Сурьма основной сульфат

При осаждении тантала таннином отделяются молибден и главная масса титана, циркония и железа. Отделение от вольфрама, олова, сурьмы, основной массы ниобия и окончательная очистка тантала от титана и железа производится экстракцией фторо-комплекса тантала смесью ацетона и изобутанола (1 1) для полного разделения фаз водную фазу насыщают сульфатом аммония. [c.336]

ЗЬ2(304)з — бесцветные кристаллы с плотностью 3,62 г см К Они гигроскопичны, восстанавливаются водородом при нагреванип и под давлением, гидролизуются водой, образуя основные сульфаты сурьмы переменного состава, дают двойные сульфаты с сульфатами других металлов и кислые сульфаты с серной кислотой. [c.494]

Свинец присутствует в виде сульфата. Сурьма, мышьяк и висмут находятся в виде окислов или основных солей, железо и кремнезем — в виде включений шлака. [c.217]

После электролиза маточный раствор содержит в основном лишь сульфат никеля, который и выделяется из него выпаркой и кристаллизацией. Маточный раствор, из которого выделен сульфат никеля, представляет собой концентрированную серную кислоту ( 600 г/л), загрязненную примесями (железо, цинк, сурьма, остатки мышьяка, никеля и др.). Этот раствор выпаривают. Поскольку сульфаты металлов нерастворимы в концентрированной серной кислоте, по мере выпаривания (которое ведут до содержания кислоты 1200 г/л) примеси выделяются в осадок. Полученную серную кислоту можно использовать для добавления в электролит. [c.19]

Основное различие применяемых методик заключается в способе выделения и предварительного восстановления сурьмы. Льюк 2 выделял мышьяк, сурьму и олово из свинцовых сплавов с помощью двуокиси марганца. После восстановления сульфатом гидразина и выделения двуокиси серы автор удалял мышьяк дистилляцией его в виде трихлорида. Затем в остатке титровали 5Ь , а олово переводили в двухвалентное и определяли, титруя иодом. Льюк з анализировал сплавы олова, восстанавливая до 5Ь двуокисью серы. Мак-Кей восстанавливал 5Ь ртутью в растворе соляной кислоты, мышьяк (V) при этом не восстанавливался. Образовавшуюся каломель отфильтровывали, фильтрат титровали, как обычно. При выполнении определения методом Мак-Кея присутствующая медь восстанавливается до Си , которая до титрования окисляется на воздухе. При этом часть 8Ь , по-видимому, подвергается индуцированному окислению воздухом, так как результаты оказываются пониженными. Употребляя серебряный редуктор и затем определяя Си и 5Ь путем потенциометрического титрования, можно избежать окисления воздухом, что, по-видимому, улучшает результаты. Сурьма часто выделяется в виде [c.473]

Менее удовлетворительно проходит отделение висмута в виде основного нитрата висмута. При этом отделении азотнокислый раствор выпаривают до сиропообразной консистенции, обрабатывают водой и выпаривают досуха. Обработку водой и выпаривание повторяют, пока прибавление воды уже не будет вызывать помутнения раствора. Наконец, растворимые соли извлекают холодным 0,25 %-ным раствором нитрата аммония, а нерастворимый остаток прокаливают до окиси свинца или подвергают дальнейшей обработке. Хлориды и сульфаты, образующие также основные соли висмута, должны, очевидно, отсутствовать. Также должны отсутствовать арсенаты и хроматы, образующие с висмутом нерастворимые осадки и элементы, соли которых способны гидролизоваться, как, например, олово и сурьма. [c.270]

При анодном растворении меди одновременно растворяются висмут, мышьяк и сурьма следует ожидать, что одновременно с ионами меди на катоде будет идти разряд ионов этих металлов. Однако в результате гидролиза сульфатов часть примесей выпадает в шлам в виде гидратов и основных солей [c.197]

Медь применяется главным образом в виде хлористой меди, н также и в виде медно-аммиачного сульфата, азотнокислой меди и основной углекислой соли (медная лазурь). Для повышения блеска пламени находят применение следующие металлы сурьма (также в виде сернистой сурьмы), ртуть в виде каломели, марганец—перекиси, свинец—азотнокислой соли, окиси и свинцового сахара—и более редко соли лития, никкеля и висмута. Металлы, как алюминий, магний, чугун, сталь, медь, латунь и цинк, в виде опилок служат для достижения особых эффектов. [c.718]

Другой вариант переработки сульфидных концентратов — разложение серной кислотой. При выщелачивании кислотой (разбавление 1 1) при 80—90° С в раствор переходит в основном только таллий. Большая часть кадмия, мышьяка, сурьмы и других элементов остается в осадке. При разложении сульфидного концентрата выделяется сероводород, вследствие чего эта операция может производиться только при наличии хорошей вытяжной вентиляции. Из полученного кислого раствора сульфата таллия выделяют таллий хлористым натрием [149]. [c.215]

После электролиза маточный раствор содержит в основном лишь сульфат никеля, который выделяется из него выпаркой и кристаллизацией. Маточный раствор, из которого выделен сульфат никеля, представляет собой концентрированную серную кислоту (- 600 г/л), загрязненную примесями (железо,, цинк, сурьма, [c.22]

Основной причин саморазряда свинцовых аккумуляторов является сурьма, выделяющаяся при коррозии токоотвода положительного электрода и переносимая на отрицательный электрод. Кроме того, саморазряду отрицательного электрода способствуют примеси ряда металлов в исходном сырье, обладающих более положительным электродным потенциалом, чем свинец (медь, серебро и так далее), и образующие многочисленные микроэлементы, которые разряжают отрицательный электрод, превращая губчатый свинец в сульфат свинца с выделением водорода. [c.17]

Осадок 1 хлориды подгруппы серебра и вольфрамовая кислота, возможно сульфаты свинца и щелочноземельных металлов и основные соли висмута, сурьмы и олова Центрифугат 1 катионы всех групп, кроме катионов подгруппы серебра и вольфрама [c.532]

Сульфаты висмута, сурьмы и ртути образуют не растворимые в воде, но растворимые в кислотах основные соли. [c.566]

Пыли, образованные в результате тепловых процессов, и возгоны, хотя и содержат в основном те же компоненты, что и в исходном материале (шихте), но соотношения н виды химических соединений в пылях обычно совершенно иные. Например, при обжиге сульфидов в пылях можно найти не только сульфиды, но и окислы и сульфаты. Почти всегда возгоны обогащены более летучими компонентами, т. е. при термической обработке материалов, содержащих железо, медь, кремний, нике чь, свинец, цинк, мышьяк, кадмий, сурьму и олово, в пылях будет содержаться больше свинца, мышьяка, кадмия, сурьмы, цинка и олова, чем в исходном материале, и, наоборот, содержание железа, меди и никеля в пылях будет понижено. [c.15]

Осадок 1 хлориды подгруппы серебра и вольфрамовая кислота, возможно сульфаты свинца и щелочноземельных металлов и основные соли висмута, сурьмы и олова [c.532]

В средние века известно было производство цинка, оно зародилось в Индии (XII в.). Соединения сурьмы и мышьяка описаны Василием Валентином в Триумфальной колеснице антимония (XV в.). Занадноевронейские алхимики особенно интересовались различными соединениями ртути (киноварь, сулема, оксид ртути, основной сульфат ртути), так как считали ртуть прародительницей всех металлов. [c.22]

Сульфаты сурьмы(П1). Подобно некоторым другим элементам Б-подгруппы периодической системы (как, например, Те20з504 и I2O4SO4), сурьма образует ряд нормальных и основных сульфатов. Поскольку эти соединения содержат группы SO4, связанные мостиковыми атомами сурьмы (ср. Zr(804)2 и его гидраты, разд. 7.6.7), формулы этих соединений можно переписать в следующем виде [c.665]

При разбавлении водой растворов сернокислых солей олова и сурьмы они в значительной степени подвергаются гидролизу с образованием труднорастворимых основных сульфатов, которые частично образуют коллоидный раствор или осадок, отчасти увлекаются осадком сернокислого свинца и т. д. Чтобы устранить эти осложнения, раствор после разбавления обрабатывают соляной кислотой, так как хлористая сурьма и хлорное олово (5ЬС1з и ЗпСЦ) вследствие комплексного характера этих соединений, подвергаются гидролизу в меньшей степени. [c.448]

Сурьмяный ангидрид может быть получен обезвоживанием своего гидрата при 275° С. Теплота его образования из элементов составляет 234 ккал/моль. Из солей сурьмяной кислоты (К = 4-10 6) производные К и РЬ применяются в керамической промышленности. Образованием труднорастворимого Na[Sb(OH)e] пользуются в аналитической химии для открытия натрия. Входящий в состав этой соли ион lSb(OH)e] имеет структуру октаэдра с атомом Sb в центре [d(SbO) = l,97 А]. Взаимодействием Sb l5 с раствором SO3 в SO2 12 был получен бесцветный основной сульфат пятивалентной сурьмы состава SbjO(S04)4. Известен и желтый неустойчивый SbO(N03>3. [c.461]

Как уже упоминалось выше, электролиз приходится проводить в растворе, содержащем взвеси частиц драгоценных металлов, кристалликов РЬ504, основных солей мышьяка, сурьмы и т. д. Кроме того, в растворах нередко содержится заметное количество сульфата иикеля. Это способствует появлению на катоде шишек, дендритов, что в свою очередь вызывает короткие за мыкания между электродами. Введение добавок поверхностно активных веществ необходимо для сглаживания поверхности катодов. Стремление к увеличению производительности цехов электролиза неизбежно связано с увеличением плотности тока. В настоящее время работают с плотностью тока 180—200 а/м . Имеются случаи, когда ее увеличивают до 260 а/м . [c.160]

Разделение на группы. Общая схема деления на группы дана в табл. 8.3 (см. приложение, схема П). В анализируемом растворе прежде всего отделяют катионы 1 и П групп. Для этого 10— 15 капель раствора помещают в пробирку и добавляют по каплям смесь 2 М НС1 и 1 М H2SO4. Оставляют осадок на 10 мин, затем его центрифугируют и промывают водой, подкисленной НС1. В осадке смесь хлоридов и сульфатов Ag+, РЬ +, Ва +, Са +. Возможно и присутствие основных солей сурьмы. В растворе катионы П1—VI групп. [c.266]

На свинцовоплавильных заводах при агломерации свинцовых концентратов большая часть таллия (50—75%) возгоняется и переходит в пыль. Часть его остается в агломерате, по-видимому, из-за образования малолетучего сульфата. При плавке агломерата до 20% таллия остается невосстановленным и переходит в шлак остальной таллий примерно поровну распределяется между черновым свинцом и пылью. В процессе рафинирования чернового свинца большая часть таллия (70—80%) попадает в сухие медистые шликера. Щелочные плавы, получающиеся нри рафинировании свинца от мышьяка, сурьмы ит. п., захватывают 10—15% его. Наконец, 2—3% попадают в серебристую пену. Причина его перехода в эти продукты пока недостаточно выяснена. При переработке свинцовых шлаков путем вельцевания или фьюмингования основная масса таллия переходит в возгоны [92.] [c.341]

Если при растворении плава в воде остается нерастворимый остаток, то в нем могут содержаться следующие вещества силикаты, кремневая кислота, двуокись олова (в виде минерала касситерита, поддающегося лишь в незначительной степени действию К25207), сульфаты бария, стронция, свинца и частично кальция. Если присутствует много висмута и сурьмы, то при обработке сплава водой происходит гидролиз сульфатов этих металлов с образованием основной сернокислой соли висмута и сурьмяной кислоты. Иногда в нерастворимом остатке содержатся также основные соли алюминия и хрома. Явление гидролиза и образование основных солей устраняют добавлением соляной или серной кислот во время растворения плава в воде. [c.124]

Условия осаждения ионов уранила аммиаком аналогичны условиям для определения бериллия [75]. Комплексон не оказывает влияния на осаждение и количественное выделение диураната аммония. Аммиак не должен содержать карбоната аммония. Поэтому лучше получать раствор аммиака непосредственно в лаборатории пропусканием газа из баллона в дестиллированную прокипяченную воду и предохранять раствор по мере возможности от влияния углекислоты воздуха. Мешающее влияние комплексона, выражающееся в медленном выделении (МН4)2и20,, наблюдалось только при высоком содержании хлорида аммония. Сульфаты и нитраты не мешают. Определение урана можно проводить однократным или двукратным осаждением в присутствии почти всех элементов. Определению мешает присутствие титана и бериллия, затем ниобия, сурьмы и олова. Вольфраматы образуют с ионом уранила нерастворимый вольфрамат уранила иО.,Н4( У04)3-ЗВ. О. Однако небольшие количества вольфрама определению не мешают. Аналогично ведет себя и молибден. При повторном осаждении получаются удовлетворительные результаты. Из анионов мешают фосфат-, арсенит- и арсенат-ионы. При анализе руд и минералов большинство мешающих элементов удаляется в основных операциях хода анализа (олово, сурьма и вольфрам при выпаривании с кислотами, остальные выделяются сероводородом). Определение урана можно проводить в присутствии тория, лантана и остальных редкоземельных металлов. [c.96]

Мышьяк и сурьма из раствора частично выпадают в виде гидратов, кроме того, дают плохо растворимые основные соли А520з 80з и ЗЬгОз- ЗОз, однако достаточно глубокую очистку можно осуществить только в присутствии большого избытка гидрата окиси железа. Основное значение здесь имеют явления адсорбции есть предположения, что образуются слож -ные соединения типа Ре405(0Н)5А8, выпадающие в осадок. В тех случаях, когда в обожженном концентрате много мышьяка и сурьмы и мало железа, рекомендуется добавлять в чаны выщелачивания сульфат железа или просто железный скрап. Чем меньше концентрация сурьмы или мышьяка растворе, тем больший избыток железа необходим для их удаления. В таблице 68 приведены эти данные. [c.280]

Отделение хлоридов катионов V группы вместе с сульфатами (PbSO, и (с примесью основных солей висмута, сурьмы и олова) анализируют по [c.458]

Смесь катионов 1—4 групп , составленная из хлоридов, нитратов и частично сульфатов, обычно представляет-собой раствор с осадком (среда кислая). В осадке могут быть хлориды Ag, Hgi , Pb", сульфаты Ва", Sr", Pb" и основные соли, главным образом сурьмы, висмута и олова. Если цри составлении смеси в нее были введены хлориды или нитраты циркония, тория, дерия (3) и уранила, то Th"", Се" и иОа" полностью останутся в растворе, тогда как цирконий может частично, а иногда, особенно при стоянии, и практически нацело увлекаться в осадок, по-видимому, в виде смешанных основных солей с катионами висмута и сурьмы. Эта особенность циркония заставляет проводить дробное открытие его как из первоначального раствора, совместно с торием, так и из первоначального осадка, имеющегося, в анализируемЬй смеси. [c.247]

Анализ хлоридов катионов V группы в присутствии других нерастворимых соединений. Значительно больше осложнений возникает, когда смесь катионов пяти групп дается в виде суспензии. Здесь осадок-после действия соляной кислоты может содержать, одновременно с хлоридами катионов V группы, также сульфат свинца, сульфаты шелочноземельных металлов, основные соли висмута, сурьмы и олова. В таком случае обработайте осадок горячей водой, чтобы отделить хлорид свинца (см. 2), а нерастворившийся остаток анализируйте по схеме № 3. [c.64]

Свинец определяют в виде сульфата. В зависимости от состава минерала или руды выделение сульфата происходит при разложении навески кислотами или из растворов после отделения мешающих элементов. Совместно с сульфатом свинца могут соосаждагь-ся сульфаты бария, кальция, стронция, а также кремневая кислота, если разложение проводилось серной кислотой. При большом содержании висмута или сурьмы могут образовываться основные соли их, которые загрязняют осадок сульфата свинца. Отделение от кальция, стронция и бария проводят сероводородом. [c.254]

В трехвалентном состоянии металлические свойства сурьмы выражены ярче, чем в пятивалентном состоянии. Кроме нормальных солей трехвалентной сурьмы (галогениды, сульфид, сульфат, нитрат и т. д.), известны многие основные соли (оксигалогениды, оксисульфиды, соли антимонила и т. д.) для них характерна меньшая растворимость в воде. [c.483]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология