Калия ферроцианид цинка

В 1 М соляной кислоте или хлориде калия ферроцианид осаждает только цинк, кадмий же остается в растворе. Это явление использовано в простом амперометрическом методе раздельного определения обоих элементов. [c.223]

К таким работам относятся а)растворение металлов и руд в азотной кислоте с выделением оксидов азота б) обработка солянокислых растворов хлоратом калия с выделением хлора в) выпаривание и обработка плавиковой кислотой и ее солями, связанные с выделением фтора г) действие кислоты на технический цинк, обычно содержащий мышьяк, сопровождающееся выделением мышьяковистого водорода д) подкисление растворов, содержащих цианиды е) подкисление растворов, содержащих тиоцианаты (роданиды) ж) сильное подкисление растворов, содержащих ферроцианиды калия (натрия) з) подкисление растворов сульфидов и) подкисление растворов, содержащих соли брома к) выпаривание сероводородных растворов л) осаждение сульфидов металлов сероводородом м) очистка и заправка аппаратов для получения сероводорода н) прокаливание осадков, содержащих ртуть и мышьяк о) отгонка хлористого хромила п) разливка аммиака, брома, пиридина и других едких жидкостей. [c.371]

В 1 М соляной кислоте или хлориде калия ферроцианид осаждает [5, 6] только цинк, кадмий же остается в растворе. Это явле- ние использовано в простом амперометрическом методе раздельного определения [6] обоих элементов. Титрование проводят с двумя платиновыми электродами при напряжении 0,05 В. [c.175]

К таким работам относятся а) растворение металлов и руд в азотной кислоте с выделением окислов азота б) обработка солянокислых растворов хлоратом калия с выделением хлора в) выпаривание и обработка плавиковой кислотой и ее солями, связанные с выделением соединений фтора г) действие кислоты на технический цинк, обычно содержащий мышьяк, сопровождающееся выделением мышьяковистого водорода д) подкисление растворов, содержащих цианиды е) подкисление растворов, содержащих роданиды ж) сильное подкисление растворов, содержащих ферроцианид калия (натрия) [c.334]

Осаждение Ъвинца (II) при помощи ферроцианида калия особенно удобно в тех случаях, когда наряду со свинцом в пробе присутствует барий, так как барий (II) не осаждается ферроцианидом. Сурьма также не образует осадков с ферроцианидом и потому не мешает определению свинца. Висмут, железо, цинк, кадмий, медь будут титроваться вместе со свинцом, поэтому в полиметаллических рудах необходимо прибегать к обычному выделению свинца в виде сульфата в объектах же, не содержащих указанных металлов, эта операция излишня. Ферроцианидный метод позволяет определять свинец при разбавлениях до 100 мг/л (т. е. до 2 лг в объеме 20 мл). [c.290]

Ферроцианид калия дает белый осадок (ср. Цинк). [c.161]

В- несколько центрифужных пробирок вводятся одинаковые объемы анализируемого раствора соли, содержащей цинк-65. Рас-творы подкисляются соляной кислотой (1 1) и разбавляются таким количеством воды, чтобы после добавления раствора ферроцианида калия общий объем во всех пробирках был 3 мл. Выпадающие при этом осадки отделяются центрифугированием. Из каждой порции отбирают по 0,2 мл жидкости, которую наносят на бумажные фильтры стандартного размера. Фильтры высушивают, [c.102]

Коренман с сотрудниками [193] применил метод радиометрического титрования для раздельного определения меди и цинка при одновременном их присутствии в растворе. Так как при добавлении к анализируемому раствору ферроцианида калия вначале осаждаются ионы меди, активность раствора в процессе титрования не изменяется. После полного осаждения меди начинает осаждаться цинк и поэтому активность раствора уменьшается. Кривая ступенчатого титрования смеси ионов меди и цинка изображена на рис. 29. [c.102]

Раствор, в котором находятся кадмий и цинк, обрабатывают в кислой среде сероводородом для осаждения кадмия. (Должна соблюдаться некоторая предосторожность для обеспечения полного разделения.) Осадок отфильтровывают и промывают, фильтрат же сохраняют для последующего определения в нем цинка титрованием ферроцианидом. Осадок сульфида кадмия растворяют в кислоте, прибавляют несколько капель фенолфталеина и раствора едкого натра до появления устойчивого ярко-розового окрашивания. Осадок гидроокиси кадмия обрабатывают раствором цианида калия, прибавляемого лишь в количествз, достаточном для растворения. Полученный раствор подвергают электролизу в течение [c.106]

Винокурова Г. М. Амперометрическое титрование цинк-иона [раствором ферроцианида кали.я]. Сообщ. о науч. работах членов Всес. хим. об-ва им. Менделеева, 1947, вып. 2, с. 39. 3402" [c.140]

Ход определения. К раствору, содержащему 0,5—1 миллимоль марганца, прибавляют в достаточном количестве 5%-ный раствор комплексона, разбавляют водой до 70 мл и подкисляют 20 мл ледяной уксусной кислоты. В качестве индикатора применяют 4 капли 1 %-ного раствора феррицианида калия и 4 капли свежеприготовленного раствора дифениламина (в ледяной уксусной кислоте). Титруют 0,05 н. раствором ферроцианида калия до исчезновения фиолетовой окраски раствора или до перехода ее в слабо-желтую. При обратном титровании солью двухвалентного марганца концом титрования является появление фиолетовой окраски раствора. Этим способом автор провел несколько определений марганца в присутствии алюминия, железа, никеля, евин- ца, вольфрама и щелочноземельных металлов и получил удовлетворительные результаты. Определение цинка в аналогичных условиях оказалось невозможным вследствие полной непригодности указанного индикатора. Автор объясняет это следующим образом чтобы произошло окисление дифениламина феррицианидом, требуется определенная концентрация ионов цинка. При pH 2,5 цинк еще слишком прочно связан комплексоном в комплексное соединение, и поэтому в начале титрования не происходит окрашивания индикатора. Нефелометрические измерения показали, что цинк количественно осаждается ферроцианидом даже при pH 1—3. При высокочастотном титровании смеси, содержащей цинк и марганец, автор получил два перегиба на кривой титрования. Первый перегиб соответствует содержанию цинка, второй — содержанию марганца. Согласно автору, необходимо более подробно исследовать последний метод. [c.181]

Азотнокислый цинк при прокаливании на воздухе количественно переходит в окись цинка и может быть точно определен этим способом. Цинк определяют объемным путем титрованием раствором ферроцианида калия. [c.140]

Беглый обзор ранней патентной литературы обнаруживает очень большое разнообразие веществ, которые были запатентованы в качестве аммиачных катализаторов. Частичный перечень этих веществ включает осмий, уран, железо, никель, кобальт, платину, молибден, марганец, рутений, окись магния, ферроцианиды щелочноземельных металлов, металлы группы титана, вольфрам, висмут, иридий, родий, хлористую ртуть, медь, серебро, цинк и др. металлы от I до V группы периодической таблицы. Был взят также целый ряд патентов на применение железных катализаторов, промотиро-ванных такими окисями, как окись алюминия, кремния, циркония и титана, и наконец на применение железа, промотированного комбинацией окиси алюминия, двуокиси кремния или двуокиси циркония с основными окислами, как например окись лития, натрия и калия. [c.114]

Капельная проба. Соли трехвалентного железа с ферроцианидом калия образуют интенсивный синий осадок берлинской лазури. На полоску фильтровальной бумаги наносят кап-.лю раствора ферроцианида калия, затем каплю исследуемого раствора объемом 0,002 мл, в присутствии в растворе ионов Fe + появляется синее пятно. Предел обнаружения 0,004 мкг иона Fe +. Предельное разбавление 1 500 ООО. Присутствие катионов, образующих окрашенные осадки с ферроцианидом калия (например, медь, цинк и др.), мешает обнаружению железа. В этом случае железо осаждают на фильтровальной бумаге каплей раствора аммиака в виде гидроксида, отмывают водой [c.129]

Ход анализа. Отбирают пипеткой определенное количество электролита или иного раствора, содержащего цинк, и разбавляют водой в мерной колбе, емкость которой выбирают соответственно содержанию цинка в исходном растворе например, при содержании, цинка 140 г/л (цинковый промышленный электролит) отбирают 20 мл и разбавляют до 1 л. Отбирают 50 мл этого раствора и разбавляют водой до 100 мл. Переносят 10 мл вновь полученного раствора в стакан для титрования, добавляют 5 мл 3 М раствора ацетата аммония (можно и ацетата натрия, но ацетат аммония следует предпочесть, так как ионы аммония понижают растворимость осадка, а ионы натрия, наоборот, могут, ее повысить). Затем добавляют около 5 мл 2%-ного раствора аммиака до появления слабого запаха. Объективно это количество аммиака должно быть достаточны.м для того, чтобы растворилась выпавшая муть. Можно нейтрализовать и по фенолфталеину до появления слабо-розовой окраски, т. е. до рН=8. Избыток аммиака вреден. Титруют при потенциалах от -Ь0,7 до -fO,l В 0,1 М раствором ферроцианида калия с платиновым электродом по току окисления избыточного ферроцианида. Кривая имеет форму 6. Состав осадка, отвечает в этом. Случае простой соли С формулой 2п2[Ре(СК)б], по которой и рассчитывают содержание цинка. [c.298]

Силиконовый каучук Калий цинк ферроцианид 87 [c.18]

Сущность метода. Цинк титруют раствором ферроцианида калия в 2-н. растворе серной кислоты в присутствии большинства компонентов магниевых сплавов. Вредное влияние алюминия устраняют щавелевой кислотой, связывая его в комплексное соединение. Медь, серебро, кадмий апределению мешают медь отфильтровывают, серебро осаждают хлоридом калия, в от-200 [c.200]

Применение хлорида олова(II) для определения золота известно очень давно. Время от времени в литературе появлялись методики, использующие кассиев пурпур для полуколиче-ственного определения золота. Беттль [741] выделял золото из цианистых растворов осаждением цинком и медью, а затем определял его визуально, сравнивая окраску с окраской эталонных растворов. Для полного растворения ферроцианидов и цианидов цинка он прибавлял избыток цианида калия. Чтобы исключить влияние примесей, обычно загрязняющих цинк, брали его точно отвешенное количество. Сравнение с эталонами проводили через 10 мин. Для получения более точных результатов автор [741] рекомендует измененную методику, по которой сравнение окраски производят через 17—20 мин после прибавления реагента. [c.268]

Сущность метода. Цинк осаждают в сернокислой среде ферроцианидом калия, избыток которого оттитровывают раствором перманганата калия в присутствии индикатора орто-фенантролин— сульфат закисного железа (ферроин). [c.202]

Ход анализа. Навеску 1 г (при содержании в сплаве до 3% 2п) или навеску 0,5 г (при большом содержании цинка) помещают в стакан емкостью 250 мл и растворяют в 30—20 мл серной кислоты (1 5). Раствор нагревают до полного растворения сплава и переносят в мерную колбу емкостью 200—250 мл. К холодному раствору прибавляют 50 мл воды, 2 мл крепкой серной кислоты, 20 мл насыщенного раствора сульфата калия и осаждают цинк на холоду раствором ферроцианида калия, прибавляя его из расчета 5 мл раствора на 1% 2п. Раствор с выпавшим осадком ферроцианида цинка доводят до метки водой и тщательно перемешивают. Спустя 10 мин его фильтруют через два фильтра средней плотности с беззольной массой, первые 20—30 мл фильтрата в два приема отбрасывают, следующие 100 мл помещают в коническую колбу емкостью 250—300 мл, прибавляют 10 мл серной кислоты (1 5), 1 каплю индикатора и титруют 0,05-н. раствором перманганата калия до явного изменения окраски от розовой в зеленую. Одновременно устанавливают соотношение растворов ферроцианида калия и перманганата калия. [c.202]

Общее содержание цинка в цинковой пыли может быть определено с помощью ферроцианида калия K4[Fe( N)6]. Для этого цинк растворяют в серной кислоте, а затем титруют раствором ферроцианида. При титровании солей цинка образуется осадок двойной соли ферроцианида калия и цинка. Реакция протекает по уравнению [c.143]

Кадмий можно титровать ферри- и ферроцианидом калия в тех же условиях, что и цинк (стр. 527). [c.530]

Определение производят следующим образом. К 10 мл раствора испытуемого препарата указанной в соответствующей статье концентрации, доведенного, если нужно, до нейтральной реакции соляной кислотой или раствором аммиака, прибавляют 2 жл соляной кислоты, 5 капель раствора ферроцианида калия и через 10 минут сравнивают с эталоном, состоящим из 10 мл 0,0005% раствора цинк-иона и такого же количества реактивов, какое добавлено к испытуемому раствору. Муть, появившаяся в испытуемом растворе, не должна превышать эталон. [c.752]

Состав образующегося осадка зависит от количества ферроцианида калия и от условий осаждения (pH, температура). Наиболее полное осаждение имеет место в нейтральной или в слабокислой среде. Однако образующиеся в этих условиях чрезвычайно тонкие осадки плохо фильтруются и трудно отмываются. В. Г. Сочеванов, И. В. Шмакова и Г. А. Волкова [234] подробно исследовали осаждение урана ферроцианидом калия и нашли, что оптимальными условиями осяждения являются pH в пределах 2—4 и температура 50— 60°. Осаждение проводят в присутствии нитрата калия (1М). Образующийся осадок при добавлении избытка ферроцианида калия имеет состав Kj[UOgl [Ре(СМ)б1з. Осадок отфильтровывают и промывают разбавленным раствором ферроцианида калия. Железо, марганец, цинк, медь и тяжелые металлы полностью осаждаются вместе с ураном. [c.278]

Эквивалентную точку устанавливают с помощью окислительно-восстановительных индикаторов (дифениламина или дифе-ниламиносульфоната натрия) в присутствии Кз[Ре(СМ)е]. Кислый раствор ферроцианида и феррицианида калия имеет окислительный потенциал значительно более низкий по сравнению с требуемым для окисления перечисленных индикаторов до их интенсивно окрашенных соединений. Но если прибавить в раствор соль цинка, то образуются одновременно 2пзК2[Ре(СЫ)в]2 и 2пз[Ре(СЫ)б]г, причем первая из этих солей менее растворима, чем вторая, и выпадает в осадок. При удалении из раствора ионов [Ре(СЫ)б] " окислительный потенциал возрастает и Кз[Ре(СЫ)б] окисляет индикатор, вызывая синее окрашивание. Этот цвет будет оставаться в анализируемом растворе до тех пор, пока весь цинк не будет удален из раствора в виде двойной соли. Первая же капля избытка восстановит фиолетовую окраску индикатора в бесцветную. [c.48]

Приборы и реактивы. Пробирки. Пинцет. Фарфоровый треугольник. Тигелек. Бумага наждачная. Гвозди железные. Железо (стружка). Оксалат двухвалентного железа. Соль Мора. Нитрат трехвалентного железа. Сульфит натрия. Цинк (гранулированный). Едкое кали. Хлорное железо. Бром. Сероводородная вода. Лакмус (нейтральный раствор). Растворы соляной кислоты (2 н.), серной кислоты (2 н. и уд. веса 1,84), азотной кислоты (2 н. и уд. веса 1,4), роданида калия или аммония (0,01 н.), хлорида четырехвалентного олова 0,5 н.), нитрата окисной ртути (0,5 н.), сульфата меди (0,5 н.), судьфата двухвалентного желрза (0,5 и.), едкого натра (2 и.), карбоната натрия (0,5 н.), сульфида аммония, феррицианида калия (0,5 н.), ферроцианида калия (0,5 н.), перманганата калия (0,1 н.), перекиси водорода (3%-ный), бихромата калия (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 н.), хлорида трехвалентного железа (0,5 н.), иодида калия (0,5 н.), хлорида бария (0,5 н.), ортофосфорной кислоты (2 н.), фтористоводородной кислоты (2 н.). [c.237]

Приборы и реактивы Пробирки. Центрифуга. Цинк (гранулированный). Молибдат аммония. Эфир серный. Растворы молибдата аммония (насыщенный и 0,5 н.), азотной кислоты (уд. веса 1,2 и 1,4), соляной кислоты (уд. веса 1,19 и 2 н.), "серной кислоты (уд. веса 1,84 и 2 н.), ферроцианида калия (0,5 н.), хлорида кальция (0,5 н.), нитрата свинца (0,5 н.), хлорчда олова (0,5 н.), роданида калия или аммония (0,5 н.), гидрофосфата натрия (0,5 н.), гидроокиси аммония (25%-ный), едкого натра (2 н.), полисульфида аммония, перекиси водорода. 3%-ный). [c.267]

Цинк определяют из этого раствора после удаления меди и свинца. Определение можно провести различными методами весовым, в виде пирофосфата объемным—титрованием ферроцианидом калия, комплексометрически, или электролизом, [c.332]

Для титрования по методу осаждения применяют, кроме солей серебра, и другие соли, образующие осадки, как, например, ферроцианид калия K4[Fe( N)6] при определении цинк-иона уранил ацетат [(и02)(СНзС00)2] при титровании фосфат-иона хромат калия К2СГО4 при титровании ионов бария и т. д. Приводим некоторые примеры определения лекарственных веществ. [c.148]

Наиболее известным реагентом является. ферроцианид калия. Определения кадмия с помощью ферроцианида проводят по току окисления ферроцианида на платиновом электроде [I] при потенциалах от +0,8 до +1,1 В (МИЭ). Кадмий(П) образует с ферроцианидом в аммиачной среде простую соль Сс12[Ре(СМ)б] а в ацетатной — двойную, состава КеС(15[Ре(С б)]4- Растворимость осадка ферроцианида кадмия заметно выше, чем соответствующих осадков цинковых солей. Так, предельной концентрацией, при которой удается определить кадмий, является ЫО М (112 мг/л) в ацетатной и 2,5-10" М (28 мг/л) в аммиачной среде. В аммиачно-ацетатной среде растворимость осадка ферроцианида еще выше из 4-10 М (450 мг/л) раствора осадок уже не выпадает. Это имеет большое значение при определении цинка (см. разд. Цинк ), но неблагоприятно для определения кадмия в присутствии цинка кадмий определять нельзя (даже суммарно). [c.175]

Метод основан на образовании труднорастворимого ферроцианида калия и цинка К22пз[Ре(СМ)б]2 при прибавлении к раствору, содержащему цинк, ферроцианида калия (желтая кровяная соль) [c.49]

При титровании цинка ферроцианидом калия получают осадок не вполне постоянного состава. Поэтому Спаленка рекомендует титровать цинк в 0,2 н. растворе соляной кислоты при потенциале —1,2 в, прибавляя раствор соли цинка к раствору ферроцианида. Конечную точку находят после осаждения ферроцианида цинка в виде К22пз1Ре(СМ) ]2. [c.527]

Цинк можно амперометрически титровать ферроцианидом с вращающимся микроплатиновым электродом, используя волну анодного окисления ферроцианида . При наложении внешнего напряжения, равного 0,7 в, получают диффузионный ток окисления ферроцианида. При титровании цинка реагентом сначала достигается точка эквивалентности, а затем ток резко возрастает. Титрование можно вести в кислой среде или в отсутствие кислоты. В последнем случае не следует добавлять электролиты, так как соли калия и натрия повышают результат титрования в отсутствие кислоты. Г. А. Бутенко и Е. С. Рынская объясняют получение повышенных результатов в нейтральной среде адсорбцией ионов К+ и Na +, увлекающих в качестве противоиона [ Fe( N) l . Следует титровать растворы солей цинка не более концентрированные, чем 0,1 п., ибо иначе образуется осадок, прилипающий к поверхности электрода. Отношение концентрации реагента к концентрации цинка должно составлять 5 1 при этом можно не вносить поправку на разбавление. [c.527]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология