Малоновая кислота значение

Гидроксильная группа легко претерпевает гидрогенолиз в том случае, если она способна к реакциям замещения. Например, спирты бензильного типа лишь с трудом получаются при каталитическом гидрировании соответствующих эфиров, так как процесс трудно прервать на стадии образования соответствующего спирта. Аналогичная закономерность наблюдается в ряду эфиров замещенных малоновых кислот над медно-хромовым катализатором эти эфиры образуют главным образом замещенные пропи-ловые спирты вместо ожидаемых 1,3-гликолей. Известно, что сами 1,3-гликоли при гидрогенолизе дают пропанолы. Аналогично 1,3-циклогександиол при 200° над медно-хромовым катализатором дает циклогексанол глицерин подобным же образом теряет одну гидроксильную группу, превращаясь в пропиленгликоль. Легкость, с которой 1,3-гликоли подвергаются гидрогенолизу, свидетельствует о том, что промежуточной стадией могут являться Р-оксикарбонильные соединения, в которых гидроксильная группа подвижна. Было установлено (и это имеет важное значение), что при каталитическом восстановлении эфиров над медно-хромовым катализатором приме- [c.567]

Добавление 5-10 3 М Н2504 не влияло на квантовый выход. Это говорит о том, что диссоциация малоновой кислоты значения не имеет. [c.283]

В заключение этого раздела следует отметить, что двухосновные кислоты находят разнообразное применение. Например, шаве-левая кислота используется в текстильной и деревообрабатывающей промышленности, ее применяют при полировке металлов, в качестве катализатора в реакциях поликонденсации (например, при получении фенолформальдегидных полимеров). Используется и как отвердитель при получении мочевиноформальдегидных композиций для укрепления грунтов при сооружении фундаментов. Производные малоновой кислоты, например ее эфиры, могут находить применение для стабилизации грунтов, что имеет большое значение для строительства. Остальные кислоты этого ряда служат в качестве пластификаторов в производстве пластмасс, высококачественных смазок и мономеров. В реакциях диенового синтеза, в производстве полиэфирных полимеров и различных сополимеров используются непредельные двухосновные кислоты. Малеиновая кислота применяется для синтеза некоторых ПАВ, а также в виде водного раствора аммониевых солей ее сополимера со стиролом или винилацета-том — для уплотнения кирпичной кладки, бетона и других строительных материалов. [c.164]

Отделение мешающих элементов. Практическое значение имеют методы определения алюминия, в присутствии железа и титана, разделение алюминия и магния, алюминия и меди и др. Для определения алю , иния в первом случае предварительно осаждают железо оксихинолином из сильно уксуснокислого раствора (20% СН3СООН), содержащего винную кислоту. Винную кислоту приливают для того, чтобы связать титан в ком плекс и предотвратить гидролиз его солей. После отделения железа осаждают оксихинолином титан. Осадок оксихинолината титана образуется только в слабокислом растворе при рН>5, однако в этом случае может также осаждаться и алюминий. Для удержания алюминия в растворе туда приливают раствор щавелевокислого аммония (или малоновой кислоты). К фильтрату после осаждения титана приливают избыток гидроокиси аммония (до щелочной реакции) и осаждают алюминии оксихинолином. Этим методом можно определить все три элемента при их совместном присутствии. [c.185]

Очень большое значение в органической химии имеет диэтловый эфир малоновой кислоты, который обычно сокращенно называют малоновым эфиром [c.178]

Большое значение имеет также использование в качестве растворителя пиридина, в результате чего становится возможным синтез кислот с несколькими двойными связями. Дебнер [650] смог получить таким способом сорбиновувд кислоту (гексадиен-а -овую кислоту) из кретонового альдегида и малоновои кислоты. С хорошим выходом проходит реакция фурфурола и малоновой кислоты с образованием [c.803]

Амиды, образующиеся при аминолизе, проводимом с помощью мочевины, (та называемые уреиды), имеют значение как лекарственные препараты. Важнейшие из них — циклические уреиды малоновой кислоты, являющиеся производными барбитуровой кислоты [c.91]

Препарат может быть использован для синтеза этилбензола или для синтеза этил малоновой кислоты. Так как при этих реакциях примесь небольших количеств эфира не имеет значения, то обработку бромистого этила серной кислотой можно не производить, а высушить его (после отделения от воды) прокаленным хлористым кальцием и перегнать. [c.53]

Эргометрин — кристаллический порошок, т. пл. 162° (с разл.), [а]о° —90° (вода), растворяется в спирте, мало в воде и очень мало в бензоле. Из хлоро( рма кристаллизуется в виде аддукта с 1 мол. H I3. Из солей практическое значение имеют тартрат и кислая соль малоновой кисЛоты. [c.503]

Антикооперативность при связывании протонов естественно вытекает из элементарных соображений электростатики. Соответствуюш,ие расчеты можно провести, исходя из уравнения (4-7), если известно значение константы диэлектрической проницаемости среды. Разность между значениями логарифмов двух последовательных констант Ig/ за вычетом 0,6 (статистический фактор) может служить мерой влияния электростатических сил. Для малоновой кислоты величина Ар/С составляет 2,25, а для янтарной — 0,69 (табл. 4-1). В 1923 г. Н. Бьерум предположил, что Лр/С можно прямо связать с работой, затрачиваемой на сбли- [c.259]

Из уравнения (3-30) получаем, что АС для аниона малоновой кислоты равно 5,708-АрК кДж-моль = 12,84 кДж-моль . Приравняв это значение работе [уравнение (4-7)] и приняв диэлектрическую постоянную равной 78,5 (диэлектрическая постоянная для воды), получим, что расстояние между зарядами г составляет 0,138 нм. Поскольку это значительно меньше реального расстояния между зарядами, Вестхаймер и Кирквуд внесли поправку в расчет, предположив, что диэлектрическая постоянная внутри молекулы равна 2. Приняв, что молекула имеет форму эллипсоида вращения, им удалось достаточно точно рассчитать влия-кие электростатических сил на рКа [15]. Так, например, для дианиона малоновой кислоты в работе [16] получено значение г = 0,А нм. [c.260]

Мы видим, что ДрК=3,26 это превышает даже значение Др/С для малоновой кислоты. [c.260]

До того как были разработаны методы синтеза на основе эфира малоновой кислоты, расщепление замещенных ацетоуксусных эфиров по рассмотренной схеме имело важное значение для синтеза карбоновых кислот в некоторых случаях этот метод используется и сейчас. Реакция, обратная конденсации Клайзена, до некоторой степени происходит даже при гидролизе разбавленной щелочью, и поэтому карбоновые кислоты образуются как побочные продукты в синтезе кетонов. [c.893]

Эталон количественных измерений должен удовлетворять следующим требованиям растворяться в используемом растворителе при концентрациях, соответствующих приблизительному равенству площадей сигналов Sa и S t не взаимодействовать с растворителем и анализируемым веществом иметь постоянный состав, описываемый химической формулой. Сигнал резонанса стандарта количественных измерений должен регистрироваться в виде пика, не перекрывающегося другими сигналами. Значения химических сдвигов характерных сигналов веществ, используемых в качестве стандартов количественных измерений по спектрам ПМР малеиновая кислота (2 СИ, 6=6,60), бензилбензоат (СНг, 6=5,30), малоновая кислота (СН2, 6=3,30), сукцинимид (2 СН2, 6=2,77), ацета-нилид (СИз, 6=2,12), трет-бутанол (3 СНз, 6=1,30), гекса-метилциклотрисилоксан (6 СНз, 6=0,15). Относительная точность количественных измерений методом ЯМР в основном определяется точностью измерений отношения площадей резонансных сигналов и в общем случае составляет (2—5%). [c.55]

Синтез барбитуровой кислоты (LXX) осуществлен конденсацией амида малоновой кислоты и эфира угольной кислоты — ( 2HsO)2 O — в жидком аммиаке в присутствии едких щепочей с выходом 56% т. пл. 243—244° С (с разл.) [301]. Из-за недостаточно высоких выходов этот метод не имеет технического значения. [c.545]

Наибольшее значение имеет прежде всего диэтиловый эфир малоновой кислоты, называемый просто малрновым эфиром. [c.431]

Рассуждения такого рода наглядно поясняют и влияние ингибирующих (тормозящих процесс) веществ. В случае конкурентного ингибирования ингибитор конкурирует с субстратом за образование связей с тем же самым активным центром фермента. При этом только при более высоких концентрациях субстрата будет достигнута равная максимальная скорость. Значение К больше, чем при реакции без ингибитора. Примером такого явления может служить ингибирование действия дегидрогеназы янтарной кислоты под действием малоновой кислоты. [c.659]

Метод с малоновой кислотой имеет большое значение для получения чистоалифатических ненасыщенных кислот, тем более что последние не получаются по способу Клайзена. [c.425]

Для комплекса малоновой кислоты 1 1 приводится также значение логарифма константы образования, равное 2,85 [989], а для комплекса щавелевой кислоты С0С2О4 2НгО значение константы нестойкости, равное 1,96 10 [112]. О составе и [c.25]

Реакция между альдегидами и малоновой кислотой или ее эфирами протекает значительно легче, чем конденсация альдегидов с "одноосновными кислотами. Эта реакция протекает в уксурной кислоте или же в присутствии аминов и ведет к образованию алкилиденмалоновых кислот, которые легко отщепляют двуокись углерода и превращаются в ненасыщенные однооснов ные кислоты. Этот способ имеет большое значение для синтеза ненасыщенных жирных кислот. [c.200]

Применение этой реакции к натриевым производным эфиров р-кетонокислот и малоновой кислоты имеет большое значение для синтеза органических веществ (см. стр. 143—146, 271—2,72). [c.494]

Импульсная последовательность, изображенная на рис. 7.3.1, а, была применена для изучения монокристалла малоновой кислоты [7.43]. На рис. 7.3.2 приведены сечения спектра, параллельные оси oi, для четырех значений химических сдвигов и соответствующие им теоретические спектры. В сечениях на частотах химических сдвигов [c.459]

Реакции диэтилового эфира малоновой кислоты (малонового эфира) имеют важное значение в органическом синтезе. Малоновый эфир получают из цианацетата натрия. [c.275]

Большое практическое значение имеет диэтиловый эфир малоновой кислоты, называемый просто малоновым эфиром, который широко применяют для получения карбоновых кислот. Из малонового эфира синтезируют лекарственные соединения, например барбитураты (см. 14.2). [c.283]

Вариант Б (с использованием малоновой кислоты). К 100 ж.г прозрачной пробы (или к меньшему ее объему, дополненному до 100 мл дистиллированной водой) добавляют 2 мл раствора малоновой кислоты, а спустя 3 мин 1 мл раствора ортотолидина. Выждав точно еще 3 мин, измеряют оптическую плотность, вычитают ее значение для холостого определения с дистиллированной водой и по калибровочной кривой находят содержание СЮг. [c.165]

Для декарбоксилирования малоновой кислоты в воде получено еще более высокое значение [45] [c.283]

Для второй карбоксильной группы отношения оказываются обратными, так как диссоциация первой карбоксильной группы ведет к образованию аниона кислоты, который, согласно табл. 6, обладает сильным - -/-эффектом истинного иона и поэтому сильно противодействует отщеплению протона от второй карбоксильной группы. Влияние отрицательного заряда иона, естественно, особенно сильно при большем сближении обеих карбоксильных групп, как это можно видеть на примере щавелевой и малоновой кислот. В табл. 8 наряду со значениями рКа для первой и второй ступени диссоциации приведены также вел[ чниы отношения констант диссоциации. Для обеих названных ки.слот оно достигает очень высоких значений 925 и 735 соответственпо, [c.56]

Расхождение в случае НООССНа является кажущимся. Тафт вычислил эту величину, исходя из значения рКа для малоновой кислоты, однако не [c.116]

Синтезы при помощи малонового эфира. Из производных малоновой кислоты наибольшее значение имеет ее диэтиловый эфир, называемый нередко просто малоновым эфиром [c.275]

С учетом статистической поправки значение р/(а,г Для щавелевой кислоты (л=0) получается примерно на 0,8 единицы меньше, а для малоновой кислоты ( = ) — на 0,6 единицы больше р1( пропионовой кислоты. Таким образом, создается впечатление, что при п=0 карбок-силатная группа — С00 является более электроотрицательным заместителем, чем СНз, а при =1 ее электроотрицательность существенно меньше, чем у метила. С точки зрения современных теоретических представлений, этому трудно дать удовлетворительное объяснение. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология