Молибден определение в растениях

Кроме перечисленных выше элементов, в зерне злаков содержится марганец, медь, цинк, бор, алюминий, йод, кобальт, никель, молибден, фтор, селен, бром, титан, олово, мышьяк, литий, ванадий, барий, стронций, цезий, рубидий и многие другие элементы. Многие из этих элементов играют определенную роль как микроэлементы в жизни растений и животных. [c.364]

Полные, комбинированные, или комплексные, удобрения в отличие от сложных удобрений не являются определенным химическим соединением, содержащим в одной формуле все составные части. Их нельзя считать и смесями простых удобрений, потому что они получаются в едином технологическом процессе и в каждой грануле содержат все составные части. Комбинированные удобрения могут быть двойными и тройными, то есть содержать два или три основных элемента питания растений. Они могут также иметь в составе микроэлементы — бор, медь, молибден и др. [c.332]

В золе растений, кроме того, содержится натрий, хлор, кремний, марганец, бор, медь, цинк,, молибден и другие элементы, которые также играют определенную роль в жизни растения. [c.30]

Недавно было сделано открытие, что определенные комплексные соединения способны присоединять молекулярный азот и что этот азот затем в подходящих условиях может быть восстановлен в аммиак при атмосферном давлении. Исходным пунктом исследований послужил факт связывания азота воздуха клубеньковыми бактериями, живущими на корнях бобовых растений. Оказалось, что обеспечивает этот процесс комплекс фермента, содержащий молибден и железо,-так называемая нитро-геназа. В поисках катализатора, который оказывал бы такое же [c.289]

В питании растений большое значение для нормального роста и развития растений имеют также микроэлементы бор, марганец, цинк, медь, молибден, кобальт и др. Наряду с расширением использования минеральных удобрений все больше будет применяться и микроудобрений. В целях их рационального внесения необходим учет в почвах содержания микроэлементов и живых организмов, для чего разработаны различные методы их определения. [c.193]

Микроэлементы — бор, цинк, молибден, медь и др.— также выполняют в организме растений определенные [c.195]

Микроэлементы г—бор, цинк, молибден, медь и др. также выполняют в организме растений определенные функции, входят в состав многих ферментов и гормонов, участвующих в различных окислительно-восстановительных реакциях. При недостатке микроэлементов ухудшается рост, снижается урожай и особенно его качес/тво. [c.193]

Функции микроэлементов в растениях описаны в обзорах [3, 5, 32]. Николас [5] отмечает, что демонстрация роли элемента в процессах метаболизма растений обычно как части ферментных систем является одним из методов, применяемых для определения жизненной важности элемента. Демонстрация такой роли, однако, не доказывает потребности в элементе при всех условиях. Так, хотя молибден, как было показано, является существенной частью фермента нитрата редуктазы, водоросли, снабжаемые азотом в виде иона аммония, растут в отсутствие этого элемента [3]. Аналогично было показано, что кобальт является жизненно важным для водорослей, связывающих свободный азот воздуха, и для Клубеньковых бактерий на корнях бобовых растений [33], но он не жизненно важен для роста растений, усваивающих связанный азот. [c.64]

Изложенное позволяет считать, что молибден требуется клеверу в течение всего вегетационного периода. Однако существуют периоды наибольшей потребности растений в этом элементе — это начало роста растений и в период бутонизации. Молибден оказывает влияние и на накопление аскорбиновой кислоты в листьях клевера. Так, при внесении молибдена в почву содержание аскорбиновой кислоты в листьях повысилось на 5,3 мг%, в то время как при опрыскивании содержание аскорбиновой кислоты в листьях несколько снизилось. Такая разница в действии молибдена, вносимого в почву при опрыскивании, на накопление аскорбиновой кислоты в листьях для нас не ясна. В этом случае могло иметь значение то, что молибден в почву и при опрыскивании давали в разные фазы развития растений, а также и то, что в одном случае молибден поступает в растения через корни, а в другом ч рез листья. Известно, что синтез некоторых органических соединений осуществляется непосредственно в корнях. Возможно, что поступление молибдена через корни вызывает определенные изменения в процессах обмена, способствуя образованию каких-нибудь промежуточных продуктов, служащих в дальнейшем основой для синтеза аскорбиновой кислоты в растении. [c.116]

История развития знаний о физиологической роли уже рассмотренных элементов показывает, что больший или меньший период накопления фактов, устанавливающих необходимость элемента, влияние его на урожай, величину различных показателей обмена организма, предшествует расшифровке механизма действия элемента в пределах данной реакционной системы. Часто разрыв между периодом накопления фактов и определением роли элемента весьма велик, как это имеет место для бора и в еще большей степени в случае марганца. Для этих элементов до сих пор еще не известно место приложения действия, не раскрыт механизм участия в обмене организмов. В других случаях первый период, период накопления фактов, весьма краток, как в исследованиях по молибдену и цинку. Первые данные о механизме участия молибдена в азотном обмене были получены, например, вскоре после того, как была доказана необходимость этого элемента для высших растений. [c.146]

Пайпер и Беквиц [34] определяли этим методом молибден в растениях. Авторы показали, что в изоамилацетате окраска молибден-дитиолового комплекса гораздо устойчивее, чем в амилацетате. Медь связывали дитизоном, а железо и молибден в виде купферонатов экстрагировали хлороформом. Затем разрушали купфероновый комплекс, молибден осаждали ди-тиолом и дитионат экстрагировали изоамилацетатом. Интенсивность окраски измеряли фотоколориметром (в объеме 7,5 мл). При этом определяли до 0,2 мкг молибдена. Определению не мешали по крайней мере 00-мкг количества ЛУ, Т1, V, 2г, ТЬ, и. Железо и олово, содержащиеся в растениях в нормальных количествах, тоже не влияли на определение. [c.164]

Джекобе [1074] определял вольтамперометрически 5,0-10 — —2,50-10 г-ион л Аи анодным окислением золота, электролитически осажденного на электроде из угольной пасты. Электролиз проводят при +0,1 в (отн. н.к.э.) в течение 15 мин, анодное растворение выполняют при потенциале от +0,3 до +1,3 в, анодный пик наблюдается при +0,85 в. Фоном служит 0,1 М НС1. Метод позволяет анализировать смеси Аи + Ag. Предложен [535] инверсионный вольтамперометрический метод определения 10 —10 % Аи с применением электрода из угольной пасты. Метод заключается в электролитическом выделении золота при контролируемом потенциале +0,2 в на поверхности электрода в виде пленки на фоне 0,1—1,0 М НС1 в течение 15—30 мин с последующим растворением золота при линейно изменяющемся потенциале от +0,2 до + 1,3 б. Метод применен для определения 1-10 % Аи в сурьме 0,22—1,01% Аи в покрытиях на вольфраме и молибдене 0,32% Аи в покрытиях на вольфрамовой нити, намотанной на никелевую деталь (0,9—1,3)-10 % Аи в золе растений. Ошибка при определении 5-10 % Аи равна +12%. Позже этот метод применен [91] для определения 0,3 мкг мл Аи в полупроводниковых сплавах Sn — Au после разделения компонентов методом тонкослойной хроматографии. Фон 1 М НС1, потенциал предварительного электролиза +0,2 в, потенциал электрорастворения 0,2—1,3 в, время накопления 10 мин. Найдено 0,29+0,01 мкг мл Аи (и = 6, а = =0,95), коэффициент вариации 2,8%. Монин [1242, 1243] определял 25—500 нг мл Аи методом пленочной полярографии с накоплением. Золото выделяют в течение 5 мин электролизом на электроде [c.174]

При анализе почв и золы растений для устранения влияния РЬ и d вводят комплексон П1 [87]. В присутствии Fe(HI) анализ проводят на фоне щелочного тартратного раствора [221]. Фон состава 9 М NaOH + 6% маннита применяют для быстрого и высокочувствительного определения хрома в его сплавах с молибденом на полярографе переменного тока [93]. Потенциал полуволны r(VI) равен —0,65 в (отн. Hg-анода). Величина диффузионного тока восстановления r(VI) пропорционалвна содержанию хрома в растворе в большом диапазоне концентраций — от 0,1 до 200 мг л. Для навески 0,5 з пределы обнаружения хрома равны 0,005% при воспроизводимости 5% и 0,001% при воспроизводимости dz20%. Железо(ПГ) восстанавливается при —1,1 в и не мешает определению хрома. Однако его присутствие оказывает влияние на постоянство диффузионного тока. Так, при 1000-кратном избытке Fe(IH) диффузионный ток убывает через 45 мин. [c.54]

Фосфорные удобрения содержат микрокомпоненты (медь, цинк, марганец, кобальт, никель, молибден и др.), оказывающие физиологическое действие на растения выпускаются и специальные микроудобрения. Разделение и количественное определение микрокомпонентов в них традиционными химическими методами длительно и трудоемко. Поэтому перспективно применение ионообменной хроматографии при анализе фосфорных удобрений и микроудобрений на содержание биологически активных ионов-микрокомпонентов. Например, известны ионообменные методы определения микрокомпонентов (меди, марганца, цинка, молибдена, жедеза) в солянокислых вытяжках из суперфосфата, а также в фосфоритной муке и апатитовом концентрате. Возможно использование катионного и анионного обмена для определения марганца, меди и железа в цитратных вытяжках из суперфосфата. [c.434]

В кислых средах для отделения вольфраматов и молибдатов от других ионов удобно пользоваться лимонной кислотой, образующей с молибдат- и вольфрамат-ионами прочные комплексы. Клемент [53] изучал отделение молибдат-ионов от таких металлов, как медь, свинец, никель, железо, хром и ванадий (IV), которые в лимоннокислой среде при pH 1 могут быть поглощены катионитами в Н-форме. Как показали И. П. Алимарин и А. М. Медведева [3], при более высоких значениях pH поглощение катионов затрудняется вследствие образования цитратных комплексов. Методика Клемента была тщательно проверена и слегка видоизменена Уоткинсопом [118 ], который установил, что она пригодна также для удаления элементов (железа, меди, олова и ванадия), мешающих спектрофотометрическому определению вольфрама (вольфрам и молибден оказываются в вытекающем растворе). Метод применялся для определения этих элементов, а также ванадия, в почвах и растениях. Аналогичный метод использовался для удаления иопов, мешающих полярографическому и снектрофотометрическому определению молибдена в сталях [17. 84] и минералах [51]. Если в растворе присутствует ванадий в виде ванадата, то перед катионообменным отделением от молибдата он должен быть восстановлен двуокисью серы [56]. [c.352]

Семь элементов-металлов — железо, кобальт, марганец, натрий, калий, кальций, магний — играют решающую роль в основных процессах жизнедеятельности и относятся к числу биогенных элементов. Перечень этот сократить нельзя, но можно расширить. По крайней мере, еще десяток элементов имеют существенное значение для нормального существования организмов медь, цинк, молибден, никель, ванадий, хлор, бром, иод. Некоторые из легчайших атомов — литий, бериллий, бор — присутствуют в небольших количествах в большинстве растений и животных. Определенным типам клеток обязательно нужен кремний и, вероятно, в некоторых случаях еще и фтор. Подавляющее большинство перечисленных элементов составляют члены 2—3-го периода таблицы Д. И. Менделеева. [c.175]

Установлено, что фиксация происходит и в том случае, когда два белка происходят не только из одного и того же организма, но и из разных организмов. По-видимому, природа создала только один основной механизм фиксации азота, и возможны лишь некоторые вариации на этой основе. Интересно, что нитратредуктаза (NOj - -- N02 ) из Neurospora rassa тоже состоит из двух белков, один из которых содержит молибден, причем этот молибденсодержащий белок можно заменить на другие молибденовые белки (обычно после обработки кислотой), входящие в состав совершенно отличных ферментов, включая ксантин-, альдегид- и сульфитоксидазы, или MoFe-белок нитрогеназы из двух разных бактерий [156]. Пока не появлялись сообщения о реконструкции нитрогеназы из обычного Fe-белка и свободного Мо-белка. В работе [156] было отмечено, что, возможно, существуют молибденсодержащие субъединицы, которые выступают в качестве кофактора и являются общими для всех молибденсодержащих ферментов животных,растений и микроорганизмов. Эти субъединицы, вероятно, не только функционируют как переносчики электронов, но и связывают между собой субъединицы фермента. Если это предположение справедливо, то весьма вероятно, что основную электрон-транспортную реакцию в нитрогеназах осуществляет Мо-белок, тогда как другой белок модифицирует реакцию, приспосабливая ее к определенному субстрату. Таким [c.232]

В литературе описаны методы определения ССС и естественных холинов в растениях [4—8]. Эти методы основаны на использовании хроматографии и электрофореза с последующей окраской выделенных продуктов реактивами Драгендорфа или фос4юрнокислым молибденом [4—11]. [c.114]

Также в агрохимическом анализе был использован дитиоловый метод Шаррером и Эберхардтом [36]. Извлекая комплекс молибдена с а-бензоиноксимом хлороформом и в дальнейшем проводя определение с дитиолом, они смогли количественно обнаруживать в растениях фотоколориметрически в объеме 16,5 мл 0,26. икг Мо В качестве экстрагента молибден-дитиолового комплекса использовали бутилацетат. Определение проводили из навески 30 г. Применяя НгЗ для осаждения молибдена, авторы определяли 0,15 мкг Мо. [c.164]

В связи с широкой химизацией земледелия в нашей стране все большее значение приобретают методы химической диагностики плодородия почв и контроля за правильным использованием удобрений и различных химикатов в сельском хозяйстве. За последние годы особенно возросло внимание к применению микроудобрений борных, марганцевых, молибденовых, медных и др. С организацией государственной агрохимической службы в целях рационального применения макроудобрений развернулись широкие исследования по определению в почвах подвижных форм микроэлементов и составлению соответствующих почвенно-агрохимических карт. Определение ряда микроэлементов (кобальт, марганец, хром, медь, молибден, бор и др.) в почвах имеет большое значение при изучении генезиса почв, миграции элементов по профилю и в пределах ландшафта, для характеристики почвенных режимов. Изучение содержания микроэлементов в растениях, кормах, продуктах питания и воде необходимо также для выявления и предупреждения эндемических заболеваний растений, животных и человека. [c.3]

Концентрирование и определение молибдена в почвах, растениях и водах. Экспериментально установлено, что молибден количественно соосаждается окисленным красителем Стенгауза в присутствии танина. Окисленный краситель Стенгауза в качестве поставщика катионов пригоден в кислых или слабокислых средах. В нейтральной среде краситель катионов не образует. Поэтому осаждать молибден рекомендуют при pH 1,0 (Кузнецов, 1965 Кузнецов, Большакова, 1967). Танин используется в виде водного раствора, окисленный краситель Стенгауза — в виде ацетонового раствора. [c.170]

Определение с предварительным концентрированием. Цинк, медь, кобальт, молибден и ряд других элементов в почвенно-агрономических объектах определяют после перевода почвы и растений в раствор и предварительного концентрирования определяемых элементов органическими соосадителями. Озолей-ные остатки, содержащие в себе определяемые микроэлементы при 1 г почвы, весят около 2 мг, таким образом, происходит приблизительно 500-кратное концентрирование. [c.234]

По данным В. Ф. Корякиной, урожай сена на природных лугах за 2 укоса в варианте Мо + 2п повысился на 4,5 ц/га, а при сочетании В + 2п — на 9,7 ц/га. Г. Я. Жизневской установлено, что для нормального развития растений необходимо определенное соотношение между медью и молибденом. При недостатке усвояемой меди и молибдена в почве взаимодействие между этими элементами является синер-гитическим. Такое явление характерно и для других комбинаций микроэлементов. Антагонизм может иметь место лишь при внесении больших доз и при избыточном накоплении молибдена или других микроэлементов в почве. Серией вегетационных опытов, проведенных в течение ряда лет на бедных медью и молибденом дерново-подзолистых суглинистых и супесчаных почвах Латвии, установлено, что совместное применение меди и молибдена намного больше повышает урожай зерна и содержание белков в урожае кормовых бобов и кормового люпина, чем раздельное внесение этих элементов. [c.199]

Какие же элементы питания необходимы растительному организму По характеру потребления их разделяют на макроэлементы (азот, фосфор, калий, кальций, магний, железо) и микроэлементы (бор, медь, цинк, молибден, марганец, кобальт). Первые используются растениями в относительно больших количествах, чем вторые. Отечественная промышленность выпускает много минеральных удобрений, содержащих питательные элементы в отдельности или их комплексы в разных соотношениях аммиачная, калийная и кальциевая селитры, мочевина, суперфосфат, хлористый калий, азотнокислый кальций, сульфаты магния, железа, марганца, меди,, цинка, борная кислота и другие. В магазинах Природа продаются полные удобрения А и Б , жидкая смесь Витто . Все удобрения растения получают в растворенном виде и в определенных концентрациях. Молодым растениям дают смеси с преобладанием азотных солей, с возрастом увеличивают количество фосфорных и калийных солей. Хорошо усваиваются комплексные удобрительные смеси Кноппа и Чеснокова. Из расчета на 1 литр рекомендованы следующие концентрации [c.14]

Молибден является необходимой составной частью всех растительных и животных организмов. Содержание молибдена в растениях колеблется от тысячных до стотысячных долей процента (считая на сухое вещество). Относительно богаты им семена растений, особенно бобовых. По данным X. Г. Виноградо-вой , семена зерновых культур из различных мест СССР содержали от 0,2 до 1 мг молибдена на 1 кг вещества, а семена бобовых растений — от 0,9 до 18 мг кг. Приведем результаты наших -исследований по определению содержания молибдена в растениях различных ботанических видов, выращенных в одинаковых условиях на дерново-подзолистой суглинистой почве ДАОС и на мощном черноземе Граковского опытного поля. Молибден определяли колориметрическим роданидным методом . Результаты анализов приведены в табл. 112. [c.189]

Усвояемый растениями молибден в кислых почвах представлен в основном анионами М0О42-, находящимися в поглощенном состоянии, и в очень небольшой степени воднорастворимыми формами. Определение подвижного молибдена в почвах путем извлечения его кислым раствором оксалата основано на обменном замещении иона М0О42- ионом 204 . Замещение иона М0О42- происходит и при воздействии других анионов, в частности анионов фосфорной кислоты, гидроксил-иона и других. Поэтому внесение фосфорных удобрений способствует увеличению подвижности молибдена в почве и доступности его растениям. [c.196]

Для определения молибдена применяли также 1 н. раствор НН4ЫОз при рН=1), При этом была получена одна волна ( 1/2=—0,42 в). Авторы предполагают, что в осстанавливается нитратмолибдатная гетерополикислота. Этот метод был применен для определения молибдена в растениях и почвах, поэтому было исследовано влияние различных катионов и анионов, могущих присутствовать в растворе. Небольшие количества калия, кальция, натрия и магния, присутствующие в виде нитратов, не влияют иа волну молибдена. Не оказывает влияние и железо в малых количествах, хотя оно дает волну до волны молибдена значительные количества железа мешают. Попытка связать Ре " в оксалатный или цитратный комплексы привела к снижению волны молибдена и появлению максимума. Кроме того, на диффузионный ток молибдена влияют ионы С1- (в значительных количествах) и ионы РО (уменьшают волну), а ионы Р" совсем ее подавляют. Поэтому молибден предварительно отделяли от других элементов, осаждая его а-бензоиноксимом, а затем после соответствую]цей обработки осадка подвергали раствор, содержащий молибден, полярографическому определению. [c.336]

Из клубеньков сои й люпииа получили бесклеточный азот-фиксирующий экстракт, содержащий ферментную систему — интрогеназу, которая была разделена на два компонента в одном из них содержались железо и молибден, а в другом — только железо. Эти компоненты при объединении их в определенном соотношении катализировали фиксацию молекулярного азота (данные Института физиологии растений АН УССР). [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология