Сульфаты жирных кислот

При получении синтетических жирных кислот в. качестве от-.ходов производства образуются низкомолекулярные водорастворимые кислоты i—С4 и сульфат натрия. На действующих заводах эти продукты пока не утилизируются. В настоящее время выполнены проектные работы и ведется строительство установок по утилизации кислот i—С4 и сульфата натрия. Ввод в эксплуатацию этих установок позволит не только улучшить технико-эко-номические показатели производства синтетических жирных кислот, но и в значительной степени решить проблему очистки сточных вод. [c.151]

В ходе проведенных исследований было установлено, что в качестве анионных ПАВ для снижения гидравлических потерь при перекачке мазутов могут быть использованы моющие средства с гидрофильно-липофильным балансом 13—15 и эмульгаторы с балансом 8—18. Как наиболее дешевые представляли интерес соли синтетических жирных кислот (С —С д) в смесях с алкиЛбензол-сульфатом, тринатрийфосфатом и т. д. [c.94]

Сульфаты сложных эфиров одноатомных спиртов Сульфаты жирных кислот [c.229]

Исследование влияния смачивающих веществ на твердость электролитических осадков, проведенное в последнее время Г. Шпе--ном [69], показало, что в большинстве случаев введение в никелевый электролит Уотта сульфатов жирных кислот и чисто алифатических смачивателей значительно снижает твердость никелевых осадков, особенно при малых концентрациях (рис. 147). [c.312]

Способы промывки и экстрагирования применяют в тех случаях, когда необходимо избежать снижения прочности в результате термообработки. Промывку и экстрагирование осуществляют в водных растворах различных моющих и очистительных средств (сульфатов жирных кислот, конденсата окиси этилена, олеиновой кислоты и триэтаноламина, контакта Петрова, растворов мочевины и др.), а также в органических растворителях (бензине, ацетоне, толуоле, дихлорэтане и др). [c.220]

Экстракт подается в колонну 11 для отпарки метанола. Сконденсировавшиеся пары метанола поступают в приемник 9, а экстракт подается в емкость 12 на смешение с водой. Полученная эмульсия подается в автоклав 13, где при температуре 180° С и давлении 20 ат происходит омыление эфиров. Из автоклава эмульсия подается в термическую печь 15, нагревается до 350° С и направляется в испаритель 16. В испарителе происходит отделение расплавленного мыла от неомыляемых продуктов, представленных, в основном, спиртами, кетонами и углеводородами. Расплавленное мыло перерабатывается далее по общепринятой схеме образование мыльного клея, разложение мыльного клея серной кислотой, отделение раствора сульфата натрия, ректификация синтетических жирных кислот. [c.173]

Кобальт можно вводить в реактор как непосредственно, так и в виде гидроокиси, карбоната, сульфата, ацетилацетоната, кобальтовых солей жирных кислот [c.255]

Получаемые при восстановлении высших жирных кислот спирты употребляют главным образом для получения сульфатов, т. е. солей соответствующих алкилсерных кислот, заменяющих в ряде случаев обычные мыла. В этом отношении интересны высокомолекулярные спирты, полученные восстановлением кислот, образованных при окислении парафинов и нефтяных остатков. [c.405]

Разложение мыльного клея. Производится 92)5%-ной серной кислотой. После разложения смесь жирных кислот и водного раствора сульфата натрия разделяется на центрифугах. [c.45]

Широко применяются в хроматографии силикагели различных марок. Силикагели применяют для хроматографического разделения смесей нефтепродуктов, высших жирных кислот и их сложных эфиров, нитро- н нитрозопроизводных, ароматических аминов и других органических соединений. Нейтральный силикагель, который получают промыванием дистиллированной водой промышленного силикагеля, используют при хроматографировании нестабильных веществ. Несколько меньшее применение находят активированные угли, гидроокись кальция, силикаты кальция и магния, окись магния, гипс, сульфат магния, кизельгур, целлюлоза и др. [c.62]

Сульфат кальция Слабо- основной Жирные кислоты, глицериды [c.94]

Флотацию растворимых солей чаще всего ведут с помощью катионных собирателей, обычно аминов. Применяют и анионные собиратели, например при флотации растворимых сульфатов калия и магния (жирные кислоты Q — g). Катионные и анионные собиратели сильно вспенивают насыщенные растворы хорошо растворимых солей, поэтому флотацию можно вести и без добавки специальных реагентов-пенообразователей. [c.336]

Сульфати-рованные жирные кислоты, эфиры жирных кислот, жиры и масла [c.70]

Разложение мыльного клея. В реактор 35, куда непрерывно поступает мыльный клей, одновременно подаются 92%-ная серная кислота и холодная вода. Разложение идет при температуре около 100° и сильном перемешивании. В результате разложения получаются жирные кислоты и сульфат натрия. Из реактора смесь жирных кислот и сульфата натрия спускается в аппарат 36, где при сильном перемешивании заканчивается реакция разложения. Смесь сырых жирных кислот с раствором сульфата натрия перекачивается в отстойник 38, в котором происходит отстаивание раствора сульфата натрия. [c.468]

Верхний слой — сырые жирные кислоты — направляется из отстойника для отгонки низкомолекулярных кислот на дистилляционную колонну 40, из которой сырые кислоты подаются в промывную колонну. Промывка сырых жирных кислот от серной кислоты и сульфата натрия производится конденсатом по принципу противотока. Промытые кислоты направляются в сборники 48, откуда непрерывно подаются на дистилляционную установку для разгонки на фракции. По лабораторным анализам завода сырые жирные кислоты характеризуются следующими данными. [c.468]

Придание водоустойчивости достигается нанесением на частицы селитры гидрофобной пленки стеаратов железа (железной соли жирных кислог), образуемых при взаимодействии сульфата (окисного) железа с синтетическими жирными кислотами (СЖК) [c.200]

Что же касается осадка на дне, то он образуется в результате осаждения твердых частиц пигментов. Скорость осаждения зависит от их размеров, ускорения силы тяжести, разности плотностей твердых частиц и жидкости и вязкости среды. Казалось бы, если частицы будут достаточно мелкими (2-4 мкм), то осадок не образуется. Однако мелкие частички могут под влиянием сил Ван-дер-Ваальса притягиваться друг к другу, образуя крупные агломераты, которые быстро осаждаются. Чтобы этого не происходило, частицы пигмента обрабатывают поверхностно-активными смачивающими веществами в процессе их диспергирования (рис. 1). Такие вещества содержат в молекуле полярные анионные группировки, связанные с неполярной углеводородной цепью из 10-12 атомов углерода. Существуют и другие поверхностно-активные вещества, выбор которых зависит от полярности пигмента, например олеаты циклических аминов, лицитин, сульфаты жирных кислот и др. [c.32]

К числу наиболее распространенных анионактивных ПАВ относятся соли сернокислых эфиров (сульфаты) первичные и вторичные алкилсульфаты, сульфаты жирных кислот, сульфаты продуктов конденсации с окисью этилена соли истинных сульфокислот (сульфонаты) первичные и вторичные алкилсульфоиаты, сульфонаты жирных кислот, алкиларилсульфонаты, алкилбензолсуль-фонаты и алкилнафталинсульфонаты, сульфонаты эфиров поли-карбоновых кислот. [c.209]

Головной погон жирных кислот или непосредственно или в виде эфиров гидрируется в спирты, являющиеся исключительно ценным компонентом этерификации для адининовой или фталевой кислот в производстве мягчи-телей. Нагреванием до 300° с железным порошком под давлением они могут быть с хорошим выходом переведены в кетоны со средним расположением кетонной группы. Последние могут применяться или в виде сульфатов [c.164]

Расплавленное мыло выводится из термической печи, разбавляется водой до 35—40%-ной концентрации и подается на сернокислотное разложение. В результате разложения мыльного клея образуется смесь сырых жирных кислот и раствора сульфата натрия. После отделения сырых жирных кислот последние промываются в промывно колонне и направляются на дистилляцию. В процессе дистилляции образуются пять фракций синтетических жирных кислот G5— g, Q - g, io- 16> — 20 И -2I и выше. [c.150]

Смесь свежих и возвратных парафинов непрерывно поступает в окислительную колонну,, где при температуре 130° С окисляется кислородом воздуха. Окисленный продукт — оксидат — охлаждается до 90° С и поступает в смеситель на водную промывку от низкомолекулярных кислот i—С4. Промытый оксидат нейтрализуется вначале 7%-ным раствором кальцинированной соды, а затем 5 %-ным раствором едкого натра. Образовавшаяся эмульсия поступает на центрифуги, где омыленная часть оксидата (мыльный раствор) отделяется от нейтральной части оксидата. Нейтральный оксидат, не содержащий жирных нислот, возвращается в окислительную колонну. Мыльный раствор направляется в термический узел для облагораживания кислот и далее в отделитель, где происходит отделение воды и неомыляемых от расплавленного мыла. Расплавленное мыло поступает на расклеивание, которое производится раствором сульфата натрия. Полученный 20%-ный раствор мыла обрабатывается 96%-ной серной кислотой, в результате чего мыльный клей разлагается с образованием жирных кислот и сульфата натрия. Полученная при разложении смесь [c.158]

Технологической схемо1г не предусматривается выделение спиртов в чистом виде. Смесь спиртов совместно с кислотами, нейтральными кислородсодержащими соединениями и остаточными углеводородами сульфируется серной кислотой и нейтрализуется щелочью. Полученные натрийалкилсульфаты экстрагируются из смеси селективным растворителем. Товарными продуктами этого процесса являются синтетические жирные кислоты и натрипалкил-сульфаты. [c.172]

Промывкой горячей водой из продукта удаляются низкомолекулярные кислоты. Жирные кислоты омыляют кальцинированной и каустической содой и отделяют мыла от неокисленного парафина, который возвращают на окисление. Мыла, освобожденные от неокисленного парафина и основной массы побочных кислородсодержащих продуктов, обрабатывают серной кислотой и промывают водой при этом получают сырые СЖК и раствор сульфата натрия. [c.685]

В технике применяют различные средства для предотвращения выдувания грузов при перевозках, а также для связывания пыли в горных работах, шахтах, рудниках, содержащие в своем составе соли щелочных металлов Са,Ка, Mg , различных кислот (соляной, серной и т. д.). Используются также различные органические составы. Известен способ [287] предотвращения выдувания сыпучих материалов путем нанесения на их поверхность состава, включающего полимерное связующее - кубовый остаток ректификации стирола и эмульгатор - натриевые сопи жирных кислот или поливиниловый спирт и воду. Имеется предложение [288]покрывать поверхность сыпучего материала водной суспензией, содержащей сульфат капьция, которая образует корку на поверхности материала. [c.265]

Реакция конденсации жирных спиртов с длинной цепью с окисью этилена (на молекулу спирта приходится 10—40 молекул окиси) положена в основу производства моющих средств для текстильной и других отраслей промышленности. При этом процессе окись этилена пропускают в спирт при 165° в присутствии основных катализаторов. В промышленном масштабе изготовляют продукты конденсации октадецилового спирта с 20 молекулами окиси этилена и касторового масла с 40 молекулами окиси. Варьируя длину углеводородной цепи спирта и число конденсирующихся молекул окиси, можно получить вещества с любой степенью растворимости в воде. Эти соединения обладают моющими свойствами такого же характера, как и натриевые соли жирных кислот (стеарат натрия С тНздСООЫа) или сульфаты жирных спиртов (С18Нз7030зЫа). Как и в случае солей жирных кислот или сульфатов высших спиртов, молекулы продуктов конденсации окиси этилена с высшими спиртами содержат группу, растворимую в воде, и группу, растворимую в маслах. Особенность продуктов конденсации заключается в том, что растворимость в воде обусловлена не карбоксильной или сульфогруппой, а органическим радикалом, совершенно не обладающим ионной структурой. Вследствие этого на поверхностноактивные свойства продуктов конденсации окиси этилена с высшими спиртами совершенно не оказывает влияния [c.361]

Так, при намечаемой выработке синтетических жирных кислот для мыловарения можно будет одновременно получить около 25 тыс. т1год муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной кислот, а также жирных кислот 5—Се примерно 15 тыс. т1год, жирных кислот С7—Сд ОКОЛО 35 тыс. Т, жирных кислот С21 — С25 и кубового остатка свыше 50 тыс. т, свыше 100 тыс. т/год сульфата натрия, который может быть использован при получении порошкообразных моющих средств. [c.14]

Смесь жирных кислот и сульфата натрия из реактора направляется в флорентийский сосуд 64а. Раствор сульфата натрия собирается в баке 66, откуда поступает в башню для сушки, а жирные кислоты — в бак 67 и насосом подаются на промывку в колонну 68, откуда промытые жирные кислоты после отделения в флорентийском сосуде 69 от промывной воды поступают в бак 70 и направляются на дисти-лляцию. [c.31]

Наряду с сульфоэфиром образуется много побочных веществ (простые и сложные эфиры, диалкилсульфаты и -суль-фонаты, жирные кислоты, сульфоны и др.). Поэтому для получения чистого алкилсульфата требуется тщательная очистка продукта многократной перекристаллизацией. При этом отделяется также сульфат натрия, который в большом количестве образуется при нейтрализации избытка H2SO4. Не-сульфированные соединения отделяют экстрагированием. Наличие несульфированных веществ (в частности, не вошедшего в реакцию жирного спирта) вызывает появление на изотермах поверхностного натяжения минимума в области ККМ. Исчезновение этого минимума может служить хорошим критерием чистоты полученного препарата. [c.198]

В последнее время для очистки кобальтового электролита предложили экстракцию примесей жирными кислотами [42]. Способ этот основан на протекании обменных реакций между металлами, находящимися в разных фазах в органической — в виде солей жирных кислот (мыл) и в водной — в виде сульфатов и хлоридов. Для экстракции используют фракции Ст—Сд или Си—С13 (число атомов углерода в молекуле кислоты) монокарбоновых кислот алифатического ряда общей формулой С Н2 + С00Н. [c.97]

В качестве собирателя для катионов могут использоваться, например, соли жирных кислот, дающие отрицательный ион, для анионов — жирные амины, образующие положительный ион. Но те и другие должны образовывать малорастворимое соединение, иначе сублат вновь растворится в воде. С этой точки зрения для малозарядных катионов (щелочных и щелочноземельных) предпочтительнее жирнокислотные собиратели с длинными углеводородными цепями. Но, с другой стороны, эти соединения не могут работать при низком pH, так как образуют нерастворимые жирные кислоты, поэтому в сильнокислых средах используют жирные сульфаты и жирные а-сульфокислоты. [c.203]

Полученный в предыдущем определении раствор мыла переводят в делительную воронку. Колбу ополаскивают два раза по 10 мл водой и ополоски переливают в ту же воронку. Добавляют к раствору 8—10 капель метилового оранжевого и для разложения мыла приливают 10% раствор серной кислоты до появления красной окраски раствора. Затем в воронку приливают 50 мл серного эфира и экстрагируют выделившиеся жирные кислоты. Нижний водный слой сульфатов спускают в другую делительную воронку и в нее приливают 25 мл серного эфира. После перемешивания, отстаивания и расслоения нижний водный слой выливают, а эфирную вытяжку присоединяют к основному эфирному раствору в первой делительной воронке. Эфирные вытяжки промывают несколько раз 10% раствором поваренной соли до нейтральной реакции на метиловый оранжевый, а затем фильтруют через бумажный фильтр, на который насыпано 10—15 з свежеирокаленного сульфата натрия. Фильтр несколько раз промывают серным эфиром. Фильтрат и промывной эфир собирают во взвешенную коническую колбу. [c.303]

Сульфаты высших жирных спиртов являются одним из лучших пипов синтетических моющих средств и получили широкое применение в промышленности и в быту. Исходные жирные спирты получают из кашалотового жира, кокосового или таллового масла. Синтетические способы основываются на непосредственном окислении парафиновых углеводородов, на восстановлении жирных кислот, полученных окислением парафина, на методе оксосинтеза (см. стр. 151) или же на получении из низших олефи-новых углеводородов с помощью алюминийорганических катализаторов. Последний способ имеет то преимущество, что позволяет получать спирты с нормальной цепью, что особенно ценно для эффективности моющего действия. [c.236]

Каталитическое восстановление жирных кислот и эфиров жирных кислот (из ориродиых жиров или продуктов окисления парафинов, см. разд. Г,6.5) приводит к получению высших жирных спиртов, имеющих значение для производства моющих средств (сульфатов жирных спиртов). Низшие слирты (С4—Сэ), синтезированные из жирных кислот, полученных окислением парафинов, являются исходными веществами для синтеза эфиров (см. выше). [c.116]

Если при действии на исследуемую смесь 2 н. соляной кислоты выпадения твердого осадка или масла не наблюдается, раствор несколько раз экстрагируют эфиром и упаривают растворитель на водяной бане. Остаток может быть низшей жирной кислотой. Если в эфирной вытяжке из кислого раствора ничего не содержалось, к раствору добавляют 2 н. раствор едкого натра при этом соль органического основания, если она присутствовала, перейдет в свободное основание, которое может быть извлечено эфиром и выделено обычным образом. Оставшийся после экстрагирования эфиром водный слой может содержать как полиол, так и са.кар,-наряду с хлоридом или сульфатом натрия. Удаление неорганических ионов можно осуществить с помощью ионообменных смол. [c.244]

Чистоту препарата определяют по ГФ1Х по отсутствию постороннего или неприятного запаха, хлоридов, сульфатов, тяжелых металлов, кислот, щелочей, мышьяка, железа (при растворении танина в глицерине не должно быть синего или черного окрашивания), акролеина (при нагревании с раствором аммиака не должно возникать пожелтения), восстанавливающих веществ, органических примесей, эфиров жирных кислот. [c.121]

Н — при 115°С в смеси 90% жирных кислот, 5% серной кислоты, 3% себациновой кислоть , сульфата натрия, сульфата калия, остальное вода при интенсивном перемешивании для I Укп = 2,0 мм/год (склонность к коррозионному растрескиванию), для II Укп = 6,4 мм/год (склонность к коррозионному растрескиванию). [c.276]

Н — ири 104—116°С в смеси, состоящей из 90% жирных кислот, 5% серной кислоты, 3% себациновой кислоты, остальное сульфаты натрия и калия и вода для I У КП — 2,1 мм/год, для II Укп = 65 мм/год. В обоих случаях наблюдается сильное ииттингообразование. [c.363]

Цвет изделий удается улучшить лри сочетании трехосновною сульфата свинца с оловоорганическими стабилизаторами. По сравнению с другими свинцовыми стабилизаторами он плохо дис-псргнруетсл вслодстБнс высокой плотности ( 7000 кг/м" ), поэтому его поверхность иногда модифицируют жирными кислотами, что устраняет некоторые трудности стабилизированных композиций при их переработке. [c.342]