соединения сульфиды

Сера в нефтях присутствует в двух формах в виде свободной серы и в виде ее органических соединений (сульфиды, гидрированные и простые тиофены, меркаптаны и т. д.). [c.103]

Из циклических соединений, содержащих атом серы, в реактивных топливах присутствуют производные тиофена. Циклические сульфиды могут содержаться в количествах до 40—50% (масс,), считая на общую серу. Гомологи тиофана в реактивных топливах присутствуют в крайне незначительном количестве [17]. В целом циклические соединения сульфидов- замедляют окисление топлива. Однако действие их при этом специфично. На ранних стадиях процесса окисления наблюдается ускорение его, затем замедление за счет образования продуктов окисления самих сернистых соединений. [c.16]

Кроме оксидов существуют другие классы соединений сульфиды, фториды, хлориды, нитриды, карбиды и т. п. По аналогии с этим явлением предскажите растворители, в которых эти вещества будут вести себя как кислоты или основания. Обсудите факторы, благоприятствующие тому или другому процессу, и напищите примеры соответствующих уравнений. [c.66]

Из всех сернистых соединений сульфиды, тиофены и в особен ности дисульфиды весьма склонны к термическому разложению. Тиофены весьма стойки к термическим воздействиям. [c.33]

Степень окисления меркаптанов увеличивается при повышении температуры и интенсивности перемешивания смеси. Образующиеся при этом дисульфиды не растворяются в воде и легко растворяются в очищаемом дистилляте. Извлечение меркаптанов при этом уменьшается. Нейтральные серосодержащие соединения (сульфиды, дисульфиды, тиофены, тиофаны) не реагируют со щелочью. [c.54]

СИМ, ИНГА-1, ДИПОЛЬ и др.) и др. Применяют также комбинированные ингибиторы коррозии на основе присадок алкилфенольного и сульфонатного типа с добавлением СЖК (ингибитор коррозии КП). В качестве противокоррозионных присадок в основном используют серо- и фосфорорганические соединения — сульфиды, дисульфиды, фосфаты. [c.306]

Ультрафиолетовые спектры нефтяных сульфидов недостаточно индивидуальны они накладываются на спектры углеводородов. Однако комплексные соединения сульфидов (например, с иодом) имеют достаточно четкие полосы, что и было положено в основу метода. Он весьма точен — можно идентифицировать очень малые количества сульфидов (менее 0,1%). [c.79]

Органические сульфиды образуют стабильные комплексные соединения с галогенами, органическими галоидпроизводными, галогенидами - тяжелых металлов и некоторыми другими веществами. Природа сил взаимодействия при комплексообразовании сульфидов с этими соединениями изучена недостаточно. Полагают [47], что донорно-акцепторная связь осуществляется за счет передачи неподеленной пары электронов атома серы на свободную валентную орбиталь атома металла (ртути, алюминия, олова, титана и др.). На структуру и свойства комплексных соединений влияют условия их образования, химическое строение сульфида и соединения, вступающего с ним в реакцию [48]. При взаимодействии сульфидов с бромом или иодом иногда образуются кристаллические комплексные соединения, а при взаимодействии с йодистыми алкилами и галогенированными жирными кислотами — кристаллические сульфониевые соли. Наиболее стабильны комплексные соединения сульфидов с галогенидами ртути, ацетатом ртути, солями платины, олова, титана, палладия, алюминия. В зависимости от химического строения и условий комплексообразования сульфиды могут присоединять различное число молекул одного и того же комплексообразователя (акцептора). [c.118]

Для выделения сульфидов можно использовать соли сульфония — иодметилаты (комплексные соединения сульфидов с иодистым метилом), представляющие собой кристаллические вещества [55]. Раствор сульфидов в абсолютном эфире добавляют к десятикратному избытку иодистого метила также в растворе абсолютного эфира смесь встряхивают. Реакция комплексообразования заканчивается для низкомолекулярных тиофанов через [c.121]

В состав бензинов входят углеводороды алканы, начиная с пропана, н.- и изобутанов, н.- и изопентанов, циклоалканы - циклопентан, циклогек-сан и их производные, арены - бензол и его производные, олефины - пропилен, 1-, 2-бутены, циклопентен, циклогексен и их производные, гетероатомные соединения -сульфиды, производные тиофена, меркаптаны, производные пиридина и пиррола, кислородные соединения различных классов. [c.20]

В большинстве случаев работать с кристаллическими осадками удобнее, чем с аморфными. Если осадок получается в виде достаточно крупных кристаллов, то его можно значительно быстрее отделить от раствора фильтрованием и промыть. Так, например, все кристаллические осадки соединений металлов с органическим реактивом — оксихинолином отфильтровываются и промываются значительно быстрее, чем аморфные гидроокиси тех же металлов или их сернистые соединения (сульфиды). Далее, кристаллические осадки имеют меньшую общую поверхность, поэтому значительно уменьшается адсорбция примесей на поверхности. [c.56]

Буферные растворы широко применяются в практике химического анализа. Многие окислительно-восстановительные и обменные реакции, сопровождающиеся образованием малорастворимых соединений — сульфидов, карбонатов, гидроксидов и т. п., благо-.приятно протекают в некотором определенном интервале значений pH, который можно создать, добавляя к раствору ту или иную буферную смесь. [c.51]

Содержащаяся в стали сера является вредной примесью. Она образует с железом химическое соединение—сульфид FeS. Выясним возможность удаления вклю-. чения FeS из стали с помощью водорода при приемлемой температуре, например 1000 К, по реакции [c.64]

Через 5—10 мл насыщенного раствора гидроксида натрия длительное время пропускают ток сероводорода тяга ). Вначале из раствора выпаривают игольчатые кристаллы — продукт соединения сульфида натрия с гидроксидом натрия. Сероводород пропускают до полного растворения кристаллов и раствор оставляют кристаллизоваться над серной кислотой [c.117]

Персульфид аммония образуется при непосредственном соединении сульфида аммония с серой [c.567]

Другие сернистые соединения (сульфиды, тиофены и пр.) не вступают в реакции с докторским раствором при обычных условиях очистки, т. е. при атмосферном давлении и температурах 15—40°. Сернистый свинец можно регенерировать для повторного использования. [c.317]

Распространение в природе. В природной сере четыре стабильных изотопа, % (мае.) 95,06 S 0,74 jeS 4,18 jeS 0,014 искусственно получены еще три изотопа серы. В коре земной поверхности серы около 0,1% (мае.). Встречается она в свободном (самородном) состоянии и в виде соединений (сульфидов и сульфатов). Месторождения само-родной серы имеются в Туркменской ССР, по берегам Волги, на Кавказе, на Камчатке Богаты самородной серой США, Италия и Япония. [c.380]

Сера соединяется с железом, образуя соединение-сульфид железа. Кислород и водород соединяются, образуя соединение-воду (которую можно снова разложить на простые вещества электролизом). Следовательно, с точки зрения химии вода представляет собой оксид водорода. [c.39]

Сначала приготовляется смесь серы и железа путем совместного размалывания этих двух веществ в ступке, и эту смесь помещают в пробирку. После непродолжительного нагревания нижней части пробирки на слабом пламени смесь начинает светиться в том месте, где ее нагревали. Но, хотя сразу после этого пробирку отводят от пламени, свечение продолжает усиливаться, пока наконец оно не охватывает всю смесь. После охлаждения пробирки обнаруживается, что она содержит однородную серую массу, представляющую собой соединение-сульфид железа. Мы убедились в том, что из этой массы невозможно извлечь ни железо при помощи магнита, ни серу растворением в дисульфиде углерода. [c.72]

Для нефтепродуктов сернистые соединения являются очень вредной примесью. Они токсичны, придают нефтепродуктам неприятный запах, вредно отражаются на антидетонационных свойствах бензинов, способствуют смолообразованию в крекинг-продуктах и, главное, вызывают коррозию металлов. Наиболее опасны в этом отношении самые активные сернистые соединения — сероводород, низшие меркаптаны, а также свободная сера, которые сильно разрушают металлы, особенно цветные. Поэтому присутствие этих веш еств крайне нежелательно и для большинства нефтепродуктов недопустимо. Но и остальные сернистые соединения сульфиды, дисульфиды, тиофаны, тиофены и другие нейтральные веш ества — могут в известных условиях оказаться ответственными за возникновение коррозии. Дело в том, что при сгорании топлива все сернистые соединения превращаются в ЗОа и ЗОд. При низких температурах, когда получающиеся при сгорании или находящиеся в воздухе водяные пары конденсируются, эти окислы превращаются в соответствующие кислоты, что, конечно, тоже вызывает сильную коррозию. Кроме того, присутствие в продуктах горения ЗОд сильно повышает точку росы. Так, например, при сжигании сернистых мазутов накопление ЗОз в дымовых газах повышает температуру конденсации водяных паров на 50 град и, следовательно, даже при обычных температурах будет образовываться серная кислота и возникать коррозия. Чем больше сернистых соединений в топливе, тем сильнее опасность этой кислотной коррозии. Необходимо также иметь в виду, что при повышенных температурах нейтральные сернистые соединения могут разлагаться с выделением сероводорода и меркаптанов. [c.121]

Сера в углях находится в виде органических соединений сульфидов и сульфатов. Например, бурые угли большей частью содер-112 [c.112]

Межкристаллитной коррозии в среде газов, содержащих серу, подвержены стали аустенитного класса с содержанием 8—20% никеля. Никель образует с серой химическое соединение (сульфид), которое в свою очередь образует с никелем легкоплавкую эвтектику никель—сульфид с температурой плавления 624° С. Поэтому следует избегать применения хромоникелевых сталей при высоких температурах в среде газов, содержащих серу. [c.70]

Факторы, способствутощие образованию горячих грещин. Наличие температурно-временного интервала хрупкости является первой причиной образования горячих трещин. Температурно-временной интервал хрупкости обусловливается образованием жидких и полужидких прослоек, нарушающих мегаллическую сплошность сварного шва. Эти прослойки образуются из-за наличия легкоплавких, сернисть(х соединений (сульфидов) Ре8 с температурой плавления 1189 С и N 8 с тем-перату]зой плавления 810 С. В пиковый момент развития сварочных напряжений по этим жидким прослойкам происходит сдвиг металла, перерастающего в хрупкие трещины. [c.167]

Присадка ИХП-361 получается обработкой фосфоросерненного сополимера изобутилена со стиролом (или полиизобутилена) последовательно этилендиамином и борной кислотой [102, с. 23 а. с. СССР 235232]. Обработку полимерных соединений сульфидом фосфора(V) вели в тех же условиях, что и при получении присадки ИХП-388. Фосфоросерненный сополимер подвергали гидролизу водяным паром при 140—170°С в течение 4—5 ч. Гидролиз фос-форосерненных полимеров протекает, вероятно, следующим образом [2, с. 121] [c.210]

В последнее время наблюдается расширение областей применения сераорганических соединений — сульфидов, сульфоксидов, сульфонов и др. Наряду с нахождением новых объектов экстракции и флотации сульфидами и сульфоксидами, открывается перспектива их использования в качестве пластификаторов и катализаторов в крупно-тоннажных процессах. Однако отсутствие надежных и экономически выгодных процессов выделения нефтяных сульфидов тормозят решение проблемы внедрения новых продуктов, в промышленность. [c.224]

Сера очень часто присутствует в природном газе, преимущественно в виде сероводорода (концентрации обычно низкие и редко превышают 300 вес. ч/млн). Легкая нафта, используемая в качестве исходного сырья, содержит серу в концентрациях до 500, редко до 1500 вес. ч/млн. Большая часть серы в нафте находится в форме орга нических соединений сульфидов, дисульфидов, меркаптанов, а также гетероциклических соединений. Все они могут быть удалены с помощью сероочистки, описанной в гл. 4. Если в результате плохой сероочистки сероводород или другие соединения серы проходят через сероочиститель, то никелевый катализатор риформинга быстро [c.101]

Реакции с участием серы и фосфора. Сера и фосфор вносятся в доменную печь с материалами шихты сера в виде органических соединений, сульфидов и дисульфидов железа и других металлов, а также сульфатов с коксом и агломератом, фосфор — в виде тетракальцийфосфата с пустой породой и флюсами. Оба элемента ухудшают качество как чугуна, так и выплавляемой из него стали, поэтому содержание их в металле должно быть ограничено. [c.66]

Образующиеся при этом дисульфиды, как и другие нейтралт ные сернистые соединения ( сульфиды, тиофены, тиофаны>, не реагируют [c.71]

Игшестно, что сероводород является групповым реактивом для катионов четвертой и пятой аналитических групп, осаждая их из кислых растворов в виде сернистых соединений (сульфидов и тиоангидридов), труднорастворимых в воде и разбавленных кислотах. [c.267]

Многие оксиды металлов чэстично в гидрэтировзнной форме встре-чзются в значительных количествах в природных рудах (железные руды, бокситы). Сульфиды распространены значительно меньше. Они тоже считаются ценными природными соединениями. Сульфиды цветных металлов служат их важнейшими рудами. [c.140]

Термическое обогащение германийсодержащих материалов. Зола углей, возгоны металлургических заводов и другие подобные источники в большинстве случаев содержат очень мало германия, что делает желательным их предварительное обогащение. Кроме того, иногда даже при значительном содержании извлечение германия крайне затруднено тем, что он входит в кристгл-лическую решетку кремнезема, силикатов и алюмосиликатов. В этом случае также желательно отделить германий от кремния термическими методами. Обогащают чаще всего путем еозгонки летучих соединений— сульфидов или окиси (см. рис. 41). Так, пыль медеплавильных заводов рекомендуется обогащать обжигом в барабанных вращающихся печах при 1100° с добавкой кокса [70]. Германий возгоняется в виде ОеЗ, вместе с тем возгоняется и галлий. Происходит 5—10-кратное обогащение германием и галлием [71]. [c.179]

К IV и V аналитическим группам отнесены ионы, осаждаемые из кислого раствора сероводородом в виде сернистых соединений (сульфидов и тиоангидридов), нерастворимых в Еюде и разбавленных кислотах. [c.83]

Неправильно. Смесь не ( тановится тяжелее, поскольку к ней ничего не добавляется. Просто два вещества, содержащиеся в смеси (сера и железо), образуют соединение-сульфид железа (и при этом никакое вещество не добавляется и не вьщеляется). [c.47]

Эти реакции также сопровождаются побочными процессами, приводящими к образованию других серусодержащнх соединений— сульфидов, днсульфидов и полисульфидов. Для возможно большего устранения побочных процессов реакцию обычно проводят прн сильном охлаждении. [c.245]

Через насыщенный раствор едкого натра длительное время пропускают ток сероводорода (тяга ). Вначале из раствора выпадают игольчатые кристаллы — продукт соединения сульфида с гидроокисью натрия. Сероводород пропускают до полного растворения кристаллов и раствор оставляют кристаллизоваться. Через несколько дней нз него выпадают бесцветные кристаллы Na S-SII O. Их отсасывают, промывают небольшим количеством воды и высушивают между листамп фильтровальной бумаги. [c.319]

Почти все природные газы совсем не имеют запаха. Поэтому перед поступлением к потребителю газ одорируют путем добавления небольших количеств паров летучей, сильно пахнущей жидкости. Наличие запаха у газа способствует своевременному обнаружению его в помещениях и облегчает контроль за утечками газа при неисправности газопроводов, арматуры и газоприемников. В качестве одорантов наибольшее распространение получили органические сернистые соединения (сульфиды и дисульфиды, этилмеркаптан и др.). которые применяются самостоятельно или входят в состав промышленных (технических) одорантов. [c.22]

В процессе химического дехлорирования анолита с помош ью сульфида натрия происходит осаждение ртути в виде сернистых соединений. Сульфид ртути можно улавливать и далее регенерировать. Однако фильтрование коллоидного осадка сульфида ртути затруднительно. Поэтому обычно сернистую ртуть не улавливают, и часть ртути теряется со шламами на стадии донасыщения и очистки рассола. Потери ртути могут составлять 120—150 г/т NaOH. Особенно велики потери ртути при повышении ее содержания в анолите более 20 мг/л. Преимуществом сульфидного обесхлоривания анолита является одновременная очистка рассола от амальгамных ядов, значительное количество которых выводится в виде сульфидов в осадок. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология