Алюминий, фосфат дегидратация

Дегидратацию спиртов удается также гладко осуществить в газовой фазе при температурах от 300 до 400° на окиси алюминия, фосфате алюминия, двуокиси титана и т. д. При этом образуется меньше побочных продуктов. Оказывается, что при использовании окиси алюминия можно почти совершенно подавить перегруппировки, если частично отравить катализатор пиперидином или другими основаниями (см. данную методику). [c.214]

В качестве катализаторов предложены окись алюминия, фосфаты, окись магния, боксит. Этиленциангидрин непрерывно вводят в реактор, обогреваемый высокотемпературным теплоносителем, а акрилонитрил и воду отгоняют по мере образования. Наряду, с основной реакцией внутримолекулярной дегидратации получается [c.411]

Равновесие смещается вправо только при 300—400 °С, причем для ускорения реакции требуются катализаторы кислотного тина (фосфорная кислота на носителе, оксид алюминия, алюмосиликаты, фосфаты). Механизм дегидратации состоит в такой последовательности обратимых превращений [c.224]

Межмолекулярная дегидратация спиртов, В присутствии концентрированной серной кислоты, безводной фосфорной кислоты или таких катализаторов, как оксид или фосфат алюминия, из двух молекул спирта отщепляется молекула воды, в результате чего получают простые эфиры. В зависимости от структуры спирта и условий проведения процесса реакция может протекать по механизму А и Л2. [c.333]

Дегидратация изоамилового спирта Двузамещенный фосфат натрия с красным фосфором Однозамещенный фосфат натрия с гидратом окиси алюминия 1155 Таблица 289 [c.131]

Дегидратация гликоля в бутадиен и изопрен Ортофосфорная кислота или ее кислые соли однозамещенный фосфат натрия, однозамещенный фосфат магния сульфаты этих металлов и сернокислый алюминий 1065 [c.132]

Дегидратация муравьиной кислоты с образованием 90% окиси углерода температура 330 и 280— Двуокись тория — двуокись кремния (фосфорный ангидрид — двуокись кремния) Двуокись титана — двуокись кремния + фосфат алюминия 1515 [c.135]

В присутствии фосфатов алюминия термическое превращение ортофосфорной кислоты отличается от обезвоживания термической и очищенной экстракционной фосфорной кислоты [9, 55—57]. При 300—340° происходит дегидратация дигидрофосфата алюминия с образованием аморфного труднорастворимого триполифосфата алюминия [c.255]

Алифатические амины можно получать не только ранее упомянутым восстановлением нитропарафинов, но главным образом каталитическим гидрированием нитрилов. Поскольку при этом легко отщепляется ЫНд и образуется смесь первичных, вторичных и третичных аминов, гидрирование часто проводят в среде газообразного ЫНд в присутствии никелевого или кобальтового катализатора при 200—210°. В этих условиях образуются преимущественно первичные амины. Как известно, нитрилы легко получаются каталитической дегидратацией аммониевых солей жирных кислот. Для этого пары карбоновых кислот можно пропускать в смеси с избытком циркулирующего аммиака при 320—400° над катализатором, например силикагелем, фосфатом или окисью алюминия особенно эффективным катализатором является фосфат бора. Таким способом из уксусной кислоты получается ацетонитрил, из стеариновой кислоты—нитрил стеариновой кислоты, из адипиновой кислоты—нитрил адипиновой кислоты (выход его составляет всего 75%). Предложены новые пути получения нитрила адипиновой кислоты с лучшими выходами, например из ацетилена. Амины могут быть получены также непосредственно из кислот и аммиака на специальных катализаторах, в присутствии которых одновременно протекают дегидратация и гидрирование. [c.237]

Кетены. Кетены — соединения с кумулированными карбонильной и двойной углерод-углеродной связями. Простейшим и важнейшим их представителем является соединение СН2=С=0, носящее собственно название кетен. В промышленности его получают дегидратацией уксусной кислоты в присутствии фосфата алюминия [c.212]

Дегидратация независимо от того, проводится ли она в жидкой или газовой фазе, всегда катализируется кислыми катализаторами, к числу которых отпо-сится целый ряд веществ. Наиболее распространенными из них являются нелетучие кислоты, например серная или фосфорная кислота, ароматические сульфокислоты, кислые соли, как, нанример, сульфаты и фосфаты, хлористый цинк, хлористый алюминий и другие. Кроме перечисленных соединений, катализаторами дегидратации являются некоторые окислы и ангидриды. К ним относятся окислы алюминия и тория, фосфорный и фталевый ангидриды, особенно в присутствии следов серной кислоты или бензолсуль-фокислоты, и многие другие соединения. Имея в виду побочные реакции, следует с известной осторожностью повышать температуру. При этом определенное значение имеет как применяемый катализатор, так и сам способ дегидратации, например [c.27]

Реакцию дегидратации проводят в паровой (газовой) фазе при 250—350° в присутствии катализа.торов (серная и фосфорная кислоты, кислые сульфаты и фосфаты, активная окись алюминия). Дегидратация третичных спиртов протекает особенно легко и может проводиться даже при кипячении с 50—60%-ной серной кислотой. Одновременные дегидратация и дегидрирование этилового спирта протекают при 370—400 над катализаторами. состоящими из смеси окислов металлов. [c.316]

Изомеризация в уксусный альдегид протекает необратимо и с большим выделением тепла. Изомеризация происходит при 300—400° С в присутствии же катализаторов дегидратации, таких как активная окись алюминия, фосфорная кислота или фосфаты металлов [29], окись этилена изомеризуется в уксусный альдегид при 150—300° С. В последнем случае в реакционной смеси присутствуют этиленгликоль и другие продукты гидратации. Предполагают, что изомеризация окиси этилена протекает по одному из двух механизмов или в результате внутримолекулярной перегруппировки через виниловый спирт, присутствие которого не было установлено, или в результате гидратации в этиленгликоль с последующей дегидратацией [c.359]

Парофазная дегидратация используется в тех случаях, когда исходные и конечные вещества не разлагаются при повышенных температурах и достаточно стойки к гидролизующему действию воды. Это относится к получению бутадиена и тетрагидрофурана из бутандиолов, к синтезу диэтилового и дифенилового эфиров. Этим же путем иногда дегидратируют этиленциангидрин в акрилонитрил, а оксикарбоновые кислоты, оксиальдегиды и оксикето-ны — в соответствующие ненасыщенные соединения. Наиболее употребительные катализаторы — фосфорная кислота на носителях, окись алюминия, фосфаты. Температура реакции колеблется от 225—250 °С (синтез диэтилового эфира) до 400—450 °С (синтез [c.290]

Газофазная дегидратация используется для получения стирола (из метилфенилкарбинола), изопрена (из изопентандиолов или изопентенолов), изобутилена (пз трег-бутанола), дизтилового эфира (из этанола), тетрагидрофурапа (из бутандиола-1,4), уксусного ангидрида (прямо из уксусной кислоты или через кетен) и других продуктов. Наиболее употребительными катализаторами являются фосфорная кислота па пористых носителях, оксид алюминия, кислые и средние фосфаты кальция или магния. Температура колеблется от 225—250 °С (получение дпэтилового эфира) до 700— 720°С (дегидратация уксусной кислоты в кетен). Давление чаще всего обычное, но прп получении диэтилового эфира оно может составлять 0,5—1 МПа, а при дегидратации в кетен 0,02—0,03 МПа. [c.202]

Диэтиловый эфир, называемый часто просто эфиром, впервые был получен в 16 веке Валерием Кордусом из этанола и серной кислоты. Этот способ до сих пор используют как в лаборатории, так и в промышленности. Наряду с этим пригодна также каталитическая дегидратация спирта над фосфатом алюминия. Кроме того, эфир является побочным продуктом производства этанола из этилена. [c.337]

Этил-3,5-диметил-пиридин Изопропиловый спирт Р е а к 1 3-Метилпентан, 2,3-диметилпентан, 3,4-диметилгексан 2-Винил-3,5-диме- тилпиридин Дегидрирование кисло Продукты дегидрогенизации и дегидратации Ацетон 1ИИ с участием м Окисление уг. Уксусная (I), муравьиная (II), пропионовая (III) кислоты Смешанные фосфаты никеля и кальция или никеля и алюминия. Превращение 22%, селективность 95% [3370] оодсодержащих соединений Феррит никеля — окись никеля [3369] NijB, активированный хромом жидкая фаза [3371J олекулярного кислорода неродного скелета Соли никеля жидкая фаза, 42 бар, 160° С. Выход 1 — 55%, 11 — 13%, III — 3,2 %[1459] [c.193]

Другим типом перехода от кислородсодержащего гетероцикла к углеводороду явилось взаимодействие фуранидина с ацетиленом в присутствии А12О3 с образованием циклогексадиена-1,3 [1, 2]. Основным же направлением получения углеводородов из кислородсодержащих гетероциклов является каталитическая дегидратация полных гидридов фурана и его гомологов. Как известно, каталитическая дегидратация самого фуранидина в присутствии фосфата алюминия стала промышленным способом получения дивинила. [c.180]

В качестве катализаторов дегидратации 4-ПЭ пр ьменяли выпускае-Mtiie отечественной промышленностью у-окись алюминия, окись кремния, алюмосиликат и фосфат кальция. Ввиду трудности регенерации пири-дилэтанола из катализата условия проведення реакции (температура, скорость подачи РСО и продолжительность периода контактирования) для каждого катализатора выби )алп с таким расчетом, чтобы конверсия [c.73]

Механизм и кинетика реакций. Все рассматриваемые реакции принадлежат к числу кислотно-каталитических процессов. Типичными катализаторами гидратации являются достаточно сильные протонные кислоты фосфорная кислота на носителе, поливольфрамовая кислота, сульфокатиониты. Для дегидратации используют фосфорную кислоту на носителе, оксид алюминия, серную кислоту, фосфаты (например, СаНР04) и др. Роль катализаторов при гидратации состоит в протонировании олефина через промежуточное образование л- и ст-комплексов, причем обратная реакция дегидратации идет через те же стадии, но в противоположном направлении [c.174]

Переход от ДМАК к изопрену, в принципе, может быть осуществлен и другим путем. Подвергая ДМАК дегидратации, можно получить изопропенилацетилен. Эта реакция протекает в паровой фазе в присутствии фосфата алюминия при 280 °С [50] [c.213]

В качестве катализаторов дегидратат(ии 4-ПЭ нрименяли выпускаемые отечественной промышленностью у-окись алюминия, окись кремния, ал1омосиликат и фосфат кальция. Ввиду трудности регенерации нири-дилэтанола из катализата условия проведения реакции (температура, скорость подачи РСО и продолжительность периода контактирования) для каждого катализатора выбирали с таким расчетом, чтобы конверсия 4-ПЭ была не ниже 90%. Результаты исследований по сопоставительной активности указанных катализаторов в реакции дегидратации 4-ПЭ представлены в таблице. [c.73]

Исследована реакция дегидратации 4-пиридилэтано.11а над окисью алюминия, окисью кремния, алюмосиликатом и фосфатом кальция. Показано, что основная реакция сопровождается побочной реакцией ги.д-рировании 4-винилпиридина в 4-этнлпириднн. Установлено, что нанбо-лее эффективным катализатором дегидратации 4-пиридилэтанола является фосфат кальция. [c.75]

В огнеупорных бетонах широко применяют фосфатные цементы на основе алюмосиликатов. При исследовании характера взаимодействия каолинита с фосфатными связующими и влияния фосфатов на фазовые превращения в кристаллических кварцитах было установлено [30], что взаимодействие каолинита с ортофосфорной кислотой и раствором алюмофосфата начинается при 60—80 °С и протекает медленно. С повышением температуры, а следовательно, с началом дегидратации каолинита процесс значительно ускоряется. Образование ортофосфата алюминия отмечается при мольном отношении АЬОз/РгОа 1, силикофосфатов — при отношении А120з/Р205<1. Дегидратация и кристаллизация образовавшихся фосфатов заканчиваются в интервале 800— 1000°С после полной дегидратации каолинита. Плавление силикофосфатов и тетраметафосфата происходит в интервале 1120—1290°С. [c.85]

Простейшим и важнейшим их представителем является соединение НаС = С=0, носящее собственно название кетен. В промышленности его получают дегидратацией уксусной кислоты в присут-<ггвии фосфата алюминия [c.226]

Приведены данные о термической стабильности нитратов, хлоридов, фторидов, кремнефторидов, фосфатов аммония, калия, кальция, алюминия и железа, а также некоторых двойных солей и твердых растворов на их основе. Определены температуры фазовых нерсходов, плавления, разложения, дегидратации. Ил. 4, табл. 7, Сг л. 23 назв. [c.199]

Путем дегидрогенизации с одновремоппым декарбоксилированием па силикагеле при температуре 370° винилметилкетон образуется из левулиновой кислоты через а-ангеликовый лактон [1614]. Эту реакцию можно провести в две стадии. Сначала левулиповую кислоту переводят каталитической дегидратацией на основном фосфате алюминия при температуре 350° в лактон, который затем разлагают с образованием винилметилкетона [1614]. [c.345]

Наконец, пзопропепилметплкетоп можно получить присоединением молекулы воды по месту тройной связи изопропенилацетилена в присутствии солей двухвалентной ртути [1680]. Последний получают из диметилэти-нилкарбинола путем его дегидратации либо действием разбавленной серной кислоты, либо контактным способом на фосфате алюминия ири температуре 280° [1693]. [c.358]

Промышленное значение имеет способ нолучеиия бутадиена, основанный на отщеплении двух молекул воды от двух изомерных диоксибутанов—бутан-диола-1,3 и бутандиола-1,4. Бутадиен можно также получать из бутандио-ла-1,2 дегидратацией на основном фосфате алюминия нри температуре 285— 325° [2652]. [c.526]

Хотя ЭТОТ процесс можно вести в жидкой фазе [2653, 2655—2658], однако последней предпочитают газовую фазу. В качестве 1 атализатора применяют либо пемзу, либо битый фарфор и т. п., пропитанные фосфорной кислотой 12659—2662], в частности с присадкой других веществ, особенно фосфатов [2663], либо смесь окисей алюминия, кремния и тория [2664]. Температура реакции колеблется в пределах 250—400°. В настоящее время рекомендуют нроцесс вести в присутствии водяного пара в узком температурном интервале (270-280°) на катализаторе мета- и пирофосфате натрия с небольшим количеством свободной фосфорной кислоты на коксе [2665, 2666] или на целите [2667]. В лабораторных масштабах бутадиен можно по.лучить из бутиленгли-коля-1,3 нагреванием последнего с фталевым ангидридом в присутствии бензолсульфокислоты [2653]. Дегидратацию бутандиола-1,4 также удается провести только иа упомянутом фосфатном катализаторе, но при несколько иных условиях. Промежуточным продуктом этой реакции является тетрагидрофу-ран, который Б конечном итоге разлагается на водз и бутадиен [2668—2672]. [c.527]

Обычно процесс парофазной гидратации происходит при 150—300° С и 10—300 атм. Жидкими катализаторами, как правило, служат разбавленные водяые растворы серной или фосфорной кислот. В качестве твердых катализаторов применяют обычные катализаторы дегидратации фосфорную кислоту, простые и сложные фосфаты, окись алюминия, неактивированную или активированную различными добавками, и др. [1]. Ниже описаны различные методы гидратации, используемые для производства спиртов. [c.130]