Хлорнафталин углеводороды

Хлорированные углеводороды, циклогексанон, тетрагидрофуран, нитробензол Тетрагидрофуран, диоксан (при нагревании) Тетралин, хлорнафталин, ксилолы и толуол при температурах 100—135° С Ксилолы, о-дихлорбензол, керосин Бензол, толуол, насыщенные углеводороды Ароматические углеводороды, хлорированные углеводороды Хлорированные углеводороды 1-Трифторметил-2,5-хлорбензол Ароматические углеводороды, хлорированные углеводороды, бутилкетон Декалин [c.18]

Условия, обеспечивающие гладкую изомеризацию хлорнафталино . оказались непригодными для проведения изомерных превращений моно-хлораценафтенов. При пропускании паров 5-хлораценафтена над алюмосиликатным катализатором при 300° в токе хлористого водорода и углекислого газа из продуктов реакции были выделены аценафтен (30%) и незначительное количество ( 0,3%) 3-хлораценафтена [34]. Реакция сопровождалась отложением на катализаторе значительного количества углеподобных веществ. Оказалось, что и сам аценафтен сильно (ка 50— 90%) крекируется в подобных условиях, превращаясь в жидкую смесь углеводородов и углеподобных веществ. [c.67]

Три аналитические колонки были изготовлены из медной спиральной трубки внутренним диаметром 6 мм они работали при комнатной температуре. Колонка длиной 7,8 м, содержащая 13,4% изохинолина, и колонка длиной 12 л, содержащая 3,1% хлорнафталина, были использованы для определения насыщенных углеводородов и бензола, а колонка длиной 3,6 м, содержащая 5"о оксидипропионитрила, — для определения толуола. [c.228]

Адсорбция углеводородов на 1-хлорнафталине (по Мартину) [c.453]

Углеводороды, хлоруглеводороды и т. д. При сочетании с фенольно-альдегидными смолами хорошие результаты дают некоторые углеводороды и их галоидопроизводные. Например, углеводороды ряда бензола, нафталин, антрацен и т. п., нитро- и динитробензол, хлорнафталин и т. п. , а также скипидар, минеральные масла и т. д. [c.395]

На рис. 34 показаны спектры поглощения и испускания молекулы 1-хлорнафталина. Флуоресценция (ф/ = 0,06, Т/=10 сек рассчитана по спектру поглощения) и фосфоресценция (фр = 0,54, Тр = 0,30 сек) спектрально хорошо разделены. 0-0-Полоса флуоресценции оказывается при 31 400 см (90 ккал моль), а 0-0-полоса фосфоресценции при 21 ООО см (60 ккал моль). Оба состояния и Т1 определены с помощью критериев, приведенных в табл. 3. Значение бмакс Для поглощения оказалось равным 5000, колебательная структура спектров поглощения и испускания подобна ожидаемой для ароматических углеводородов, время жизни фосфоресценции порядка 1 сек, а спектральные полосы при увеличении полярности растворителя сдвигаются в длинноволновую область. Если предположить, что каждая молекула в состоянии 51 может либо испустить квант флуоресценции, либо перейти в состояние Ти то получается следующее распределение приблизительно 5% возбужденных молекул находятся в состоянии 51 и 95% — в состоянии Г1. Константа скорости к%, определяемая уравнением (4-4), будет равна [c.92]

Изотактический ПБ растворим при повышенных температурах в ароматических углеводородах, таких, как бензол, толуол, декалин, тетралин, и в хлорированных углеводородах, таких, как а-хлорнафталин или хлороформ. 0-Температура растворения в анизоле атактического ПБ равна 82,6°С и изотактического ПБ 89,1 °С [63]. При охлаждении раствора изотактического ПБ до комнатной температуры выпадает осадок. Так, при охлаждении толуольного раствора полимера в течение 24 ч до 40°С происходит фазовое разделение [63]. [c.55]

Практического значения поглощение пиридиновых оснований из вод хлорированными углеводородами или ксилолами, нанример, а-хлорнафталином [8], вероятно, не имеет. Из сконцентрированной аммиачной воды пиридиновые основания можно экстрагировать сырым бензолом [9]. При дефеноляции вод бензолом в последний переходят, кроме фенола, и пиридиновые основания [10]. [c.388]

Таблица 1У.З. Характеристики адсорбции углеводородов на 1-хлорнафталине (НЖФ) 331, измеренные хроматографическим и статическим методами по уравнению Гиббса

Вместо нафталина можно применять другие углеводороды со свободным пери-положением, как 1-метил- или 1-хлорнафталины, аценафтен, флуорен, антрацен и пр. [c.45]

Точные значения dn/d иногда могут быть получены и без тщательной калибровки аппаратуры. Так, например, на основании правила аддитивности молярной рефракции гомологов алифатических углеводородов (полипропилен и полиэтилен) их значения dn/d в одинаковых растворителях должны быть близки. Чанг [100] при эксперименте заметил, что, когда раствор полиэтилена в различных ячейках замещали раствором полипропилена в том же растворителе и той же концентрации (0,5%), то смещения в показании микрометра практически не наблюдалось. Из этого опыта следует, что величины dn/d для растворов полиэтилена и полипропилена в одинаковом растворителе в самом деле близки. (Как установлено, эти величины в растворе а-хлорнафталина при температуре 135° при использовании зеленого света и после введения необходимой поправки составляют —0,190 для полиэтилена и —0,188 см /г для полипропилена. Знак минус указывает, что показатель преломления раствора понижается с увеличением концентрации.) [c.395]

Определение углеводородов Сб — С в бензине методом газо-жидкостной хроматографии (НФ эфир пентаэритрита и хлорнафталин на кирпиче.) [c.19]

Углеводороды. Шленк мл. [104] получил довольно высокие выходы реактивов Гриньяра в бензоле, но для окончания реакции требовалось около двух месяцев. В кипящем бензоле (3 часа) в присутствии хлористого алюминия был получен иодистый этилмагний с выходом 42% ([105]. Нагреванием избытка хлорбензола с магнием в автоклаве при 160° С под давлением был получен хлористый фенилмагний [106, 107]. Хлорнафталин дал 10—13% магнийорганического производного. Кипячение хлористых w-бутила, изоамила и н-октила с магнием без растворителя не привело к образованию магнийорганических соединений [108], однако последующими работами эти данные были опровергнуты (см. ниже). [c.24]

Хлорпроизводные одноциклических многоядерных углеводородов хлорированные дифенилы, хлорокись дифенила, хлориндан, хлорнафталины, гептахлор, ДДТ, гексахлорциклогексан, полихлорпинен, полихлоркамфен, хлортен, симазин, артазин. [c.165]

Радикальный цепной механизм реакции термического алкилирования парафиновых углеводородов подтверждается тем, что эту реакцию удается проводить при более мягких условиях температуры и давления (300—400° и около 210 ат вместо 500° и 315 ат для этилена) путем добавки небольшого количества (1—3% от общего веса сырья) соединения, разлагающегося с образованием свободных радикалов прп более низкой температуре, чем углеводород, и являющегося благодаря этому инициатором цепи [26]. Такими инициаторами цепи реакций могут быть хлороформ, хлористый бензил, хлористый бепзаль, хлористый ацетил трихлорацетальдегид, трибромпропан и нитрометан. С другой стороны, такие весьма стойкие хлорированные производные, как хлорбензол, гексахлорбензол и хлорнафталин сравнительно неактивны. Алкилат, получаемый в присутствии хлорпропзводных, содержит около 1 — 2% хлора. Это можно рассматривать как доказательство того, что инициирование реакционной цепи, вероятно, происходит в результате простого присо-единения добавляемых соединений к олефипу. [c.179]

Необходимо также заметить, что при 20° С полипропиленовое волокно устойчиво к действию всех органических растворителей. При повышенных температурах оно растворимо только в некоторых ароматических углеводородах, часто хлорированных (тетралин, декалпн, о-ксилол, 1-хлорнафталин и т. и.). [c.251]

Выносители свинца - галогениды углеводородов - также токсичны, хотя и менее, чем ТЭС. ПДК этилбромида и дибромида и дибромпропана - 5 мг/м , хлорнафталина - 0,5 мг/м . Однако при их сгорании образуется некоторое количество исключительно токсичных соединений типа диоксинов. Простейшим представителем диоксинов (хлорпроизводных дибензодиоксина) является 2,3,7,8-тетрахлордибензо-1,4-диоксин [c.24]

Лиу [5, 6] показал, что в спектрах растворов длипноцепиых алканов, т. е. олигомеров полиэтилена, в ароматических растворителях происходит расщепление метиленового сигнала. На рис. 7.2 представлены спектры растворов ряда нормальных алканов от м-СбН14 до к-СгвНбв в а-хлорнафталине, снятые на частоте 60 МГц при 35 °С. (Узкий пик при О Гц —сигнал внешнего эталона — диоксана). Более экранированный из двух сигналов углеводорода — сигнал концевой метильной группы, интенсивность которого уменьшается с удлинением цепи. Начиная с С18 становится заметным расщепление метиленового сигнала на два пика. (Это расщепление, вероятно, может быть обнаружено и в спектрах низших алканов, снятых на более высокой частоте). При удлинении цепи больший из двух пиков сдвигается в слабое поле и возрастает его интенсивность относительно другого пика, положение которого с увеличением длины цепи (выше С18) не меняется. Для полиэтилена интенсивность слабопольного пика настолько велика, что другой пик не виден, и метиленовые протоны дают, таким образом, один сигнал (пик Е на рис. 7.1). В неароматических растворителях расщепления метиленового сигнала в спектрах алканов не наблюдается. Даже при разбавлении а-хлорнафталина небольшим (около 20% по объему) количеством четыреххлористого углерода расщепление значительно уменьшается [6]. Расщепление уменьшается также и при повышении температуры. [c.145]

По указанию Mi heP такие гомологи олефинов, как пропилен и бутилены, реагируют с нафталиновыми углеводородами, частично гидрированными нафталинами (например тетрагидронафталином), или галоидированными нафталинами (например а-хлорнафталином или мокохлортетрагидронафталином) в присутствии хлористого алюмини при нормальных или даже пониженных давлениях и температурах. В этих условиях этилен остается в основном не затронутым. Этилен может быть выделен таким образом из смеси, содержащей другие олефины. [c.610]

Экспериментально установлено что при использовании неполярной жидкой фазы (вазелиновое масло, н-гек-садекан) компоненты выделяются в соответствии с температурами кипения. Использование малополярных жидких фаз дибутилфталата, /-хлорнафталина и других приводит к тому, что непредельные углеводороды выделяются позднее, чем соответствующие им предельные. Для разделения полярных веществ небходимо применять полярные жидкие фазы — полиэтиленгликоль, диметил-формамид р, р -оксидипропионитрил и др. Изменение последовательности выхода компонентов при использовании неполярных жидких фаз объясняется адсорбцией компонентов смеси на твердом носителе у полярных жидких фаз преобладает адсорбция на поверхности жидкой фазы 2 Ч Разделение компонентов не всегда осуществимо, поскольку не удается найти неподвижную фазу необходимой полярности. В этом случае применяют смесь жидких фаз различной полярности на одном носителе или комбинацию колонок с различными жидкими фазам . Так, для разделения углеводородов С]—С4 используют две последовательно соединенные колонки, заполненные целитом с 25% вазелинового масла и целитом с 40% р, р -оксидипропионитрила - [c.50]

Высокими октановыми числами, кроме изопарафинов, обладают ароматические углеводороды (бензол — 108, толуол — 104), нафтены — несколько меньшими (циклогексан — 77). Этиленовые углеводороды (олефины) нормального строения имеют более высокие октановые числа, чем нормальные парафины с тем же числом атомов углерода. Октановое число бензина зависит, следовательно, от относительного содержания в нем углеводородов указанных классов и от их строения. Бензин, получаемый перегонкой (бензин прямой гонки) Ha jn-eHOBbix нефтей, имеет октановые числа 65—78, а из пара-финистых нефтей — 40—60. Стойкость бензина к детонации сильно повышается (на 10—20 октановых единиц) при растворении в нем небольших количеств антидетонатора — тетраэтилсвинца (ТЭС)— РЬ(С.2Н5)4, весьма ядовитого вещества. ТЭС вводится обычно в виде смеси этиловой ж 5/сос/пи) с бромистым этилом и а-хлорнафталином, которые способствуют удалению из двигателя образующихся окислов свинца, переводя их в летучие галогепиды. [c.212]

Общий характер действия на организм. Напоминает действие хлорзамещенных углеводородов жирного ряда, например тетрахлорэтана. Характерный симптом хронического отравления — желтуха заболевание часто протекает при картине острой желтой атрофии печени. Кроме того у людей характерны кожные заболевания узелково-гнойничкового типа. Как местное действие хлорнафталинов на кожу, так и общее их действие тем сильнее, чем больше содержание хлора в их смеси. Высшие (по содержанию хлора) X. Н. несомненно много токсичнее самых токсичных хлорзамещенных углеводородов жирного рядд, [c.200]

Ниже приведены коэффициенты адсорбции Гиббса (Г-10" моль/см), полученные для углеводородов на поверхности раздела газ-хлорнафталин (НЖФ) статическим и газохроматографическим методами (хроматографические данные указаны в скобках) [33] для н-пентана 4,8 (6,5), для 2,2,4-триметилпен-тана 9,3 (10,1), для циклогексана 2,4 (2,9), для гексена 1,4,9 (5,8), для цикло-гексена 2,4 (2,5) и для бензола 2,4 (2,6). Полученные результаты можно [c.24]

В свое время разделение даже низших ароматических изомеров м- или га-ксилолов) считалось трудной задачей, для решения которой использовались насадочные колонки с такими неподвижными фазами, как галоидфталаты [81], являющиеся акцепторами электронов и образующие комплексы с ароматическими углеводородами, а-нафтиламин, 7,8-бензохинолин [82], 1,8-диаминонафталин, л4-фенилендиамин [83], тг-аминоазобензол, а,а-дипиридил [84], имеющие электроно донорный характер, фенантрен, бензилдифенил [85, 86], обладающие структурной селективностью, а также нитронафталин, а-хлорнафталин, диметилсульфолан [86], а, Р-динафтилсульфид [87]. Однако на указанных неподвижных фазах отношение приведенных удерживаемых объемов м- и п-ксилолов, получается не более 1,06—1,09 [88] (что требует для практически полного их разделения эффективности колонки более 8—10 тыс. теоретических тарелок [89]) и, кроме того, часто не получаются индивидуальные пики этилбензола и о-ксилола. Тетрабензоат пентаэритрита [90, 91] также обеспечивает отношение удерживаемых объемов м- и ге-ксилолов не выше 1,089. [c.107]

На четыре.хшариковой машине трения и машине неподвижный шарик по враш,ающемуся цилиндру с непрерывной регистрацией коэффициента трения были исследованы противоизносные и противозадирные свойства белого масла (85% изопарафиновых и 15% нафтеновых углеводородов), ароматических углеводородов (а-ме-тилнафталии, 1-хлорнафталин, антрацен, пирен и 1-этилнафталин) и смеси (50 50) а-метилнафталина (или 1-хлорнафталина) с парафиновым маслом. [c.81]

Для повышения октанового числа бензинов их смешивают с продуктами, обладающими высоким октановым числом, или со специальными веществами, называемыми антидетонаторами. В качестве антидетонатора обычно применяют тетраэтилсвинец (ТЭС) РЬ(С2Нб)4, чрезвычайно токсичное вещество. ТЭС вводят в виде смеси (этиловой жидкости) с галогенированными углеводородами, антиокислителем и наполнителем. Галогеннрованные углеводороды (чаще бромид этила и а-хлорнафталин) способствуют удалению из двигателя образующихся оксидов свинца путем перевода их в летучие соединения. [c.226]

Между величинами адсорбции, рассчитанными двумя методами для 13 углеводородов при использовании 1-хлор-нафталина в качестве НЖФ, наблюдалось удовлетворительное согласие. Мартин также показал, что адсорбция на поверхности ТДПН примерно в 10 раз превысила адсорбцию этих веществ на поверхности 1-хлорнафталина. [c.19]

Применение газовой хроматографии длл анализа сырья, жидких продуктов и газа при изомеризации гексанов. Достигнуто полное разделение изомерных гексанов и циклопентана за 30 мин. Проведен анализ многокомлонентных смесей парафинов ( 1—С (до 35 углеводородов). Установлена зависимость селективности действия колонки от кол-ва НФ. Использована система колонок с изохинолином и сафролом в качестве НФ и мол. ситом 13Х, а также колонка с хлорнафталином. [c.113]

Приведенные выше расчеты являются приближенными и, в частности, не учитывают того, что в результате молекулярной симметрии может уничтожаться некоторая часть спин-орбитальной связи. Так, существует большое расхождение между расчетным (0,003 сек.) и экспериментальным (несколько секунд) временем жизни триплетных состояний для молекул ароматических углеводородов. Более точные расчеты [17, 60] показывают, что это расхождение удовлетворительно объясняется, если учесть симметрию соответственных орбит. Каша [181 применил метод тяжелых атомов для объяснения возрастания вероятности синглетно-триплетного перехода в случае, когда тяжелый атом поставляется растворителем. Было показано, что в большинстве растворителей поглощение, обусловленное синглетно-триплетным переходом в а-хлорнафталине, слишком мало, для того чтобы его можно было заметить, тогда как при растворении в йодистом этиле (е= 0,01) оно видно достаточно ясно. Тщательные исследования Каша и его сотрудников показали, что при использовании в качестве растворителя йодистых алкилов также наблюдается влияние тяжелых атомов. Однако следует подчеркнуть, что вследствие лабильности связи С—I этот способ исследования связан с рядом трудностей, так как при его использовании необходимо остерегаться возможного йодирования поглощающих молекул. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология