Бензоил хлористый, определение вод

Методика определения. В колбу емкостью 250 мл помещают около 2 г хлористого бензоила и растворяют в 50 мл безводного бензола к содержимому колбы прибавляют, при взбалтывании, раствор 4 г безводного анилина в 25 мл безводного бензола. Смесь нагревают 3 часа на кипящей водяной бане, [c.132]

Определению не мешают перекись дитретичного бутила и хлористый бензоил мешает — гидроперекись третбутила. [c.257]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХЛОРИСТОГО БЕНЗОИЛА " [c.88]

Методика определения. По методу Степанова (см. стр. 61) определяют общее содержание хлора. Из результата этого анализа вычитают результат, полученный при анализе хлористого бензоила по методу гидролиза (стр. 132). Полученная разность соответствует содержанию хлора в ядре. [c.133]

Определение суммы свободного эвгенола и его ацетата реакцией бензоилирования [18, 19]. Метод основан на образовании кристаллического бензоата эвгенола под действием хлористого бензоила. Количество полученного бензоата измеряется по массе [c.202]

В качестве твердых производных аминокислот обычно предпочитают пользоваться производными, какие применяются. и при определении аминов, но не теми, которые рекомендованы для определения кислот. При реакции Шоттен-Баумана (опыт 1,д) образуются бензоильные производные, а при действии уксусного ангидрида, вместо хлористого бензоила, получаются ацетильные производные (способ 18, А). Фенилизоцианат, реагируя с аминокислотами, образует соответствующие замещенные фенилмочевины (способ 6, А). Реакция Гинсберга с применением п-толуолсульфохлорида (способ 24) дает производные, удобные для использования при определении значительного количества аминокислот. [c.181]

Как только появлялись какие-то более или менее определенные представления о природе органических веществ, это сразу отражалось в номенклатуре. Так было, например, когда Ж- Дюма выдвинул этеринную гипотезу или при исследовании Ю. Либихом и Ф. Вёлером производных бензоила с тех давних времен до наших дней сохранилось название хлористый бензоил. Открытие явлений замещения непосредственно отразилось на номенклатуре появились такие названия, как хлоруксусная кислота. [c.56]

Вензилдифенил, т. пл. 85—86°, с выходом 78% получен восстановлением бензонлднфеиила йодистоводородной кислотой в присутствии фосфора. Разработан полярографический метод определения конца восстановлення. 4-Бензонлднфеиил получен по реакции Фриделя-Крафтса нз хлористого бензоила и дифенила в среде дихлорэтана, Библ. 6 назв. [c.236]

Херд и Боттерон [186] уточнили номенклатуру исходных веществ Эрреры и получили аналогичное бензоильное производное в результате подобной же реакции хлористого бензоила с натриевой солью сукцингидроксамовой кислоты. Строение этих оксазинов определенно не установлено. [c.455]

Алкилгидропероксиды и алкилпероксиды не влияют на анализ ни в одном из исследованных методов. Тем не менее бензоил-пероксид при определениях в диоксане и в растворах хлорида магния вызывает помехи, вероятно, вследствие гидролиза с образованием бензойной и надбензойной кислот. На анализ с хлоридом пиридиния ее влияние не исследовано. Суэрном и др. [4 обнаружено, что бензоилпероксид не мешает анализу а-эпоксидов безводным хлористым водородом в диэтиловом эфире (3 ч при 20 °С), даже если избыточный хлористый водород титровать [c.249]

Для определения гидроксильных групп полиэтилентерефталата был предложен метод [35], включающий 1) бензоилирование ОН-групп избытком хлористого бензоила в присутствии хинолина и нитробензола, 2) выделение и омыление бензоили-рованного продукта, 3) спектрофотометрическое определение бензойной кислоты. [c.272]

Для определения числа радикалов, вошедших в полимерные молекулы, при полимеризации хлористого винила в присутствии. дипитрила азоизомасляной кислоты или перекиси бензоила, удобно использовать динитрил, меченный углеродом-14 в нитрильной группе, или перекись бензоила, содержащую углерод-14 в карбоксиле. Образующийся поливинилхлорид подвергают фракционированию и по измерению радиоактивности отдельных фракций определяют содержание меченых концевых групп, состоящих из первичных радикалов инициатора. [c.272]

Спектрофотометрическое определение хлористого бензоила в смеси с тионилхлоридом и ангидридом бензойной кислоты / В. Ф, Андрианов, Л, Д, Худотеплая, В, В. Леонова и др. НИИТЭхим // Методы анализа и контроля качества продукции, — М,, 1982, — Вып. 2. — С. 31—33, [c.89]

В аналитической лаборатории НИХФИ разработан метод полного анализа кокаина-сырца. Проводятся следующие определения 1. Навеска растворяется в эфире — в остатке свободный экгонин и бензоил-экгонин. 2. Навеска омыляется в щелочной среде (10 /д-ым раствором едкого натра). После омыления щелочной раствор подкисляется и извлекается эфиром. В эфир переходят кислоты. Эфирный раствор, в свою очередь, извлекается титрованной щелочью. Полученный щелочной раствор делится на 2 части. В одной части определяется сумма кислот титрованием соляной кислотой. В другой части определяется коричная кислота бромированием бромид-броматом. Коричную кислоту пересчитывают на циннамилкокаин. 3. Навеска омыляется в кислой среде (12°/р-ой соляной кислотой) в открытой колбе. Из кислой жидкости извлекают эфиром кислоты, а кислую водную жидкость нейтрализуют щелочью и выпаривают досуха. Остаток (экгонин и хлористый натрий) обрабатывают раствором фенола в хлороформе (1 4), экгонин растворяется фенольно-хлороформный раствор извлекается водой. В воду переходит экгонин и часть фенола. Последний удаляется взбалтыванием с эфиром. [c.440]

Методика определения. В кругло онную колбу емкостью 200—250 мл наливают 15—20 мл 15%-ного раствора NaOH, не содержащего ионов хлора, и вносят 0,2—0,3 г хлористого бензоила, взвешенного с помощью пипетки Лунге—Рея, (см. стр. 13). Колбу соединяют с обратным холодильником длиною 450—500 мм и кипятят раствор 15—20 мин. Затем колбу охлаждают, промывают внутреннюю трубку холодильника водой и разъединяют колбу и холодильник. Жидкость в колбе нейтрализуют в присутствии фенолфталеина разбавленной (1 3) азотной жислотой и добавляют небольшой избыток ее. Жидкость количест- вевно переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, прибавляют из бюретки 50 мл 0,1 н. раствора AgNOg, после чего колбу закрывают пробкой взбалтывают до тех пор, пока осадок хлорида серебра не соберется в комки, а находящийся над ним раствор не станет прозрачным. Затем объем раствора доводят водой до метки, перемешивают и фильтруют через сухой фильтр. Первые 10 фильтрата отбрасывают. [c.132]

Канниццаро ( annizzaro) Станислао (1826—1910) — итальянский химик. Имеет крупные заслуги в области теоретической химии. К середине XIX в. важнейшие теоретические вопросы об атомном и молекулярном весе, эквиваленте и др. оказались очень запутанными. В 1860 г. в Карлсруэ был созван съезд химиков, на котором были поставлены эти вопросы. Страстная полемика на съезде не привела к единому решению. Перед самым окончанием съезда появилась брошюра, в которой К. с предельной ясностью изложил спорные вопросы, разрешил кажущиеся противоречия и предложил правильное решение вопроса. В частности К показал большое значение и роль гипотезы Авогадро в определении молекулярных весов и этим в значительной мере содействовал её широкому признанию. По воспоминаниям Менделеева и других участников съезда, брошюра К- произвела сильное впечатление. Благодаря К. были установлены правильные атомные и молекулярные веса, остающиеся без существенных изменений до настоящего времени. Из практических работ К. имеет большое значение синтез хлористого бензоила, реакция обращения ароматических альдегидов в спирт и кислоту и исследования сантонина. [c.159]

Методика определения. В круглодонную колбу емкостью 200—250 мл наливают 15—20 мл 15%-ного раствора NaOH, не содержащего ионов хлора, и вносят 0,2—0,3 г хлористого бензоила, взвешенного с помощью пипетки Лунге—Рея [c.132]

Определенный интерес представляют наблюдения того же автора относительно ускорения процесса дегидрохлорирования поливинилхлорида в присутствии соединений, способных разлагаться с образованием свободных радикалов. В присутствии 1% перекиси бензоила скорость разложения увеличивается вдвое, а при том же количестве диазоаминобензола — в 30 раз. Соединения железа (например, РеС1з) также ускоряют процесс де-гидрохлорировапия. Так, введение 0,02% хлорного железа вызывает почти двукратное увеличение скорости разложения. Однако в зависимости от количества хлорного железа его влияние на процесс меняется. Это следует учитывать в реальных условиях переработки поливинилхлорида, когда в присутствии железосодержащих примесей и при наличии контакта полимера со стальной поверхностью вальцев, смесителей и т. д. может выделяться хлористый водород. [c.218]

Предлагается [255] поверхностное хлорирование тканей из полиэфира газообразным хлором. Вместо хлора могут быть использованы и другие соединения, способные в определенных условиях выделять свободный хлор — хлористый сульфурил, пятихлористый фосфор, гипохлориты. Реакция хлорирования проводится в присутствии инициатора (перекись бензоила, перекись водорода, персульфат аммония) или под действием УФ-лучей. В зависимости от хлорирующего реагента и типа инициатора температура реакции изменяется от 20 до 150 °С. При хлорировании ткани с поверхности уже при соде1ржании хлора 3— 5% значительно снижается горючесть полиэфирной ткани. [c.411]

Большое значение в процессах полимеризации имеют инициаторы и эмульгаторы. Инициаторами полимеризации являются вещества, которые в определенных условиях распадаются на свободные радикалы, способствуюпще росту цепи полимера. К таким соединениям относятся представители многих групп соединений перекиси органических кислот, диазосоединения, гидроперекиси и др. Наиболее распространенные инициаторы реакции полимеризации хлористого винила — перекись бензоила, динитрил азодиизомасляной кислоты, перекись водорода, персульфат калия. [c.40]

Спирты можно открыть с помопщю хлористого ацетила (1, г), хлористого бензоила (1, д) или металлического натрия (26). При положительных результатах этих реакций дальнейшие указания можно получить, применив солянокислый раствор хлористого цинка (15), йодную кислоту (22), реакцию на образование йодоформа (29), азотнокислый церий (7) или йодноватую кислоту (17). Простые эфиры можно разложить иодистоводородной кислотой (14), а если они относятся к ароматическому ряду, то их следует подвергнуть медленному бромированию (5). Карбонильная группа в альдегидах и кетонах характеризуется реакциями с гидроксиламином (16), фенилгидразином (23) и с 2,4-динитро-фенилгидразином (8). Дальнейшая дифференциация осуществляется применением фуксина (13), раствора Бенедикта (3), реактива Толленса (33), сулемы с алкоголятом натрия (18) или гипо-иодита натрия (29). Сложные эфиры омыляют раствором едкого натра (28, б), что дает полезные для определения эквиваленты омыления (28,6). Ангидриды и галоидангидриды кислот реагируют с анилином, образуя соответствующие анилиды (1,6, д) и гидролизуются щелочами (28, б). Образовавшуюся кислоту можно охарактеризовать эквивалентом нейтрализации (28, а), коэфициентом распределения (35) или константами Дюкло (34). Углеводороды классов Н1 и Нг можно отличить от соединений, имеющих функциональные группы, содержащие кислород, пользуясь реакцией с железороданистой солью окиси железа (11). [c.89]

Определение с помощью хлористого бензоила Экстракт выпаривают досуха и к остатку добавляют хлористый бензоил в хлороформе и рмствор хлористого цинка в уксусной кислоте. В присутствии эстрона [c.322]

Очень интересным -реактивом является дибензоилвинный, ангидрид, который легко -может быть получен из винной -кислоты и хлористого бензоила [50]. Реактив имеет большие положительные вращения, а образующаяся -из него кислота, ее амиды и эфиры — -сильные отрицательные вращения (рис. 9). Большие различия между вращениями реактива и получающихся производных позволили разработать спектрополяриметрический микрометод для определения аминов. При навесках 3—7 нг ошибка составляет 0,05—0,2 мг, т. е. 1—3%- [c.426]

Для определения строения 1 г выделенного после нагревания вешества был переведен в гликоль при действии магнийбромфенила. Т. пл. 88—89°. Проба смешения с 1-фенил-1-я хлорфенилпропандиолом-1,2 плавилась также при окислении гликоля тетраацетатом свинца получены п-хлорбензофенон с т. пл. 71—73°, не дававший депрессии температуры плавления с кетоном, полученным из хлористого бензоила и хлорбензола в присутствии AI I3 и плавящемся при 72—73°. [c.872]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология