Гидроокиси, осаждение pH осаждения

Превращение аморфной двуокиси циркония в кристаллическую при прокаливании вследствие существования метастабильных структур происходит разными путями и в различных температурных интервалах, зависящих от способа ее получения, старения, скорости нагревания и т. д. Гидроокись, полученная осаждением из раствора, в большинстве случаев превращается в аморфную двуокись, а затем в тетрагональную модификацию, реже — в моноклинную или в смеси обеих модификаций. Уменьшение скорости нагревания благоприятствует образованию тетрагональной модификации. Выше 600 тетрагональная модификация превращается в моноклинную. Гидроокись цирко- [c.283]

Минимальная температура, при которой удаляется связанная вода из гидроокиси, зависит от условий ее осаждения [59]. Гидроокись бериллия, осажденную на холоду аммиаком, прокаливают при 850° С, при нагревании — при 595° С, а-пиколином — при 817° С и т. д. (см. также гл. П1). Для получения негигроскопической окиси бериллия соединение прокаливают при 1000— 1200° С [62, 63]. [c.12]

Гидроокись бериллия может быть осаждена аммиаком в присутствии металлов, образующих растворимые аммиачные комплексы (Си, N1, Со и др.), а также в присутствии тех металлов, которые осаждаются при более высоких значениях pH, например М . Однако осажденная в таких условиях гидроокись бериллия сильно загрязнена за счет адсорбции примесей. При осаждении аммиаком создается довольно высокая концентрация гидроксильных ионов, что также способствует соосаждению примесей. Соосаждение примесей с гидроокисью бериллия зависит й от их природы, отношения концентраций бериллия и примесей, а также от температуры. [c.153]

Кристаллическая гидроокись меди может быть получена также при добавлении щелочи в один прием, для чего необходимо предварительно ввести в раствор медного купороса гигроскопические вещества (глицерин и др.) или, что чаще применяется, аммиак. Реакции, происходящие при осаждении в присутствии аммиака, могут быть представлены следующими уравнениями [c.470]

Гидроокись, полученная осаждением 100 г алюминия со 100 г мелко-диспергированной окиси железа (фильтруется и сушится при 120— 130°) [c.542]

Метод, применяемый фирмой Дегусса [50 ], в принципе подобен описанному выше, но отличается тем, что включает спекание е известью для вскрытия руды, операцию удаления железа, а также превращение сульфата в гидроокись осаждением аммиаком и затем прокаливание до окиси. [c.202]

Соли висмута. Гидроокись висмута очень мало растворима, и насыщенный ее раствор не имеет щелочной реакции по фенолфталеину. Поскольку висмут легко образует основные соли, прямое титрование его солей щелочью приводит к неверным результатам. Лучше всего прокипятить раствор соли висмута с едкой щелочью, взятой в избытке, и по охлаждении (предохраняя раствор от СОг трубкой с натронной известью), титровать обратно кислотой по фенолфталеину. Так получают точные результаты. По нашим опытам осажденную гидроокись висмута можио не отделять от раствора, как это многими рекомендуется. [c.226]

Гидроокись магния отфильтровывают, отмывают на фильтре водой и прокаливают при невысокой температуре для перевода в MgO. Сырьем для этого способа, помимо концентрированных растворов, может служить и морская вода. В зависимости от концентрации растворов, режима осаждения гидроокиси, промывки и прокаливания получаются различные сорта магнезии. [c.343]

Остатки I и II прокаливают в платиновом тигле емкостью 30 мл. Остывший остаток тщательно смешивают (в тигле) с 1 г хлористого аммония, тигель покрывают крышкой, помещают в отверстие асбестового картона и нагревают, первоначально слабо, точно так, как описано на стр. 80—81, но конечный нагрев не должен быть очень сильным или продолжительным, так как загруженный материал сплавляется или спекается без большого труда. По охлаждении тигель опускают в горячую воду в стакане емкостью 250 мл и ставят в теплое место по крайней мере на 6 час. Тигель вынимают из стакана и спек, если он пристал к тиглю, осторожно переносят в стакан. Жидкость нагревают до кипения и фильтруют через фильтр диаметром 12 сж в стакан емкостью 400 мл остаток переносят на фильтр, 6 раз промывают горячей водой, содержащей гидроокись кальция, после чего остаток отбрасывают. Фильтрат подвергают осаждению карбонатом аммония, фильтрованию и промыванию, как описано на стр. 82, причем фильтрат (фильтрат Б) сохраняют. Осадок смывают обратно в стакан и растворяют в нескольких каплях соляной кислоты. Раствор делают слабоаммиачным, повторяют осаждение карбонатом аммония и фильтруют жидкость через тот же фильтр. Полученный таким образом фильтрат В сохраняют, остаток отбрасывают. [c.143]

В случае отсутствия готового хлорида родия для его приготовления можно использовать отходы металла или гидроокись родия, осажденную из промывных вод и отработанных электролитов. [c.100]

При омислении металлического олава горячей азотной кислотой (d = 1,3) первоначально образуется митрат четырехвалентного олова, который полностью гидролизуется при кипячении с водой, образуя азотную кислоту и белую метаоловянную кислоту, ие растворимую в азотной кислоте. Высушенная над серной кислотой, она отвечает формуле НаЗпОз, т. е. имеет тот же эмпирический состав, что и гидроокись, осажденная при обработке раствора хлорного олова едки.ми щелочами, хотя существенно отличается по многим своим реакциям. [c.196]

Рудизил и Энгелдер [351] изучали каталитическую активность титана в зависимости от способа приготовления катализатсра и нашли, что гидроокись титана, осажденная из оксисульфата титана аммиаком или приготовленная гидролизом разбавленных растворов хлористого титана, является наиболее активным и стойким катализатором для каталитического разложения спирта при 350°, в особенности, если промывкой полностью удалены сульфат- или хлорид-ионы. Такой катализатор дает наибольший выход этилена. Титановый катализатор, полученный осаждением из раствора щавелевокислого титана, обладает низкой активностью и дает преимущественно этан. Установлено, что размалывание двуокиси титана повышает активнссть и увеличивает выход этилена и этана. [c.293]

Вессон [416] и Вудрафф [423] рекомендуют производить пропитьюание асбеста катализатором, пользуясь раствором нитрата никеля в воде, к которому добавлена гидроокись аммония для образования гидроокиси никеля, при этом объемистый хлопьевидный осадок смешивается с асбестом, Зелинский и Борисов [429] указывают, что равномерное распределение палладия по асбесту можно получить, пропитывая асбест концентрированным раствором хлористого палладия и восстанавливая его формалином. Асбест, очищенный промыванием кислотой, прокаливают и затем пропитывают подкисленным концентрированным раствором хлористого палладия или хлорной платины при нагревании на водяной бане. Добавление 35—40% формалина и осаждение металла едким кали ведут на холоду (1 г хлорной платины требует 2,5—3,0 сл формалина 1 г хлористого палладия требует 4,5 —5,0 см формалина). После того, как металл осажден на носителе, асбест промывают водой для удаления солей и щелочи, затем погружают в слабый раствор уксусной кислоты для удаления последних следов щелочи, отсасывают, вновь промывают водой до нейтральной на лакмус реакции и затем недолго сушат при 110° в термостате Готовый катализатор содержит около 40% металла. [c.490]

Карбонат никеля или гидроокись, осажденная на кремневой кислоте, силикагеле или фуллеровой земле [c.158]

Окись железа (ГезОз) получалась разложение.м гидроокиси ири 500° в токе кислорода б течение 8 часов. Гидроокись получалась осаждением из раствора хлорного железа расгиором аммиака. [c.67]

Гидроокись алюняни9, осажденная в интервале температур 20-б0°С, сильно гидратирована, плохо фильтруется и трудНО отмывается от загрязняющих ее ионов 50 и Wa" " вследствие большого сопротивления слоя осадка, а также повышенной в этих условиях окклюзии свеже- [c.18]

Гидроокись алюминия, осажденная при температуре выше ь0°С, фильтруется и промывается хорошо. Высушенная гидроокись имеет меловидную структуру, плохо пептизирующуюся азотной кислотой. [c.19]

Гидроокись алюминия, осажденная при скорости слива раствора алюмината натрия по А120д 1-3 кг/мин, имеет меловидную слабогид-ратированную структуру (ПШ 70-75%). Суспензия хорошо фильтруется, осадок легко отмывается от примесей 5 0 и А/а20, плохо пепти-зируется раствором азотной кислоты. [c.22]

Гидроокись алюминия, осажденная при скорости слива раствора алюмината натрия по А120д 9-12 кг/мин, имеет стекловидную отрук-туру , плохо фильтруется и трудно отмывается от вредных примесей 50 и л/а20, сильно гидратирована (ППП 87-92%). [c.22]

Адсорбция ча стац ЗЬгОз-пНгО на паверхности катода не только повышает перенащряжение разряда ионов сурвмы, но существенно отражается на качестве и структуре осадка светлые и плотные осадки становятся темными рыхлыми, снижается твердость и исчезает текстура. При большо м количестве гидрооки сных включений в катодный осадок измеряемый весовым мето(Дом выход по току металла становится выше 100%. По-види(мому, в результате разрыхления катодного осадка и увеличения его истинной поверхности катодный потенциал при осаждении сурьмы перестает возрастать с увеличением pH раствора выше 4. [c.238]

Магний сернокислый, термическое разложение 347 Магний углекислый, открытие в резиновых смесях 7551 Магний фтористый. система MgF2 - KF(NaF)- Н2О 462 -464 Магнитная восприимчивость,, установка для ее определения 2308 Магния гидроокись pH осаждения 733 исследование 289 Магния окись идентификация в резиновых-смесях 6695, 7550, 7551 определение ее в порошке металлического магния 6181 Магния оксихинолинат, растворимость 336 Макаронные изделия, определение влажности 8025 Макробюретки 1625 Макромикробюретка 1626 Малеиновая кислота анализ смеси со фталиевой кислотой 7303 полярографический анализ 7675, 7677 Мальтоза, определение 6573, 8332-Марганец, см. также перманганат [c.368]

Гидроокись алюминия осаждается в интервале pH от 4,5 до 10. При осаждении гидроокиси алюминия из щелочного раствора захватьшается алюминат и благодаря этоМ у появляется возможность обмена с катионами испытуемого раствора. Наоборот, гидроокись алюминия, осажденная при низком значении pH, содержит СОЛИ алюминия и способна к обмену с анионами, находяпщмися в растворе. [c.111]

Труднорастворимые гидроокиси выпадают в осадок при определенной концентрации ионов ОН , т. е. при известном pH раствора, зависящем от величины произведения растворимости гидроокиси и от концентрации ионов металла. Так, в 30 было показано, что осаждение Mg(0H)2 при концентрации иона равной 1 10 г-ион/л, начинается при pH =9,3 и становится практически полным при рН=11,3. Если дальше увеличивать pH, то осаждение станет еще более полным. Никаких нежелательных явлений (кроме возрастания солевого эффекта) прибавление избытка щелочи не вызовет. Наоборот, в случае амфотерных гидроокисей избыток щелочи, как мы видели выше, растворяет осадок. Поэтому область значений pH, при которых происходит осаждение амфотерной гидроокиси, ограничена. Например, практически полное осаждение А1(ОН)з достигается при рН 5, а при pHi=slO осадок начинает растворяться с образованием АЮ . Значит, при отделении АГ в виде гидроокиси нужно поддерживать pH раствора в пределах рН=5—10. Всякий реактив, который создает pH, лежащий в этих пределах, будет, очевидно, осаждать гидроокись алюминия. Так, выше мы видели, что осаждение А1(0Н)з из кислых растворов может быть достигнуто действием (NH4)2S, так как анионы S, связывая ионы Н+, создают нужную величину pH раствора (равную 9,2). То же наблюдается при осаждении и другими солями слабых кислот Na Oa Na SOa, Na SaOal, K N и т. п. [c.247]

На основании проведенных исследований предложен следующий метод получения уксуснокислых соединений гафния или циркония. Из фторидного раствора гафния или циркония осаждают его гидроокись. Осаждение проводят 10%-ным раствором щелочи при комнатной температуре. Конец осаждения контролируют по значению pH раствора, который не должен быть ниже 10,5. Осадок тщательно промывают декантацией дистиллированной водой до отсутствия щелочности и фтор-ионов в промывной воде. Отжатый от промывной воды осадок растворяют в 987о-ной уксусной кислоте. Растворение осуществляют в течение 3—5 часов при 50—60°, причем на 1 г двуокиси гафния или циркония расходуют 10—15 мл 98%-ной уксусной кислоты. Полученные растворы в случае необходимости фильтруют и упаривают досуха ири 80—90°, при этом образуются белые пылящие осадки. Сушка их продолжается при той же температуре 2—3 часа. [c.151]

Метод, который, вероятно, можно применить для определения скандия в отсутствие алюминйя, бериллия, галлия и некоторых других металлов, реагирующих подобно скандию, основан на образовании флуоресцирующего комплекса с морином в нейтральном или слабокислом растворе (стр. 125). Эта реакция с количественной стороны была мало исследована. Повидимому, изменение среды имеет ограниченное значение для отличия скандия от других металлов, реагирующих с морином В сильнощелочном растворе (едкий натр) алюминий и галлий не дают флуоресценции, но интенсивно флуоресцирует бериллий. Гидроокись скандия, осажденная едким натром, в присутствии морина флуоресцирует, возможно, вследствие адсорбции морина. Гидро-окись магния ведет себя подобным же образом. [c.460]

Нитрид хрома rN образует кристаллы кубической сингонии (df = 5,8, разлагается при 1500 °С). Известен также нитрид Сг2Н [1082]. Характерным для солей трехвалентного хрома является образование аммиакатов (амминов)—комплексных соединений с молекулой NH3 во внутренней сфере. Гидроокись хрома, осажденная аммиаком из хромовых квасцов, при нагревании до 40—45 °С в течение 1 ч образует раствор аммиаката [80. [c.27]

Различия в растворимости гидроокисей, как было показано в 22, дают возможность осуществить разделение соответствующих катионов путем регулирования величины pH раствора. Так, на стр. 91 было показано, что в то время как для достаточно полного осаждения гидроокиси магния (ПР=5-10 2) требуется создание щелочной среды (рН 11,3), гораздо менее растворимая гидроокись железа Ре(ОН)з (ПР=3,8-10 з8) осаждается практически нацело уже в умеренно кислой среде (pH 3,5). Точно так же в кислой среде (при рН<5) осаждается и гидроокись алюминия ПРа1(он)з=1 9-10 )- Вследствие этого при анализе многих руд, шлаков, известняков и т. д. алюминий и железо отделяют, осаждая их в виде гидроокисей А1(0Н)д и Ре(ОН), от магния, кальция и некоторых других двухвалентных элементов. Осаждение проводят действием слабых оснований, например раствором аммиака ЫН40Н в присутствии соли аммония, понижающей диссоциацию НН ОН, а следовательно, и pH раствора настолько, что величины ПР гидроокисей двухвалент- [c.149]

Окись алюмнния. Окись алюминия используют в качестве адсорбента (из органических растворителей и водных растворов) нейтральных и основных веществ, причем окись алюминия может выполнять функцию молекулярного адсорбента и ионообменника (щелочная окись алюминия является катионообменником, а окись алюминия, обработанная кислотой, — анионообменником). Кроме того, окись алю-Л1иния может обладать различной степенью адсорбционной активности, понижаемой прн добавлении воды. Для получения активированной окиси алюминия гидроокись алюминия, осажденную из раствора алюмината натрия водой, высушивают и в виде порошка слоем 5 мм в алюминиевой кювете прокаливают при 300—400° в течение 3 часов в муфельной печи. Такая окись алюминия обладает наибольшей адсорбцион-и )й активностью и обозначается, по Брокману, как окись алюминия I. Для получения препарата 2 к препарату 1 добавляют 3% воды, для препарата 3—6% воды, для препарата 4 — 10%, для препарата 5 — 15%. С целью увлажнения окись алюминия выдерживают во влажной атмосфере или добавляют к препарату 1 определенное количество воды с последующей гомогенизацией встряхиванием в течение 5—10 минут и оставляют на ночь. [c.39]

Сравнительно рыхлая структура продуктов разряда позволяет проводить окисление кадмия на довольно больщую глубину. Так, в 4н-растворе едкого кали разряд кадмия протекает на глубину 1—2 тыс. атомных слоев. Зарядный процесс на кадмиевом электроде имеет обратную последовательность, т. е. сначала образуются ионы кадмия, которые уже и восстанавливаются при заряде. Как отмечает Крофт [Л. 191, образующая в процессе разряда С(1(0Н)2 будет несколько иной по структуре, чем гидроокись, осажденная взаимодействием соли кадмия со щелочью. Первая имеет желтую окраску, тогда как цвет второй — белый. [c.153]

Электронно-микроскопическое исследование показало, что гидроокись, полученная осаждением NaOH и обладающая поверхностью 150—180 м /г, состоит из мел- [c.79]

Растворяя гидроокись бериллия, осажденную в аммиачной среде, в концентрированном растворе (КН4)2СОз, получают основные карбонаты ВеСОз-мВе(ОН)2-тНгО (2 < п < 5, а т редко превышает 3). Основные карбонаты бериллия растворяются в кислотах, образуя различные соли бериллия. Они легко растворяются также в водных растворах солей бериллия и органических соединений, способных образовывать с ионом бериллия хелатные соединения. [c.164]

Исходное пленкообразующее вещество Соединение, образующееся с С2Н5ОН Гидроокись pH осаждения гидроокиси Пленкообразующая способность [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология