Соли металлов отвердители

Для связок типа растворимых стекол возможно отвердевание в результате реакций с отвердителем, который медленно поставляет в раствор ион, приводящий к образованию нерастворимых силикатов, обычно в аморфном состоянии. Для этого используют соли металлов II, IV, VI групп или -металлов. Часто, чтобы кинетика процесса протекала более плавно, применяют труднорастворимые соединения. [c.55]

Например, для эпоксидных красок применяют различные цианамиды, ароматические амины, многоосновные кислоты и их ангидриды, а также ряд других соединений В качестве ускорителей отверждения используют соли металлов (2п, С(1, Н ) и карбоновых кислот, комплексы аминов с металлами и другие Для полиэфирных красок в качестве отвердителей нашли применение многоосновные кислоты и ангидриды кислот, меламиноформальдегидные олигомеры, эпоксисоединения и другие соединения и олигомеры содержащие карбоксильные, гидроксильные или эпоксидные группы Для отверждения полиуретановых красок служат в основном блокированные ( скрытые ) изоцианаты [c.373]

Сера, возможно, является самым обычным отвердителем, но в синтетических каучуках находят применение и такие отвердители как перекиси, соли металлов, органические галогенсодержащие соединения. Пассиваторы предотвращают процесс разрушения каучука металлическими катализаторами. [c.231]

Некоторые исследователи [23] в качестве отвердителей для формовочных материалов предлагают комплексные соединения солей металла и имидазола. Материалы, полученные с применением указанных соединений, обладают повышенной прочностью на сдвиг и отслаивание. [c.12]

Отвердители в состав некоторых термореактивны.х клеев вводятся для их отверждения. Из применяемых при электромонтажных работах к таким относятся клеи на основе эпоксидных смол. Скорость отверждения клеев имеет очень большое значение и зависит от температуры окружающей среды, количества и свойств наполнителей, пластификаторов, количества и активности от-вердителя. В некоторых случаях в клеевой состав вместе с отвердителем для увеличения его активности вводят ускорители. Ускорители — это обычно соли металлов — свинца, кобальта и др. [c.11]

Хорошие результаты при получении аппретов для хлопчатобумажных тканей, стойких к действию атмосферных факторов и несминаемых, дает кислый меламиновый коллоид, получаемый при использовании разбавленной уксусной или муравьиной кислоты с добавкой солей металлов в качестве отвердителей [c.289]

Наиболее простым окислителем является кислород воздуха. Отверждение легко протекает в присутствии щелочных активаторов, например дифенилгуанидина или солей тяжелых металлов. Широкое применение в качестве вулканизующих агентов нашли двуокиси свинца, марганца и теллура. Для обеспечения полноты вулканизации обычно применяют избыток отвердителя [10, с. 477]. Все неорганические окислители требуют присутствия следов влаги для инициирования этого процесса. [c.562]

Наибольшее распространение получил способ производства пенопластов из композиций, вспенивание которых осуществляется газами, выделяющимися при взаимодействии кислых отвердителей полимера с порошкообразными металлами, вводимыми в композицию в качестве газообразователей [14—16]. Последние применяются в виде порошков алюминия, отходов марганцевых руд, талька, которые взаимодействуют с различными кислотами или их смесями, выделяя водород [17—20], а также соли фенилдиазония и сульфо-гидразида, алифатические эфиры [21]. [c.13]

Хлорсульфированный полиэтилен образует термопластичные мягкие покрытия, поэтому в производстве лакокрасочных материалов для получения необратимых покрытий к полимеру добавляют отвердители оксиды металлов, соли слабых кислот, органические кислоты, диамины Поперечные связи образуются преимущественно по месту хлорсульфированных групп Полимер, отвержденный диамином, имеет следующую структуру [c.160]

Для склеивания синтетического и натурального каучука с металлами предложены клеи на основе смеси эпоксидных смол и изоцианатов. В состав клеев вводится сажа, в качестве отвердителя используется малеиновый ангидрид, в качестве ускорителя — соли четвертичного аммония. Склеивание производится при 120 °С [c.379]

Использование в качестве отвердителя одновременно органических соединений, солей или окисей металлов позволяет получать полимеры сетчатого строения, в которых имеются как ковалентные, так и ионные связи. При соответствующем выборе смолы в образующихся покрытиях происходит быстрая релаксация внутренних напряжений, повышается предел прочности при растяжении, стойкость к мгновенным и ударным нагрузкам и теплостойкость по сравнению с покрытиями, имеющими только один тип связей. [c.174]

Для получения необратимых покрытий к полимеру добавляют отвердители оксиды металлов, соли слабых кислот, органические кислоты, диамины. Поперечные связи преимущественно образуются по месту хлорсульфированных групп. Полимер, отвержденный диамином, имеет следующую структуру [c.130]

Кроме связующего вещества, клеи могут содержать растворители, при помощи которых регулируют вязкость клея, наполни-т е л и—порошкообразные минералы или окислы металлов, сажа, волокно (например, асбестовое, стеклянное) и др.—вводимые в клей для повышения вязкости, увеличения прочности клеевого соединения, уменьшения усадки и коэффициента термического расширения. Для отверждения клеевого слоя в состав клеев вводят катализатор ы—отвердители или вулканизующие агенты. В качестве катализаторов применяют кислоты, основания, соли, перекиси и соединения, содержащие серу катализаторы выбирают в зависимости от свойств применяемого связующего вещества. [c.800]

Амины могут давать комплексы с солями как органических (Л. 5-23], так и неорганических (Л. 5-361 кислот, которые являются отвердителями, характеризующимися продолжительным временем жизни эти комплексы, распадаясь, обеспечивают отверждение при температурах около 120 °С. При меньших температурах металл, образующий валентную связь с активным водородом, оказывает блокирующее действие. Известно также, что неорганические соли первичных эфиров в присутствии воды могут диссоциировать Ш. 5-581. Кислые соли аддуктов амин — смола используются в качестве [c.87]

Отверждение происходит обычно под воздействием трех компонентов, Собственно отвердителем являются окислы металлов или металлические соли слабых органических кислот (например, трехосновной малеинат свинца). Для повышения их растворимости вводятся органические кислоты (гидрированная канифоль). Наконец добавляют серу- [c.71]

В качестве основных продуктов применяют эпоксидные смолы, различающиеся по содержанию эпоксидных и гидроксильных групп, а также по вязкости. Эти смолы в очень редких случаях могут перерабатываться, как таковые обычно же они подвергаются модификации другими основными продуктами, например растворителями, реакционноспособными разбавителями, пластификаторами, наполнителями, красящими пигментами. Такие специальные смолы в сочетании с отвердителями — аминами, аминоаддуктами, кислотами и их ангидридами, комплексами солей металлов или их модификациями, — приготовляются либо самими потребителями (например, в электропромышленности), что предполагает хорошее знание свойств этих материалов, либо специализированными фирмами для определенных областей применения (изготовителями оборудования для переработки прессовочных материалов и т. п.). [c.396]

В заключение этого раздела следует отметить, что двухосновные кислоты находят разнообразное применение. Например, шаве-левая кислота используется в текстильной и деревообрабатывающей промышленности, ее применяют при полировке металлов, в качестве катализатора в реакциях поликонденсации (например, при получении фенолформальдегидных полимеров). Используется и как отвердитель при получении мочевиноформальдегидных композиций для укрепления грунтов при сооружении фундаментов. Производные малоновой кислоты, например ее эфиры, могут находить применение для стабилизации грунтов, что имеет большое значение для строительства. Остальные кислоты этого ряда служат в качестве пластификаторов в производстве пластмасс, высококачественных смазок и мономеров. В реакциях диенового синтеза, в производстве полиэфирных полимеров и различных сополимеров используются непредельные двухосновные кислоты. Малеиновая кислота применяется для синтеза некоторых ПАВ, а также в виде водного раствора аммониевых солей ее сополимера со стиролом или винилацета-том — для уплотнения кирпичной кладки, бетона и других строительных материалов. [c.164]

Металлы и оксиды растворяются в полимерах с образованием солеобразных, хелатных или элементоорганических соединений [66—71], причем количество растворенных металлов, особенно для композиций, отверждаемых ангидридами может изменяться в широких пределах, В работе [71] сделан краткий обзор данных по растворению металлов в полимерах, растворимость которых меняется от нескольких процентов до менее чем их влиянию на свойства материалов. Наибольшую растворимость проявляют щелочные металлы и их соли, а также металлы, легко образующие элементоорганические и хелатные соединения (например, А1, РЬ и др.). Даже незначительные количества растворенных металлов или их соединении часто оказывают большое влияние на свойства полимеров в частности, они во многих случаях значительно ускоряют термическую и термоокислительную деструкцию. При взаимодействии алюминия или его оксида с эпоксидной смолой происходит растворение алюминия, расходуются эпоксидные группы и образуется нерастворимый полимер, т. е. алюминий вступает в реакцию с эпоксидными группами с образованием связей С—О—А1 [70]. В композициях с ангидридными отвердителями могут в заметном количестве образовываться солеобразные соединения, Про-,цессы растворения металлов и оксидов в отверждающихся эпоксидных системах исследованы еще очень мало, но уже из пере-чпсленных примеров видно, что они могут оказывать заметное влияние на характеристики полимеров и происходящие в них физико-химические процессы. [c.99]

Германатные связки Германий — аналог кремния и должен давать вязкие растворы солей щелочных металлов, аналогичные растворам силикатов щелочных металлов. Германаты калия более легкоплавки и должны лучще растворяться в воде. Кроме того, с увеличением радиуса катиона растет устойчивость комплексных соединений. Поэтому германатную связку получали на основе германатов с ОеО/К20 = 2. Для этого смесь ОеОг и КгО (2 1) спекали при 900—950°С, а затем спёк (аналог силикат-глыбы) измельчали и растворяли в автоклаве при 150°С и 0,59 МПа. Таким образом получали раствор плотностью 1,2 г/см с модулем 0е02/К20=1. Сочетание такой связки с кварцевым наполнителем давало материал с относительно низкими прочностями ( 6,0МПа). Введение в связку отвердителя, позволяющего образовываться нерастворимым кальциевым силикатам, повышало прочность материала до 15 МПа. [c.101]

ПОЛИМЕРБЕТОН (пластбетон), бетон на основе высокомол. связующего (вяжущего), гл. обр. фурановых, эпоксидных, полиэфирных, феноло-формальд. смол. Кроме грубодисперсных заполнителей, содержит наполнители, пластификаторы, р-рителя, отвердители, порообразователи. Устойчив к к-там, щелочам, солям, нефтепродуктам морозостоек Ораст 6—20 МПа, Осж 50—120 МПа, а аг 12— 40 МПа теплостойкость фуранового П. 150—20O С, эпоксидного 80—120 °С. Недостатки П.— деформируемость под нагрузкой (ползучесть), горючесть. Изделия формуют своб. литьем или виброформованием с послед, выдержкой в форме при нормальной или повьпп. т-ре. Примен. для покрытая дорог, мостов, полов в производств, помещениях, изготовления тюбингов, шахтной крепи, труб, для декоративной отделки сооружений. П., армированный металлом (сталеполт1ербетон), — высокопрочный конструкц. материал. [c.462]

Наиболее доступными отвердителями, недефицитными и сравнительно недорогими являются соляная и щавелевая кислоты. Соляная кислота обычно имеется во всех геологоразведочных партиях. Она поступает в бутылях 37%-ной концентрации. Ее рекомендуется разбавлять до 10%-ной концентрации при использовании обыкновенной воды. Кислота имеет плотность 1,19 г/см растворяет больщинство металлов с образованием соответствующих солей и выделением водорода. С водяным паром воздуха образует туман. При вдыхании оказывает раздражающее действие на верхние дыхательные пути, вызывает кащель, першение, в горле, хрипоту. В рабочих помещениях концентрация соляной кислоты не должна превышать 0,01 мг/л. Кратковременное действие соляной кислоты на кожу ожогов не вызывает, но при длительном действии могут быть ожоги даже третьей степени. [c.50]

Покрытия на основе СКУ-ДФ-2 сами по себе адгезии к металлам не имеют. При эксплуатации гуммированных изделий, не соприкасающихся постоянно с жидкостями, можно применять полиуретановый клей ПУ-2. Жидкий безрастворный эпоксидный грунт Б-ЭП-0126 обеспечивает хорошую адгезию и при длительном пребывании в воде и в растворах минеральных кислот. Этот же грунт показывает высокие значения адгезии к стали и титановому сплаву и в тех случаях, когда используется не стандартный полибутадиен-уретановый состав с диаметом X, а и другие отвердители (табл. 73). По данным лабораторных испытаний в течение 400 и 1000 ч, покрытие из стандартного состава толщиной не менее 1 мм обеспечивает длительную защиту углеродистой стали не только от растворов минеральных солей и оснований, но и от таких коррозионноагрессивных сред как 10%-ная азотная, 207о-ная соляная, 60 /о-ные фосфорная и серная кислоты (табл. 74). [c.168]

Большинство дисперсионных акрилатных клеев термореактивные, причем есть клеи, отверждающиеся на холоду. Для термореактивных клеев на основе сополимеров, имеющих метилольные группы, в качестве отвердителей применяют водорастворимые эпоксидные и аминоформальдегид-ные олигомеры, низкомолекулярные амины. Композиции с акриламидом и метилолакриламидом с успехом применяются при производстве нетканых материалов. При умеренном прогреве (до 50 °С) сополимеров, содержащих карбоксильные группы, при введении комплексообразователей, например солей поливалентных металлов, образуется пространственная структура. Добавление 1 % сульфата хрома приводит к снижению растворимости в органических растворителях, росту прочности и снижению удлинения пленок сополимера метилакрилата с бутилакрилатом и метак-риловой кислотой (в соотношении 80 20 5). Так же действуют другие соли хрома. Это объясняется взаимодействием ионов хрома с карбоксильными группами сополимера. [c.92]

Отверждение кремнийоргани4еских смол происходит в результате взаимодействия оставшихся в олигомерах силанольных групп между собой и с отвердителями — алкоксисиланами. Катализаторами отверждения служат олово- и титанорганические соединения, амины и их комплексы, а также органические соли щелочных металлов, свинца, железа, кобальта. В процессе отверждения выделяются низкомолекулярные вещества — обычно вода или спирт. Довольно широко используется модифицирование кремнийорганических смол ненасыщенными сложными эфирами, эпоксидными смолами и др., осуществляемое обычно на стадии синтеза смол после гидролиза органохлорсиланов. [c.89]

Для придания покрытию требуемых прочностных свойств к полимеру добавляют отвердители — окислы металлов (глет, окись магния) в виде дисперсии в сольвент-нафте, соли слабых кислот, органические кислоты (канифоль, стеариновая, лауриновая кислоты) или диaмины При этом отверждение протекает преимущественно по местам расположения хлорсульфированных групп в результате расстояния между поперечными связями получаются довольно большими и покрытие сохраняет хорошую эластичность. [c.305]

Реакция этих продуктов конденсации с эпоксидными соединениями проходит только при нагреванин в присутствии катализаторов—щелочей или фенолятов щелочных металлов, трехфтористого бора или его комплексных соединений с аминами, амидами, сульфидами или солями диазония. Применение последних наиболее целесообразно, так как они. как скрытые отвердители. выделяют трехфторнстый бор только при нагревании. В зависимости от желаемого агрегатного состояния конечного продукта— твердого (порошкообразного), полутвердого или жидкого—применяют жидкие или твердые полимерные глицидные эфиры. Для покрытий используют растворы компонентов. Следующие примеры иллюстрируют синтез с применением катализаторов [c.618]

Комплексы содержащих кремний карбонилов марганца с диенами рекомендуются в качестве эффективных присадок к топливам — антидетонаторов [1688]. Указывают на возможность применения различных соединений марганца (соли алканкарбоновых, нафтеновых, смоляных кислот, алкоксипроизводные, гидраты солей, окись и гидрат окиси, комплекс МпСЬ с капролактамом) в качестве катализаторов [холодной вулканизации] жидких силоксановых эластомеров и добавок, улучшающих термостабйльность вулканизаторов, стабилизаторов жидкостей, катализаторов форполимеризации и отвердителей силоксановых смол [63, ПО, 614, 1368, 1433, 1439, 1445, 1684, 1689]. В последнем случае Нолль [ПО, стр. 147] относит соединения марганца к катализаторам малой активности, усту Пающим аналогичным производным таких металлов, как свинец или олово. [c.454]

При применении в качестве структурирующих агентов алкоголятов алюминия реакция вулканизации протекает при комнатной температуре практически мгновенно [85]. Это делает их неудобными для практического использования в качестве отвердителя. Так как алкоксильные группы, находящиеся у атомов олова, свинца и т. п., также оказываются слишком реакционноспособными, наибольшее практическое применение наШли ацилоксипроизводные этих металлов. При использовании солей свинца и олова и карбоновых кислот вулканизация кремнийорганических композиций, достигается уже в присутствии 0,1% фенилтриэтоксисилана. Однако в реальных композициях из-за соображений практического порядка применяется большее количество структурирующего агента [362J. Показано, что реакция структурирования полиорганилсилоксан-а, ю-диолов с помощью эфиров ортокремневой кислоты и при использовании в качестве катализаторов диалкилдиацилоксистаннанов протекает без индукционного периода. [c.28]

Эпоксидные смолы дороги, поэтому представляет интерес использование их с другими дешевыми материалами, которые могут служить отвердителями. Известно, что лак этиноль обладает, наряду с низкой стоимостью и доступностью, также рядом других ценных качеств высокой стойкостью к кислотам, щелочам, солям и многим агрессивным средам. Однако этинолевые покрытия, имеют низкую атмосферостойкость, плохую адгезию к металлам и отличаются большой хрупкостью. Для устрлне-ния отрицательных качеств этиленовых покрытий применяют композицию, состоящую из эпоксидного лака и зтиноля. Эпоксидный лак содержит смолу ЭД-20 (100 г), ксилол (36 мл), ацетон (17 мл), дибутилфталат (10 мл), этинолевый лак этиноль (70% масс.), ацетон (30% масс.). [c.78]

К отвердителям эпоксидных смол отнесены также соли органических кис.пот многовалентных металлов (дибутилдилаурат олова 1[Л, 9-35], стеарат алюминия [Л. 9-50], нафтенат олова (Л. 9-38], стеарат цинка Л. 9-91]), феноляты [Л. 9-53, 9-165, 9-174], алкоголяты Л. 9-32, 9-139], эфиры (Л. 9-96] и алюминат триэтанол-амина [Л. 9-163]. Эти продукты реакции металлов в основном предлагаются в качестве отвердителей для эпоксидных покровных композиций [Л. 9-40], но их применение ограничено вследствие их низкой стойкости к гидролизу. Феноляты из фенолформальдегида считаются (более стойкими к гидролизу, чем феноляты из фенола и алкоголяты [Л. 9-52]. Соединения металлов могут использоваться вместе с каким-либо другим отвердителем. Например, отмечается использование титаната эфира с пиперидином время жизни системы с DGEBA при комнатной температуре один месяц, но при повышенных температурах реакция идет довольно хорошо — по-видимому, титанат и амин образуют комплекс при комнатной температуре. [c.124]

Наиболее широко для изготовления клееных конструкций из металлов и неметаллических материалов, в которых клеевые соединения несут основные силовые нагрузки, в промышленности используются композиции на основе различных эпоксидных олигомеров, отверждающиеся только при повышенных температурах в присутствии таких отвердителей, как ангидриды дикарбоновых кислот, дициандиамид, ароматические полиамины, имидазолы, элементоорганические соединения, фенолоформальдегидные смолы и др. Весьма эффективно использование так называемых латентных (скрытых) отвердителей, смеси которых с эпоксидными олигомерами и модификаторами представляют собой готовые композиции, способные длительное время храниться при комнатной или пониженной температурах и быстро отверждаются при повышении температуры. Кроме дициандиамида к этой группе отвердителей относятся меламин, изофталилгидразид и др. [1.6]. Отверждающими агентами, являющимися катализаторами процесса образования пространственных полимеров, являются щелочи, алюминиевые, цинковые, свинцовые, титановые соли органических кислот [86], алкоголят алюминия [87], эфиры ортотитановой кислоты [88] и др. [64, 89]. [c.71]