Бензин в амиловом спирте

Термическое хлорирование находит очень большое применение для получения хлористого амила [9] из технического пентана (см. ниже рис. 64). Хлористый амил омыляют в амиловый спирт (пентазол), который сам по себе или в виде ацетата является важнейшим растворителем для лаковой промышленности. Пентан получают из газового бензина перегонкой, он представляет собой смесь примерно равных частей м-пентана и изопентана. С недавнего времени стали использовать только н-пентан. [c.115]

Значение газового бензина для химической переработки парафиновых углеводородов обусловлено тем, что из него получают технический пентан (приблизительно эквимолекулярная смесь н- и изопентана), который в больших количествах потребляют для производства амиловых спиртов. [c.21]

Рис. 9.18. Пропускание разных жидкостей [9.8] 1 — сероуглерод 2 — бензиловый спирт з — пиридин 4 — ацетон 5 — тералин 6 — этил-метилкетон 7 — амиловый спирт 8 — бензин 9 — этилацетат ю — н-бутиловый спирт и — бензойный этил 12 — петролят 13 — лигроин 14 — ксилен 15 — толуен 16 — бензол 17 — бутилацетат 18 — этилпропионат 19 —четыреххлористый углерод го —этилформиат 21 — этилацетат 22 — муравьиная кислота 23 — амилацетат 24 —уксусная кислота 25 — изопропиловый спирт 26 — хлороформ 27 — глицероль 28 — серный эфир 29 — метиловый спирт

Так как прибавление спирта заметно повышает антидетонирующий эффект бензина, спирт вводится в некоторые специальные сорта. Однако смесь большинства бензинов со спиртом расслаивается при низкой температуре. Прибавление высших спиртов (С4, Се, Се и т. д.) действует очень сильно В( смысле понижения температуры расслаивания (до —40° и даже ниже). Поэтому в качестве примеси к бензину, кроме этилового спирта, может присутствовать один или несколько высших спиртов. Исследование такой смеси представляет большие затруднения. Пропиловые и бутиловые спирты едва растворимы в воде и отмываются ею. Но амиловые и высшие образуют с бензиновыми углеводородами нераздельно кипящие смеси. Их можно отделить от углеводородов, переводя спирты В1 двойные соединения с бромистым магнием (Челинцев) или путем окисления, переводя в альдегиды и кислоты. Методика такого рода анализов еще не разработана. [c.136]

Атропин-основание, полученный при кристаллизации из спирта или хлороформа, представляет собой бесцветные призматические кристаллы. Температура плавления 115—117°. Оптически не активен, в воде растворяется с трудом (в 600 частях холодной и 60 частях кипящей воды), растворим в 60 частях эфира, легко — в этиловом спирте, бензине, амиловом спирте и хлороформе. Хорошо растворяется в подкисленной воде. Водные растворы атропина-основания обладают щелочной реакцией на лакмус. Большинство солей атропина не кристаллизуется. Кристаллической солью атропина является его сульфат. [c.191]

Основными соединениями, выделяемыми из бензинов, являются н- II изопентан (табл. 8). В нефтехимии их используют для получения хлорпентана, амиловых спиртов и изопрена, однако значительно меньше, че.м в нефтяной промышленности для увеличения октановых чисел бензинов. [c.52]

Амиловый спирт, обладая хорошим стабилизирующим эффектом, имеет более низкие антидетонационные свойства, что снижает его ценность как компонента автомобильных бензинов. В связи с этим работу проводили с изопропиловым, нормальным бутиловым и изобутиловым спиртами и их смесями. Эффективность действия этих стабилизаторов проверяли на бензино-метанольных смесях, в которых использовали бензин каталитического риформинга жесткого режима в смеси с бензином прямой перегонки (база А для получения бензина. АИ-93) и товарный бензин А-66 (база Б для получения бензина А-76). Метанола в смесях содержалось 14 и 16%, концентрацию стабилизатора повышали от 3—5 до 7—9%, соответственно снижая долю базового компонента. Лучшим стабилизирующим действием обладал нормальный бутиловый спирт, несколько худшие результаты получены для изобутило-вого спирта. Бензино-метанольные смеси, содержащие в качестве стабилизатора изопропиловый спирт и его смеси с нормальным и изобутиловым спиртами в соотношении 1 1, расслаивались при значительно более высоких температурах (рис. 2). [c.109]

Сумма ожижепного газа и газового бензина составляет жидкую часть природного газа. Газовый бензин имеет большое значение для химической переработки парафинов, так как из него получают технический пентан — примерно эквимолекулярную смесь к-пентана и изопентана, из которых к-пентап необходим для получения амилового спирта, изопентан — в синтезе изопрена. В последнее время все большую роль играет также выделение этана из природного газа, так как этан представляет собой важный исходный материал для получения этилена и ацетилена. Этан не относится к сжижаемым при нормальных условиях составным частям газа и для его Ч выделения необходимы специальные методы. [c.13]

Вместо амилового спирта можно взять любой другой растворитель иода, не смешивающийся с водой бензол, бензин, четыреххлористый углерод и др. [c.62]

Проведение анализа. Провести хроматографический анализ на капиллярной колонке одной ия следующих смесей а) искусственная смесь из бензола, толуола, этилбензола, л -ксилола, я-ксилола, о-ксилола в равных объемах б) искусственная смесь из гексана, циклогексана, бензола, тиофена, толуола, этилбензола, л-ксилола, о-ксилола, изопропилбензола, бутилбензола, мезитилена в равных объемах в) искусственная смесь из метилового, этилового, изопропилового, пропилового, изобутилового, бутилового, первичного амилового спиртов в равных объемах г) прямогонный бензин осташковской нефти (фракция с температурой кипения 60—-90° С). Хроматографический анализ осуществить на хроматографе Цвет-1-64 (см. гл. VII, работа 21). [c.80]

На рис. 34 показан спектр поглощения ультрафиолетового света для водного раствора аскорбиновой кислоты, стабилизованной КСЫ [17 ] в эквимолекулярном количестве. Окислительно-восстановительный потенциал аскорбиновой кислоты равен при pH 4,0 и температуре 35 С +0,166 в. Децинормальный раствор аскорбиновой кислоты в воде имеет pH 2,2. Аскорбиновая кислота хорошо растворяется в воде. Растворимость ее в спиртах зависит от числа атомов углерода в их молекуле. В метиловом спирте она растворяется хорошо, в этиловом — труднее, а в амиловом спирте трудно. В эфире, бензине, бензоле, хлороформе, дихлорэтане и других неполярных [c.237]

Свойства Амиловый спирт представляет бесцветную, прозрачную нейтральную жидкость. Он в воде мало растворим и смешивается со спиртом, эфиром и бензином. Уд. в. его 0,814,- т. к. 131°. [c.118]

На рис. 8-13 приведены типичные хроматограммы бензина до и после введения в него смеси кислородсодержащих соединений. Как видно из приведенных хроматограмм, продолжительность анализа при наличии в смеси спиртов i — С4 и МТБЭ не превышает 15 мин. Бензиновая фракция не влияет на определение кислородсодержащих компонентов, как это наблюдается при анализе пробы бензина без обратной продувки (рис. 8-14). При проведении количественного анализа применяют метод внутреннего стандарта. В качестве внутреннего стандарта используется третичный амиловый спирт (пик 10, рис. 8-13). В табл. 8-7 при- [c.113]

Сероуглерод Этиловый эфир Бензин. ... Скипидар. . н-Гексан, . . изо-Амиловый спирт к-Бутиловый спирт 30-Амилацетат Циклогексан Этиловый спирт. Дихлорэтан. . . [c.184]

Пентены могут быть подвергнуты сернокислотной гидратации. Обработка их 80—85%-ной серной кислотой и последующий гидролиз амилсульфата позволяют получать втор-амило вые спирты с хорошими выходами. Однако пентены являются дефицитными углеводородами, а реальным сырьем для производства спиртов может быть пентеновая фракция крекинг-бензинов. Эта фракция кроме пентенов содержит третичные олефины триметилэтилен и метилэтилэтилен, которые при абсорбции серной кислотой полимеризуются и вовлекают в сополимеризацию пентены. В результате получаются низкие выходы амиловых спиртов. Поэтому процесс сернокислотной гидратации амиленов не нашел промышленного применения. [c.219]

В смеси с воздухом или кислородом при атмосферном давлении могут взрываться также пары горючих жидкостей. Из них особенно надо иметь в виду метиловый, этиловый, амиловый спирты, эфиры, бензин, бензол, толуол, ксилол, керосин, парафиновые масла, гало-идо-производные углеводородов, летучие сложные эфиры, анилин, толуидин к ксилидин. [c.171]

Чтобы определить свинец в бензине, используют также метод двух вращающихся электродов, описанный ранее [189]. Пробу перед анализом разбавляют амиловым спиртом. В качестве внутреннего стандарта применяют амиловый алкоголят кобальта. Скорость вращения несущего диска 10 об/шн, дозирующего диска 30 об/мин. Для предотвращения воспламенения пробы ее и электроды обдувают струей воздуха, азота или углекислого газа Источником света служит высоковольтная искра при емкости контура 1,5 пф и индуктивности 5,0 мгн. Длительность обыскривания 120 сек, экспозиции 180 сек [393]. [c.149]

Определение 4-нитрофенола [36]. Подкисляют 10 мл анализируемого раствора, содержащего 1—15 мкг 4-нитрофенола, 0,5 мл концентрированной хлористоводородной кислоты, и экстрагируют растворителем (двумя порциями по 25 мл). Растворитель пред ставляет собою 1%-ный раствор амилового спирта в смеси диэти лового эфира и низкокипящего бензина (1 4 по объему). К по лученному экстракту прибавляют 3 мл 2 н. раствора аммиака 0,5 г цинковой пыли, встряхивают и затем центрифугируют. Сме шивают 2,5 мл аммиачного раствора, содержащего 4-аминофенол с 0,5 мл 1%-ного водного раствора о-крезола и прибавляют 2 н раствор аммиака до объема 5 мл. Окислителем служит кислоро д воздуха. Через 1 ч измеряют оптическую плотность раствора при 620 нм. [c.77]

Амиловые спирты. — Амиловые спирты получают гидролизом смеси хлорпентанов, в свою очередь получаемых термическим хлорированием фракции С5 газового бензина (см. 4.11). Гидролиз осуществляют горячим водным раствором едкого натра в присутствии стеарата натрия, служащего для эмульгирования не смешивающегося с водой органического слоя. Смесь спиртов в основном состоит из пяти изомеров, температуры кипения которых таковы, что изомеры можно разделить на фракции первичных и вторичных спиртов (в скобках приведены температуры кипения в °С) [c.331]

Значительное количество амиловых спиртов получают хлорированием Сз-фракции природных бензинов с последующим омылением полученной смеси хлористых амилов (см. стр. 73). [c.196]

Сырой пчелиный воск имеет окраску от светло-желтой до коричневато-красной и слабый приятный медовый запах. При нормальной температуре он тверд и вязок, а при нагревании пластичен в воде нерастворим в холодном спирте также почти нерастворим, но в кипящем спирте растворимость его повышается. Хорошо растворяется пчелиный воск в горячем амиловом спирте, хлороформе, бензине, бензоле, ацетоне с жирами смешивается в любых соотношениях. Кислотное число пчелиного воска [c.96]

Для расщепления трудно омыляемых жиров и восков по возможности применяют щелочи, содержащие незначительные количества воды, и добавляют к реакционной смеси примерно равный объем индиферентного высоко кипящего растворителя, например бензин, толуол, ксилол, бутанол, амиловый спирт и др. При расщеплении смесей жиров с неомыляемыми примесями, плохо растворяющимися в спирте, добавляют бензол. В качестве растворителя для едкого кали вместо этанола применяют также более высококипящие спирты, например амиловый или бенЗи- [c.218]

Этот процесс стоит особняком. Он может использоваться для низко-молекулярных углеводородов легче пентана, но не пригоден для высокомолекулярных, как додекан или гексадекан. На заводе фирмы Шар-плес в Белл (Западная Виргиния) с 1928 г. работает крупная промышленная установка производства амиловых спиртов из технического пентана, выделяемого из газового бензина [73]. Эта установка в 1932 г. была переведена в Виандотт (Мичиган). [c.177]

В качестве примера укажем на процесс Дешнера по отделению асфальтов посредством амилового спирта, в котором они не растворяются. Амиловый спирт для этих целей можно также применять в смеси с бензином. При упо реблении центрофуги количество затрачиваемого спирта может быть значительно снижено. [c.207]

В пром-сти пиролиз П. в составе легких низкооктановых прямогонных бензинов приводит к этилену и пропилену. н-П. используют для получения изопентана, пентенов, амиловых спиртов и их эфиров, амилфенола н др., а также в качестве р-рителя. Изопентан широко применяют как компонент высокооктановых бензинов. Техн. изопентан (т-ра выкипания 24-34 С, dl° 0,620, октановое число 90 по моторному методу) добавляют к бензинам (до 15%) для повышения их испаряемости и октанового числа, а также исключения применения тетраэтилсвинца в качестве антидетонатора (см. также Алкилат). Каталитич. гидрированием изопентана на СЮ3-А12О3 получают изопрен. [c.461]

Амиловый спирт, бензины А-72, А-76, Б-70, Галоша , экстракционные, бутил-метакрилат, гексан, гептан, дизельное топливо, изооктилен, керосин, нефть, петролейный эфир, пентан, скипидар, триметиламин, топливо Т-1, ТС-1, уайт-спирит, циклогексан, циклогексилямин, этилмеркаптаи [c.370]

Ароматические углеводороды — бензол, толуол и о-ксилол, добавляемые в количестве Ъ% к смеси бензина с 16% метанола, незначительно снижали температуру расслаивания (не более чем на 10°С). Депрессия, наблюдаемая при использовании метилэтилкетона и метилтретичнобутилового эфира, была несколько больше — от 20 до 25°С). Спирты наиболее эффективно снижали температуру расслаивания бензино-метанольных смесей. Были исследованы изопропиловый, изобутиловый н нормальный бутиловый спирты и их смеси, а также нормальный амиловый спирт и фракция высших спиртов С12— ie, которая давала сравнительно небольшую депрессию (20 С). [c.109]

Нефть и ее дестиллаты, особенно бензины, растворяются в абсо-.71ют1юм спирте легче, чем в во (е. Спирты растворяют нефтепродукты, в частности парафин и церезин, избирательно. Так, например, амиловый спирт хорошо растворяет все нефтепродукты при повышенной температуре, в то время как этиловый из того же раствора осаждает твердые парафины и церезины. На этом собственно и основан один из аналитических способов количсствен-пого определения парафина в нефтях. [c.139]

Аморфный AS2O3 — стекловидная прозрачная масса пл. 3,748 г/см, довольно быстро переходящая во влажном воздухе в фарфоровидную кристаллическую модификацию. В совершенно сухом воздухе (высушенном P Oa) реактив остается стекловидным в течение нескольких лет в воздухе же, насыщенном водяными парами, начинает мутнеть уже через 3—4 дня. Под водой стекловидный Аа Оз становится матово-белым спирт и эфир изменяют его только на поверхности под слоем S остается прозрачным, но становится хрупким. В воде растворим немного лучше кристаллического, несколько растворим в скипидаре, бензоле, бензине лучше — в метиловом и амиловом спиртах, хлороформе и диэтиловом эфире. Т. пл. 315, т. кип. 457,2 С. [c.54]

По методу Драгендорфа а.пкалоиды и некоторые вещества неалкалоидного характера 2—3 раза извлекали при температуре 40—50° водой, содержащей серную кислоту. Водные вытяжки упаривали до сиропообразной консистенции, настаивали с 3—4-кратным объемом 96° спирта в течение 24 часов при темперагуре 30° и фильтровали. Фильтр с целью очистки обрабатывали петролейным эфиром, а затем последовательно экстрагировали бензином, хлороформом и снова петролейным эфиром. После извлечений из кислого раствора водную жидкость подщелачивали раствором аммиака и снова последовательно экстрагировали бензином и амиловым спиртом. Метод имел ограниченное применение, так как ои обладал рядом недостатков, главным из которых являлись упаривание сернокислой вытяжки на водяной бане до сиропообразной консистенции и применение нескольких органических растворителей. Эти операции могли привести к значительным потерям ряда алкалоидов. [c.124]

В газовом бензине, полученном из природных газов, содержится 1—20% к-пентана [21] последний может быть использован в качестве компонента автобензина. Часть к-пентанов выделяют из газового бензина методом суперфракционирования (см. рис. 2) для использования в качестве сырья в производстве амиловых спиртов и их эфиров. [c.86]

Еще в 1938—1939 гг. акад. Наметкиным, Серебренниковой в содружестве с Институтом хлора Министерства химической промышленности был изучен процесс хлорирования пентановой фракции и омыление хлор-пентапов в спирты. В настоящее время разработаны новые методы синтеза амиловых спиртов оксосинтезом из бутилена и окислением соответствующих фракций бензина. Однако в ряде случаев омыление хлоридов также может иметь практическое значение. [c.285]

Бутиловые спирты или бутанолы С Н ОН, амиловые спирты или пен-танолы С Н ОН и гексиловые спирты или гексанолы С Н1зОН. Промышленное получение этих спиртов также давно освоено и ведется в крупном масштабе частью путем гидратации соответствующих непредельных углеводородов крекинга (бутилены, амилены, гексилены), частью путем хлорирования соответствующих фракций бензинов прямой гонки с последующим гидролизом выделенных монохлоридов. Особенно крупных размеров достигло в США получение синтетических амиловых спиртов. Для этой цели, как было отмечено выше, хлорируют смесь нефтяных пентанов и выделенную смесь монохлорнентанов подвергают гидролизу в присутствии едкой щелочи и эмульгатора. Получаемая таким образом смесь амиловых спиртов ( пентазолы ), а также их уксусные эфиры ( пентацетаты ) находят широкое применение в лакокрасочной промышленности в качестве растворителей. [c.760]

В процессе работы с эмульсионными обезжиривающими составами был исследован ряд органических растворителей бензин, уайт-спирит,керосин, дихлорэтан, трихлорэтилен, уксусноамиловый эфир, амиловый спирт. В результате испытаний установлено, что наилучшими обезжириваю1аими свойствами обладают эмульсионные составы, содержащие бензин органические яе растворители о удельным весом, большим единицы, показали неудовлетворительные результаты - смазка собиралась на поверхности эмульсионного состава и загрязняла образцы. В связи с этим в дальнейшей работе в качестве органического растворителя применялся-бензин. [c.48]

Продажный б7 ор-амиловый спирт представляет собой смесь, получаемую сернокислотным методом из пентена-1 и пентеиа-2, которые содержатся в количестве около 30% в пентан-пентеновой фракции крекинг-бензина. Пентен-1 образует пентанол-2, а пентен-2 — смесь пента-нола-2 (65%) и пентанола-3 (35%). Технический продукт содержит около 80% пентанола-2 и 20% пентанола-3. [c.331]

Основными компонентами газовой схмеси, используемой для синтеза спиртов и углеводородов, являются водород и окись углерода, соотношение которых зависит от характера синтеза. Так, для синтеза 1 т метанола требуется около 3000 н.ад газа, не содержащего азота, при соотношении Н2 СО = 3 1. Для производства 1 т безводного изобутанола-сырца 50% изобу-тилового спирта, 7% пропилового спирта, 18% спиртов Се—Сю, 8% амилового спирта) необходимо 6000—6800 нм газа, также не содержащего азота, но при соотношении Нг СО = 2,15 1, На получение 1 г зтаеводородов по методу Фишера — Тропша на кобальтовом катализаторе расходуется 6800—7500 нм смеси Со и Нг. Таким образом, при производстве 300 т1 сутки сырых продуктов синтеза расходуется около 2100 тыс. нм СО и Нг, В процессе гидрогенизации 300 г битуминозного угля (в пересчете на безводное и безвольное вещество) для получения бензина (схМесь пропана с бутаном) требуется 485 тыс, нлг водорода. Эти количества газа очень велики даже по сравнению с производительностью наиболее крупных газовых заводов в. больших городах. [c.12]

Азота (III) оксид Азотная кислота Акрилонитрил Амилацетат Амиловый спирт Аммония гидроксид Анилин (а) хлорид Антрацен Ацетальдегид Ацетон Бензальдегид Бензнлбензоат Бензиловый спирт Бензилхлорид Бензин Бензол Бутан [c.169]