Растворитель пластин

Для первой оценки достигнутого разделения смеси неизвестного состава обычно применяют универсальные реагенты. Наибольшее распространение среди них получили иод (пары иода растворяются в большинстве органических соединений), концентрированная серная кислота (при этом нельзя использовать в качестве неподвижной фазы оксид алюминия вследствие протекания химической реакции), бихромат натрия в серной кислоте (после опрыскивания свободной от растворителя пластины ее недолго нагревают). Далее возможно использование серии реагентов, специфических для определенных групп соединений. Информация об индивидуальном веществе складывается из совокупности результатов различных методов, подтверждающих присутствие данного вещества. В последнее время появилось немало публикаций об использовании ферментативных методов детектирования для обнаружения биологически активных веществ используют чувствительные к этим веществам микроорганизмы (биоавтография). [c.391]

В технике такая полимеризация неразветвленных полимеров или их растворов редко применяется вследствие трудностей, связанных с контролем за выделяющимся теплом, а также потому, что получающиеся продукты нелегко поддаются дальнейшей обработке. Однако некоторые соединения полимеризуются в жидкой фазе без растворителей. Так, например, при производстве листового полиметилметакрилата мономер полимеризуется непосредственно в форме желаемых листов между стеклянными пластинами, разделенными гибкими прокладками (позволяющими ие-тилметакрилату сжиматься в процессе полимеризации) [127]. [c.119]

Фторопласт. Это пластмасса, являющаяся полимером фторсодержащих органических соединений. Исключительная химическая стойкость почти во всех кислотах и растворителях и теплостойкость (до 250°С) делают его чрезвычайно ценным материалом для химического машиностроения. Фторопласт хорошо поддается механической обработке. Выпускают его в виде труб, стержней, болванок и небольших пластин. Изделия из него изготовляют методом спекания с последующим прессованием. Из него делают детали аппаратов, седла клапанов, прокладки. Имеется опыт изготовления из фторопласта целых небольших аппаратов. Он имеет низкий коэффициент трения, поэтому его успешно применяют в качестве сальниковой набивки для подвижных соединений и втулок подшипников с небольшой нагрузкой. [c.24]

Раствор, приготовленный из ацетата целлюлозы, растворителя (ацетона и воды) и агента набухания (перхлората магния, иногда формамида) в соотношении 22,2 66,7 10,0 и 1,1% (масс.), поливается тонким слоем на стеклянную пластину, подсушивается в течение нескольких минут и затем погружается в холодную воду при температуре около О °С, где выдерживается в течение 1 ч до отделения пленки от подложки. За это время происходит практически полное формование мембраны. В начальной стадии формования ацетон быстро испаряется с поверхности отлитой пленки и на ней образуется гелеобразный слой, препятствующий испарению растворителя с более глубоких слоев раствора полимера Таким образом, в момент погружения в воду, являющуюся осадителем для данного раствора, система представляет собой желированную оболочку, внутри которой находится раствор. В момент соприкосновения с водой гель затвердевает, сохраняя очень тонкую структуру пор поверхностного слоя. Раствор полимера, находящийся внутри оболочки, коагулирует медленнее, так как диффузия воды сквозь поверхностный слой затруднена. При этом водой вымывается как растворитель, так и порообразователь. [c.48]

Описан способ изготовления керамических перегородок смешением кварцевого порошка со смесью термореактивной смолы и растворителя с последующим испарением растворителя, классификацией по размерам частиц кварца, покрытых пленкой смолы толщиной 0,1 диаметра частиц, и горячим прессованием. Полученные таким образом перегородки могут иметь форму пластин или полых цилиндров [411]. Описаны керамические перегородки на основе окиси алюминия [412]. [c.372]

Превосходной устойчивостью к агрессивным растворам, в том -числе к концентр-ированным кислотам и щелочам, а также к органическим растворителям, обладают пористые пластины и пленки из фторопласта. [c.99]

При необходимости извлечения соединений, растворимость которых в выбранном растворителе очень мала, незаменимы различные автоматически действующие экстракторы, например аппарат Сокслета (рис. 60). Небольшое количество растворителя в колбе 1 нагревают до кипения, пары по трубке 2 поступают в обратный холодильник, конденсат стекает в резервуар 3, содержащий измельченный экстрагируемый материал. По мере заполнения резервуара экстракт периодически стекает по трубке 4 обратно в колбу. Во избежание уноса мелких твердых частиц вместе с жидкостью, вещество, подвергаемое экстракции, помещают в гильзу из фильтровальной бумаги или достаточно плотной ткани или используют аппарат с пористой стеклянной пластин-ко [ (рис. 61). Последний не только проще по кон- [c.122]

В экстракционной колонне с ситчатыми тарелками дисперсная фаза много раз раздробляется при прохождении сквозь отверстия ситчатых тарелок (диаметр отверстий 6,3 мм с шагом 18 мм и разбивкой под углом 60° для верхней пластины и с шагом 11 мм и разбивкой нод углом 60° для нижней пластины двойной тарелки). Струи дисперсной фазы растворителя при это.м распадаются на мелкие капли, которые образуют слои над тарелками. [c.141]

Передвигая электромагнит 6, устанавливают его на определенном расстоянии I между торцевой плоскостью его сердечника и ближайшей к ней стороной пластины (рекомендуется / 30 мм). Значение I ( )ик-сируют по шкале предметного столика микроскопа. Затем сверху по стенке кюветы аккуратно вводят несколько миллилитров (3— 5 мл) неполярного растворителя. Фиксируют время введения растворителя. [c.202]

Тонкослойная хроматография [20— 22]. Разделение проводят на стеклянных пластинках, равномерно покрытых слоем активированного твердого адсорбента. На нижнюю (стартовую) линию пластины наносят капли исследуемой смеси, после чего пластину под определенным углом погружают в ванну с десорбентом так, чтобы уровень его был ниже стартовой линии. При движении фронта растворителя происходит разделение компонентов смеси. Для идентифицирования образовавшихся пятен хроматограмму проявляют с помощью тех или иных реагентов или рассматривают пластину в ультрафиолетовых лучах. Затем измеряют площадь образовавшегося пятна и Л/. Обычно величина характерна для индивидуальных соединений или групп однотипных соединений. [c.83]

Пенетрация при 25 С, хО, 1 мм Пластичность пластины из воскового состава Фракционный состав растворителя температура начала перегонки, С до температуры 110 "С перегоняется, % Содержание, % (мае. доля) воды [c.489]

Если вникнуть в приведенное уравнение, то становится ясным, что у данного растворителя единственными переменными, могущими влиять на зета-потенциал, являются во-первых, плотность заряда теоретических пластин и, во-вторых, расстояние между последними, что может быть выражено так [c.75]

На стеклянную, металлическую или пластмассовую пластинку наносят в виде тонкого слоя сорбент. Затем на один из концов пластины, отступив 2—3 см от края, на так называемую стартовую линию вносят небольшую пробу жидкости, содержащей анализируемые вещества. Далее край пластинки ниже стартовой линии погружают в растворитель, выполняющий функцию подвижной фазы. Растворитель вследствие действия капиллярных сил движется вдоль тонкого слоя сорбента и переносит компоненты анализируемой смеси с различной скоростью, определяемой свойствами системы сорбат — сорбент. Вследствие этого происходит разделение смеси вещества на составляющие ее компоненты. [c.120]

Растворитель наливают на дно кристаллизатора, который закрывают пришлифованным стеклом, и начинают хроматографирование. По окончании опыта отмечают линию фронта на слое. Для этого легко постукивают по ребру пластины. При этом сухой сорбент ссыпается и линия фронта становится отчетливой. [c.144]

Пробу исследуемого образца переносят целиком с помощью стеклянного капилляра. Стакан, в котором находился исследуемый раствор, ополаскивают хлороформом и переносят растворитель в ту же точку на пластине. [c.305]

Такое поле образовалось бы между двумя пластинами, находящимися на расстоянии 1 см друг от друга при разности потенциалов (напряжении) 360 млн. В. Ориентированные вокруг иона молекулы растворителя образуют так называемую сольватную оболочку. В воде ион окружен сольватной оболочкой из молекул воды. В этом случае говорят, что ион окружает гидратная оболочка. Сольватные оболочки могут образовываться и в неполярных растворителях в результате того, что в поле иона у молекул растворителя возникает наведенный дипольный момент. [c.110]

В тонкослойной хроматографии можно получать также и двумерные или круговые хроматограммы. Для градиентного элюирования применяют специальные камеры, в которых пластины помещаются на сетки. Выше сетки имеется отвод для смеси растворителей, снизу подается второй растворитель. [c.360]

Подготовленные таким образом пластины содержат на поверхности жировую пленку, различного рода примеси, а также нарушенные слои, вызванные абразивной обработкой. В последующих операциях отмывки и травления эти нарушения должны быть удалены. Отмывку проводят в несколько стадий обработкой пластин в различных органических растворителях (в парах толуола, четыреххлористого углерода и т. п.), минеральных окисляющих кислотах (кипячение в НЫОз) с промежуточным промыванием дистиллированной водой. Нарушенный [c.96]

Тонкослойная хроматография (ТСХ)—вид хроматографии, в которой разделение обеспечивается движением подвижной фазы через нанесенный на подложку тонкий слой сорбента. Продвижение элюента по пластине обеспечивается капиллярными силами. Существует несколько вариантов ТСХ, различающихся способом подачи растворителя. Наиболее [c.610]

Весьма эффективна ТСХ с радиальным элюированием. Пробу наносят в центр пластины, подачу растворителя осуществляют с помощью фитиля, помещенного в ту л<е точку. Хроматограмма имеет вид концентрических окружностей, каждая из которых соответствует отдельному компоненту анализируемой смеси. [c.611]

Далее проводят хро5 атографнческое разделение, поместив пластину в хроматографическую камеру. Хроматографируют гексаном или нетролейным эфиром (/кип = 40ч-70° С). После прохождения фронта растворителя пластину извлекают из камеры и сушат. Анализируют хроматограмму в УФ-свете (Ящах = 365 нм). В верхней части фронта растворителя проявляются нелюминесцирующие метанонафтеновые углеводороды, за ними следуют люминесцнрующие ярко-голубым светом ароматические углеводороды, а ближе к стартовой полосе располагаются люминесцирующие и нелюминесцирующие кислородсодержащие соединения. [c.324]

Феррис считает, что при охлаждении хорошо очищенного парафинового дистиллята (см. гл. Х1-3) парафины выпадают в виде пластинчатых гексагональных кристаллов, образующих хорошо фильтруемый осадок. Гексагональные пластины — это форма, получаемая также и при очистке промышленного парафина при перекристаллизации в растворителе, проводимой с целью увеличения содержания насыщенных углеводородов. Однако при некоторых условиях парафин может кристаллизоваться в виде игл, это может значительно помешать исследованию вопроса. Например, большинство синтезов высокомолекулярных насыщенных углеводородов (линейных алканов) приводит к образованию чистых продуктов, кристаллизующихся в виде игл [53]. На образование той пли иной формы влияют следующие условия [c.518]

Большое внимание уделялось приготовлению образцов высо-кокоццентрированных растворов. Образцы для испытания на пластометре в виде набухших пластин готовили путем выпаривания менее концентрированных растворов в кюветах до требуемой концентрации. Все образцы выдерживались в эксикаторах не менее 10 дней для равномерного распределения в них растворителя. Такое время выдержки вполне достаточно для получения воспроизводимых результатов. Концентрация образца путем взвешивания контролировалась с точностью до 0,007 весовых долей сополимера, которая затем для удобства машинного расчета пересчитывалась в объемную. [c.320]

НЫМ В виде спирали из металлической сетки [53]. В этой колонне полоса металлической сетки намотана винтообразно на стеклянный стержень (рис. 273). ВЭТС у данной колонны лежит в интервале от 1 до 5 см, а удерживающая способность примерно составляет 0,5 мл на одну ступень разделения. Сравнительно сложный способ изготовления контактного устройства Леки и Эвела описан в работе Сталкупа с сотр. [54]. Более просто изготовляется специальная спиральная насадка из металлической сетки, предложенная Бауэром и Куком [55]. Этой насадкой обычно снабжают колонны, диаметр которых не превышает 5 мм. Проволочную сетку 50 меш из монель-металла сгибают под углом 90° таким образом, что она образует расположенные друг за другом вертикальные плоские пластины, между которыми располагаются горизонтально пластины, образующие два открытых сегмента (рис. 274). Такую спираль удобно вставлять в колонну, выполненную из калиброванной трубы, втягивая ее внутрь с помощью медной проволоки, прикрепленной к одному из концов спирали. Стенки колонны предварительно смачивают маслом, которое удаляют после установки насадки с помощью растворителя. Медную проволоку растворяют в концентрированной азотной кислоте. Характеристика колонны этого типа приведена в табл. 51. [c.354]

Вместо бумажной хроматографии можно использовать тонкослойную хроматографию. Адсорбент, например силикагель, распределяют равномерным слсем толщиной яг 1 мм на стеклянной пластине, для закрепления слоя добавляют инертное вяжущее вещество. Анализируемый обрг зец наносят на один край пластины и погружают ее в растворитель, который постепенно мигрирует в слое адсорбента. При это1л происходит образование зон компонентов образца, причем, как и в хроматографической колонке, быстрее всего перемещаются наименее полярные компоненты. [c.91]

Гриффин, Мильс и Симпсон (241 исследовали процесс твердения жидкого битума (испарения растворителя), использовав вискозиметр со скользящей пластиной (в тонкой пленке). Пленку битума толщиной 50 мкм, нанесенную на стеклянную пластину размером 2x3 см, выдерживали в воздушном термостате заданное время при заданной температуре. Затем две такие пластины спрессовывали вместе до образования между ними гомогенного слоя битума. Толщину полученной пленки определяли по массе битума и известной площади, после чего определяли вязкость битума. Результаты твер- [c.145]

Тефлон не реагирует с царской водкой, концентрированными минеральными кислотами, включая хлорную и хлорсульфоновую, со щелочами и не растворим в органических растворителях. При 100" тефлон эластичен, при 300° еще не размягчается. Он отличается также исключительно высоким удельным диэлектрическим сопротивлением (10 omI m ). Особой ценностью тефлона, кроме его химической инертности и диэлектрических свойств, является возможность использования при высоких температурах, так как разлагаться он начинает лишь с 385 . Из тефлона изготовляют шланги, пластины, кислотоупорные трубы, вентили, детали радаров, конденсаторы, изоляторы и т. д. [45). [c.611]

В соответствии с поставленной задачей был выбран наиболее простой способ приготовления катализаторных покрытий - нанесение ката-лг[тически активной суспензии, включающей в общем случае собственно катализатор, связующие вещества, адгезив и растворитель, на поверхность металлических пластин-носителей с последующим отверждением п [снки катализаторного покрытия в ходе термообработки пластин. В силу [c.124]

На первой стадии катализаторное покрытие (УДП СиО Сг О и 30%-й раствор полиметилфенилсилоксановой смолы в толуоле в массовом соотношении), нанесенное на пластины реактора, подвергалось первичной термообработке при 350°С в течение 4 ч для формирования по-к]зытия и удаления растворителя (толуола) из пористой структуры ката-л заторного покрытия. [c.153]

Влияние расстояния между пластинами щелевого модуля с покрытием П1 на параметры очистки ПВС от наров растворителя БР-2 [c.167]

В качестве пластин, служащих подложкой для сорбента, чаще всего применяют стекло, алюминиевую фольгу или полиэфирную пленку. Стеклянные пластинки наиболее универсальны вследствие устойчивости к воздействию любых растворителей и реагентов, применяющихся в ТСХ. Алюминиевые и пластмассовые пластинки эластичны, поэтому им можно придавать любую форму. Кроме того, полиэфирные пленки прозрачны для УФ излучения в пределах до 320 нм и, следовательно, на них можно производить фотометриро-вание пятен непосредственно в слое. [c.125]

Получение пластин активного кремнезема. Из приведенных выше наблюдений следует, что пластины активного кремнезема можно получить путем прессования силикагелевого порошка, смоченного, например, дихлорэтаном. Если имеет место автоадсорбция соприкасающихся частиц силикагеля, то этот процесс можно интенсифицировать, увеличив число точек соприкосновения этих частиц и облегчив удаление с их поверхности растворителя, т. е. применив прессование при нагревании порошка силикагеля, смоченного дихлорэтаном. [c.67]

Перед измерением поверхностного давления поверхность воды очищают с помощью барьеров ( ироглаживанием ) и в нее медленно опускают пластину (на /4 ее длины). Окулярную риску катетометра совмещают с какой-либо точкой подвески пластины, делают отсчет по шкале катетометра и на поверхность воды пипеткой наносят определенное количество ПАВ в виде разбавленного бензольного раствора. После испарения растворителя (через 10—15 мин) делают второй отсчет показаний шкалы катетометра и по разности с первым (начальным) определяется к. [c.36]

При хроматографировании пластины с закрепленным слоем устанавливают в камере с растворителем как наклонно, так и вертикально, а пластины с незакрепленным слоем — т)лько в слегка наклонном положении. Сторону пластины, на котфой находится линия старта с нанесенными пробами исследуешх смесей и свидетелей , погружают в растворитель на 5—10 м. Процесс разделения останавливают, когда фронт растворител подойдет к противоположному от линии старта краю пластинЕ. Фронт растворителя должен продвинуться на 10—15 см. Более длительное хроматографирование приводит к заметному размывяию зон. [c.240]

Оборудование и реактивы пластинки с закрепленным слоем сорбента ( Силуфол UV-254 или приготовление по ГФ Х.с.807) хроматографическая камера хроматоскоп микропипетки на 0,1—П.2 мл пульверизатор камера для опрыскивания пластин растворы стрептоцида, этазола, норсульфазола в ацетоне концентрации 3 мае. доли, % растворители к-бутанол, хлороформ, петро-лейный эфир, реактив Эрлиха, представляющий собой смесь I г п-диметилами-нобенэальдегида в 30 мл этанола,. 30 мл соляной кислоты и 180 мл н-бутанола. [c.241]

Через 10 мин пластины вынимают, отмечают положение фронта растворителя и высушивают в вытяжном шкафу. Пластинки с незакрепленным слоем проявляют сразу, не допуская высуи1ива-ния, просматривая в хроматоскопе. На сорбенте с флюоресцирующими добавками зоны заметны в виде темных пятен. Их контуры очерчивают иглой. При работе с нефлюоресцирующим сорбентом зоны проявляют с помощью реактива Эрлиха, дающего желтое окрашивание разных оттенков. [c.241]

Для построения градуировочного графика в 4-5 точек на других пластинах помещают различные аликвоты разбавленного стандартного раствора кадмия, взятые микропипеткой, от 0,01 до 0,10 мл. Пластины ставят вертикально в камеру, на дно которой чуть ниже линии старта налит растворитель - смесь н-гексана - хлороформа - диэтиламина в соотношении 20 2 1. После поднятия растворителя до верхнего края пластинки (А = = 12 см) последнюю сушат в сушильном шкафу при 80-100 °С, а затем проявляют раствором дитизона, опрыскивая пластинку из пульверизатора. Ионы кадмия проявляются в виде оранжевокрасных пятен (зон) на белом фоне (Л/= 0,65 0,05). [c.305]

Подготовка кремниевых пластин для синтеза. Монокри-сталлнческие пластины кремния, предварительно отполированные механически до 14-го класса чистоты, обезжиривают кипячением в растворителе (изопропиловый спирт) в течение 10— 15 мин. Подложки 0,5—2 мин протравливают в травителе СР-8 (смесь НЫОз и НР) или 10%-ном растворе НР. Травление проводят во фторопластовых стаканах под тягой. Затем подложки промывают 1—3 мин в деионизованной воде, подсушивают на фильтровальной бумаге и переносят в чашки Петри. [c.113]

Пленки. Работать с пленками удобно потому, что в этом случае УФ-спектр растворителя не имеет значения. Поэтому для получения пленки полимера можно использовать любой растворитель. лишь бы он не разрушал анализируемое вещество, не вступал с ним реакцию и легко полностью удалялся из пленки. Для получения однородной поверхности плвнк в качестве 1ПОДЛОж ки используют поверхность воды или ртути. В некоторых случаях можно получить достаточно тонкие пленки, спрессовывая образец между двумя кварцевыми пластинами. При таком методе вообще растворитель не нужен. [c.204]

Заполнение 1)- и W-oбpaзнoй колонки приготовленной насадкой (сорбентом). Предварительно промытую органическими растворителями и высушенную колонку, пропустив через кольца штатива, ставят вертикально на рабочую пластину вибратора. Накидными гайками закрепляют на концах колонки (и узловом отверстии или отверстиях) металлические или пластмассовые воронки для засыпания насадки. [c.262]

Опыт 18.2. Стальную пластину 60x10x2 мм зачистить наждачной бумагой, протереть органическим растворителем (ацетоном) для обезжиривания и нагреть с одного конца в пламени газовой горелки в течение 2—3 мин до появления цветов побежалости. Дать пластинке остыть и затем пипеткой нанести на нее равномерно по ее длине на некотором расстоянии друг от друга 3—4 капли 2%-ного раствора нитрата меди. Заметить время появления пятен меди в зависимости от того, в какой степени была нагрета пластинка. [c.180]

ТСХ с нисходящим элюированием применяют для анализа проб, компоненты которых очень медленно движутся по слою. Элюент в. этом случае подают иа пластину из специального устройства сверху. К, капиллярным силам добавляется сила гравитации. Таким образом в некоторых случаях удается дост (чь лучшего разделения по сравнению с первым вариантом. Для горизонтального элюирования используют пластины с незакрепленным слоем сорбента. Г1.яа-стину при этом закрепляют горизонтально, а растворитель подают с помощью фитиля из мягкой ткакк. Во всех случаях хроматограмма имеет нпд окрашенных пятен (рис. 28.10). [c.611]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология