Антрахиноны хромом

Напищите уравнение реакции окисления антрацена в антрахинон оксидом хрома (VI) в уксусной кислоте. Подберите коэффициенты. [c.217]

При получении антрахинона этим методом остается ценный отход в виде раствора сульфата хрома, который идет или как таковой на кожевенные фабрики для хромового дубления, или перерабатывается на гидрат окиси хрома, соотв. другие соли хрома (ацетат, бисульфит, формиат), находящие применение в текстильной промышленности в). [c.367]

Антрацен гладко, окисляется дихроматом натрия в серной кислоте или оксидом хрома (VI) в уксусной кислоте до антрахинона [c.387]

При получении антрахинона окислением антрацена бихроматом отходом производства является сульфат хрома, который может [c.214]

Антрахинон 9, 10-Дигидроантрацен, НгО Хромит меди 75 бар, 173° С [104] [c.591]

Антрахинон 9, 10-Дигидроантрацен Хромит меди 76 бар, 173° С, аналогично реагируют замещенные антрахиноны [187] [c.1236]

Это уравнение было проверено при электроокислении антрацена до антрахинона в присутствии солей марганца, хрома й церия на анодах из платины и свинца. [c.16]

Влияние катализаторов. Реакции электролитического окисления часто облегчаются присутствием катализаторов, способных существовать в двух степенях валентности. Примерами таких переносчиков кислорода являются ионы церия, хрома, марганца и ванадия. Их действие, вероятно, сходно с вышеописанным действием переносчиков водорода. Эти катализаторы применялись для облегчения окисления толуола в бенз-альдегид или бензойную кислоту, толуолсульфамида в сахарин и антрацена в антрахинон. [c.680]

В качестве катализаторов для электросинтеза были предложены, например, соли хрома, марганца и других металлов. Особенно ярким примером является действие солей церия при электроокислении антрацена в антрахинон, являющемся важнейшей реакцией в синтезе ализарина. [c.470]

Соединения шестивалентного хрома (хромовый ангидрид, хромпики, хлористый хромил) используют в качестве сильных окислителей, в частности во многих процессах органического синтеза— при получении ализарина, сахарина, бензойной кислоты, антрахинона, гидрохинона, в производстве резин, пористых пластиков. [c.571]

Антрахинон, важный полупродукт производства красителей (см. разд. Г,5.2.1), в промышленности наряду с другими методами (разд. Г,5.1.8.1) получают окислением антрацена триоксидом хрома в жидкой фазе при 50— 100 °С или воздухом при 370 °С на ванадате железа с высокой селективностью и хорошим выходом. Нафтохинон-1,4 образуется в качестве побочного продукта при окислении нафталина до ангидрида фталевой кислоты (см. разд. Г, 6.5.1). [c.33]

Описан способ окисления анилина в хинон хромовой кислотой в среде разбавленной азотной кислоты. Способу этому приписывается то преимущество, что он позволяет легко регенерировать хромовую кислоту путем окисления оолей окиси хрома за счет азотной кислоты и окислов азота, выделяющихся при концентрировании отработанной кислоты. Если учесть, что соли окиси хрома сами по себе имеют большое техническое значение и получаются раскислением хромовокислых солей, то вряд ли можно рассчитывать на внедрение в широкую практику этого способа окисления, предложенного для получения и антрахинона, особенно приняв во внимание необходимость сложных установок по улавливанию выделяющихся окислов азота и регенерации азотной кислоты [c.652]

Подготовка антрацена к окислению имеет целью привести его в состояние наиболее тонкого измельчения. Это достигается или перегонкой сырого антрацена с перегретым паром, или, лучше, измельчением его в шаровой мельнице. Тщательно измельченный антрацен (остаток 0,5% на сите с 10 ООО отверстий на кв. дюйм) суспендируют в аппарате для окисления в небольшом количестве водного раствора двухромовокислого натрия и при температуре около 100° (иногда несколько выше) под небольшим давлением к суспензии в несколько приемов добавляют примерно 50%-ную серную кислоту и остальное количество раствора бихромата. Окислитель берется в некотором избытке против теоретически рассчитанного, с тем чтобы после полного окисления антрацена в смеси оставалось некоторое количество бихромата. Избыток последнего восстанавливают сульфитом, осадок антрахинона отфильтровывают от водного раствора сульфата хрома, промывают водой и высушивают. [c.655]

Описан оригинальный метод окисления бихроматом при температуре 260° под давлением углекислого газа, причем антрахинон вместе с гидратом окиси хрома выделяется в осадок [c.656]

Антрацен окисляется в антрахинон перекисью водорода на катализаторах — окислах осмия, ванадия и хрома 5. [c.852]

В качестве примеров подобного титрования можно привести восстановительное титрование антрахинона солью двухвалентного ванадия и титрование нитросоединений в сильнокислой среде раствором хлорида трехвалентного титана или хлорида двухвалентного хрома. [c.405]

В пробирке растворяют 0,1 г антрацена в 3 мл ледяной уксусной кислоты. К раствору прибавляют 2 мл оксида хрома (VI) в ледяной уксусной кислоте. Вначале реакция идет бурно когда реакция замедляется, смесь нагревают 5 мин и выливают в стакан с водой. Выделяется желтый осадок антрахинона. Осадок отсасывают, промывают водой на фильтре. [c.192]

В реакционной массе по окончании окисления остается избыток бихромата натрия, который восстанавливают сульфитом. Осадок антрахинона отфильтровывают, промывают и высушивают. Фильтрат, содержащий сернокислый хром, используют в кожевенной промышленности для хромового дубления или перерабатывают в гидрат окиси хрома и соли хрома, применяемые в текстильной промышленности. Соединения хрома и марганца, применяемые как окислители, относительно дороги и дефицитны поэтому выделение и использование отходов, содержащих эти соединения, имеет важное значение. [c.161]

Соединения хрома могут быть использованы в электролизере с диафрагмой для одновременного окисления одного вещества на аноде и восстановления другого на катоде. В этом случае на аноде протекают рассмотренные выше реакции окисления Сг " до Сг + и последующее окисление им органического вещества. На катоде происходит восстановление Сг + до Сг +. Последние, отдавая электроны, восстанавливают вещество, находящееся в катодном пространстве. Ионы Сг + регенерируются на катоде в активное состояние и вновь участвуют в восстановительном процессе. Таким методом в США осуществляют процесс одновременного восстановления азоксибензола в бензидин и окисления антрацена в антрахинон [260]. Примером восстановления органических соединений в присутствии ионов двухвалентного хрома может служить также реакция гидрирования ацетилена в этилен [281]. [c.564]

Ионы металлов переменной валентности как восстанавливающие и окисляющие агенты. Три )ассмотреиных варианта не исчерпывают всех во Можных иутсЙ нротекания окислительно-восстановительных реакций. В роди восстановительных (или окислительных) агентов могут выступать также находящиеся в растворе коны металлов. В этом с.лучае электродный процесс сводится к окислению (или восстановлению) ионов металлов переменной валентности, которые затем восстанавливают (или окисляют) органическое соединение. В качестве при у1сра можно указать на электроокисление суспензии антрацена. При проведении электролиза такой суспензии иочти весь ток на аноде расходуется на выделение кислорода. Если, однако, добавить к ней немного солен церия, хрома или марганца, то на аноде наряду с кислородом появится также антрахинон. Реакция идет, по-видимому, следующим образом ионы металла, наиример церия, окисляются на аноде [c.443]

При окислении антрацена триоксидом хрома образуется антрахинон (разд. 6.2.1.5.3) — основа антрахиноновых красителей (разд. 7.9.2.2 и 9.3). [c.271]

Ализарин и многие другие оксипроизводные антрахинона (оксиантрахиноновые красители) относятся к протравным красителям, которые окрашивают волокно не непосредственно, а после нанесения на него протравы (стр. 403). При крашении ализарином в качестве протрав применяют гидроокиси алюминия, железа, хрома и др. Ткань пропитывают уксуснокислой солью соответствующего металла, а затем обрабатывают паром. Соль гидролизуется, и на волокне остается гидроокись металла. Соединяясь с металлом, ализарин через него прочно связывается с волокном. Например, по гидроокиси алюминия ализарин окрашивает хлопчатобумажную ткань в ярко-красный цвет (кумач), по гидроокиси железа — в темно-фиолетовый цвет и т. п. Однако протравное крашение окси-производными антрахинона вследствие сложности и малой производительности теперь почти не находит применения. [c.409]

Для окисления измельченный антрацен переводится в чан с водным раствором двухромовокислого натрия (с избытком против тео-)етически рассчитанного и тем большим, чем менее чист антрацен). 1ри повышении температуры до 90—100° в смесь прибавляют 50 /о-ной серной кислоты и поддерживают в течение 1—2 часа эту температуру смеси. Сырой продукт окисления отделяют от раствора, содержащего сульфат хрома, промывают водой и, если надо— под конец содовым раствором, собирают и высушивают осадок, содержащий антрахинон в количестве, отвечающем окисленному антрацену. Отделение антрахинона от примесей в сыром продукте основано на значительно большей стойкости антрахинона сравнительно с примесями при обработке концентрированной серной кислотой при температуре 100—105°. При этих условиях (серной кислоты берут в 2—раза больше по весу сырого антрахинона) примеси антрахинона переходят в растворимые сульфокислоты и могут быть отделены от неизмененного антрахинона фильтрованием, причем надо учитывать необходимость получения антрахинона в таком кристаллическом состоянии, чтоб фильтрование не затруднялось (обычно медленное прибавление воды, медленное понижение температуры). Промывка водой и содовым раствором позволяет получить антрахинон достаточно чистый от примесей (96—95 /о-ныЙ) и пригодный для многих технических применений. Если требуется антрахинон еще более чистый, то полученный продукт можно перекристаллизовать из органических растворителей (например хлорбензол, смесь крезолов) или из горячей серной кислоты. Как метод окончательной очистки применяется и перегонка антрахинона с перегретым паром или сублимация. [c.366]

Суспендированный в растворе хлората железа (также хрома, никеля, кобальта, марганца) или в таких растворах, в которых хлораты могут образоваться (напрнмер смеси КаСЮд и РеС1з), антрацен окисляется в антрахинон прн нагревании раствора до кипения 6). [c.367]

Восстановление солями хрома (II) применяли для определения 0-нитр0бенз0Й 10Й кислоты, 2,4,6-тринитробензойной кислоты, 2,4,6,-тринитрорезорцина, 2,4-динитрофенилгидразина, нитрогуанидина, я-нитробензолазорезорцина, нитрозо-К-соли, динатриевой соли антрахинон-2,7-дисульфоновой кислоты и монокалиевой соли ацетилендикарбоновой кислоты. Все эти соединения восстанавливались количественно азотсодержащие соединения — в соответствующие амины (азосоедииения с разрывом связи М=М), антра-хинон — в соответствующий антрагидрохинон, а ацетиленовое производное — в этиленовое. [c.500]

Пробу антрахинон-2,7-сульфоната натрия, которая, как полагают, загрязнена антрацен-2,7-сульфонатом натрия, анализировали с помощью титрования хромом (II). В 100 мл хлористоводородной кислоты растворили 0,2250 г твердой пробы полученный раствор оттитровали потенциометрически 0,05741 F раствором хрома(П) 0,1 F по хлористоводородной кислоте, для чего потребовалось 18,53 мл титранта. Какие можно сделать заключения о чистоте пробы [c.361]

Соединения хрома могут быть использованы в электролизере с диафрагмой для одновременного окибления одного вещества на аноде и восстановления другого на катоде, В этом случае на катоде происходит восстановление Сг + до Сг . Ионы Сг +, отдавая электроны, восстанавливают вещество, находящееся в катодном пространстве. Таким методом в США осуществляют процесс одновременного восстановления азоксибензола в бензидин и окисления антрацена в антрахинон. Примером восстановления органических соединений в присутствии ионов двухвалентного хрома может служить также реакция гидрирования ацетилена в этилен. [c.46]

Электролитическое окисление антрацена до антрахинона имеет большое значение, так как антрахинон является полупродуктом в производстве ализарина [66]. Окисление суспензии антрацена идет с выходом по току примерно 50% на платиновом аноде при 40° и плотностях тока 0,01—0,03 а/см в ацётон-сернокислой среде. Выход по току в этом процессе может быть доведен до 80% и более при добавлении небольших количеств солей церия, хрома или марганца, которые служат переносчиками кислорода. Подобные же результаты были получены на аноде из двуокиси свинца в 20% серной кислоте [67]. Фенантрен при окислении в присутствии переносчика кислорода дает фенантрахинон, который при дальнейшем окислении дает дифеновую и бензойную кислоты [68] [c.139]

Ализарин, антрахинон, антрацен, бензойная кислота, хромо-троповая кислота, кодеин, куркумин, эллаговая кислота, гексахлорбензол, морин, морфингидрохлорид, нафталин, 1-нитрозо-2-нафтол, фталевая кислота, пирогаллол, пирокатехин, резорцин, хин-ализарин, гидрохлорид хинина, сахарин, Судан III, многие ароматические нитросоедннения. [c.184]

Для чисто белых покрытий в качестве пигмента больше всего подходит двуокись титана рутильной модификации (марка РО-2), подцвеченная ультрамарином или пигментом синим антрахиноно-вым (0,01—0,05 вес.%). Анатазная двуокись титана, цинковые белила, литопон менее пригодны первая по причине повышенного меления покрытий, остальные — из-за малой кроющей способности. Однако и применение рутильной двуокиси титана неблагоприятно сказывается на атмосферостойкости покрытий. В частности, прл испытании на атмосферостойкость поливинилбутиральных покрытий, пигментированных двуокисью титана и ее смесями с органическими и минеральными пигментами, обнаружилась преждевременная потеря блеска и декоративного вида. В этих условиях покрытия на индивидуальных пигментах (окись хрома, крон свин-цово-молибдатный, железный сурик, сажа) показали значительно лучшие результаты. [c.62]

Уравнение было проверено при электроокислении антрацена до антрахинона в присутствии солей марганца, хрома и церия. Анодом служили платина и свинец. Было установлено, что эффективность катализаторов линейно растет с увеличением концентрации катализаторов при равных молярных концентрациях катализаторов их активность возрастает в ряду марганец, хром, церий на свинце выходы всегда выше. Количественная сходимость уравнения с опытными данными подтверждает предположение Антропова и Жищенко [253, 280] о замедленности стадии диффузии катализатора к электродам и от электродов к органическому веществу. [c.561]

Бихромат калия широко применяется в ряде промышленных синтезов органических соединений. Получающийся при этом трехвалентный хром может быть регенерирован в шестивалентный электрохимическим путем. Однако необходимость перевода отработанной жидкости в специальные электролизеры, проведение электроокислеипя растворов и обратный перевод их в емкости для окисления органического вещества усложняют технологию процесса. Большое число органических соединений можно окислить технологически более простым способом — электроокислением в присутствии солей хрома в качестве катализатора-переносчика. Таким образом, можно осуществлять реакцию окисления антрацена до антрахинона. Этот процесс идет в объеме раствора. Восстановленные ионы хрома окисляются на аноде до Сг + и вновь идут на окисление антрацена. Процесс протекает в анодном пространстве [c.563]