Силикон фенолы

Для растворения более тощих алкидов требуются смеси с значительно большим содержанием ароматических соединений, а очень тощие алкиды (30—40% масла) растворяются в одних лишь ароматических углеводородах. На растворимость этих пленкообразующих оказывают также влияние степень уплотнения (загустевания) во время варки смолы, тип масел и вводимые модифицирующие добавки, такие, как канифоль, фенол, стирол и силиконы. Средние и тощие алкиды используют главным образом для получения промышленных эмалей горячей сушки. При этом алкиды, модифицированные высыхающим маслом, применяют обычно без добавок и лишь иногда с добавкой небольших количеств аминосмол. Алкиды же, модифицированные невысыхающим маслом, применяемые для получения очень важной группы про- [c.283]

Рис. VII.17(a). Хроматограмма триметилсилильных эфиров фенолов 289], полученная на колонке с силиконом D —550 и ГШД. 1 — гексаметилдисилоксан (реагент) 2 — фенол 3 - о-крезол 4-м-крезол 5 — п-крезол 6 — 2,5-диметилфенол + о-этилфенол (следы) 7 — 2,4-диметилфенол 8 — 2,6-диметилфенол + п-этилфенол.

Из модифицированных силикон-органических смол наибольшее значение получили силикон-алкидные, силикон-феноло-формальде-гидные [126] и силикон-эпоксидные смолы, которые производятся уже в промышленном масштабе. О способах производства силикон-феноло-формальдегидных смол пока нет надежных сведений. [c.389]

Эти соединения обладают весьма слабой полярностью. Поэтому углеводороды как анализируемые вещества большей частью выходят в порядке увеличения температуры их кипения. По отношению же к кислородсодержащим соединениям силиконы оказываются селективными, т. е. ведут себя аналогично неподвижным фазам из группы А 1. Многие представители этой группы (высоковязкие силиконовые масла и полупродукты производства силиконового каучука) могут применяться после кондиционирования при температурах до 300°, в связи с чем они особенно важны для исследования высококипящих соединений (высшие жирные кислоты, фенолы, терпены, стероиды, инсектициды и т. д.). Химически они сравнительно инертны, на них действуют лишь такие агрессивные соединения, как свободные галогены, галогеноводороды и многие сильные основания при высоких температурах они подвержены также воздействию кислорода. Физиологически они безвредны. [c.194]

В химической промышленности применяют экстракцию для извлечения уксусной кислоты из разбавленных водных растворов, муравьиной кислоты из ее азеотропной смеси с водой аконитовой кислоты из патоки кислот, альдегидов, кетонов и спиртов из продуктов окисления природного газа хлорбензола в производстве синтетического фенола для обезвреживания промышленных стоков для очистки едкого натра от хлоридов и хлоратов натрия для выделения перекиси водорода из продуктов каталитического гидрирования 2-этилантрахинона для получения высококачественной фосфорной кислоты, силиконов высокой степени чистоты и др. Методом экстракции пользуются в коксохимической промышленности (извлечение фенолов и ароматических углеводородов), в химико-фармацевтической (выделение многочисленных природных и синтетических соединений, в том числе антибиотиков и витаминов) в пищевой промышленности (для очистки масел и жиров) в металлургических процессах (для извлечения урана и тория, для регенерации облученного ядерного горючего, для разделения ниобия и тантала, циркония и гафния, редкоземельных элементов) и т. д. [c.562]

Подобно модифицированным силикон-феноло-формальдегид-ным смолам можно приготовить и силикон-мочевино-формальдегид-ные смолы [1285, 1415, 1416]. [c.389]

В качестве связующих веществ применяют легко растворимые смолы, например фенолы, растворенные в ацетоне, или силиконы, растворенные в хлорированных углеводородах, эфирные масла, например лавандовое, и растительные — льняное, хлопковое, соевое или касторовое. Часто употребляют для указанной цели раствор канифоли в скипидаре. Для приготовления связующего канифоль измельчают в фарфоровой ступке и растворяют в скипидаре при нагревании до те.мпера-66 [c.66]

После проведения пробоподготовки (схему анализа см. ниже) хроматографирование экстракта проводят на газовом хроматографе с МСД в качестве детектора, а для разделения примесей фенолов используют колонку из плавленного кварца (30 м х 0,25 мм) с неполярным силиконом НР 5-М8 при программировании температуры в интервале 50-300°С. [c.472]

Показатели механической прочности некоторых типичных теплостойких стеклопластиков зарубежных марок фенол 3085 и силикон-130 приведены в работе 1 9]. [c.32]

Исходными веществами для получения конденсационных смол являются одно- и многовалентные фенолы, фенолсульфокислоты, резорциловая кислота, производные силиконов, алифатические и ароматические амины, мочевина и гуанидин. Эти мономеры конденсируют с альдегидами, галогенопроизводными углеводородов или эпоксидными соединениями. В настоящее время применяют почти исключительно полимеризационные смолы, поскольку процесс их изготовления легче регулировать и они обладают большей обменной емкостью и более однородным составом, чем поликонденсацион-ные смолы. Мономерами для получения полимеризационных смол служат соединения с винильными группами, такие, как стирол, акриловая кислота и метакриловая кислота в качестве сшивающих средств применяют ди- и поливиниловые соединения. При проведении синтеза смол можно исходить из мономера, в состав которого уже входят ионообменные группы, или вводить эту группу в ходе синтеза, как, например, в синтезе слабо- и сильноосновного анионита [c.372]

Из исследованных неподвижных фаз, примененных к анализу фенолов и их производных, лучшие результаты получены с использованием апиезона Ь [1—4], различных силиконов [5—81, эфиров и полиэфиров [4, 7—12] и производных сахаров [2, 8]. [c.111]

Время удерживания различных двуосновных фенолов н4 апьезоне М и силиконе Е-301 [9] [c.322]

Исследование состава фенолов генераторной смолы горючих сланцев. V. Исследование низкокипящих фракций фенолов методом газожидкостной хроматографии. (НФ силикон на пористом стекле т-ра 170—200°.) [c.84]

Газо-жидкостная хроматография фенолов. (НФ силикон D -550 т-ра 140° точность [c.85]

Метод анализа фенолов буроугольной смо лы, (Т-ра 150° НФ силикон на силикагеле. [c.87]

Исследование производных пирокатехина методом газо-жидкостной хроматографии. Фенолы, содержащиеся в легких фракциях таллового масла. (Т-ра 180—225 НФ апьезон, ППГ или силикон на кизельгуре.) [c.87]

Определение свободного фенола и свободного формальдегида в фенольных смолах методом газо-жидкостной хроматографии. (Т-ра 130° НФ октаацетат сахарозы на тефлоне-6 или силикон SF-96 на флуоропаке.) [c.88]

Чаще других методов СФЭ (экстрагент-СОг) используют при выделении, концентрировании и определении следовых количеств хлорсодержащих пестицидов, ПХБ и ПАУ в почвах и твердых частицах атмосферной пыли [39,40[. После улавливания аэрозольных частиц фильтрами из стекловолокна [40], а паров ЛОС в ловушках с сорбентами (тенакс, карбопак С, сферосил ХОА 200, флорисил и сорбенты на основе силикагеля с привитыми функциональными группами С lg) [39], их экстрагируют жидким СО2 в аппарате Сокслета. Полученный экстракт разделяют на несколько фракций с помощью ВЭЖХ (ПАУ, нитро-ПАУ, карбазолы, кислородсодержащие ПАУ и фенолы, ПАУ с NH2-группами и азаарены), которые анализируют методом газовой хроматографии с ЭЗД или масс-спеклральным детектором [40]. Токсичные вещества разделяют на капиллярной колонке (50 м х 0,32 мм) с силиконом SE-52 или НР-5 (пленка 0,17—0,25 мкм) при программировании температуры от —30°С до 300°С. Предел обнаружения 1 ppb [39]. [c.263]

Количественный анализ фенолов методом газо-жидкостной хроматографии. (Метил-фенолы т-ра 100 и 150° НФ силикон па кирпиче,) [c.88]

Растворы метилсиликоновых жидкостей в органическом растворителе и водные эмульсин применяются также в одном из способов прецизионного литья, так называемом корковом литье. В корковом литье сначала изготовляют горячим способом форму из песка, склеенного феноло-формальдегидной смолой. Для того чтобы предотвратить прилипание этой формы из песка и смолы к матричной форме, последнюю опрыскивают метилсиликоновым маслом. В данном случае опять используется термостойкость силиконов. Еще лучше проявляется их стойкость при смазывании форм для литья издел й из цинка и алюминия. [c.337]

Для селективного хемосорбционного улавливания хлора используют раствор 2,6-диметил фенола [66] или 2-нафтола [67]. Во втором случае анализируют образовавшийся 1-хлор-2-нафтол методом газовой хроматографии или ВЭЖХ. В варианте газовой хроматографии используют капиллярную колонку (30 м х 0,32 мм) с силиконом DB-5 при программировании температуры (80-250°С) и ПИД. Предел обнаружения 1 нг. [c.112]

Химическое отделение Заведующий R. N. Haszeldine Направление научных исследований теория молекулярного строения применение рентгеновской дифракции для изучения молекулярного строения катализ и ингибирование реакций в газовой фазе электронный парамагнитный резонанс свободных радикалов в газовой фазе ЯМР высокого разрешения применение электронно-вычислительных машин для физико-химического анализа газожидкостная хроматография применение галогенов в аналитической химии гидриды металлов сильные неорганические кислоты химия фтора, висмута, фосфора, ванадия методы спектроскопического определения фтора в органических и металлорганических соединениях окисные катализаторы жидкофазное окисление углеводородов органические соединения азота использование полифосфорной кислоты в органическом синтезе кремний-, фосфор- и сераорганические соединения эмульсионные полимеры фторсодержащие полимеры фенол-форм альдегидные смолы силиконы, силоксаны, полисилоксаны масс-спектроскопическое изучение полимеров деструкция полимеров. [c.264]

Двухатомные фенолы разделяют хроматографически на апьезоне М при 190° и на силиконе Е-301 при 180° [9]. Время удерживания незамещенных соединений примерно в 2,5—4 раза больше времени удерживания фенолов (табл. 26). Время удерживания орто-изомеров (катехин) на силиконе значительно меньше, чем время удерживания резорцина и гидрохинона. Введение алкильных групп во всех случаях увеличивает время удерживания на этой жидкости. Удерживаемые объемы уменьшаются в следующем порядке резорцин > гидрохинон > катехин [16] в качестве неподвижной фазы был использован инозит при 230°. Однако замещение метильной группы в ароматическом кольце уменьшает, а не увеличивает время удерживания. Для хроматографического анализа катехина и его производных рекомендуется использовать маннит или дульцит при 190°, а для хроматографического разделения смесей, содержащих гидрохинон и резорцин,— инозит при 230—240°. [c.321]

Применение арилфосфатов для разделения фенолов. (Составная колонка НФ силикон и три- -крезилфосфат на пористом стекле. Испытаны три-3,5-ксиленил- и три-2-нафтил-фогфат.) [c.84]

Анализ фенолов. (Одноатомные и двухатомные фенолы НФ силикон ПФМС-4 на диатомите, ПЭГС на кварце или ПФМС и ПЭГ на пористом стекле.) [c.84]

Аллилирование е )енолов и эфиров фенолов. Исследование аллилфенолов и их эфиров методом газо-жидкостной хроматографии. (НФ силикон-500 и ПЭГ-6000.) [c.84]

Газо-жидкостная хроматография смесей, содержащих фенол и 5 его трзт-бутиловых производных. (Т-ра 220° НФ смесь силикона-550 и карбовакса-4000 на хромосорбе W. Среднее отклонение результатов 0,4%, максимальное— 1,0%.) [c.86]

Газовая хроматография и ИК-спектроско-пия триметилсилильных эфиров некоторых фенолов, родственных лигину и эллагита-нинам. (НФ силикон SE-30 на хромосорбе W т-ра 100—200° детектор пламенно-ионизационный.) [c.87]

Простое определение о-крезольного компонента трикрезилфосфата методом газо-жидкостной хроматографии. (Т-ра 185° НФ силикон ОС-550на хромосорбе. Определены фенол, гваякол, изомерные крезолы, ксиленолы и этилфенолы.) [c.87]

Газохроматографический анализ фенолов Q— s масла, полученного жидкостной гидрогенизацией под высоким давлением угля месторождения Миике. (НФ силикон С-550 или трисиленилфосфат.) [c.87]

Разделение и анализ метилированных фенолов в виде их трифторацетатных производных. (НФ смесь силикона-710 и три-о-фенил-фенилфосфата на огнеупорном кирпиче т-ра 75°.) [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология