Изобутиловый спирт свойства

Нормальный и изобутиловый спирт близки по свойствам и в целом ряде производств вполне взаимозаменяемы. Однако для некоторых синтезов требуется строго определенный спирт. Эти обстоятельства усложняют задачу определения потребности в нормальном и изобутиловом спирте и выбор методов их производства. [c.75]

На рис. 43 показаны спектры распыливания воды и изобутилового спирта, производимые форсункой РД-20 при переменном перепаде давления. Как видно, максимальный диаметр капель в спектре, подсчитанный по формуле (1У.26), в значительной мере зависит от перепада давления на форсунке и физических свойств распыливаемой жидкости. Например, при перепаде давления Арф=4 кгс/см2 при распыливании изобутилового спирта и воды форсункой одинаковых геометрических размеров максимальный диаметр капель в спектре при л =0,95 составляет воды тах=450 мкм, изобутилового спирта С(тах=250 мкм. [c.93]

Амиловый спирт, обладая хорошим стабилизирующим эффектом, имеет более низкие антидетонационные свойства, что снижает его ценность как компонента автомобильных бензинов. В связи с этим работу проводили с изопропиловым, нормальным бутиловым и изобутиловым спиртами и их смесями. Эффективность действия этих стабилизаторов проверяли на бензино-метанольных смесях, в которых использовали бензин каталитического риформинга жесткого режима в смеси с бензином прямой перегонки (база А для получения бензина. АИ-93) и товарный бензин А-66 (база Б для получения бензина А-76). Метанола в смесях содержалось 14 и 16%, концентрацию стабилизатора повышали от 3—5 до 7—9%, соответственно снижая долю базового компонента. Лучшим стабилизирующим действием обладал нормальный бутиловый спирт, несколько худшие результаты получены для изобутило-вого спирта. Бензино-метанольные смеси, содержащие в качестве стабилизатора изопропиловый спирт и его смеси с нормальным и изобутиловым спиртами в соотношении 1 1, расслаивались при значительно более высоких температурах (рис. 2). [c.109]

Наибольшее применение в качестве растворителей получили эфиры уксусной кислоты — ацетаты. Прочие эфиры (кислот молочной — лактаты, масляной — бу-тираты, муравьиной —формиаты) нашли ограниченное применение. Формиаты из-за сильной омыляемо-сти и высокой токсичности в настоящее время не используются. Определенный интерес представляют растворители на основе изобутилового спирта и синтетических жирных кислот [45], а также алкилен-карбонаты [46, с. 469]. Физико-химические свойства наиболее распространенных сложных эфиров приведены в табл. 11 и 12. [c.47]

ДФ-11 (ТУ 38.5901254—90) представляет собой 50 %-ный раствор диалкилдитиофосфата цинка в масле. Присадка получена на основе изобутилового спирта и 2-этилгексанола. Улучшает антиокислительные, антикоррозионные и противоизносные свойства смазочных масел. Применяют в маслах различного назначения в концентрации 1,0—2,5 % (мае. доля). [c.441]

Продукты реакции аминокислот с нингидрином экстрагируются органическими растворителями [128]. Это свойство используют для определения пролина в гидролизатах белков. Гидролизуют 1 г исследуемого белка кипячением с 1 мл 4 н. хлористоводородной кислоты в течение 15 ч, после чего раствор выпаривают досуха. Сухой остаток обрабатывают одновременно 4 мл 3%-ного раствора трихлоруксусной кислоты и 1 мл 10%-ного раствора фосфорномолибденовой кислоты (для удаления пептонов) и фильтруют. Отбирают 0,5 мл фильтрата, вводят 0,5 мл 2%-ного водного раствора нингидрина и нагревают 10 мин при 100 °С. После охлаждения добавляют 50 мл воды и экстрагируют продукт реакции 10 мл изобутилового спирта в течение 3 мин. Верхний слой отделяют и измеряют оптическую плотность при 533 нм. [c.169]

Соотношение высших спиртов в спирте-сырце, полученном из дефектного сырья, изменяется в сторону большего содержания в них н-пропилового и изобути-лового спиртов по сравнению со спиртом-сырцом, полученным из сырья нормального качества. Это и является одной из причин, ухудшающих органолептические свойства спирта из пищевого сырья, так как при накоплении пропилового и изобутилового спиртов в колонне последние перегоняются в зону отбора спирта-ректификата и придают ему горький вкус. [c.28]

В случае спекания под давлением смачиваемость также играет существенную, роль. Высокая степень смачивания обеспечивает малое или нулевое значение двугранного угла на стыке пары частиц твердой фазы и проникновение жидкости в места контакта. Это способствует устранению заклинивания и слипания частиц, которое возникает при высоких контактных давлениях и более легкому скольжению частиц под приложенным давлением. Экспериментально влияние смачиваемости на реологические свойства дисперсий почти не исследовано. Только в одной работе [И] сообщается, что предельное напряжение текучести паст, образованных окисью цинка и сульфида цинка в растворах изобутилового спирта, а-хлорнафталина и других, сильно зависит от смачиваемости (уменьшается при падении краевого угла). [c.88]

Спирт изобутиловый (изобутанол)— прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом. Изобутанол получают в процессе синтеза высших спиртов в виде побочного продукта. По свойствам изобутиловый спирт близок к н-бутиловому спирту. Применяют в качестве растворителя и разбавителя в производстве лаков и красок. [c.450]

Согласно [26], ... соотношение высших спиртов в спирте-сырце, полученном из дефектного сырья, изменяется в сторону большего содержания в них Н-пропилового и изобутилового спиртов по сравнению со спиртом-сырцом, полученным из сырь нормального качества. Это и является одной из причин, ухудшающих органолептические свойства спирта из пищевого сырья . [c.136]

Свойства. Белый порошок. Температура плавления 272—274 С. Легко растворим а воде, метиловом и этиловом спиртах, ледяной уксусной кислоте, растворим в хлороформе, плохо растворим в изобутиловом спирте и этилацетате, [c.388]

Согласно Н. А. Измайлову, спирты обладают более слабым дифференцирующим действием по сравнению с кетонами. Это верно в отношении лишь низших спиртов — метилового и этилового. Что касается изопропилового и изобутилового спиртов, то по своим дифференцирующим свойствам в отношении слабых кислот они почти не уступают кетонам, однако плохо дифференцируют сильные кислоты. Следовательно, дифференцирующее действие амфипротных растворителей при переходе от растворителей одной. природной группы к другой по- разному проявляется в отношении электролитов различной силы. Это положение подтверждается также работами Фритца [99—101] по потенциометрическому титрованию четырехкомпонентной смеси фенолов в среде трет-бути-ЛОБОГО спирта. Отметим также работу Хаммельстеда и Хьюма [130] по титрованию четырехкомпонентной смеси кислот в среде изопропилового спирта. Можно привести еще ряд примеров поведения смесей кислот или оснований в неводных растворах, которые нельзя объяснить с позиций классификации дифференцирующего действия по И. А. Измайлову. Дальнейшие исследования должны внести коррективы в эту классификацию. [c.36]

Очень часто в качестве дисперсионных сред применяют не чистые жидкости, а смеси их. При этом процессы образования суспензий в смесях жидкостей существенно изменяются по сравнению с чистыми жидкостями, что часто дает положительный эффект. На рис. И. 11 приведены результаты исследования системы ацетон — изобутиловый спирт. Как видно, изменение электрокинетического потенциала, выхода осадка, предельного объема осадка с изменением состава- дисперсионной среды коррелируют между собой. Оптимальные свойства получаются при 40—50 объемн. % ацетона. [c.78]

Рис. II. 11. Зависимость некоторых свойств суспензий от состава дисперсионной среды, содержащей (в 40 см ) изобутиловый спирт н ацетон и 4 г стекла АП и СаТЮз (по 50% каждого)

Этерификацию метилольных групп резолов проводят в основном н-бутиловым или изобутиловым спиртом. Этерификация приводит к снижению реакционной способности свободных метилольных групп, к улучшению свойств отвержденной пленки, к повышению растворимости в неполярных растворителях и к улучшению совместимости с природными смолами. Необходимо отметить, что при повышенных температурах происходит отщепление бутокси-групп. Этерификацию проводят либо при 20 °С в сильнокислой среде, либо в среде с pH = 4—6 при 100—120 С. Поликонденсацию во время этерификации предотвращают, вводя большой избыток спирта. При этерификации в промышленных условиях выделяющуюся воду непрерывно отгоняют с этим спиртом в виде азеотропной смеси. Контроль реакцией этерификации целесообразно проводить по количеству выделяемой воды. Часть эфирных групп практически остается и при отверждении. Высшие алкокси-заместители действуют как структурные пластификаторы. Эффект значительно усиливается при введении длинноцепных полиоксисоединений [129]. [c.82]

Изобутиловый спирт (ГОСТ 9536—73) по свойствам приближается к бутиловому спирту, но производится в гораздо меньшем объеме. [c.48]

Грунтовка НЦ-0135 является взрыво-, пожароопасной и токсичной, что обусловлено свойствами входящих в ее состав органических растворителей этилацетата, бутилацетата, изобутилового спирта, этилового спирта, этилцеллозольва (см. Приложения 4, 5). [c.149]

При нагревании в вакууме амальгамы хрома до температуры выше 300 получают тонко измельченный металлический хром, который обладает пирофорными свойствами. Коллоидный раствор хрома образуется в электрической дуге между дву мя хромовыми электродами, помещенными в изобутиловый спирт. [c.231]

Изобутиловый спирт (СНз)2СНСНгОН (ГОСТ 9536—79) по свойствам приближается к бутиловому спирту и применяется для замены последнего, например, в грунтовках МЧ-042, ВЛ-02, эмалях НЦ-246, МЛ-242. [c.55]

Растворитель 649 относится к токсичным и пожароопасным продуктам, что обусловлено свойствами входящих в его состав компонентов этилцеллозольва, ксилола, изобутилового спирта. [c.208]

Одновременное присутствие в присадке цинка и бария улучшает ее антиокислительные свойства и термическую стабильность и уменьшает коррозионность в отношении меди. Это видно из табл. 4, в которой все присадки получены из одного и того же кислого продукта реакции пятисернистого фосфора с экстрактом и изобутиловым спиртом. [c.65]

Кислота реагирует с ионами ряда элементов (Мо, Сс1, Си, Ке, Рс1) и используется для пх открытия и определения [74, 75, 78, 283]. Взаимодействие с рением происходит в кислой среде при нагревании до кипения. Диэтилдитиофосфорная кислота обладает восстановительными свойствами [79] сначала происходит восстановление рения, а затем образование окрашенного соединения. Эта же реакция проходит в присутствии 8пС12 в качестве восстановителя. Образуюш ееся окрашенное соединение плохо растворимо в водных растворах и хорошо растворяется в органических растворителях. Экстракцию обычно проводят через 10 мин. Комплексное соединение устойчиво в среде 1—3 N НС1. Оптимальные условия образования соединения 0,2% диэтилдитиофосфорной кислоты, 0,5% 8пС12- Максимальное светопоглощение для бензольного экстракта отвечает 436 нм г = 6,2-10-. Молярные коэффициенты светопоглощеиия для других экстрактов равны 2,8-10 (хлороформ), 4,4-10 (диэтиловый эфир), 5,4-10 (этилацетат), 6,3-10 (изобутиловый спирт), 7,7-10 (изоамилацетат). Зависимость меж- [c.107]

Анализ литературных данных показывает, что в процессах суперкритического растворения наиболее эффективными должны быть соединения, которые наряду с высокими экстракционными свойствами одновременно являются донорами водорода. Установлено, что ожижение бурых углей протекает в среде низших алифатических спиртов без применения катализаторов и молекулярного водорода, причем конверсия бурого угля Канско-Ачинского бассейна снижается в ряду изопропиловый спирт (47%)—изобутиловый спирт (41%)—изоамиловый и децило- [c.268]

Свойства все тетракислоты хорошо кристаллизуются в виде правильных октаэдров красного цвета, как правило, с очень большим и сравнительно постоянным количеством молекул воды (га = 29—32, а в некоторых образцах 34—36 молей). Физико-химический анализ этих соединений приводит к выводу, что первая тетракислота пяти-, а остальные шестиосновные, что ставит под сомнение правильность принятого способа записи их формул. Кристаллы тетракислот хорошо растворяются в бутиловом и изобутиловом спиртах, в ледяной уксусной кислоте и в ацетоне. Из этих растворов они осаждаются купфероном, 8-оксихинолином, диметилглиоксимом и др. [c.94]

Методами с избирательным растворением и осаждением растворителями можно выделить смолистые вещества из нефтяных фракций и разделить их на более узкие группы, например растворимые и нерастворимые в пропане [122] или феноле [123]. Твердые смолы выделяли смесью (8 2) изобутилового спирта и циклогексана, а мягкие — изобутиловым спиртом [1]. Однако методы, основанные на обработке растворителями, не являются строго селективными. Вместе со смолами выделяются высокомолекулярные углеводороды, а с отдельными группами — их пограничные представители предыдущей группы. Эти налегания фракций различны в зависимости от состава анализируемой смеси, количества и свойств растворителей и осадителей. Так, при разделении смесей смол и асфальтенов петролейным эфиром из бензольного раствора осаждаются асфа.льтены. Когда такой обработке подвергали смолы, не содержащие асфальтенов, этим реагентом осаждались тяжелые смолы (которые в предыдущем случае оставались в растворителе). Применяя для осаждения асфальтенов (из смеси со смолами) различные легкие растворители, количество асфальтенов и их свойства получали различными, так как из раствора в осадок переходили следующие пограничные продукты [1]. [c.242]

В щелочном растворе тиамин легко окисляется до тиохрома. Это соединение, будучи растворено в изобутиловом спирте, флуоресцирует в ультрафиолетовом свете. На основании указанных свойств разработан метод флуорометрического определения тиамина. Однако при попытке определить этим методом тиамин в пищевых продуктах возникают трудности. Во-первых, часть витамина содержится в пище в виде сложных эфиров пиро- и ортофосфорной кислот. Окисление этих эфиров дает флуоресцирующие соединения, которые растворимы в воде, но не растворяются в изобутиловом спирте. Это затруднение устраняется гидролизом сложных эфиров перед окислением. Во-вторых, пищевые продукты содержат и другие вещества, ведущие себя подобно тиамину и мешающие поэтому его определению. Хеннесси и Церецедо [6] отделили тиамин от этих примесей методом ионного обмена. Коннор и Штрауб [7] несколько усовершенствовали этот метод. Кемп и Банделин [8] сконструировали удобный прибор для определения тиамина. [c.236]

Имеется исключительно мало данных об изменении с температурой. Данные о характере изменения в зависимости от температуры, приведенные в табл. X. 7 для этилового, изобутилового спиртов и ацетона, позволяют заключить, что температурная зависимость, учитываемая множителем Г/цг, возможно, слишком крутая и функция, используемая Отмером и Текером, более надежна. Однако, как указано в разделе X. 12, влияние температуры, по-видимому, зависит от свойств растворенного вещества. [c.597]

В перегонную колбу взято 12 г эфира Р(ОС4Н. )з (iso) с т. кип. 100,5°/4,5 мм и 1 экв. воды, подкисленной соляной кислотой. При приливании по каплям из воронки воды к эфиру сначала реакции не замечалось. Колбочку с эфиром пришлось нагреть до 100°, после чего реакция продолжалась сама собой с легким разогреванием. После прилития всей воды получилась гомогенная жидкость. При разгонке продуктов реакции сначала отогнался изобутиловый спирт с т. кип. 107—110°. Далее перегонка велась под уменьшенным давлением, причем нри 14 мм отогналась фракция с т. кип. 112—113°. Как удельный вес полученного вещества, do 0,9862, так и химические свойства, не оставляли сомнения в том, что мы имеем перед собою дпизобутилфосфористую кислоту. Следовательно, и в этом случае реакцию нужно выразить уравнением [c.206]

Нам представлялось, что таким примером мог бы оказаться 1,4-т-трет-бутилциклогексан. Действительно, Мехтиев и сотр. [4], синтезировавшие этот углеводород, при попытке разделить его на стереоизомеры обнаружили, что нижекипящий изомер был жидким, тогда как остаток от разгонки затвердевал в перегонной колбе и имел т. пл. 57° С. Хотя названные авторы на основании правила Ауверса — Скита приписали нижекипящему изомеру транс-конфигурацию, в правильности этого отнесения можно усомниться, так как в ряду 1,4-дизамещенных циклогексанов для транс-форм характерна более высокая температура плавления, которая в данном случае принадлежала вышекипящему изомеру. Поэтому мы решили повторить синтез стереоизомерных 1,4-ди-трет-бутилциклогексанов и выяснить их отношение к правилу Ауверса—Скита. Они были получены алкилированием бензола изобутиловым спиртом с образованием п-ди-трст-бутилбензола и гидрированием последнего с никелем Ренея. Затем нижекипящий изомер отгонялся на колонке 100 т.т., а остаток многократно перекристаллизовывался из спирта, пока при последовательных кристаллизациях не перестала меняться температура плавления. Свойства полученных стереоизомеров приведены в таблице. Константы нижекипящей формы близки к приведенным Мехтиевым с сотр. [4], хотя наш препарат, очевидно, заметно чище. Однако вышекипящее вещество, описанное этими авторами, как видно из наших результатов, не было индивидуальным, а представляло собою смесь обеих форм, содержавшую значительные количества нижекипящего изомера. [c.147]

Пленки из триацетата целлюлозы (60,5—62,5% СНдСООН), пластифицированного эфирами нафтеновых кислот с изобутиловым спиртом, метилциклогексанолом или тетрагидрофуриловым спиртом, обладают нормальными механическими свойствами. Их светопрочность после облучения ультрафиолетовыми лучами недостаточна. С вторичным ацетатом целлюлозы автор испытывал только тетрагидрофурфурилнафтенат, который можно добавлять в количестве не более 30 %. При добавлении пластификатора получаются более мягкие пленки, но дозировка пластификатора не оказывает никакого влияния на величину относительного удлинения, в то же время исследование водостойкости пленок показало, что введение 30 % нафтената нецелесообразно. И в пленках вторичного ацетата целлюлозы тетрагидрофурфурилнафтенат ограниченно теплостоек. [c.668]

Тиомочевину,меченную 5(удельная радиоактивность 100 мКи/г),дваады перекристаллизовъгеали из безводного изобутилового спирта. н-Бутилгалогениды очищали по методикам,описанным в работе . Свойства использованных в работе н-бутил-галогенидов приведены в табл.4. [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология