Бензол рефракция

Эта специфичность хромосорба-104 ясно видна на рис. 1-17, на котором изображены зависимости Д (—AG)i от величин соответствующих приращений мольной рефракции aR для замещенных бензола по отношению к самому бензолу". Рефракция пропорциональна поляризуемости молекул, поэтому величина AR может быть удобной характеристикой изменения электронной поляризуемости молекулы по отношению к молекуле. сравнения, выбранной для ряда адсорбатов (в данном случае к молекуле бензола). В случае слабо специфического адсорбента хромосорба-101 точки на рис. 1-17а лежат на четырех прямых одна из них — для приращения свободной энергии с увеличением числа гидроксильных групп, другая характеризует увеличение числа нитрогрупп, третья — увеличение числа атомов галогенов и четвертая прямая характеризует увеличение числа метильных групп как непосредственно у кольца бензола (толуол, ксилолы и т. д.), так и в боковой цепи (этилбензол, пропил-бензол и т. д.). Все четыре прямые проходят через начало координат, соответствующее бензолу. Это указывает на аддитивность вкладов энергии взаимодействия молекулы с хромосорбом-101. Действительно, сумме приращений рефракций одинаковых и разных функциональных групп соответствует сумма приращений их свободных энергий. [c.34]

На рис. 4 представлена в виде графика зависимость интерцепта рефракции от плотности для ii-гексана, метилциклопентана и бензола. Этим графиком можно пользоваться для анализа фракций прямой гонки [25, 37]. Если при помощи таких графиков нужно произвести точный анализ, то следует учитывать изменения объема при смешении. [c.257]

Еще будучи студентом третьего курса, В. С. Гутыри под руководством доцента Е. Познера участвовал в научно-исследовательских работах лаборатории количественного анализа АКИМ им. М. А. Азизбекова. Первая его публикация посвящена применению газообразного аммиака для количественного определения алюминия (1932 г.). Позднее он занимался изучением строения органических соединений, что нашло отражение в ряде статей, посвященных вопросам пространственных форм углеродного тетраэдра, строения молекулы бензола, структуры поливалентных связей, зависимости структурных констант молекулярной рефракции и парахора от характера связей. [c.4]

Методы, основанные на сорбции паров жидкостей или самих жидкостей (вода, бензол, метанол, пиридин и др.), позволяют охарактеризовать коллоидную структуру угля. Перспективен статистический структурный анализ, при котором можно определить ароматичность, степень конденсированности и цикличность. Эти данные успешно дополняются чисто физическими константами молекулярный объем и рефракция, диамагнитная восприимчивость и другие, которые позволяют описать основную структуру вещества угля. [c.7]

Имеется ряд исключений. Так, для некоторых нафтенов и их гомологов (циклонентан, циклогексан и циклогептан) плотность и коэффициенты рефракции сначала уменьшаются, а затем увеличиваются. То я е самое обнаруживается в случае бензола и его производных (табл. V. 2). [c.78]

Показатель преломления увеличивается с плотностью, например, при понижении температуры, но так, что молекулярная рефракция остается неизменной. Если табличные данные относятся к измерениям в абсолютном бензоле, то можно приписать некоторое увеличение ре и Пе, примеси к бензолу воды или другого веще ства с большей плотностью, чем бензол. Труднее допустить систематическую ошибку за счет прибора ИРФ-22, при помощи которого производили измерения пь, именно из-за симбатности повыше- [c.11]

Согласно идее Л. Полинга, на основе измерения неаддитивности какого-либо свойства молекулы (например, размера связи, теплоты сгорания, спектра, рефракции и др.) можно определить веса различных структур, а затем предсказать неаддитивность любого другого свойства. Так, Л. Полинг ввел понятие о двое-связности связей (доля участия двойной связи). В этане связь С—С на 100% одинарная, в этилене — на 100% двойная, в бензоле — на 50% одинарная, на 50% двойная. На основе этих и других привлекаемых соединений (например, графита) строится полуэмпирический график двоесвязность — расстояние между атомами, который позволяет потом по расстоянию определять двоесвязность любых молекул и, следовательно, их реакционную способность. [c.482]

Наличие при ядре заместителя с одной двойной связью или же, особенно, с сопряженной системой подобных связей, обусловливает значительную экзальтацию молекулярной рефракции, что наблюдается как у соответствующих производных бензола, так и фурана. Величина этой экзальтации свидетельствует о том, что она обязана своим происхождением не только экзоциклической системе двойных связей, но и влиянию самих циклов, которые проявляют себя в этих случаях также в какой-то мере как ненасыщенные системы. Нетрудно, однако, видеть, что доля, вносимая циклом в общую экзальтацию молекулы, различна у производных фурана и бензола. Это особенно хорошо заметно при сопоставлении данных об удельной экзальтации (Е2р) (209) и молекулярной экзальтации ЕМЯ ) ряда аналогичных производных бензола и фурана и алифатических веществ, приведенных в таблицах 4 и 5. [c.27]

В качестве примера можно привести вычисление молекулярной рефракции бензола по сумме атомных рефракций. Она слагается из шести атомных рефракций углерода, шести атомных рефракций водорода и трех инкрементов двойных связей [c.17]

Исходя из того, что поляризационный эффект молекулы складывается из поляризационных эффектов входящих в нее атомов, числовое значение молярной рефракции состоит из суммы атомных рефракций. Так, молярная рефракция метана может быть представлена, как сумма атомных рефракций углерода и водорода. Например, молярная рефракция бензола является суммой атомных рефракций элементов, входящих в его состав, а именно [c.364]

Алкилаты после отгонки непрореагировавших исходных веществ были подвергнуты препаративному жидкостно-хроматографическому разделению на силикагеле (подвижная фаза — изооктан). Узкие фракции алкилатов, выделенные в результате разделения, были идентифицированы на основе их физико-химических показателен (молекулярная масса, элементный состав, коэффициент рефракции), масс-спектров и УФ-спектров как алкилпроизводные бензола, нафталина, фенантрена и содержали в себе, как правило, 2—3 алкилпроизводных разной молекулярной массы. [c.17]

Диксон [10] получил бензол-Нб, пользуясь практически той же методикой, что и Ингольд, Приведены следующие числовые значения для физических констант бензола-Не (100% дейтерия) < - 0,9494, Лц 1,49911, молярная рефракция (ири 20°) 26,03, молярный объем (при 20°) 88,63. [c.275]

Решение. Рефракция соединений — величина аддитивная, т. с. равна сумме рефракций составляющих атомов и рефракций структурных связей. Тогда для бензола (см. стр. 25). находим [c.11]

Точный учет инфракрасной поляризации Рд, так же, как и ее разделение на отдельные. атомные поляризации , как это делается для Pj, молекулярной рефракции в видимом свете, — в настоящее время невозможны, в особенности для дипольных веществ и для измерений в парообразном состоянии. Только у жидких веществ, не имеющих диполей, Рд и Pj могут быть определены с большей степенью точности. Здесь были найдены определенные закономерности для инфракрасной поляризации так, замена водородного атома в бензоле на группы СНз, J, J, NO2 вызывает увеличение инфракрасной поляризации на определенную величину (0,25 0,85 1,05 1,10 2,3). [c.56]

Молекулярная рефракция бензола дает небольшую депрессию в — 0,17 по сравнению с вычисленной для трех простых и трех двойных связей. Поэтому бензольное ядро как таковое не может содержать конъюгированных связей С = С, и молекулярная рефракция говорит против формулы Кекуле так же, как и другие физические свойства. [c.76]

Аналогичные цис-форме о-производные бензола имеют, как и цис-форма, меньшую молекулярную рефракцию. Более высокую молекулярную рефракцию имеют р-производные бензола, которые аналогичны транс-форме. У структурно-изомерных кетонов молекулярная рефракция тем ниже, чем ближе заместитель-алкил стоит к карбонильной группе, как это можно видеть на примере метилциклогексанонов. Это понижение молекулярной рефракции тем сильнее, чем богаче углеро дом и чем многочисленнее находящиеся рядом заместители. Такое влияние алкилов — следствие поляризации карбонила, который способен сильно поляризоваться. [c.82]

Присоединение длинной боковой алкильной цепи к кольцевой струк-турс сближает свойства молекулы со средними свойствами парафинового ряда [87]. Однако, если рассматривается такой гомологический ряд, в котором отношение числа углеродных атомов в кольцах к числу углеродных n-j Бензол атомов в цепях постоянно, то интер- j,qq. у Цепт рефракции остается практически / постоянным [36, 43]. / [c.257]

Число теоретических тарелок можно определять также по упрощенной номограмме (рис. X. 41), составленной Бреггом [64] для смеси бензол — дихлорэтан. При помощи этой диаграммы число теоретических тарелок находится как разность значений коэффициентов рефракции или плотностей проб соответственно из колбы и конденсатора. [c.205]

Показатель преломления неполярных веществ мало зависит от частоты и поэтому уравнение (XXVII. 6) справедливо при всех частотах. Например, квадрат показателя преломления бензола = = 2,29 (длина волны 589,3 нм), тогда как е = 2,27. Поэтому для приближенных определений рефракции достаточгю пользоваться показателем преломления лучей видимого спектра. Для точных определений необходимо производить экстраполяцию по формуле Коши [c.318]

Вычислить удельную рефракцию смеси, состоящей из 30% бензола и 70% нитробензола (/ = 20 °С = 0,8790 и РсвНбМОг = г/см = >.504 [c.323]

Молярная доля беизола Молярная доля литро-бензола Хз Плотность растворов р, г/смЗ Диэлектрическая проницаемость е Показатель преломления Пд Рефракция [c.330]

Так, в работах Зайцева [266] было показано, что влияние заместителей на удельные экзальтации пара- и метапроизводных бензола характеризуется определенной величиной вклада в экзальтацию A.EZ. Получены линейные корреляции А Е дизамещенных производных бензола с АЕ 2 монозамещенных производных для одинаковых заместителей, что можно использовать в расчетах экзаль-таний и рефракций ароматических соединений. На осно- [c.225]

Согласно идее Л. Поллинга, на основе измерения неаддитивности какого-либо свойства молекулы (например, размера связи, теплоты сгорания, спектра, рефракции и др.) можно определить веса различных структур, а затем предсказать неаддитивность любого другого свойства. Так, Л. Поллинг ввел понятие о двоесвязности связей (доля участия двойной связи). В этане связь С—С на 100% одинарная, в этилене — на 100 7о двойная, в бензоле — на 50% [c.611]

Все это особенно заметно при сопоставлении данных о молекулярной рефракции соединений обоих рядов. Известно, что по самому своему существу молекулярная рефракция дает (19) непосредственно меру суммарной поляризуемости всех электронов данной молекулы , или в рефрактометрических исследованиях мы имеем средство для выяснения жесткости -с которой электроны удерживаются в молекулах . Жесткость связей электронов в молекулах бензола и фурана проявляется, в частности, в отсутствии у этих молекул молекулярных экзальтаций, характерных для систем с конъюгированньми двойными связями, к которым их можно отнести на основании общепринятых для них структурных формул. Известна что бензол имеет незначительную депрессию, выявляющуюся при сопоставлении экспериментально найденной молекулярной рефракции с вычисленной из атомных рефракций и инкрементов, исходя кз формулы Кекуле (— 0,17) фуран обнаруживает более значительную депрессию (—0,761) (205). [c.27]

При низких температурах окисления (ниже 230 °С) содержание слабых кислот (СбНзСООН) в битуме по мере углубления окисления возрастает [516]. При температурах окисления выше 230 °С наблюдается понижение содержания СеНбСООН в битуме по мере углубления окисления (рис. 30). Содержание фенолов в битуме по мере углубления окисления возрастает независимо от температуры окисления. Причем наиболее резкое возрастание наблюдается при более низкой температуре /рис. 31). Повышение температуры окисления от 150 до 250 °С вызывает увеличение коэффициента рефракции яо,лициклических ароматических соединений и его умень-иУение для гетеросоединений масляной части тугоплавкого битума, а при температуре окисления выше 270 °С асфальтены становятся нерастворимыми в бензоле, когда битумы достигают температуры размягчения выше 120 °С. [c.125]

Выделены и изучены смолистые вещества после трехлетнего хранения топлив (табл. 39). На силикагеле АСК была отделена углеводородная часть, а смолистые вещества десорбировали последовательно бензолом и спиртоацетоновой (1 1) смесью. Растворы смол тщательно сушили и фильтровали, после чего растворитель отгоняли в тоне сухого аргона. Средняя молекулярная масса фракции смол превышает молекулярную массу соответствующих исходных топлив на 30—50 единиц для ТС-1, Т-1 и бензинов, на 80—130 единиц для ДЗ. Плотность смолистых веществ приближается к 1000 кг/м . Высокие значения коэффициента рефракции и эмпирические формулы указывают на циклическую структуру смол. Выделенные смолистые вещества являлись сложной смесью сернистых, азотистых и кислородных соединений. В смолах присутствуют также соединения, в состав которых входят сера, кислород и азот одновременно. [c.93]

Получены линейные зависимости инкрементов изменений свободных энергий A/ i от изменения молекулярной рефракции AR = R (адсорбат) — R (бензол) при адсорбции моно- и полизамещенных бензолов с разными функциональными группами. [c.103]

Если имеется смесь веществ, то их молярная и удельная рефракции слагаются из рефракций компонентов, входящих в состав смеси с учетом их количества. Например, молярная рефракция смеси бензола С Нв и мезитилена СбНз(СНз)з будет равна [c.364]

TOB с учетом их количества в смеси. Так, например, для смеси бензола и толуола (Л с н. и Л слсНз — мольные доли этих веществ в смеси) молекулярная рефракция будет равна [c.108]

Зависимость (УП1-46) для бинарных смесей, состоящих из бензола и одного из спиртов ряда H- ,iH2n+iOH, представлена на диаграмме (рис. VHI-24). Точки, соответствующие зависимости 2 О " мольной рефракции / /) ,, лежат вблизи прямой [c.321]

Пример. 1.5. Вычислить по аддитивному методу мольную рефракцию бензола СвНб. [c.11]

Если исследуемое вещество жидкость, удельную рефракцию находят, как обычно, по измеренным пир. Если же вещество кристаллическое, его растворяют в подходящем растворителе (например, нафталин в четыреххлористом углероде, бензоле, эфире, спирте и т. п. ). При пользовании рефрактометром Аббе или РЛ жидкость между призмами следует вносить в достаточном количестве и быстро, чтобы растворитель не успевал испаряться и концентрация не изменялась. Удельную рефракцию растворенного вещества определяют, как описано в работе 4. Затем вычисляют опыт. = 2 и сравнивают с 7 табл.> рассчитанной по таблицам атомных (связевых) рефракций. Разность oпыт.—- табл. составит экзальтацию рефракции ЕЯ. Результаты сводят в таблицу, аналогичную приведенной в работе 4. [c.56]

Если пользоваться бензольным раствором, в рефрактометре РЛ граничная линия не будет полностью ахррматизирована из-за большой дисперсии бензола. Чтобы свести ошибку до минимума, величину бензола для расчета рефракции растворителя лучше измерять на этом же приборе, а не брать из таблиц. [c.56]

Совместно с А. М. Митяевым мы экспериментально определили величины дифференциальных молярных свойств отдельных видов молекул ряда систем в бензоле. Для системы трихлоруксусная кислота ацгтонитрил и фенол-ацетояитри. мы изучали экстенсивные свойства — объем и молекулярную рефракцию и нтенсивные свойства - вязкость, показатель преломления и плотность. [c.453]

Рис, 86. Построение химических диаграмм для систем трихлор) ксусная кислота — ацетонитрил в бензоле и фенол—ацетонитрил в бензоле ЛГ—равновесный состав, —молирная рефракция, [c.456]

Соприкасающиеся двойные связи называются кумулированными . Такие связи между углеродными атомами, —С = С==С —, дают лишь небольшую экзальтацию рефракции и дисперсии, меньшую, чем у конъюгированных двойных связей. Кумуляция двойной связи между углеродными атомами и двойной связи между углеродом и кислородом, —-С=С = 0, не вызывает сколько-нибудь заметной экзальтации. Малая депрессия у бензола (циклогексатриена) сменяется все возрастающей экзальтацией, если вводить в кольцо все увеличивающееся число групп СНд. Это имеет место для циклогепта- и циклоокта-триена. 2 [c.78]

Как у циклопентадиена, так и циклогексатриена, т. е. бензола, 4исперсия соответствует наличию двух или трех, не влияющих друг на друга двойных связей (ср. стр. 76). Малые экзальтации дисперсии, наблюдаемые в этих случаях, значительно увеличиваются, если вставить группы СН в циклы или боковые цепи (стр. 76 и 78). Итак, мы видим существует далеко идущая аналогия между тем, как зависит от строения молекулярная рефракция и дисперсия у последней эта зависимость проявляется более резко. [c.89]