Палладий, окись гидрирование

Изомеризующий катализатор (платина, палладий, молибден) обычно наносится на кислотный носитель (окись алюминия, алюмосиликат, цеолит), который ускоряет реакции гидрирования - дегидрирования. [c.19]

Гидрирование ЦДТ в циклододекан с практически количественным выходом получается на нанесенных на окись алюминия, силикат н уголь металлах VHI группы — никеле, кобальте, меди, палладии и др. Область температур превращения ЦДТ в -циклододекан — 20—250 С, давлений—от атмосферного да 30 МПа. Один из наиболее активных катализаторов — палладиевый. [c.18]

Примером применения этих принципов служат катализаторы 38-1 и 38-2 фирмы Ай-Си-Ай, разработанные для селективного гидрирования ацетилена в олефины. Активным и селективным металлом является палладий, а носителем — окись алюминия. Пористая структура окиси алюминия сформирована таким образом, чтобы сочетание активности и селективности.наилучшим образом отвечало данным конкретным требованиям. [c.31]

Внесение инертного носителя (окись алюминия, силикагель) в систему, содержащую катализатор (платина, палладий, никель), с образованием механической смеси может вызывать значительное увеличение скорости гидрирования для хорошо адсорбирующихся непредельных соединений и на катализаторах, содержащих адсорбированный водород (рис. 20). Для палладия и соединений, плохо адсорбирующихся (гексен), введение носителя не оказывается на скорости. Это подтверждает разделение функций отдельных участков поверхности и значительное влияние объемных слоев катализатора на состояние поверхности. [c.123]

Хотя гидрирование парафиновых углеводородов можно проводить над любым промышленным алюмоплатиновым катализатором риформинга, для усиления изомеризующей способности прибегают к модифицированию катализаторов. В качестве гидрирующих компонентов таких катализаторов обычно используются платина, палладий или никель, в качестве кислотных компонентов — фторированная или хлорированная окись алюминия, алюмосиликаты [9]. [c.110]

Катализаторы. Обычно для гидрирования при низком давлении в качестве катализаторов применяют окись платины, скелетный никель, палладий на носителе и в последнее время родий на носителе. Эти катализаторы отличаются простотой приготовления и высокой активностью при низких температурах и давлениях. Они катализируют восстановление различных функциональных групп. Для гидрирования при высоких давлениях широко применяют катализатор Адкинса (хромит меди) или никель, нанесенный на кизельгур. [c.79]

Кроме того, среди продуктов реакции было обнаружено незначительное количество дибензила [1697]. При гидрировании, как правило, применяют следующие катализаторы палладиевую чернь [108, 193, 745, 2663], палладий на угле [147, 2419] или палладий на сульфате бария [894, 899], приготовленный по методу Куна и Хааса [1307]. Окись платины [301] и рутений на угле [1664] используют реже. [c.55]

Особенно интересно, что внесение инертного носителя (окись алюминия, силикагель) в систему, содержащую катализатор (платина, палладий, никель), при гидрировании в растворах может вызывать значительное увеличение скорости гидрирования [10]. На рис. 7 представлена зависимость скорости гидрирования различных непредельных соединений на платиновой черни от количества внесенной в раствор порошкообразной окиси алюминия. Как видно из рис. 7, при гидрировании нитробензола и диметилэтил-карбинола наблюдается значительное увеличение скорости, а [c.336]

Окись углерода является каталитическим ядом для реакции гидрирования этиленовой связи на обычных металлических катализаторах — никеле, кобальте, платине и палладии. Она способна также отравлять медные катализаторы гидрогенизации [6]. [c.150]

В продуктах реакции содержатся 80—90% первичного и 10— 15% вторичного спирта. При использовании палладия в качестве катализатора реакция проводится при 20—90°С й повышенном давлении выход первичных спиртов несколько ниже. В случае гидрирования а-оки сей олефинов Сз—Сю в присутствии кобальта яа кизельгуре (катализатор содержит также 30% №, Ыа, Mg и ТЬ) при давлении 65 кгс/см ( 6,5 МН/м ) и температуре 150°С выход первичных спиртов составляет 75—85%- [c.75]

При термическом риформинге реакции сходны с реакциями, проходящими при крекинге газойлей размеры молекул уменьшаются, в то же время получаются олефины и некоторое количество ароматических углеводородов. Каталитический риформинг проводится в присутствии водорода над катализаторами гидрирования — дегидрирования, которые могут быть нанесены на окись алюминия или на алюмосиликат. В зависимости от типа катализатора имеет место определенный ряд реакций, вызывающих структурные изменения в сырье [132—137]. Главными реакциями над никелем и кобальтом являются реакции изомеризации и гидрокрекинга, над М0О7 СгаОз — дегидрирования и дегидроциклизации в то же время платина, палладий, иридий и родий способствуют реакциям дегидрирования, изомеризации, дегидроциклизации и гидрокрекинга. [c.344]

Гидрирование ацетилена в пирогазе и этиленовых потоках. Пирогаз непосредственно за счет водорода, в нем содержащегося, или этиленовый поток после отделения метан-водородной фракции (с добавлением внешнего водорода) подвергаются обработке на палладийсодержащих катализаторах. Палладий нанесен яа прочный носитель — окись алюминия или силикагель (в частности, могут использоваться катализаторы НО-10 и НО-11). Основные параметры процесса [c.21]

Вначале при гидрировании ароматических углеводородов использовали металлические катализаторы никель, кобальт, медь, платину и палладий, полученные восстановлением соответствующих окислов водородом [1, 187, 188]. В настоящее время среди катализаторов гидрирования органических соединений, в частности ароматических углеводородов, наиболее известны никель Ренея [8], окись платины Адамса, никель, кобальт и [c.83]

В виде формы (I) циклооктатетраен фигурирует при гидрировании над палладием, приводящем к циклооктену СзН , а также в реакции оксосинтеза, дающей при избытке водорода циклооктилкарбинол. Циклооктен под действием азотной кислоты дает пробковую кислоту, по реакции карбонилирования [N (00)1] циклооктанкарбоновую кислоту и через окись (получаемую по методу И. А. Прилежаева) — циклооктанол (см. верхнюю схему на стр. 494). [c.493]

Гидрирование гетероциклических соединений. Каталитическое гидрирование фурана можно проводить по методу Сабатье в присутствии никеля при 170 С для гидрирования при 50° С пригоден никель Ренея [201). Используя в качестве катализатора окись палладия, Старр и Хиксон [202] прогидрировали без разбавителя фуран (120 г) при избыточном давлении 7 am. Процесс длился 20 ч, выход тетрагидрофурана 96%. [c.50]

Гидрирование пиррола очень затруднено, Иа катализаторов можно рекомендовать платину в ледяной уксусной кислоте [205], родий или палладий на асбесте [206], окись длатшш [207]. [c.50]

В присутствии железа Ренея [245] и специально обработанных палладиевых катализаторов, в отличие от предыдущих, скорость гидрирования заметно снижается после поглощения 1 моль водорода. Но эти катализаторы гораздо менее активны, и процесс приходится вести при высоких температурах и давлениях, а в таких условиях может произойти изомеризация продуктов в /тгрямс-этилены. Поэтому в большинстве методов используются катализаторы из палладия, осажденного на таких носителях, как карбонат бария [246], сульфат бария [168, 247, 248], карбонат кальция [227, 234, 249] или окись алюминия [250], часто с добавками небольших количеств контактных ядов (пиридина [251], хинолина [105. 248. 252—254]). В новейшей литературе [c.54]

Гидрирование с окисью платины Адамса или с окисью палладия вызывало абсорбцию 1 моля водорода на 925 или 1020 г ок-силигнипа соответственно. [c.578]

Очень удобным методом дегалогенирования хлорпиримидинов является каталитическое гидрирование атомы хлора могут быть легко удалены как из положения 2, так и из положения 4 (или 6). Обычно катализатором служит палладий, осажденный на активированном угле или карбонате кальция, а гидрирование проводят при комнатной температуре и атмосферном давлении. Может быть добавлено основание, например окись бария, однако это не является необходимым. Этим способом были дегалогенированы (наряду с другими) следующие соединения 2-амино-4-хлорпиримидин [1661, 5-амино-2-хлор-4-метилпиримидин и 6-амино-2-хлор-4-метилпиримидин [1671, 2-амино-4,6-ди-хлорпиримидин и 4-амино-2,6-дихлорпиримидин [1681. Борлэнд, Мак-Оми и Тимме [1691 критически рассмотрели методы восстановления хлоропроизводных и способы десульфирования меркаптопиримидинов, с помощью которых алкилпиримидины и сам пиримидин могут быть получены наиболее удачно. Лучшими признаны методы каталитического дехлорирования в присутствии палладия, осажденного на угле, в присутствии уксуснокислого натрия или окиси магния [1701 и косвенный метод Альберта [1711, включающий щелочной гидролиз промежуточных бензолсульфонилгидразидов. С успехом было проведено десульфирование 2- и 4-меркаптопиримидинов в присутствии скелетного никеля. Удобно выделять пиримидины в виде их комплексов с сулемой и 2 -окси-2,4,4,6,5 -пентаметилфлаваном [172]. [c.219]

Нитрогруппы гидрируются легче, чем нитрильные группы, ок-согруппы — труднее 1°. Так, из -кетонитрилов можно получить соответствующие аминокетоны Гидрирование -оксиминонитри-лов на окиси платины в уксусной кислоте при комнатной температуре и атмосферном давлении приводит к преимущественному восстановлению нитрильной группы 2. Однако у а-оксиминонитри-ла (этилового эфира оксиминоциануксусной кислоты) в присутствии платины или палладия на угле в уксусном ангидриде при ком- [c.346]

Описано применение для этих целей таких катализаторов, как окись платины, палладия, рутения, родия, а также никель Ренея [1—7]. На окиси рутения было также проведено гидрирование эфиров фталевой и изофталевой кислот. [c.74]

Хлопковое масло Продукты гидрирования Pd 40, 60, 80 и 100° С. Ряд активности Pt > > Ni > Pd. Ряд селективности Pd > Ni > Pt [1157] Pd на AI2O3, Pd—Pt, на AI3O3 P > 1 бар [1160] Pd—Pt (3 1) без носителя и на угле в абсолютном спирте или диэтилкетоне, 40—60° С [1158]. См. также [1159] Окись палладия, сплав окисей палладия и платины (Pd Pt = 3 1) без растворителя, 40, 50 и 60° С, перемешивание [1161] Pd в смеси с Ni (47%) — Ti (3%) — Al (50%) проток, 1—7 бар, 60—220° С [1190] [c.375]

В первых работах Сабатье [320, 321] в качестве катализатора применял никель, который получали восстановлением окиси (на кизельгуровом носителе) водородом при 300—400 . Восстановленный никель получался в пирофорном состоянии. При аналогичных условиях приготовления активными гидрирующими катализаторами оказались также кобальт, медь, платина и палладий. Обзору этих работ начального периода носвящена монография Сабатье [318]. В настоящее время наиболее важными катализаторами гидрирования органических соединений, несомнеино, являются никель Ренея [302] и окись платины Адамса [3]. В обоих случаях природа каталитического вещества до сего времени точно не выяснена. [c.185]

В обоих вариантах последовательно проводят каталитическое гидрирование пробы, в результате которого образуются в основном сероводород и метан, улавливание продуктов гидрогенизации в охлаждаемых ловушках и газохроматографический анализ этих продуктов. В соответствии с этим аппаратура состоит из установок (узлов) гидрирования, улавливания и газового хроматографа. Все детали установок выполнены из металла или стекла. В местах соединений использовались тефлоновые прокладки. Для проведения гидрогенизации были предварительно испытаны в качестве катализаторов палладий и платина на различных носителях (окись алюминия, кварц). Однако эти катализаторы оказались не пригодными для ко.иичественного анализа. Удовлетворительные результаты были получены только при использовании илатииов011 сетки. Этот катализатор сохранял активность в течение 12 опытов и мог легко регенерироваться путем пропускания воздуха через нагретую каталитическую трубку. Реактор (длина 45 мм, диаметр 12,5 мм) был выполнен из кварца. Гидрирование проводили в токе водорода при 1000° С. [c.157]

В лабораторных и полупромышленных условиях Э. можпо получать дегидратацией этилового спирта, напр, нагреванием его с H2SO4 при 160—170°С (можно использовать хлористый цинк или галогениды тяжелых металлов) или пропусканием паров спирта через нагретую (340—420°С) окись алюминия или окись тория. Э. можно синтезировать также отщеплением галогена от 1,2-дибромэтана (действием на его сниртовой р-р 1ЩНК0В0Й пылью) или галогеноводорода от иодистого этана (под действием спиртовых р-ров едких щелочей). Э. образуется при частичном селективном гидрировании ацетилена в присутствии палладия. [c.502]

МПа, и поступает в кoн faктный аппарат 7. Катализатором гидрирования кислорода рлужит палладий, нанесенный на окись алюминия. Далее через регулирущий клапан 8 водород направляется в компрессоры 3. Клапан 8 автоматически обеспечивает постоянное заполнение газгольдера водородом, равное половине его емкости. В компрессорах 3 водород сжима- [c.90]

Аналогично [44] осуществлено гидрирование замещенных 5, 8-ди--окисей цис- и 7 ранс-3,4,4а,5,8,8а-гексагидро-(2Н)тиопиранов и их 4-ок-сопроизводных в присутствии 10%-ного палладия на угле до соответствующих замещенных тиадекалинов 146]. [c.8]

Аналогично [44] осуществлено гидрирование замещенных 5,5-ди-окисей цис- и гранс-3,4,4а,5,8,8а-гексагндро- (2Н) тиопиранов и их 4-ок-соироизводных в присутствии 10%-ного палладия на угле до соответствующих замещенных тиадекалинов [46]. [c.8]

В табл. XIII, 1 приведены некоторые данные, полученные при изучении состава активных центров адсорбционных катализаторов методом теории активных ансамблей. В качестве катализаторов применялись платина, палладий, никель, железо, а также ряд других, например ионных, катализаторов. Катализаторы наносились на силикагель, алюмогель, активированный уголь применялась также окись магния, окись бария, окись кадмия, металлический кадмий и никель (на платине) и ряд других. Изученные каталитические процессы можно разделить на следующие окисление, восстановление кислородсодержащих групп, гидрирование ненасыщенных связей, разложение перекиси водорода, синтез аммиака. Во всех случаях была получена зависимость активности от концентрации катализатора на носителе, отвечающая теоретической и позволяющая определить состав активного центра. [c.340]

Наибольшее применение при гидрировании углеводородов получили катализаторы на основе палладия и никеля. Очистка бутадиенсодержащих фракций от ацетиленовых соединений на этих катализаторах может проводиться как в газовой, так и в жидкой фазах. Палладий предложено использовать нанесенным на окись алюминия или другие носители. Никелевые катализаторы рекомендуются с использованием твердых носителей, таких, как кизельгур, окись алюминия, силикагель и др. Использование указанных катализаторов в соответствующих условиях позволяет снизить содержание ацетиленовых соединений в бутадиенсодержащих фракциях с 0,1—0,5 вес.% до 0,01—0,02 вес.%, при этом бутадиена гидрируется около 1—2 вес.% (4—8%). [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология