Хемосорбция режимы

Вследствие прекращения подачи воздуха на контрольно-измерительные приборы и автоматические регуляторы был нарушен технологический режим в системе хемосорбции, сработали предохранительные клапаны и значительное количество сжиженной диви-Яил-бутиленовой фракции из этой системы было выброшено в сепаратор. [c.147]

В физико-химических процессах, происходящих в гетерогенной системе газ — жидкость, диффузия является физическим этапом, определяющим в большинстве случаев геометрические размеры реакторов. Реакторы для проведения процессов в системе газ — жидкость конструируются, главным образом, по принципу абсорбционных аппаратов, имеют большой объем, но относительно просты и легки в эксплуатации. Промышленные реакторы для систем газ — жидкость являются реакторами непрерывного действия реже используются реакторы полупериодического действия, имеющие непрерывное питание газом. При изучении процессов абсорбции, сопровождающихся химической реакцией (хемосорбция), необходимо одновременно рассматривать уравнения диффузии и химической кинетики, так как общая скорость процесса определяется скоростью перемещения реагентов к месту реакции и скоростью химической реакции. [c.137]

Наконец, следует упомянуть, что хемосорбция также дает сведения о поверхности. Этот метод применяется значительно реже методов физической адсорбции. Основное его назначение — попытаться определить долю той поверхности, которая обладает особыми свойствами, например число кислотных центров, приходящихся на 1 сл<2 поверхности алюминия, или поверхность хрома в катализаторе. О том, как это можно сделать, говорится в гл. 6. [c.34]

Для раздельного определения поверхности и дисперсности нанесенных металлов используются, в основном, водород и окись углерода, реже — кислород [1]. Все эти газы при определенных условиях избирательно хемосорбируются на металле. В связи с методическим удобством измерения хемосорбции кислорода на хроматографических установках мы подробно исследовали возможность его применения для оценки дисперсности металлов восьмой группы [2—9]. [c.131]

В опытах измеряли скорость хемосорбции при различной длине струи (табл. 2.10). Результаты сопоставления теории и опыта представлены на рис. 2.11. Из рис. 2.11 видно, что соблюдается пропорциональность между скоростью абсорбции и длиной струи, т. е. по длине струи режим хемосорбции не изменяется для обеих исследованных концентраций ДЭА. Анализ показывает, что это — режим реакции псевдопервого порядка. Так, значения г Вж для двух концентраций ДЭА соотносятся так же, как и концентрации, а значения константы скорости химической реакции, вычисленные по уравнению (2.63), близки к значениям, рассчитанным по уравнению (2.93). [c.59]

Безразмерный комплекс h/v характеризует интенсивность поверхностной конвекции при хемосорбции по своей структуре он аналогичен критерию Ке. Роль скорости в нем играет диффузионный поток компонента, связывающегося в химическое соединение и имеющего, как и скорость, размерность м/с (при выражении количества поглощаемого вещества в м ). Комплекс к/у характеризует соотношение сил поверхностного натяжения, непрерывное генерирование которых обусловлено протеканием хемосорбционного процесса и силами вязкости. Близкий подход использован А. А. Гухманом для анализа процесса теплообмена при кипении, протекающего под сильным воздействием массообмена помимо обычного критерия Реж рассматривается также число Рейнольдса, в которое входит скорость паров, отделяющихся от поверхности. В дальнейшем обозначим [c.127]

Изменения в масс-спектрах, полученных для различных стандартных соединений при использовании вольфрамового катода, могут быть вызваны и другими причинами [1721]. Кислородсодержащие соединения, вследствие хемосорбции, могут влиять на работу выхода вольфрама [147], и поскольку различные кристаллографические плоскости ведут себя различно, то плотность эмиссии в пределах электронного пучка может изменяться. Изменение положения электронного пучка будет вызывать изменение в соотношении интенсивностей ионов еще более серьезной причиной возникновения этих изменений является образование изолирующих пленок на поверхности электродов, потенциалы которых определяют регулирование электронного пучка. Источники для аналитической работы должны легко разбираться для чистки и удаления этих отложений. Такую операцию следует производить не реже, чем один раз- [c.121]

Процесс поглощения растворенного или газообразного вещества, который, начинаясь с поверхности поглощающего тела, распространяется но всему его объему, называется объемным поглощением, или сорбцией (реже абсорбцией). Когда поглощаемое вещество химически взаимодействует с веществом поглотителя, такой процесс принято называть хемосорбцией. [c.124]

При улавливании очень низких (Ю -Ю мг/мО содержаний сернистых газов чаще других способов концентрирования применяют сорбцию или криогенное извлечение [17]. Хемосорбция для этих целей используется реже, хотя по селективности извлечения она значительно превосходит все остальные методы пробоотбора. Это преимущество обусловлено селективностью химических реакций сернистых ЛОС, например, с солями тяжелых металлов. [c.126]

Хемосорбционное концентрирование меркаптанов используют значительно реже, чем вымораживание или сорбцию примесей этих токсичных одорантов с отвратительным запахом (см. табл. П1.11). Однако, хемосорбция (табл. П1.12—П1.14) не менее эффективна, обладает очень высокой селективностью и дает возможность достичь С на уровне пикограммов. Существенно и то, что при хемосорбционном улавливании сернистых ЛОС влажность воздуха практически не влияет на результаты измерений, в то время как во всех других случаях это является серьезной проблемой [17]. Кроме того, селективность хемосорбции делает надежность идентификации сернистых веществ очень высокой. [c.127]

Выбор сред для концентрирования. Известно, что концентрирование с использованием жидких поглотительных сред основано на сорбции поглощаемых соединений или их химическом взаимодействии с поглощающей средой (хемосорбцией). Концентрирование с использованием твердых поглотительных сред основано главным образом на сорбции изучаемых соединений (будь то активные сорбенты или инертные носители, обработанные неподвижными жидкими фазами), реже — на хемосорбции. [c.23]

Как видно из приведенных данных, методом хемосорбции удается извлечь бутадиен достаточно высокой чистоты с достаточной. селективностью. Содержание бутадиена в бутеновой фракции составляет 1%. Степень извлечения бутадиена достигает 95%-Режим работы колонн установки хемосорбции [c.170]

Красочные лаки из основных красителей получают, заменяя в них анион хлора более сложным анионом, вследствие чего краситель становится нерастворимым в воде, или хемосорбцией красителя различными адсорбентами. В качестве соединений, осаждающих основные красители, применяют таннин, закрепитель Т (ката-нол) и реже смоляные и жирные кислоты, фосфорную, кремневую и бензойную кислоты. Разработан также метод осаждения основных красителей гетерополикислотами. [c.609]

Предложено математическое описание изотермического процесса противоточной абсорбции, осложненной необратимой химической реакцией второго порядка в жидкой фазе. Это описание учитывает режим работы и распределение концентраций по высоте аппарата. Принято, что 1) диффузионное сопротивление в газовой фазе крайне мало 2) продольное перемешивание газа и жидкости может быть описано с помощью диффузионной модели 3) приведенные скорости газа и жидкости постоянны по высоте аппарата. Мгновенные значения коэффициентов массопередачи при хемосорбции представлены на основе пленочной теории. При рассмотрении бесконечно малого элемента абсорбера составлены его материальные балансы по общей концентрации компонента в газовой и жидкой фазах. Полученные системы дифференциальных уравнений решены для случая незначительного продольного перемешивания потоков. В частности, для режима, в котором скорость абсорбции зависит от константы скорости химической реакции, решение системы имеет вид [c.96]

При этой реакции регенерируется свободная валентность поверхности и образуется хемосорбированный атом Н. Последний процесс будет постепенно приводить к заполнению поверхности хемосорбированными частицами атомами Н, радикалами этила и молекулами этилена. Однако, чем больше будет это заполнение, тем реже пойдут процессы хемосорбции атомов Н и тем чаще будут идти процессы [c.284]

При расчете процесса абсорбции СОз раствором МЭА под давлением необходимо учитывать сопротивление в газовой фазе, особенно в верхней части аппарата, где хемосорбция протекает в кинетической области. В средней части абсорбера М / , в нижней части режим работы соответствует диффузионному. При увеличении степени карбонизации насыщенного раствора до а 0,5 и выше коэффициент массопередачи в нижней части абсорбера примерно равен коэффициенту массопередачи при физической абсорбции (стр. 102 сл). [c.117]

Ке, Ре, N1 и др., основанные на избирательной хемосорбции Н2, СО, О2, реже NOx и др. на поверхности металла при пренебрежимо малой адсорбции таких зондов на поверхности носителя (как правило — оксида или углеродного материала). [c.104]

На рис. 9, б показана зависимость цикловой скорости осаждения пленки от длительности цикла подачи ТМА в реактор при времени воздействия водородной плазмы 10 секунд и 15-секундных циклах продувки реактора аргоном. Видно, что при времени цикла подачи ТМА более 3 с цикловая скорость переходит в режим постоянства и становится равной 0,15 нм/цикл. Это подтверждает зависимость характеристик процесса ALD от самоограничивающейся хемосорбции молекул ТМА на поверхности подложки. [c.102]

АБСОРБЦИЯ — поглощение веществ из газа (обычно из газовой смеси) или жидкости жидкостями или—реже — твердыми телами. Жидкость или твердое тело, поглощающие газ или растворенное вещество, наз. абсорбентами. А. — один из случаев сорбции. В отличие от адсорбции, при А. поглощение веществ происходит во всем объеме поглотителя. Поглощение вещества может быть осложнено химич. взаимодействием поглощаемого вещества с поглотителем (см. Хемосорбция). [c.10]

Система, состоящая из совокупности капель или пузырьков (ламинарный режим). Перенос массы в каплях или пузырьках имеет большое практическое значение в самых разнообразных процессах Это связано с тем, что в каплях или пузырьках, как и в пленке жидкости, подвижная поверхность раздела фаз способствует значительной интенсификации массообмена. Этим обусловливается широкое использование элементарных актов переноса вещества через поверхность раздела капель или пузырьков в различных промышленных процессах. Так, экстрагирование из жидкой фазы производится из капель абсорбция, хемосорбция, ректификация и т.д. осуществляются в колонных аппаратах в интенсивных режимах взаимодействия контактирующих фаз, представляющих собой систему капель или пузырьков. Отметим, что большая часть [c.432]

Режим работы колонн установки хемосорбции [c.27]

Характерной особенностью хемосорбции является глубокое изменение вещества при адсорбции, что выражается в несоЕпадении продуктов десорбции с адсорбируемым веществом. Этот вид адсорбции реже используется для каталитических процессов. [c.138]

В большинстве аналитических приложений процессы адсорбции и десорбции должны быть обратимыми. Реже используются процессы хемосорбции, хотя даже при физической адсорбции процессы могут быть не полностью обратимыми и х актеризоватъся гистерезисным поведением. Очевидно, что получение материалов-адсорбентов с контролируемыми свойствами является актуальной задачей, на решение которой направлены усилии многих исследователей. [c.227]

Весьма перспективным представляется новое направление, основанное на ирименении к гетерогенному катализу квантово-механических концепций кристаллического поля и поля лигандов [25]. Применительно к проблеме подбора это было впервые сделано Д. Дауденом [26], В полупроводниковых электронных теориях хемосорбции и катализа исходными являются макроскопические характеристики твердого тела и в первую очередь концентрации электронов и электронных дырок (выражаемые через ноложение уровня Ферми) и работа выхода электронов. В противоположность этому, по новой концепции, активация молекул в каталитических реакциях связана с образованием комплексов в результате присоединения к отдельным иопам металла (реже к анионам) решетки за счет тех же сил, что и связь лигандов в комплексных ионах в растворе или в кристаллической решетке. При таком подходе хемосорбционная связь и активация локальны, а макроскопические электронные свойства играют второстепенную роль. В то же время приобретает большое значение число -электронов в оболочке иона металла, играющего роль активного центра, так как это число определяет энергию образования комплексов и пространственное расположение лигандов. Мы не имеем здесь возможности подробнее разобрать эту концепцию отметим только, что она объясняет [c.24]

Мы приведем здесь вкратце результаты этого исследования. Во-первых, потому что экспериментаторы, изучающие хемосорбцию и катализ на полупроводниках, имеют дело, как правило, именно с кинетикой хемосорбции и лишь значительно реже с хемосорбционным равновесием. Во-вторых, потому что вопросы кинетики хемосорбции до сих пор были мало исследованы с точки зрения электронной теории. И, в-третьих, потому что это исследование слунлит еще одним примером, как электронная теория может строиться без понятия уровня Ферми. (Некоторая дискредитация уровня Ферми является, быть может, одним из лейтмотивов настоящей статьи). [c.72]

Присутствие на поверхности углей и графита кислородных комплексов сильно влияет на работу изделий, изготовленных из этих материалов. Вероятно, наиболее ярким примером важности присутствия хемосорбированного на углях и графите кислорода является влияние атмосферного кислорода на режим работы угольных щеток в электромоторах. Известно, что в высоком вакууме при истирании щеток может происходить интенсивное образование угольной пыли, так как углерод в этих условиях является плохим смазочным материалом [9, 10]. При давлении кислорода 300 мм рт, ст, степень износа снижается почти до нуля [11]. Предложен следующий механизм, объясняющий это явление при хемосорбции кислорода на поверхности угля образуются гидрофильные комплексы, некоторых происходит физическая адсорбция молекул воды в виде гроздей . Эти грозди слу-Н1ат как бы прокладками между углем и движущейся поверхностью, предотвращая истирание. Недавно было показано, что от степени гидрофильности поверхности частично графитизированной сажи, определяемой количеством хемосорбированного кислорода, зависит возможность использования саж в качестве центров кристаллизации льда [12]. Гидрофильность поверхности [c.329]

Первая стадия образования оксидного слоя — адсорбция (хемосорбция) кислорода. На платине процесс на этой стадии прекращается и на ее поверхности находится в зависимости от условий незаполненный или заполненный монослой адсорбированного кислорода. На других металлах образование слоя продолжается. После того, как толщина i i достигает 2—3 атомных размеров, слои превращается в отдельную поверхностную фазу кристаллического (реже аморфного) строения со свойствами, аналогичными свойства.м соогветствую1цих объемных оксидов. [c.332]

Нами изучалась кинетика хемосорбции кислорода на МпОа и менее подробно на 2пО и N 0. Эксперимент проводился следующим образом. Порошкообразный образец помещался в прибор специальной конструкции и откачивался при повышенной температуре до вакуума — 10 мм рт, ст. На поверхности окисных полупроводников, обработанных указанным образом, остается, кроме других остаточных газов, некоторое количество Jки -лорода Эц. Величина 0(, для данного полупроводника зависит от условий тренировки (температуры, длительности откачки, предельного вакуума и т. д.). Указанная особенность обусловила, с одной стороны, дифференцированный режим тренировок для различных окисных полупроводников, а с другой — строгую стандартизацию условий для получения достаточно воспроизводимых данных. [c.56]

При разделении веществ на оксиде алюминия происходят взаимодействия, аналогичные взаимодействиям на силикагеле. Несколько сильнеее сорбируются соединения с кратными связями и ароматические системы, а также галогенпроизводные В отличие от кислого силикагеля оксид алюминия имеет основной характер и поэтому непригоден для разделения кислых веществ, которые могут сорбироваться необратимо. Меньшая эф- фективность, возможность необратимой хемосорбции, а также-тот факт, что на поверхности оксида алюминия могут происходить химические превращения неустойчивых веществ, являются причиной того, что этот сорбент в высокоэффективной жидкостной хроматографии используют реже, чем силикагель. [c.238]

Высокотемпературная обработка известково-песчаной смеси при получении автоклавного силикатного бетона необходима лишь для активизации процесса деполимеризации полисилоксана. В связи с этим менее напряженный тепловой режим получения силикатного бетона возможен при использовании максимально деструктурировап-ного полисилоксана или другого легко гидролизующегося кислородного соединения кремния [565]. Но именно необходимость деполимеризации исходного полимерного, силиката предопределила и необходимость получения портландцементного клинкера. При изготовлении цемента процесс термической деполимеризации отделен в пространстве и времени от процесса гидратационного твердения. В случае же получения автоклавного силикатного бетона гидролитическая деполимеризация проходит одновременно с поликонденсацией и хемосорбцией (естественно, с приматом реакции деполимеризации), в результате чего образуются гидросиликаты (преимущественно полимерные) кальция. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология