Метиленовый хромом

Гидроксиды железа, кадмия, алюминия, хрома, церия, циркония, тория, титаиа. Титановая кислота Основные красители метиленовая синь, метиленовая фиолетовая, ночная голубая и др. [c.321]

Широко исследовано применение для окисления алканов окислителей на основе переходных металлов. Обзоры по механизмам реакции с использованием в качестве окислителей марганца(VII), хрома(VI), ванадия (V), кобальта(III), марганца (III), церия (IV) и свинца (IV) опубликованы Стюартом [138] и Вибергом [139]. Окисление насыщенных углеводородов неорганическими окислителями идет в довольно жестких условиях поскольку первоначальные продукты реакции обычно более склонны к окислению, чем сами алканы, образуются значительные количества продуктов вторичного окисления. Трудно, например, окислить метиленовую группу во вторичную спиртовую группу без дальнейшего окисления в кетонную группировку в некоторых случаях условия окисления настолько жесткие, что происходит расщепление С—С-связи. Обычно удается превратить С—Н-группы в третичные спиртовые группы, однако поскольку многие третичные спирты легко дегидратируются, то, их, как правило, нельзя получить с хорошим выходом. Виберг и Фостер нашли, что окисление 3-метилгептана дихромат-ионом дает З-метилгептанол-3 с выходом 10% [140]. Низшие алканы ( i — С4) окисляются до спиртов кислородом в ацетонитриле при комнатной температуре в присутствии хлорида олова(II) при этом метан значительно менее реакционноспособен, чем этан, пропан и бутан. Использование солей Со(1П) для каталитического окисления бутана в уксусную кислоту представляет промышленный интерес. Окисление н-пентана также дает уксусную кислоту в качестве главного продукта в состав минорных продуктов входят пропановая, бутановая и пентановая кислоты. [c.155]

СНз)25 и обеспечивает вместе с хромом количественное выделение серы в виде сероводорода. После отгонки и поглощения НаЗ раствором щелочи определение заканчивают фотометрическим методом по измерению интенсивности окраски метиленовой сини, образовавшейся в результате взаимодействия сероводорода с трехвалентным железом и сернокислым или солянокислым диметил-п-фенилендиамином. Образование метиленовой сини может быть выражено следующим уравнением [c.288]

Восстанавливает метиленовую синь (но не цито-хром с) [c.808]

К объемным методам относятся в первую очередь методы, основанные на восстановлении молибдена металлическим цинком или амальгамами различных металлов с последующим титрованием восстановленного молибдена окислителем, например перманганатом калия или метиленовой синью [202]. Начинают получать распространение также методы прямого титрования восстановителями, например двухвалентным хромом. Однако эти методы не особенно удобны и недостаточно надежны, так как восстановление может произойти до разных степеней валентности, вследствие чего расход окислителя или восстановителя может колебаться. [c.89]

Молекулярная структура. Молекула имеет весьма несимметричную форму (рис. 27 а). Атом хрома находится в транс-положении к метиленовому мостику и связан с одной половинкой [c.84]

При определении свободной серы навеску пробы обрабатывают ацетоном и экстрагируют серу, которую затем восстанавливают металлическим хромом до сероводорода, а последний определяют в виде метиленовой сини. [c.199]

Существуют два типа окислительных реакций непредельных углеводородов 1) прямая атака двойных или тройных связей электрофиль-пыми реагентами, например озоном, фотосенсибилизированным молекулярным кислородом, органическими перкислотами, свободными гидроксильными радикалами, активированной светом перекисью водорода или различными неорганическими перекисями, способными образовывать неорганические перкислоты, перманганатом, неорганическими окислами, такими как четырехокись осмия, пятиокись ванадия, окись хрома и двуокись марганца, солями ртути, иодобензоатом серебра, диазоуксусным эфиром и подобными веществами 2) косвенная атака метиленовых групп, смежных с двойными и тройными связями и с ароматическими ядрами, такими реагентами, как молекулярный кислород, органические перекиси, двуокись селена, тетраацетат свинца,хлористый хромил, трет-бутил-хромат, бромсукцинимид и т. д. Первый тип реакций протекает по ионному механизму, второй — по свободнорадикальному механизму. Некоторые из этих реакций будут рассмотрены в следующих разделах. [c.347]

Чтобы избежать гидролиза сложных эфиров, следует использовать объемистые грет-бутильные группы. Метиловые эфиры можно применять в том случае, если кислотные свойства активной метиленовой группы усилены. Для этого, например, подходит образование я-комплексов типа арен-Сг (СО)з, в которых атом металла является электроноакцептором [341, 930]. Эти комплексы получают при кипячении с гексакарбонилом хрома. После почти количественного алкилирования (СНгСЬ или СбНб/цетилтриметиламмонийбромид/50%-ный NaOH, 1,5—3 ч при комнатной температуре) комплексы можно легко разрушить солями церия [341, 390]. [c.189]

Кроме хромовой и серной кислот в электролите в начале процесса присутствует некоторое количество трехвалентных ионов хрома (1,2—2,5 г/л), который затем образуется при восстановлении шестивалентных соединений хрома на катоде в процессе электролиза. В случае чрезмерного накопления трехвалентного хрома его окисляют проработкой электролита при пониженной анодной плотности тока. Вместо СггОд используется краситель метиленовый голубой (концентрацией 2—5 г/л), который позволяет увеличить выход хрома по току и повысить качество покрытия. [c.94]

Точку эквивалентности отмечают по изменению ойраски введенного в раствор индикатора. В качестве последнего применяют эриохром черный Т [532, 740, 741, 972, 976—978, 1121, 1413], эриохром красный В [1525], кислотный хром темно-синий [116, 301, 538, 612], тимолфталексон [752, 876, 1148, 1343], пирокате-хиновый фиолетовый [1200, 1413], метилтимоловый синий [1141, 1148], ксиленоловый оранжевый [ИЗ], 1-[2-пиридилазо]-2-нафтол [977, 1148], кислотный хром бордо И [538], фталеиновый фиолетовый [1309], пиридилазорезорцин [1148], метиленовый голубой [1394], дифенилкарбазон [1394], о,о -диоксиазокрасители, мурек-сид [760], флюоресцеинкомплексон [1518], а также гематоксилин [c.44]

Л1олибден можно точно определить в присутствии железа и хрома (но не ванадия) путем восстановления жидкой амальгамой кадмия в атмосфере СО2. При этом он восстанавливается до трехвалентного состояния в среде 3—4 N H2SO4. Затем его титруют раствором бихромата калия до пятивалентного состояния в присутствии восстановленной метиленовой голубой [ИЗ]. По окончании окисления молибдена до пятивалентного состояния начинается окисление двухвалентного железа при этом появляется голубое окрашивание метиленовой синей. Восстановление молибдена и железа заканчивается за 5—б мин. Для молибдена получают точные результаты. [c.184]

Хром. Навеску хрома высокой чистоты растворяют в азотной кислоте, после восстановления серы до H2S иодистоводород-, ной кислотой фотометрируют в виде метиленового голубого [1447]. При растворении хрома в фосфорной кислоте сера полностью переходит в сероводород, определение заканчивают, как и в предыдущем случае [467]. Мешает вольфрам мышьяк и фосфор не мешают. Чувствительность определения 1-10 %. [c.200]

Окисление метиленовой группы в оксогруппу является гораздо более общим процессом, чем окисление метильной груп-ПЫ в альдегидную, поскольку связь Свтор— Н гораздо более реакционноспособная, чем связь Сперв—Н, а образующийся кетон менее чувствителен к дальнейшему окислению, чем альдегид. Для окисления метиленовых групп, особенно активированных, также широко используют соединения хрома (VI). Интересным случаем окисления является окисление 1-хлоркамфана хромовым ангидридом в уксусной кислоте при этом в качестве основного продукта с выходом 40% получается 1-хлорноркамфо-ра [56] [схема (8.23)]. [c.336]

Для окисления такого типа применяли различные реагенты. Комплекс оксида хрома (VI) с пиридином в СН2С12 способен окислять различные аллильные метиленовые группы до оксо-групп при комнатной температуре с выходами 48—95% [58]. Для аллильного окисления Д -стероидов целесообразно использовать комплекс 3,5-диметилпиразола с СгОз [59]. При этом, как утверждают, скорость реакции возрастает в 100 раз по сравнению с реакцией, в которой для окисления применяется комплекс пиридина с СгОз. Возможно, это отчасти объясняется большей растворимостью комплекса 3,5-диметилпиразола с СгОз и, что гораздо более важно, внутримолекулярным ускорением, вызываемым пиразольными ядрами. [c.336]

Гидрирование несопряженных диенов, катализируемое комплексами хрома изомеризующие свойства каталитической системы. Необходимым условием для гидрирования несопряженных диенов является их предварительная изомеризация в соответствующие сопряженные производные [24]. л -Арен-хромкарбо-нилы обладают, однако, слабой изомеризующей способностью. Вследствие этого диены, содержащие более одной метиленовой группы между двумя двойными связями, с трудом гидрируются даже при высоких температурах. Так, гексадиен-1,5 (табл. 5) и метил-чмс-9, ч с-15-октадекадиеноат либо слабо, либо совсем не гидрируются в присутствии метилбензоат-Сг(СО)з при 175 °С [24]. В противоположность этому диены-1,4 подвергаются селективному гидрированию до моноенов только при условии, если температуры достаточно высоки, чтобы могла протекать изомеризация (табл. 4 и 5) [66]. [c.130]

Гидраты окислов железа, алюминия, хрома Титановая кислота Метиленовый голубой Метиловый фиолетовый Золото, серебро, платина, кремнезем (кремневые кислоты) Сульфиды мышьяка, сурьмы, меди, свинца, кадмия Сера Индиго, конго красный, бензоиурпурнн Крахмал, гуммиарабик Каучуковые эмульсии, гуммигут, мастика [c.502]

Эти методы менее над(зжны, чем объемный метод, изложенный на стр. 659, но они обладают тем преимуществом, что ими можно пользоваться в присутствии железа. При использовании для титрования метиленовой сини солянокислый раствор хлорида титана восстанавливают цинком, предпочтительно в редукторе Джонса (стр. 135). Полученный после восстановления раствор защищают от действия воздуха, создавая атмосферу двуокиси углерода, и титруют раствором метиленовой сини до появления неисчезающей голубой окраски. Восстанавливать и титро- вать лучше горячие растворы. Присутствие азотной и серной кислот нежелательно, так как они затрудняют определение конечной точки титрования. Мешают титрованию также молибден, ванадий, вольфрам, хром и олово, которые реагируют с метиленовой синью. Метод применим в присутствии кремния, железа, алюминия, сурьмы, мышьяка и фосфора. [c.662]

Алый кислотный Аурамин Бензазурин Бирюзовый основной Бордо кислотный Бордо кислотный М Бордо прямой Галлоцианин Голубой водный Голубой галловый Голубой кислотный Голубой метиленовый Голубой метиленовый К Голубой основной Голубой основной 3 Голубой прямой 2 К Голубой щелочной Диазоалый прямой Диазочерный прямой С Желтый основной Желтый основной Ж Желтый прямой светопрочный 3 X Желтый хром кислотный Зеленый кислотный Зеленый кислотный Ж Зеленый основной Зеленый прямой Зеленый светопрочный СФ [c.317]

Разделение метилхлорсиланов очень затруднено вследствие их близких температур кипения, а также потому, что четыреххлористый кремний и триметилхлорсилан образуют азеотропную смесь с т. кип. 54,5°, содержащую эквимолекулярные количества обоих хлорсиланов [1782, 1787]. Метилхлорсиланы, за исключением их азеотропных смесей, можно разделить фракционированием на колонке в шестьдесят—сто теоретических тарелок [816, 1339, 1833, G1]. В остатке после перегонки метилхлорсиланов были обнаружены метилхлордисиланы [D55, D56]. Остаток после перегонки расщепляют хлором или хлористым водородом при 200—900° и давлении 100 ат. При этом образуется ряд продуктов с метиленовыми мостиками [D8, D54, D57]. Во время перегонки метилхлорсиланов следует иметь в виду, что они легко гидролизуются под действием влаги из воздуха. Образующийся при гидролизе хлористый водород вследствие высокой местной концентрации вызывает коррозию латуни, стали, меди, хрома, алюминия- и свинца. Поэтому полученные продукты следует собирать, разделять и транспортировать в отсутствие влаги. Все сосуды, трубопроводы и ап харатура для перегонки должны быть совершенно сухими. При соблюдении таких предосторожностей можно всю аппаратуру изготовлять из обыкновенной стали. [c.103]

Целесообразно также провести испытание на присутствие цинка, хрома и меди. Обнаружение цинка в золе растворимого в воде синего красителя указывает на присутствие двойной хлор-цинковой соли метиленовой сини хром и медь являются составными частями эргановых, эрганионовых и неолановых красителей. [c.446]

Нитрат/нитрит Феррицианид/ферроцианид Кислород/перекись водорода Цитохром а (РеЗ+/Рб2+) Цито.хром с (КеЗ+/Ре2+) Кротонил-КоА/бутирил-КоА Метгемоглобин/гемоглобин Цитохром 2 (РвЗ+/Ре2+) Убихинон (окисл./восстан.) Дегидроаскорбат/аскорбат Метмиоглобин/миоглобин Фумарат/сукцина т Метиленовый синий (окисл./восстан.) [c.32]

Для подтверждения установленного критерия отличия истинных смешанных кристаллов от аномальных были изучены системы, состоящие из хлористого аммония и хлоридов тяжелых металлов железа, хрома, марганца, меди, никеля, кадмия, кобальта, а также системы, состоящие из фторида лантана и фторидов радия и тория. Кроме того, изучался ряд неорганическо-органических систем, одна из которых (Ба(ХОз).2—метиленовая синь) была исследована ранее [c.329]

Гидроксиды железа, кадмия, алюминия, хрома, церия, циркония, тория титана. Титановая кислота. Основные красители метиленовая синь, мегиленовая фиолетовая, ночная голубая и др. Золото, серебро, платина, сера. Суль фиды мышьяка, меди, сурьмЫ свинца, кадмия. Кислоты кремниевая, оловянная. Пятиокись ванадия. Мастика, гуммиарабик. Крахмал, пектин, танин. Кислые красители эозин, фуксин, бензопурпурин, красное конго и др. [c.407]

В соседнее с карбоксильной группой свободное положение. Карбоксильная группа может быть удалена последующим нагреванием до 100°. Сульфирование получающегося продукта дымящей серной кислотой дает Хромазурин Е или G (DH I879). Этот краситель более щироко применяется, чем Дельфин синий В. В качестве хром-протравного красителя для шерсти и красителя для ситцепечатания по хромовой протраве он дает такие же яркие синие оттенки как Метиленовый голубой. [c.899]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология