Керосин реагент

Методом флотации в настоящее время обогащается около 15% углей. В большинстве случаев для этого используются флотационные машины механического типа, в которых в качестве реагентов-собирателей применяются керосин, камфарное масло, флотореагент АФ-2. Флотированный уголь подвергается затем обезвоживанию и сушке в барабанных сушилках или КС . [c.164]

Нефтяные фракции, полученные при прямой перегонке нефти, содержат различные количества нежелательных примесей и поэтому зачастую требуют дополнительной очистки при помощи химических методов. Некоторые классы соединений могут рассматриваться в качестве примесей или нежелательных компонентов только для определенных фракций. Так, ароматические углеводороды желательны в бензине, но нежелательны в керосине. Другие классы соединений следует считать примесями пли нежелательными компонентами для всех нефтепродуктов. Сюда в первую очередь относятся легко окисляемые и вообще химически нестабильные соединения, а также смолистые или асфальтеновые вещества. Вредными, как правило, являются сернистые соединения, и их предельно допустимое содержание обычно строго ограничивается техническими нормами на нефтепродукты. В тех случаях, когда очистка нефтепродукта от примесей или нежелательных компонентов недостижима обычными физическими методами, прибегают к химическим методам очистки при помощи различных реагентов, которые селективно реагируют с веществами, подлежащими удалению. [c.222]

В дальнейшем под руководством А. В. Топчиева в Институте нефти АН СССР был разработан комплексный метод анализа керосиновых фракций, позволяющий количественно определять содержание основных групп углеводородов и некоторых индивидуальных углеводородов. При этом способе анализа производится разгонка керосина на узкие фракции, которые затем подвергаются разделению с помощью адсорбционной хроматографии на силикагеле, а выделенные углеводородные смеси подвергаются обработке реагентами и мочевиной, проводится каталитическая дегидрогенизация углеводородов [c.221]

Окисленные жидкие нефтяные углеводороды (окисленные уайт-спирит, керосин, реагенты ФР-1, ФР-2 и ОР-100) [c.266]

После того как две жидкости — нефтепродукт и реагент — приведены во взаимодействие на время, достаточное для осуществления реакций, нефтепродукт отделяют от использованного реагента. Для этого служат отстойники — вертикальные (колонного типа) или горизонтальные в более редких случаях применяют центрифуги (для отделения кислого гудрона). На установках для очистки керосина чаще встречаются горизонтальные отстойники. [c.307]

Оба исходных продукта недефицитны и дешевы, при взаимодействии их в продуктах реакции получается 7—9 % алкилсульфатов, 4—6,2 % сульфокислот, 47—53 % непрореагировавшей серной кислоты. Действие реагента в пласте отличается комплексным характером. Одной из основных причин возможного более лучшего вытеснения нефти при использовании АСС является наличие активных ПАВ типа сульфокислот и особенно водорастворимых алкилсульфатов, которые при концентрации в 2,5 % снижают межфазное натяжение на границе вода — керосин до 1 мДж/м . [c.81]

Вязкость реагента разбавленного керосином То же 1 [c.304]

Затем хлорпарафин, подогретый до 70—80 °С, поступает в реактор 10 для конденсации с нафталином. Соотношение хлорпарафина и нафталина 9 1. Расход катализатора — хлорида алюминия 3% (в расчете на смесь реагентов). Процесс конденсации ведут при 65—85 °С. Газы, выделяющиеся при конденсации, поступают в эжектор 11, где поглощаются водой. По окончании конденсации в реактор 10 набирают керосин. Раствор продуктов конденсации в керосине поступает в емкость 14, предварительно заполненную горячей водой. Промывку ведут до нейтральной реакции промывных вод и затем отстаивают смесь до содержания воды не более 0,8%. Обезвоженный таким образом продукт конденсации подают в верхнюю часть атмосферной колонны 21, где поддерживается температура 160—220 °С (в нижнюю часть колонны подают пар, перегретый до 250—450 °С). Из колонны продукты направляют в [c.243]

Очистка прочими реагентами. Раствор плумбита натрия Pb(0Na)2 в избытке щелочи и в смеси с тонко измельченной элементарной серой раньше широко применялся под названием докторского раствора для очистки легких нефтепродуктов — бензина, керосина. Сейчас плумбитная очистка применяется редко. Этот процесс служит для превращения активных сернистых соединений в менее активные. То же назначение имеют гипохлориты натрия или кальция и некоторые другие реагенты. Следует также упомянуть о хлористом цинке, иногда применяемом для очистки бензина и керосина прямой перегонки и крекинга, о тринатрийфосфате, трикалийфосфате, применяемыми для удаления сероводорода из газов и бензина. [c.291]

Однако есть и другие факторы. Как было сказано выше, температура в двигателе для смеси "жидкий кислород - керосин" составляет около 3400 °С. Теоретическая же температура пламени для углеводородов в воздухе лежит в пределах 1900- 1950 °С. К тому же ракетное топливо - это жидкий реагент, и можно предполагать, что реакция будет протекать намного быстрее, чем при смешении паров углеводородов с воздухом. [c.154]

При разработке схем глубокой переработки нефти и составлении материальных балансов НПЗ определяющими факторами являются потребность в том или ином светлом нефтепродукте и состояние разработки тех или иных технологических процессов, включая возможности по выпуску аппаратуры, оборудования, катализаторов и реагентов. В общем случае считается, что если НПЗ должен производить максимальное количество автобензина, то в его состав включают установку каталитического крекинга, а если задачей углубления является увеличение выработки средних дистиллятов (керосина, дизельного топлива), то следует предусматривать строительство установок гидрокрекинга. На схеме (рис. 2.2) и в материальных балансах (табл. 2.2 и .4) НПЗ с глубокой переработкой нефти предусмотрено включение в состав завода установок как каталитического крекинга, так и гидрокрекинга, что позволяет значительно увеличить отбор светлых нефтепродуктов. [c.58]

В 1953—1954 гг. в Отделе химии Башкирского филиала АН СССР был разработан новый физико-химический метод группового анализа сернистых соединений в лигроино-керосино-соляровых дистиллятах. По этому методу меркаптанная, элементарная, дисульфидная и сульфидная сера определяется непосредственно в анализируемом продукте после его обработки соответствующим реагентом. Схема предлагаемого метода приведена ниже. [c.434]

Мерилом смачиваемости твердых частиц служит краевой угол смачивания в, образующийся при соприкосновении с поверхностью минерала капли воды или пузырька воздуха в водной среде, отсчитываемый в сторону воды. Прочность прилипания возрастает с увеличением краевого угла смачивания. У блестящих и матовых ингредиентов угля они различны и, следовательно, флотируемость блестящих и матовых ингредиентов различна. Чтобы усилить различия в смачиваемости частиц угля и отходов обогащения, а также чтобы повысить устойчивость пены, изменить углы смачивания блестящих и матовых ингредиентов в пульпу вводят специальные флотационные реагенты (органические масла и электролиты). По назначению их в технологии флотации флотореагенты можно разделить на следующие группы собиратели-реагенты, адсорбируемые поверхностью твердых частиц вспениватели-реагенты, концентрирующиеся на границе фаз газ—жидкость регуляторы среды - вещества, определяющие pH пульпы. Последние применяют редко. Основное значение в процессах флотации имеют собиратели и вспениватели. Действие собирателей заключается в увеличении скорости и прочности прилипания частиц угля к пузырькам воздуха. На коксохимических углеобогатительных ф абриках чаще всего применяют тракторный или сульфированный керосин (1,0-1,5 кг/т) или [c.36]

Поэтому вертикальные аппараты обычно применяются для отделения реагента или воды от таких легких продуктов, как бензин, скорость отстоя которого сравнительно велика и который не образует с реагентами эмульсий, затрудняющих разделение. Для очистки керосинов применяют чаще горизонтальные отстойники. [c.207]

Применение растворителей для обработки ПЗП основано на их способности удалять АСПО, отложившиеся в пласте. Однако и тут следует учитывать, что применение некоторых реагентов (например, дизельное топливо, керосин, газоконденсат, сжиженный газ) может вызвать и побочные отрицательные явления, такие как выпадение асфальтенов в пористой среде. [c.94]

При флотации минералов с гидрофобной поверхностью, например каменных углей, применяются реагенты типа углеводородов — керосин (осветительный и сульфированный), продукты перегонки каменноугольной смолы и др. Расположение молекул флотореагента на гидрофобной поверхности угля показано на рис. ХУ1.4б. [Так как на рис. XVI.4а показан один тип реагента, а на рис. ХУ1.4б — другой, то полярная часть (кружочки) молекулы на рис. ХУ1.4б заштрихована, а неполярная показана двумя.черточками.] [c.205]

Вместо этой смеси лучше использовать индивидуальное соединение — ди-2-этилгексилфосфорную кислоту. Она выгодно отличается от присутствующих в смеси эфиров пирофосфорной кислоты гораздо меньшей растворимостью в водной фазе. Применяют ее 0,3 н. раствор в керосине [ПО]. Такой реагент экстрагирует практически нацело ин- [c.311]

Определение поверхностной активности реагентов. Производится по межфазному натяжению на границе раздела раствор реагента в дистиллированной воде—очищенный керосин. Межфазное натяжение измеряется на известных [54] приборах (рис. 36). Приготовленные растворы помещаются в термошкаф и выдерживаются до установления температуры эксперимента, фиксируемой контрольным термометром, помещенным в один из растворов. При сталагмометрическом способе межфазное натяжение а рассчитывается по формуле [c.109]

ПО аналогичной методике проводятся эксперименты с вводом в нефть (керосин) различных количеств реагента. Разность температур застывания, характеризующая депрессорные свойства реагента, определяется по формуле [c.117]

Производство алкилбензолсульфоната натрия на основе хлорированного керосина отличается от так называемого бесхлорного метода, описанного выше, первыми стадиями технологического процесса, а именно глубокой очисткой фракции керосина различными реагентами для удаления ароматических углеводородов. В качестве реагентов могут применяться олеум, серный ангидрид, избирательные растворители. [c.416]

При хлорном методе получения алкилбензолсульфонатов в комплекс производств, кроме основных цехов, приходится включать производство хлора и глубокую деароматизацию керосина экстракцией (или глубоким сульфированием), что связано с довольно сложной дополнительной технологической операцией и расходом реагентов. [c.419]

Отработанный реагент периодически заменяют свежим. Такой способ применяется иногда при щелочной очистке керосина. Для выщелоченного керосина обычно требуется дополнительный отстой. [c.207]

Имеются сведения о том, что магнитная обработка пульпы благотворно влияет не только на флотацию руд, но и на флотацию углей. Г. А. Демнн, А. А. Ельников и В. А. Койбаш подвергали обработке полями невысокой напряженности (до 1,6 кА/м) пульпы Пролетарской углеобогатительной фабрики. Они установили возможность существенного (на 6—7%) повышения вы.хода флотационного концентрата [188]. М. Е. Офенгенден, используя радмометрическпй метод, показала, что в омагниченной воде сорбция керосина (реагента — собирателя) на угле возрастает [13, с. 158], что интенсифицирует флотацию угля. [c.206]

Окисленные жидкие нефтяные углеводороды (окисленные уайт-спирит, керосин, реагенты ФР-1, ФР-2 и ОР-100) Слзесь карбоновых н оксикарбоновых кислот, углеводородов, эфирокислот и других продуктов окисления [c.266]

Позднее были разработаны другие методы обеспечения антиокислительной стабильности, которые, будучи вполне приемлемыми с практической точки зрения, в то же время не сопровождались потерями нефтепродукта. Как уже говорилось выше, очистка при помош и селективных растворителей вытеснила сернокислотную очистку в производстве смазочных масел. Появились также методы получения товарных керосинов из высокоароматизиров ан-ных фракций, что не всегда удавалось при сернокислотном методе очистки. Обработка серной кислотой сохранилась как метод очистки для высококипяш,их фракций крекинг-бензинов, для керосинов парафинистого основания, для дешевых разновидностей смазочных масел и для получения специальных видов нефтепродуктов, таких как инсектицидные лигроины, медицинские белые масла и электроизоляционные масла. Важное значение имеет также производство сульфокислот из масляных дистиллятов. В то же время в связи с распространением каталитического гидрирования серная кислота, но-видимому, утратит свое значение реагента сероочистки. [c.223]

Известные успехи достигнуты в очистке докторским раствором , в результате чего предложена следующая модификация npoi e a, пригодная для менее летучих продуктов, например керосина. В качестве реагента пользуются суспензией сернистого свинца и продуванием медленного тока., воздуха. Воздух одновременно окисляет меркаптаны и регенерирует реактив. Преимущества по фавненшо с обычными условиями применения докторского раствора заключаются в возможности вести процесс непрерывно и с меньшими потерями реагента. [c.228]

Однако высокая цена хлористого алюминия, даже нри снижении количества необходимого реагента, является серьезным препятствием к развитию этого процесса. Поэтому выискивали п и его замены хлоридами других меааллов. Отметим но этому вопросу исследования, проведенные над применением хлористого цинка, хлорчстого магния, наконец работы Эглова и Мура, которые исследовали эффект проп с,кания хлора или газообразной ПС1 на различные металлы и металлоиды в суспензии с пенсильвансйим керосином. [c.331]

Из табл. 17 видно, что наибольшей поверхностной активностью в области малых концентраций обладают реагенты тержитол и превоцел У-ОМ, которые уже при концентрации 0,025 % обеспечивают снижение межфазного натяжения на границе водный раствор ПАВ — очищенный керосин в 6,5—8,5 раза, а при концентрации 0,5 % а снижается до 1,2— [c.77]

Для обогащения новых типов бериллиевых руд разрабатываются флотационные методы. Например, освобожденные от шлама б ртранди-товые руды флотируют в реагентном режиме (в кг/т) H2SO4 — 2, катионного реагента (соль длинноцепочечного амина жирного ряда) — 0,5, керосина — 0,25, пенообразователя — 0,05. Камерный продукт этой операции флотируется минеральным маслом (0,25 кг/т). Бертрандит остается в камерном продукте [65]. [c.192]

Расходные показатели. Ниже приводятся данные по расходу энергоресурсов и реагентов на установках гидроочистки бензина (I), работающих ио схеме на проток с горячей сепарацией и стабилизатором с термосифонным рибойлером гидроочистки керосина (II) с циркуляцией водородсодержащего газа, холодной сепарацией и стабилизацией с помощью горячей струи гидроочистки дизельного топлива (HI) с циркуляцией водородсодержащего газа, холодной сепарацией, отпаркой в стабилизационной колонне с помощью водяного пара, гидроочистки вакуумного дистиллята (IV) [c.146]

Реагент АНП-2 был предложен в качестве деэмульгатора работниками института "Гипровостокнефть" и ГИПХ. Вырабатывался Днепродзери инским химкомбинатом. Это маслянистая жидкость темно-коричневого цвета хорошо растворяется в спиртах, керосине, бензине. В воде растворяется ограниченно. В минерализованной воде высаливается. Обладает ингибирующими свойствами в средах, содержащих сероводород, защитным эффектом 70—80 % при расходе 25 сточной воды. Такой же эффект сохраняется при подаче АНП-2 в смеси с 4411 в соотношении 25 50 50 50 100 50 на подготовку нефти, содержащей НгЗ. Для сред, не содержащих сероводород, защитный эффект не превышает 30 %. [c.256]

Определение действия реагентов на процесс парафиноотложения. Реагенты, применяемые для ОПЗ скважин, одновременно могут являться и ингибиторами парафиноотложений. Для определения ингибирующего действия испытуемых реагентов используется следующая методика. Испытания эффективности реагента проводятся методом "холодного стержня (цилиндра) на установке, представленной на рис. 43. В химические стаканы емкостью 200 или 400 мл наливают равное количество очищенного осветительного керосина и засьшают равные навески мелкоизмельченного парафина (ТУ 6-09-3637-74), чтобы массовая концентрация его в керосине была равной 20%. Стаканы помещаются в водяную баню и нагреваются до 90°С. Затем при помощи микроишрица или микробюретки добавляется испытуемый реагент в различных количествах. В последний стакан химреагент не добавляется для проведения контрольного опыта. Подготовленные к опыту и пронумерованные стаканы ставят на магнитные мещалки, включенные на перемещивание. Перемешивание регулируется так. чтобы оно было равномерным и одинаковым во всех стаканах. [c.117]

Сода (МагСОз) как самостоятельный реагент редко применяется для нейтрализации кислот, содержащихся в дестиллатах, вследствие дороговизны реагента и некоторых других причин ее иногда применяют в сочетании с каустической содой. Так, при выщелачивании керосина прямой перегонки (из бакинской несернистой нефти) при обычной температуре процесса хорошие результаты получаются, если содержание соды в смеси реагентов составляет примерно 40%,. Однако в случае переработки нефтепродуктов, содержащих сернистые соединения, требуется последующая дополнительная нейтрализация их каустической содой. Кальцинированная сода нацело удаляет сероводород, но очень мало извлекает даже-низкомолекулярные меркаптаны. [c.291]

В качестве реагентов-собирателей сильвина используют соли первичных алифатических аминов жирного ряда с числом атомов углерода Сю—С . Собирателем шламов, предварительно сфлокулированных полиакриламидом, служит, например, раствор асидола в уайт-спирите в смеси с керосином и др. Для пепткзации и депрессии глинистых шламов применяют реагенты-модификаторы фосфаты натрия, кремниевую кислоту, соли железа, алюминия и другие, а также органические высокомолекулярные ПАВ. Пенообразователями являются сосновое масло и реагент Т-66 (смесь спиртов) [4, 66, 191, 193], [c.336]

После определения Гдаст нефти (керосина) без добавления реагента [c.116]

Раствор подвергается противоточной экстракции в аппарате, состоящем из четырех смесителей-отстойников, органическим раствором, который содержит 10 % (об.) реагента LIX64N (фирма Дженерал Миклс, Инк. , США) и 90 % (об.) керосина. Объемное отнощение органического раствора к водному составляет 2,5 1,0. Получаемый органический раствор содержит, г/л 0,36 Си, < 0,001 Zn и Fe. В получаемом водном растворе содержится, г/л 4,16 Zn [c.105]

Во втором опыте на линейной модели с проницаемостью по керосину 0,560 мкм было показано, что нагнетание оторочки системы суммарным объемом 0,6Гпор шестью порциями (по три порции соли алюминия и полиглицерина со щелочью) приводит не только к довытеснению нефти (после заводнения коэффициент вытеснения нефти увеличился на 3,4 %), но и к значительному росту перепада давленйя. Фактор сопротивления при нагнетании реагентов составил 9,4, а остаточный фактор сопротивления - 5,6. Объем воды, который потребовалось закачать до стабилизации перепада давления, оказался равным 6,3 У ор. [c.81]

Нами было проведено исследование зависимости поверхностного натяжения на границе раздела вода-керосин для реагентов серии Нефтенол ( ХИМЕКО-ГАНГ , г. Москва). Поверхностное натяжение измерялось на сталагмометре методом определения объема капель, выдавливаемых на границе водный раствор ПАВ - керосин (для водорастворимых ПАВ) или вода - раствор ПАВ в керосине (для маслорастворимых ПАВ). Содержание активного вещества в предоставленных образцах колеблется от 25 до 50 %. В экспериментах по определению поверхностного натяжения концентрация вещества рассчитывалась на его товарную форму. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология