислоте. Если вещество не растворяется в разбавленной кислоте, то его растворяют в концентрированной соляной кислоте. Так же испытывают отношение веществ к азотной, серной, плавиковой и хлорной кислотам, к царской водке, раствору аммиака, едким щелочам, органическим растворителям (к органическим кислотам, спиртам, кетонам, эфирам и т. п.). Органические растворители большей частью применяют для растворения органических соединений, нерастворимых в воде, кислотах и неорганических основаниях. [c.561]

По этим же данным Дэвис построил номограммы (рис. 1-42 и 1-43) для определения растворимости N2 и Нз в жидком аммиаке нри температурах О—100 °С и давлениях 200—1000 ат. [c.48]

Рис. 1-42. Номограмма для определения растворимости азота в жидком аммиаке

Рис. 1-43. Номограмма для определения растворимости водорода в жидком аммиаке (объем газа приведен к нормальным условиям).

Растворимость. Каждое вещество при данной температуре характеризуется определенной растворимостью в воде и других растворителях (спирт, бензол, сероуглерод и Др.). В воде могут растворяться твердые вещества (сахар, поваренная соль), жидкости (спирт) и газообразные вещества (аммиак, хлористый водород). По способности растворяться в воде вещества делят на [c.7]

Рис. 25. Кривые, полученные в результате экспериментального определения растворимости аммиака в железе. [c.151]

Для определения органического азота существуют два старых метода, заключающихся в аналитическом определении растворимых в воде промежуточных продуктов распада белковых соединений с целью доказательства присутствия не вполне минерализованных органических соединений. Оба метода не свободны от значительных ошибок и поэтому едва ли применимы. В качестве альтернативного метода используют метод определения общего азота по Кьельдалю (нитратный азот не определяется, если не добавлен восстановитель) и метод отгонки азота аммиака (см. разд. 5.5.6) из слабощелочной среды, создаваемой добавлением М 0 или разбавленного раствора соды. По разности полученных результатов находят содержание азота органических соединений. [c.79]

Результаты опытов по определению растворимости технических арсенитов меди и цинка при 25 и 70° С в 5и 10%-м водных растворах аммиака и 5 и 10%-й уксусной кислоте (для ортоарсенита цинка) приведены в табл. 4 и 5. [c.240]

Определение растворимости вещества. Определение растворимости производится с отдельными пробами — 1—2 микрошпателями исследуемого вещества. При этом последовательно в разных пробирках определяется растворимость пробы вещества в воде, разбавленной и концентрированной соляной кислоте, в разбавленной и концентрированной азотной кислоте, царской водке, растворах щелочей и аммиака. Если количество исследуемого вещества ограничено, можно уменьшить число отдельных проб. Так, если проба вещества не растворяется в нескольких каплях воды, можно к ней же добавить 2—3 капли разбавленной, а при необходимости и концентрированной соляной кислоты. В другой пробе можно испытать отношение вещества к 2—3 каплям разбавленной азотной кислоты, а затем, в случае надобности, последовательно добавлять по каплям концентрированные кислоты — сначала азотную, а затем соляную. [c.347]

Растворимость. Каждое вещество при данной температуре характеризуется определенной растворимостью в воде и других растворителях (спирт, бензол, сероуглерод и др.). Б воде могут растворяться твердые вещества (сахар, поваренная соль), жидкости (спирт) и газообразные вещества (аммиак, хлористый водород). По способности растворяться в воде вещества делят на 1) хорошо растворимые (едкий натр, сахар), 2) малорастворимые (гипс, бертолетова соль) и 3) практически нерастворимые (сульфид меди). Практически нерастворимые вещества часто называют нерастворимыми, хотя абсолютно нерастворимых веществ нет. Нерастворимыми обычно называют такие вещества, растворимость которых чрезвычайно мала (1 вес. ч. вещества растворяется в 10 ООО частей растворителя). [c.19]

Реакции на азот часто дают неудовлетворительный результат, однако указания на присутствие в соединении азота можно нередко получить определением растворимости или применением реакций классификации. Особенно бывает трудно получить положительную реакцию на азот в нитросоединениях. Нитрогруппу можно обнаружить благодаря свойству многих нитросоединений окрашиваться в темнокрасный цвет при действии щелочей. Многие органические соединения, содержащие азот, выделяют аммиак при нагревании их в пробирке с натронной известью. При этом аммиак можно открыть по запаху или при помощи смочен- [c.57]

При промышленном производстве нитробензола побочно образуются небольшие количества динитробензола и нитрофенолы. Эти соединения вредно отражаются на дальнейшей переработке нитробензола (например, на каталитическом восстановлении его в анилин) и противопоказаны для некоторых катализаторов. Чтобы свести количество динитробензола в нитробензоле к минимуму, поддерживают определенные параметры процесса. Нитрофенолы вымывают из нитробензола щелочными агентами, например водным раствором аммиака феноляты растворимы в воде и со сточными водами удаляются из системы, [c.48]

Растворимость N2 и. На в исходном аммиаке в зависимости от температуры и давления изучена некоторыми исследователями [27, 28]. По их данным Дэвис [29] построил номограммы (рис, II. 2.13 и II. 2.14) для определения растворимости N2 и Нг в жидком аммиаке при i = О—100 °С и Р = 200—1000 кгс/см . [c.191]

Рис. 11.2.13. Номограмма для определения растворимости водорода В жидком аммиаке.

Рнс. II. 2.14. Номограмма для определения растворимости азота аммиаке. [c.234]

Экспериментальная ошибка всех определений в среднем одна и та же, следовательно, изменение ошибки в определении таллия в зависимости от различной концентрации хромата калия и аммиака обусловлено растворимостью хромата таллия в данных условиях и выражает ее в какой-то мере количественно. Средние значения из всех полученных данных для различных навесок сульфата таллия, анализ которого выполнялся в одинаковых уело- [c.107]

Существует определенная связь между химическим строением и свойствами поверхностно-активных веществ — эмульгаторов. Так, соли карбоновых кислот (растворимые в воде) со щелочными металлами, аммиаком или аминами обычно способствуют образованию эмульсий типа масло в воде, а их кальциевые, магниевые или алюминиевые соли — эмульсий типа вода в масле. Сложные эфиры жирных кислот с полиспиртами (гликолями) также способствуют образованию эмульсий типа вода в масле. [c.336]

При экспериментальном определении каа с помощью физической абсорбции хорошо растворимых газов (чаще всего аммиака водой) требуется соответствующий учет равновесного давления газа над раствором, а также нередко и частичного сопротивления массопередаче со стороны жидкости. Если прн этом необходимо работать с колоннами сравнительно большой высоты (например, при специальном исследовании влияния высоты насадки на k( a), использовать систему аммиак — вода можно лишь заменив обычный метод измерения концентрации NH3 на более точный. Доп. пер. [c.207]

Получение растворимых сульфатов металлов из их оксидов. 1. В фарфоровый тигель поместите 0,1—0,2 г оксида меди (П) и 1—2 г дисульфата калия и перемешайте их. Тигель нагревайте на пламени газовой горелки до тех пор, пока весь оксид меди (И) не прореагирует с дисульфатом калия и не образуется прозрачный зеленый расплав. Охладите тигель, поместите его в стакан с водой и прокипятите до полного растворения плава. Затем проведите опыты по определению ионов Си + в растворе к нескольким каплям раствора прибавьте раствор аммиака до образования интенсивного синего раствора. Какое соединение меди образуется Напишите уравнения реакций. [c.137]

Из водного раствора, полученного после разрушения комплекса, карбалтд кристаллизуется в виде длинных шелковистых блестящих игл или ромбических призм. Плотность регенерированного карбамида при 4 - 20 ° С 1,335 г/см , насыпная плотность 0,65 кг/л. Плотность свежего карбамида также равна 1,335 г/см , а насьшная плотность 0,63 кг/л, но допускается до 0,71 кг/л, что зависит от степени влажности, от вида и размера зерен кристаллов. При необходимости понижения влажности удлинняют процесс сушки регенерированного карбамида. Коэффициент преломления при у для свежего карбамида составляет 1,484, для регенерированного 1,483, температура плавления 132,6 °С как для свежего, так и для регенерированного карбамида, молеку лярная масса также совпадает и составляет 60,0. Сохраняется полная растворимость в воде, спиртах, жидком аммиаке, и сернистом ангидриде. Для снижения давления паров над указанными растворами, — определение растворимости карбамида в двух последних растворителях определялось после разбавления их водой. [c.208]

Ранее Фредхольм [13] сделал несколько опытов по определению растворимости р-нафталинсульфоната магния, но лищь при малых концентрациях аммиака. Чтобы подтвердить образование амминов, обнаруженное при измерениях со стеклянным электродом, автор расширил эти определения растворимости, включив в опыты также концентрированные растворы аммиака. [c.153]

Определения растворимости относятся к наиболее старым методам исследования комплексообразования в растворе. Бодлендер [1, 2] исследовал уже в 1892 г. комплексообразование между хлоридом серебра и аммиаком, измеряя растворимость Ag l в водном аммиаке в присутствии Ag l в качестве донной фазы. [c.35]

Литературные данные по определению АС°ольв в неводных растворах прямым методом практически отсутствуют. Необходимо лишь упомянуть об измерении ДС°ольв катионов натрия в аммиаке методом растворимости металлического натрия и измерения работы выхода электронов из раствора найдено значение, равное —514 кДж/моль [9]. [c.197]

Динамические методы. Динамический метод определения растворимости твердого тела в сжатом газе можно проиллюстрировать, описав работу на установке Г. Д. Ефремовой и Р. О. Пряниковой [37, 38]. Стальной автоклав — насытитель 9 (рис. 9.37), заполненный меламином (растворимость которого в аммиаке изучают), соединен с двумя пробоотборниками 6 и 13. На насыти-теле и пробоотборниках установлены мембранные бессальниковые вентили. Аммиак в установку подают при помощи гидравлического пресса 1. Установка помещена в воздушный термостат 15, температуру в котором измеряют и поддерживают с точностью до 1 С. [c.319]

По данным этих исследователей, цинковые белила можно получать прокаливанием основной углекислой соли цинка, осажденной из аммиачного раствора цинка. Аммиачный раствор цинка получается обработкой цинкового сырья аммиаком. Добавка к раствору аммиака определенного количества углекислого аммония ускоряет растворение цинка и улучшает его растворимость. При продувании через профильтрованный аммиачный раствор цинка воздуха, нагретого до 80°, аммиак отгоняется и в осадок выпадает основной углекислый цинк состава mZn Oa-raZn(0H)2. Выпавшая в осадок основная углекислая соль после фильтрации и сушки превращается прокаливанием в течение часа при 1000° в цинковые белила [c.123]

Однако на практике такой метод неудобен из-за явлений пересыщения. Поэтому предпочитают находить точное значение [Ag ], а затем и константы не путем определения порога осаждаемости Ag l, а наоборот, путем определения растворимости Ag l, AgBr и других соединений в растворах аммиака строго определенной концентрации. [c.428]

Количество аммиака, конденсирующегося в водяном холодильнике, и количество растворенных в нем газов. Температура паро-жид-костной смеси на выходе из водяного холодильника 28°С, а давление с учетом потерь в колонне синтеза 290 ат. Отсюда в газовой смеси, согласно расчету по формуле Ларсона и Блека, должно содержаться 7,66% аммиака. Допускаем для первоначального определения количества конденсирующегося аммиака, что газы в аммиаке не растворимы. Тогда объем газов, кроме аммиака, равен [c.51]

Допустим, что требуется вычислить растворимость Ag l в водном растворе аммиака определенной концентрации. Растворимость Ag l в воде характеризуется величиной произведения растворимости в соответствии с уравнением [c.308]

Моносов, Плесков и Шаттерштейн [Ж. х. пр. 12, 389 (1935) Zbl. 1936, I, 1108] проверили в лабораторных опытах способ очистки сырого антрацена с помощью жидкого аммиака и на основании определений растворимости показали его практическую пригодность и преимущества сравнительно с очисткой жидкой SOo. [c.91]

Примечания 1. Для опредолепия растворимости сычужного ка.зеина применяется водный 1,5%-ный раствор аммиака для определения растворимости кислотного х азеина применяется водный раствор бур1,г. [c.102]

Прибор для определения растворимости представлял собой пятигорлую колбу с отверстиями для мешалки, термометра, отбора пробы, ввода и вывода аммиака. Отверстие для ввода аммиака служило также для подачи сжатого воздуха при отборе пробы, осуществлявшемся, как описано в руководстве Вайсбергера [8]. Прибор был помещен в термостат. Температура поддерживалась в пределах 0.1° С. При определении содержания адипамида в бинарной системе отбирались две параллельные пробы, при анализе же тройной системы — четыре пробы, в том числе две дли ацидиметрического определения аммиака. Количество адипамида в пробе вначале находилось путем его омыления серной кислотой и определения выделившегося аммиака, но позднее оказалось, что тщательным испарением растворителя и взвешиванием практически нелетучего остатка также получаются вполне удовлетворительные результаты. [c.814]

Скорость и глубина теплопередачи могут изменяться также под влиянием физических свойств газа, образующего пену. Ухудшение работы пенного аппарата и его показателей (например, и т ) может наступить, если время существования пузырька в слоа пены ниже определенного предела, измеряемого сотыми или тысячными долями секунды в результате происходит резкое снижение высоты слоя пены и разрушение ее структуры. Такое явление наблюдается, в частности, при пенообразовании в системе вода — хорошо растворимый газ, например, аммиак или хлористый водород [234, 250]. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология