Бензол в смеси с циклогексаном

Классическим примером азеотропной смеси углеводородов с минимальной температурой кипения являются циклогексан и бензол [14]. Эти вещества, кипящие соответственно при 80,8 и 80,1°, образуют азеотропную смесь, кипящую при 77,7°. Кривая давления пара этой смеси подобна кривой показанной на рис. 13. На рис. 14 показана х — г/-диаграмма для этой смеси. Состав азеотропной смеси соответствует точке пересечения кривой у = х) и прямой, образующей с осями координат угол в 45° (у = х). Если производить фракционную перегонку смеси бензола с циклогексаном, содержащей 20%о мол. циклогексана, то первым погоном будет [c.120]

Известны гомогенные азеотропные смеси с минимумом и максимумом температуры кипения. Типичным гомогенным азеотропом с минимумом температуры кипения является смесь бензола и циклогексана (рис. 201), которая в точке, соответствующей содержанию бензола 51,5 мол. %, имеет постоянную температуру кипения 77,2° С. Ректификация в колонне с любым числом тарелок не приводит к разделению такой смеси на составляющие компоненты. В любом случае названный азеотроп выделяется как головной продукт, так как он кипит лри минимальной для данной системы температуре. В остатке в зависимости от состава исходной смеси может быть получен бензол или циклогексан. [c.326]

II — фенол III — смесь фенола и бензола IV — циклогексан V — бензол. [c.328]

Так, например, относительная летучесть а н-гептана (т. кип. 98,4°), находящегося в смеси с метилциклогексаном (т. кип. 100,3°), равна 1,08. В присутствии 92 мол. % анилина значение а повышается до 1,52. Аналогично относительная летучесть н-гексана (т. кип. 68,8°), смешанного с метил-циклопентаном (т. кип. 71,9°), равна 1,10, но в присутствии 80 мол. % анилина увеличивается до 1,45. С помощью экстракционной перегонки в присутствии более 100 мол. % анилина можно разрушить азеотропную смесь бензола с циклогексаном, отогнав последний в чистом виде. Примеры экстракционных перегонок приведены в гл. 7, стр. 128 и сл. (разделение 4-углеводо-родов), и в гл. 12, стр. 212 и сл. (выделение дивинила). [c.37]

Близость температур кипения, о которой можно судить на основании табл. 50, не является единственной причиной трудности выделения индивидуальных нафтенов. В смеси с другими углеводородами нафтены склонны образовывать азеотропные и другие смеси, давление паров которых не подчиняется законам, действительным для обычных смесей даже простейшие компоненты, а именно бензол и циклогексан, образуют азеотропную смесь. Простой ректификации недостаточно, чтобы выделить в чистом состоянии какой-нибудь нафтен, присутствующий в сырой нефти. Нафтены можно отделить от ароматических углеводородов с помощью экстракции растворителями. Относительно легко осуществляется такое разделение методами [c.235]

Рассмотрим такой пример. Химические сдвиги смеси бензола и циклогексана различаются. Следовательно, можно ожидать, что в спектре ПМР их смеси будет наблюдаться два отдельных пика. Действительно, один из пиков соответствует бензолу, другой — циклогексану. По интегральной интенсивности каждого из этих сигналов можно определить содержание веществ в этой смеси. Возьмем другую смесь НзО + СНаСООН. Сколько пиков будет в этой смеси Спектр ПМР уксусной кислоты состоит из двух линий одна из них отвечает СООН-группе, другая— СНз-группе. Соотношение интенсивностей 1 3 соответственно числу поглощающих протонов. В спектре ПМР воды присутствует только один синглет протонов, находящийся в области примерно между сигналами протонов карбоксильной и метильной групп. [c.116]

Бензол и циклогексан при 40 С образуют азеотроп с содержанием циклогексана 50,6 % (мол.). Полное давление над азеотропом равно 206,2 торр. Давление над чистым бензолом составляет 182,6 торр, а над чистым циклогексаном 184,5 торр. Смесь бензола и циклогексана при любых соотношениях представляет собой регулярный раствор. Какую работу следует затратить, чтобы разделить раствор бензола и циклогексана на исходные компоненты при 25 С, если мольная доля бензола в нем равна 0,3 [c.89]

Разделение на молекулярных ситах осуществляют, как обыч но, при помощи слоя адсорбента. Молекулы, достаточно малые для проникновения в поры, задерживаются в них, а более крупные молекулы проходят мимо слоя. Так, смесь молекул этана диаметром 4Аи пропана диаметром 4,9 А разде.пяют на ял-сорбенте, имеющем поры диаметром 4А. Адсорбент с порами 5 А адсорбирует углеводороды с прямой цепью, например н-гексан, и не задерживает разветвленные (изогексан) и циклические (бензол и циклогексан), так как диаметр их молекул больше 5 А. [c.50]

Для подбора наиболее подходящего растворителя рекомендуется испытывать их в следующем порядке спирт, бензол, гептан, циклогексан или петролейный эфир, хлороформ, ацетон, вода. В ряде случаев можно использовать метанол, диоксан, этилацетат, ацетонитрил, нитрометан, диэтиловый эфир, четыреххлористый углерод, уксусную кислоту, пиридин. Иногда для перекристаллизации применяется смесь двух растворителей, в одном из которых вещество не растворяется совершенно, а в другом, наоборот, растворяется очень хорошо (в частности, водные растворы этанола, уксусной кислоты, диоксана). Если вещество растворяется в нескольких из приведенных выше веществ, то в качестве растворителя выбирают то из них, которое в этом ряду названо раньше остальных. [c.245]

Линии I — смесь бензола с циклогексаном [c.131]

Во II ступени смесь бензола и, циклогексана (1 1) обрабатывается свежим водородсодержащ,им газом при мольном отношении газ бензол, равном 4 Здесь заканчивается гидрирование бензола в циклогексан. [c.32]

Смесь бензола с циклогексаном, соответствующая составу азеотропа при 15°С (46,1% бензола и 53,9% циклогексана), включена в Государственный реестр мер и измерительных приборов СССР по разделу Стандартные образцы . [c.248]

Смесь циклогексан—бензол [230] [c.384]

Ацетон и водный раствор ацетона Ацетон и гексан Бен ол и гексан Бензол и петролейный эфир Смесь бензола с хлороформом, 3 1 (об.), и петролейный эфир Бензол и циклогексан Ацетон и вода Смесь бутанона с этанолом и циклогексан Хлороформ и гептан Хлороформ и петролейный эфир [c.29]

Смесь бензола с хлорбензолом, 1 1 (об.), и петролейный эфир Хлороформ и метанол Эфир, ацетонитрил, бензол Смесь бензола с хлорбензолом, 1 1 (об.), и петролейный эфир Циклогексан, эфир, ацетонитрил Толуол и метанол (363 К) [c.34]

Смесь бензола с циклогексаном т 1,93 189 [c.120]

Смесь бензола с циклогексаном, [c.121]

Такой вывод бесспорно имеет принципиальное значение. В связи с этим необходимо отметить, что еще в 1940 г. А. В. Фрост указывал, что в условиях каталитического крекинга при температурах выше 250° наблюдается миграция водородных атомов, и наряду с накоплением непредельных полимеров, например из бутена, появляются также и предельные соединения. В 1942 г. А. В. Фрост показал, что при действии активированной глины на октанол-1 при 180° происходит дегидратация спирта, образующийся октен частично полимеризуется, а далее олефины (октен, гексадецен и высшие полимеры) частично гидрируются за счет, повидимому, бедных водородом высокомолекулярных продуктов. В этой же работе было изучено поведение циклогексанона в аналогичных условиях. Были получены бензол и циклогексан, а также метилциклопентан, и предполагалось наличие метилциклопентена и циклогексена. Было также показано, что гексен, полученный дегидратацией гексанола-1, в тех же условиях дает смесь н.-гексана, 2-метилпентана и 3-метилпентана. А. Ф. Николаева, В. М. Татевский и А. В. Фрост показали, что в присутствии активированной [c.154]

Выделенная общая фракция ароматических углеводородов и сернистых соединений может быть дополнительно фракционирована хроматографическим методом. Для данного случая были изучены различные условия разделения и опробован ряд десорбирующих жидкостей циклогексан, четыреххлористый углерод, смеси изопентана и бензола, изопентана и четыреххлористого углерода, бензол, смесь спирта. и бензола. [c.128]

Для обеспечения более плотной и равномерной набивки обычно колонку заполняют сорбентом при легком постукивании. Байер [16] для этой же цели предложил применять вибратор, с помощью которого осуществляется поперечная вибрация с регулируемой амплитудой. Это обеспечивает наибольшую равномерность набивки. Значение ВЭТТ колонки внутренним диаметром 10 мм при заполнении указанным способом равнялось 0,9 мм. Используют также метод заполнения в кипящем слое [17], когда сверху в колонку подают сорбент, а снизу — поток азота. Эффективность заполненной таким образом колонки (длина 1 м, внутренний диаметр 60 мм) составляет 300—330 теоретических тарелок при воспроизводимости около 92%. В препаративных колонках обычно через каждый метр устанавливают перемычки меньшего сечения [18], пластины с отверстиями или конические переходы. При этом увеличивается длина пути для той части потока, которая примыкает к стенке и движется вдоль колонки с большей скоростью. Установкой таких перемычек и тщательным заполнением колонки можно обеспечить эффективность, соответствующую ВЭТТ 2 2,5 3 мм для трубок диаметром 75, 85 и 100 мм [19, 20]. Следует отметить, что в проведенных опытах на колонке диаметром 100 мм, заполненной 20% цианэтилового эфира этилен-гликоля на кизельгуре, проба (смесь бензола с циклогексаном) достигала 480 г. [c.274]

Системы 1—сульфатный щепок — лактамное масло—трихлорэтилен 2 — сульфатный щелок — лактамное масло — бензол з — сульфатный щелок — лактамное масло — азеотропная смесь — бензол -Ь циклогексан 4 — сульфатный щелок — лактамное масло — четыреххлористый углерод в — суммарное для первой и второй стадий экстракции 6 — суммарное для первой стадии экстракции. [c.249]

Экстрактивная перегонка удобна также и для разделения азеотропных смесей. На азеотропную смесь циклогексан—бензол можно воздействовать тем же разделяющим агентом (анилином) таким образом, что в дистилляте получится чистый циклогексан. Кортюм и Биттель [61 ] сообщили о разделении первичных, вторичных и третичных ароматических аминов с помощью таких разделяющих агентов, как глицерин и парафиновое масло. Достойна внимания полностью автоматизированная установка этих исследователей для периодической и непрерывной экстрактивной ректификации. Экстрактивная перегонка оправдала себя и при разделении многокомпонентных смесей, содержащих вещества различных классов. Так, экстрактивной перегонкой можио извлечь [c.314]

Скажем, бензол и циклогексан по температуре кипения очень близки, и простой ректификацией их не разделишь. А вот если добавить в смесь реагент, который образует с бензолом (или с циклогексаном) азеотропную смесь, температура кипения которой будет градусов на 15 ниже, то вьвделить из смеси нужный компонент уже большого труда не составит. [c.115]

Задача 2. Смесь бензола с циклогексаном массой 5 г обесцвечивает бромную воду массой 125 г (массовая доля брома 3,2%). Определите массу воды, которая образугтся при сжшании о кислороде той же смеси массой 20 г. [c.364]

Для испытаний эффективности колонок при атмосферном давлении применяют в основном смеси н-геитан — метилциклогексан, бензол — дихлорэтан и бензол — четыреххлористый углерод. Хальденвангер рекомендует смесь циклогексан — циклогексен, которая, как смесь неполярных углеводородов, отвечает всем вышеуказанным требованиям в отношении термодинамических свойств. Смесь 2,2,4-трнметилнентан — метилциклогексан является идеальной эталонной смесью [табл. У1/4 (12), см. приложение, стр. 583]. [c.165]

В качестве примера смеси близкокипящих компонентов уже было рассмотрено разделение смеси н-гептан — метилциклогексан с помощью добавки анилина. Система метилциклогексан — толуол — неидеальная смесь (без азеотропной точки) кривая равновеспя асимптотически приближается к диагонали, и относительная летучесть Р и с. 231. Кривая равно- с повышением концентрации метил-весия для смеси метилцик- циклогексана стремится к 1 (рис. 231). логексан—толуол (неиде- Для получения чистого метилцикло-альная с есь без азеотроп гексана обычной ректификацией практически потребовалось бы бесконечно большое число теоретических тарелок. При добавлении 55 мол.% полярного растворителя (анилина) кривая равновесия становится по форме близкой к идеальной, и разделение очень упрощается. Экстрактивная ректификация также выгодна для разделения азеотроп ных смесей. Например, с помощью экстрагирующего агента (анилина) можно воздействовать на азеотропную смесь циклогексан — бензол таким образом, чтобы в дистиллате получить чистый циклогексан. Экстрактивную ректификацию целесообразно применять для разделения многокомпонентных смесей, содержащих компоненты, относящиеся к различным классам. [c.344]

На рис. 17 показана типичная схема экстрактивной перегонки для разделения бензола и циклогексана с использованием фенола в качестве растворителя. Бензол и циклогексан имеют при атмосферном давлении весьма близкие температуры кипения и образуют азеотрохшуго смесь, содержащую 51,5% мол. бензола. При добавке сравнительно сильно полярного фенола отношение циклогексан бензол в паровой фазе значительно увеличивается по сравнению с равновесной жидкой фазой [11 ]. [c.131]

Абсолютирование Э.с. осуществляют перегонкой с третьим компонентом, образующим с Э. с. и водой азеотроп, напр, с бензолом или циклогексаном. Установка для абсолю-тирования состоит из 2 колонн. В первую ректификац. колонну в середину подается 92-95%-ный Э. с., а в верхнюю часть - бензол, С верха колонны отбирается смесь Э. с., бензола и воды, из куба - абсолютир. Э. с. (концентрация 99,9%). Смесь ковденсируется, охлаждается и направляется в разделит, сосуд для расслаивания. Бензол возвращается в колонну абсолютирования, а водно-спиртовый р-р - на вторую ректификац. колонну, в к-рой вьщеляют 92-95%-ный Э. с., рециклизуемый в первую колонну. [c.502]

Рнс. 195. Скорость улавливания паров двухком-понентных подвижных фаз. Силикагель. Сплошные линии смесь бензола с циклогексаном (80 20). Штриховые линии смесь циклогексана с ацетоном (70 30). Данные из публикации [174] I -бензол 2, 4 - циклогексан 3 - ацетон. [c.139]

Смесь (I) 2-цикло-гексенона-1 (II) и 2-циклогексенола-1 (III) Фенол (IV), Нз [бензол, циклогексен, циклогексан и др.] Никель-медно-хромовый на активном угле 400° С, скорость подачи 1—400 г на 1 л катализатора в 1 ч, в I — 49,7% П и 48,4% III. Степень конверсии I — 100%, выход IV — 81% [1515] 687 [c.687]

Смесь 2-циклогек-сенона-1 и 2-цикло-гексенола-1 Фенол (I) (бензол, циклогексен, циклогексан и др.] Ni—Си—Сг на активном угле 400 С. Конверсия 100%, выход I —81% [231] [c.899]

Циклогексан Ксилол Бути бензол 0,5 0,8 1.5 1,8 5 6 7 Толуоп Бензол Смесь октана и 10% октанола 1,8 2,3 2,9 9 10 2-Нитропропан Нитробензол Хлороформ 4,0 4,3 4,5 [c.57]

Основные направления научных исследований — термохимия и катализ. Провел (1878—1897) термохимические исследования сульфидов, селенидов, хлоридов и бромидов металлов. Изучал кинетику реакций фосфорных кислот, оиери-зуя понятием константы скорости. -1аиболее известны его работы по катализу. Совместно с Ж- Б. Сан-дераном впервые вместо благородных металлов использовал в качестве катализаторов никель, медь, коба.льт, железо, Также совместно с Сандераном осушествил (1897) прямое одностадийное жидкофазное гидрирование этилена до этана в присутствии мелкораздробленного никеля как катализатора. Провел (1899) каталитическое гидрирование других олефинов, ацетиленовых и ароматических углеводородов, в частности бензола— в циклогексан (1901, совместно с Сандераном), На никелевом катализаторе синтезировал (1902) из окиси углерода и водорода метан. Приготовил смесь заранее известных углеводородов как модель нефти. Установил возможность каталитического восстановления окислов азота и нитросоединений. Исследовал (1907—1911) каталитические превращения спиртов, [c.442]

Гидрирование бензола в циклогексан хорошо изучено, а окисление циклогексана в смесь циклогексанона и циклогексанола является одной из стадий синтеза капролактама (стр. 223). Фирма S ientifi Design ompany осуществила глубокую технологическую проработку обеих реакций вплоть до создания на их основе промышленного процесса. В частности, этой фирмой был разработан усовершенствованный катализатор для заключительной стадии дегидрирования. [c.203]

В препаративных колонках обычно через каждый метр устанавливают перемычки меньшего сечения (или пластины с соответствующими отверстиями)10. При этом увеличивается длина пути для той части потока, которая примыкает к стенке и движется вдоль колонки с большей скоростью. Установкой таких перемычек и тщательным заполнением колонки можно обеспечить эффективность, соответствующую Я = 2 мм для трубки диаметром 75 мм, Н = 2,5 мм для трубки диаметром 85 мм и Я = 3 мм для трубки диаметром 100 мм11 12. Следует отметить, что в проведенных опытах на колонке диаметром 100 мм, заполненной 20% циан-этилового эфира этиленгликоля на кизельгуре, величина пробы (смесь бензола с циклогексаном) достигала 480 г, а на колонке диаметром 10 мм — лишь 5 г. Таким образом, при тщательном заполнении колонки и уменьшении стеночного эффекта, а также уменьшении влияния других факторов, обусловливающих неравномерность элюционных зон, допустимая загрузка становится практически пропорциональной площади сечения колонки. [c.306]

Наиболее важным в практическом отношении процессом испарения через мембрану является дегидратация этанолом. Исходное сырье содержит обычно от 5 до 10 % спирта. Для получения спирта может быть использован процесс ректификации. Однако при концентрации спирта 95,6 масс. % образуется азеотропная смесь, и получить спирт с меньшим содержанием воды при помощи обычного процесса ректификации невозможно. Д ля удаления воды из азеотропной смеси с этанолом обычно применяется процесс азеотрошой ректификации. В качестве разделяющего а1енг<1 используется либо бензол, либо циклогексан. Однако расход энергии [c.434]

В качестве экстрагентов испытывали трихлорэтилен, бензол, азеотроппую смесь бензола с циклогексаном и четыреххлористый углерод. Изучение равновесия производилось при температурах 20 и 40°. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология