Хлориды фосфора качество

Энергия активации хлорметилирования —11,1 кДж/моль для хлорида железа(III) и 27,2 кДж/моль —для хлорида цинка показывают, что реакции относятся к чрезвычайно быстрым с низким энергетическим барьером. Хлорметилированные продукты (ХМП) можно использовать самостоятельно или в качестве промежуточных для дальнейших синтезов. Например, фосфорилированием можно получать производные, содержащие фосфорнокислые группы [307, 308]. Реакция может быть осуществлена в оптимальных условиях при отношении ХМП к хлориду металла 1 2, и десятикратном избытке хлорида фосфора(III). На первой стадии реакции вр течение 15 мин степень фосфорилирования составляет 70—85 %. По активности в этой реакции катализаторы Фриделя — Крафтса располагаются в следующий ряд [c.291]

К рассматриваемому типу относится также реакция альдегидов и кетонов с хлоридом фосфора(У). В этом случае карбонильная группа активируется, координируясь с РСЦ, а в качестве нуклеофила выступает хлорид-анион. Эти частицы содержатся в равновесной смеси, которая образуется из хлорида фосфора(У). [c.246]

Наиболее часто в качестве катализатора в этой реакции используют хлорид цинка в стехиометрических или ббльших количествах в растворителе при температуре 150 °С и выше. Выбор катализатора, растворителя и температуры для достижения оптимальных выходов индолов зависит в значительной степени от структуры субстрата. Если реакцИю проводить в присутствии хлорида фосфора(1П), фенилгидразоны кетонов могут быть превращены в 2,3-дизамещенные индолы при комнатной температуре [104]. Незамещенный индол нельзя выделить из реакции фенилгидразона ацетальдегида и хлорида цинка в растворе, но его можно получить с посредственным выходом при пропускании паров реагентов над стеклянными шариками, покрытыми катализатором [105]. Синтез Фишера может быть проведен при нагревании арилгидразонов без катализатора [103] некоторые арилгидразоны превращаются в индолы даже при попытке хроматографического анализа в газовой фазе [105]. [c.269]

Нами также показано, что при анализе смесей хлоридов на тех же приборах увеличения чувствительности можно достичь с помощью добавки третьего компонента, роль которого формально сводится к замене исходной калибровочной зависимости более эффективной для определения данной примеси. Например, при добавлении аргона к смесям хлоридов фосфора и углерода с хлоридом кремния как основным веществом чувствительность анализа заметно возрастает. Еще большее увеличение чувствительности дает добавка этана, пропана и, в особенности, изобутилена в качестве третьего компонента смеси [6]. [c.164]

Метод гидролиза. Галогениды некоторых неметаллов и металлов, как уже было сказано, при взаимодействии с водой разлагаются с образованием галогеноводородов. Гидролиз хлорида фосфора(1П) был описан на стр. 336. Метод применим и для получения иодистого водорода. В этом случае исходят непосредственно из иода и красного фосфора, которые смешивают в определенном соотношении с небольшим количеством воды. В качестве промежуточного соединения образуется иодид фосфора(1П) [c.351]

Каталитическое хлорирование основано на применении переносчика хлора, такого как йод [2], сера [3], фосфор, сурьма и другие, в виде соответствующих хлоридов, которые растворяются в хлорируемом углеводороде или прн хлорировании газообразных парафиновых углеводородов — в растворителе. Применяются исключительно элементы, имеющие по крайней мере два значения валентности. В качестве гомогенных катализаторов могут также применяться вещества, образующие радикалы, как, например, диазо-метап, тетраэтилсвинец и гексафенилэтан [4]. Они обладают способностью разделять молекулу хлора на атомы, которые тотчас ке вызывают возникновение цепной реакции. [c.113]

Большая часть соединений, предложенных в качестве окислителей битума, не нашла практического применения из-за высокой стоимости, по сравнению с кислородом воздуха, или малой эффективности и недостаточной изученности процесса. Наиболее изученными и внедренными в промышленность каталитическими добавками являются хлориды металлов и некоторые соединения фосфора. Литература но этому вопросу весьма обширна, однако специальных исследований с целью выяснения химических превращений этих добавок и их участия в процессе окисления битума немного [69—72]. [c.143]

Эксикаторы — емкости из толстостенного стекла — предназначены для высушивания твердых веществ. Различают обычные и вакуум-эксикаторы (рис. 9). В последних имеется тубус, в который на резиновой пробке вставляют трубку с краном. Эту трубку через манометр и предохранительную склянку соединяют с водоструйным насосом и создают в эксикаторе вакуум. Вещество, которое подвергают сушке, на часовом стекле или чашке Петри ставят на фарфоровую подставку, лежащую на выступающих бортах средней части эксикатора. В качестве осушающего агента применяют безводные хлорид кальция, сульфат магния, сульфат натрия, натронную известь, гидроксид натрия, оксид фосфора (V) [c.20]

Жидкофазпое хлорирование углеводородов проводится под давлением. При этом в качестве переносчиков хлора могут использоваться хлориды фосфора, сурьмы, железа, олова и некоторых других элементов. Для тех же целей годны тетраэтилсвинец, диазометан и другие соединения [135]. В качестве гетерогенных катализаторов используют кизельгур, пемзу, активированный уголь и окись алюминия. Указанные вещества применяют или в чистом виде или пропитывают солями различных металлов. Часто для указанных целей применяют соли меди. [c.119]

Автор этой книги рекомендует в качестве антиокислителей энергетических и моторных масел использовать полные алкил-ариловые эфиры фосфористой кислоты, синтез которых осуществляли действием хлорида фосфора (III) на различные п-алкилфе-нолы [c.42]

В качестве ацилирующих агентов применяют те же вещества, что и при ацилировании аминов. Поскольку реакция с гидрокси-соединениями идет менее энергично, для связывания выделяющейся воды или хлористого водорода необходимо применять соответствующие реагенты. Если ацилирование проводят кислотой, для связывания выделяющейся воды применяют хлорид фосфора (1П) РС1з или оксихлорид (хлорокись) фосфора PO I3. Возможно, что в присутствии этих реагентов реакция протекает через стадию образования хлорангидрида кислоты. [c.202]

Для синтеза диалкилхлортиофосфатов с разными радикалами следует использовать реакции (26) и (27). Исходный для этих реакций тиотрихлорид фосфора практически с количественным выходом получается при взаимодействии серы с три-хлоридом фосфора при повышенной температуре в присутствии в качестве катализатора полисульфидов щ,елочных металлов. Обычно реакцию проводят, пропуская пары трихлорида фосфора через нагретый плав серы с полисульфидом щ,елочного металла. В зависимости от высоты столба плава и скорости подачи РС1з конверсия составляет от 90 до 98 7о- Принципиальная технологическая схема получения тиотрихлорида серы приведена на рис. 26.2. [c.424]

Альдегиды и кетоны по реакции Ad реагируют и с галогеннуклеофила-ми. В качестве реагентов применяют галогениды фосфора и серы, но чаще всего - хлорид фосфора(У). [c.142]

Образование галогенангидридов. Среди галоген ангидридов наибольшее значение имеют хлор ангидриды, которые получают при действии на карбоновые кислоты хлоридов фосфора (III) и фосфора (V), а также тионилхлорида SO I,. Использование тионилхлорида удобно с экспериментальной точки зрения, так как в качестве побочных продуктов образуются газообразные хлороводород и оксид серы (IV). [c.261]

При нагревании натриевых солей сульфокислот с хлоридом фосфора (V) или при сульфировании толуола хлорсульфоновой кислотой образуются хлорангидриды сульфокислот, которые применяют в качестве ацилирующих агентов. С аммиаком они образуют амиды сульфокислот, превращающиеся при хлорировании в хлорамины. Последние вследствие способности к гидролизу с образованием хлорноватистой кислоты используются в качестве антисептиков (очистка воды) [c.438]

Трихлорид фосфора является прежде всего исходным сырьем для получения пентахлорида фосфора, хлороксида фосфора, фосфористой кислоты и сульфохлорида фосфора. Все хлориды фосфора применяют для производства широкого ассортимента фосфор-органических соединений. Реакции трихлорида фосфора со спиртами и фенолами используют для получения исходных продуктов в производстве пластмасс и красителей, РС1з применяют в качестве наполнителя смазочных масел и топлив, для получения огнезащитных средств и поверхностно-активных веществ. [c.298]

Хлориды олова, сурьмы, титана, ниобия и тантала достаточно летучи для непосредственного изучения методом газовой хроматографии. Тетрахлориды олова и титана были разделены с использованием н-гексадекана в качестве неподвижной фазы [И]. На сквалане и к-октадекане разделена смесь хлоридов олова, титана, ниобия и тантала. Тетрахлоррщ олова и трихлорид сурьмы были разделены ири исиользовании в качестве стационарной фазы расплавленной эвтектической смеси хлоридов висмута и свинца [13]. Для тех же целей была исиользована эвтектическая смесь х.лоридов кадмия и калия но с помощью раснлав-ленной смеси хлоридов алюминия и натрия [14] удалось лишь частичное разделение тетрахлоридов олова и титана. Методом газовой хроматографии были разделены хлориды фосфора [15—17] и галогенопроизводные фосфорони-трильных полимеров [18—20]. Описано применение газовой хроматографии в атомной энергетике для анализа гексафторида урана и сопутствующих ему агрессивных газов [20-24]. [c.10]

При хлорировании нитробензола до ж-нитрохлорбензола вредно присутствие воды (уже в количествах свыше 0,02%). Устранение воды в реакционной массе может быть лучше всего осуществлено добавлением хлоридов фосфора (обычно P U — 3—5 ч. на 1 ч. воды). В качестве катализаторов рекомендуется железо и иод. Аналогично могут быть прохлорированм в ядро о- и л-нитротолуолы [242]. Выделять ж-хлорнитробензол из полученной при хлорировании смеси предложено обработкой 10% SO3, сульфирующим все примеси, с последующей ректификацией или кристаллизацией м-нитрохлорбензола [243]. Сульфированием предложено выделять ж-хлорнитробензол также из остатка после отгонки большей части его из реакционной массы [244]. [c.1769]

Неокотоны представляют собой растворимые натриевые соли сложных эфиров нерастворимых азокрасителей — производных азотолов. Для получения их в качестве этерифицирующих агентов применяют ароматические, алифатические и гетероциклические сульфокарбоновые кислоты, а также ароматические ди- и трисульфокислоты и аналогичные соединения, у которых после образования сложного эфира остается по крайней мере одна свободная солеобразующая группа. Ацилирование гидроксигруппы нерастворимого азокрасителя осуществляют нагреванием с хлорангидридами этих кислот в присутствии третичных оснований (обычно пиридина) или взаимодействием красителя с многоосновной кислотой в пиридиновом растворе в присутствии хлоридов фосфора. [c.435]

Отрасли, потребляющие элементарный фосфор, можно разделить на две группы. К первой группе относится производство продуктов, которые в промышленности получают только путелЛ переработки желтого фосфора (красный фосфор, хлоридь фосфора, пятисернистый фосфор, фосфиды металлов, чистая фосфорная кислота, применяемая в качестве катализатора и фос-фатирующего средства, фосфорный ангидрид). Ко второй группе относится производство технических фосфатов и концентрированных фосфорных и сложных удобрений, в производстве которых используется фосфорная кислота. [c.41]

Для получения масел с высокими антиокислительными свойствами применяются диалкилдитиофосфаты кадмия, получаемые взаимодействием вторичных спиртов с сульфидом фосфора (V) и последующей нейтрализацией образующихся диалкилдитиофос-форных кислот гидроксидом кадмия [пат. США 3232873]. В качестве антиокислительных присадок рекомендуются также диалкилдитиофосфаты мышьяка, в частности получаемые обработкой ди(4-метилпентил-2)дитиофосфорной кислоты оксидом или хлоридом мышьяка(III) [англ. пат. 1075157, 1075158]. [c.46]

Сополимеризацию изобутилена со стиролом (массовое соотношение 9 1) проводили при 15—20°С в присутствии катализатора— хлорида алюминия в растворе толуола. Молекулярная масса полученного сополимера 600—800. В тех же условиях проводится и полимеризация изобутилена. Реакцию фосфоросернения сополимера (или полимера) вели при 235—240 С и расходе сульфида фосфора (V) 13—15 %. Фосфоросернение протекает с образованием в качестве основного продукта дизамещенного производного ди-тиофосфиновой кислоты [21, с. 79] [c.209]

Каталитическое окисление нефтяных остатков. Имеется множество попыток ускорить процесс окисления сырья, повысить качество или придать определенные свойства окисленному битуму с помощью различных катализаторов и инициаторов. В качестве катализаторов окислительногвосстановительных реакций предложено применять соли соляной кислоты и металлов переменной валентности (железа, меди, олова, титана и др.). В качестве катализаторов дегидратации, алкилирования и крекинга (перенос протонов) предложены хлориды алюминия, железа, олова, пятиокись фосфора в качестве инициаторов окисления — перекиси. Большинство из этих катализаторов инициирует реакции уплотнения молекул сырья (масел и смол) в асфальтены, не обогащая битумы кислородом. Возможности ускорения процесса окисления сырья и улучшения свойств битума (в основном в направлении повышения пенетрации при данной температуре размягчения), приводимые в многочисленной патентной литературе, обобщены в [63], но, поскольку авторы патентов делают свои предложения, не раскрывая химизма процесса, их выводы в настоящей монографии не рассматриваются. Исследования А. Хойберга [64, 65] [c.141]

Большая часть моторных топлив содержит в качестве антидетонационных добавок алкилаты свинца. Удалению соединений свинца из камеры сгоргшия способствуют присутствующие в топливе аш1фатические хлориды или бромиды (обычно дихлор- и дибрюмэтилен). В целях уменьшения загрязнений свечей зажигания соединениями свинца, которые образуются при горении, в топливо часто добавляют фосфорсодержащие органические соединения (стехиометрическое отношение фосфора и свинца составляет 0,1-0,2). Некоторые сорта бензина содержат, кроме того, соединения бора, Выбрать катализатор для насадки дожигания, сохраняющий активность в присутствии такого большого количества компонентов, достаточно трудно. [c.173]

Алкилирование органических кислот олефинами в присутствии таких катализаторов как хлорсульфоповая кислота, ацетат марганца, хлориды железа, золота [34—41], соляная кислота [42] и различные соединения фосфора [43—44] протекает, с более или менее удовлетворительный выходом эфира, при очень высоких температурах и повышенном давлении. Испытана в качестве катализатора также перекись трет.бутила [45]. [c.8]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлориды фосфора качество: [c.134] [c.599] [c.100] [c.311] [c.388] [c.170] [c.836] [c.317] [c.343] [c.156] [c.217] [c.125] [c.79] [c.134] [c.131] [c.134] [c.334] [c.424] [c.66] [c.105] [c.285] [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология