Мыло стеклянное

Обработку осадка на фильтре спирто-бензольной смесью производят до полного удаления мыл, что определяется путем сравнения следов после испарения капель фильтрата и чистого растворителя, нанесенных на стеклянную пластинку. [c.200]

Мылом как моющим средством люди пользуются давно. Однако обычные мыла, как уже говорилось, обладают рядом существенных недостатков. Кроме плохой моющей способности в жесткой воде все мыла в ней частично гидролизуются С образопанием свободной высшей кислоты и щелочи, которая оказывает вредное действие на многие ткани. Кроме того, мыловаренная промышленность связана с расходом огромного количества ценных пищевых жиров. Поэтому использование мыла для стирки тканей и текстильных изделий, очистки стеклянных и керамических поверхностей, металлов, окрашенных поверхностей, огромных [c.345]

Посуду, не загрязненную веществами, плохо растворимыми в воде (смола, жир и т. д.), обычно моют теплой водой с применением мыла, СМС, 10%-ным раствором тринатрий-фосфата и других средств. При этом используют различные щетки и ерши. Вымытую посуду несколько раз споласкивают дистиллированной водой для удаления солей, содержащихся в обычной воде. Стеклянная посуда может считаться чистой, если на ее стенках вода образует равномерную пленку. [c.22]

После высыхания всех нанесенных капель тщательно моют руки с мылом, свертывают бумагу в цилиндр и сшивают лист через край так, чтобы края не накладывались друг на друга и чтобы получился более или менее правильный цилиндр. Особое внимание обращают на то, чтобы при сшивании точки Л и 5 (см. рис. 93) совпали. На дно стеклянного цилиндра (осторожно, не замочить стенки) наливают смесь н-бутилового спирта, уксусной кислоты и воды (4 1 5). Высота слоя растворителя не выше 1 см от дна цилиндра. [c.99]

Примечание. Легкость водорода можно продемонстрировать и с помощью мыльных пузырей. Для приготовления мыльного раствора настругать немного Детского мыла и растворить в небольшом количестве теплой воды. Из такого раствора легко получить пузыри диаметром 6.-7 см. Стеклянную трубку с расширением на конце (диаметр расширения 1,0—15 мм) погрузить в мыльный раствор и отрегулировать струю водорода. Как только начнет образовываться пузырь, трубку из раствора вынуть. Встряхнув ею, отделить пузырь. Пузыри легко достигают потолка. Их можно по пути поджечь. [c.13]

Мыло калийное (зеленое), выпускаемое по РТУ Лат. ССР 606—64. Однородная мазеобразная масса от светло-желтого до темно-бурого цвета с зеленоватым оттенком. Его получают омылением растительных масел и технического животного жира раствором едкого калия. Мыло калийное расфасовывают в плотные деревянные бочки весом по 40—50 кг и стеклянные банки по 500 г. Хранить его рекомендуется в чистых сухих закрытых складских помещениях. Калийное мыло можно применять при [c.142]

Определение титра мыла. Титр мыла определяют по температуре застывания жирных кислот, пользуясь прибором Жукова (рис. 57). Прибор состоит из стеклянной пробирки диаметром 20 мм, высотой 70 мм, закрытой пробкой с укрепленным в ней термометром. Пробирку помещают в стеклянную банку диаметром 40 мм, высотой 85 мм, также закрытую пробкой. [c.188]

Методика определения. На аналитических весах в фарфоровую чашку взвешивают 2—3 г фильтрованного масла (или жира), добавляют 10 мл 2 н. спиртового раст-вора КОН и нагревают, непрерывно помешивая, на небольшом пламени до полного испарения спирта. Остаток растворяют в небольшом количестве спирта и снова нагревают до полного испарения его. Затем остаток растворяют в 50 мл дистиллированной воды и добавляют О мл этилового спирта, необходимого для предотвращения возможной диссоциации мыла. Спирта должно быть не более 20%, иначе он растворит много эфира. Полученный раствор мыла взбалтывают три раза с серным эфиром, обмывая последним фарфоровую чашку. Первый раз берут 50 мл эфира, второй и третий раз — по 25 мл. Собранные эфирные вытяжки в делительной воронке взбалтывают с несколькими миллилитрами 1 н. раствора H I и 10 мл дистиллированной воды. После осветления отделяют эфирный слой и взбалтывают его со смесью 7 мл воды, 2 мл этилового спирта и 1 мл 1 н. раствора КОН (последний готовят из 2 н. спиртового раствора, разбавляя его в два раза спиртом) в присутствии 2—3 капель фенолфталеина. Смесь оставляют на ночь для отстаивания, после чего сливают эфирный слой в фарфоровую чашку н упаривают эфир на водяной бане. Остаток после упаривания растворяют в 10 мл горячего спирта и количественно переносят с помощью возможно меньшего объема спирта в предварительно взвешенную небольшую фарфоровую или стеклянную чашку и упаривают на кипящей водяной бане. Остаток сушат в сушильном шкафу (при 100° С) до постоянной массы. [c.216]

Грубые механические загрязнения удаляют с химической посуды при помоши различных волосяных щеток и ершей с применением горячего раствора мыла или стирального порошка (применение металлических щеток и ершей не допускается ). Грубые загрязнения из стеклянных и кварцевых сосудов нельзя удалять при помощи песка, активированного угля, силикагеля и других твердых частиц, поскольку они могут оставить на поверхности царапины, часто почти незаметные, но способствующие разрушению стекла. Если волосяным ершом не удается проникнуть к месту загрязнений, в мыльный раствор следует набросать обрезки фильтровальной бумаги или кусочки тканевых материалов, а затем многократно встряхнуть очищаемый сосуд. [c.113]

Проанализированы разные пробы одного и того же материала с использованием различных переносящих агентов. Результаты завышены из-за протекания реакций окисления и восстановления присутствующих органических соединений. С учетом поправки на содержание этиленгликоля. г Диапазон значений, полученных в четырех лабораториях. Д Нерастворенная (свободная) вода после адсорбции на стеклянном фильтре. С учетом поправки на растворенную воду. Образец смешивали с материалом фильтр-Цель. Применим при содержании глицерина в мыле не менее 1%. Результат завышен из-за потери летучих компонентов масла. [c.268]

Переходя непосредственно к постановке экспериментов-по изучению аллергенных свойств химического вещества, ва(Жно вначале выявить наличие первичного раздражающего действия не менее чем на 6—10 морских свинках и 3—5 кроликах одновременно, исходя из различий видовой чувствительности. Для этого 0,2—1 г испытуемого продукта как в нативном состоянии, так и в различных разведениях следует однократно нанести на участок кожи животного размером 1 X 1 см у морских свинок и 2 X 2 см у кролика. Вещество равномерно наносят на кожу и слегка втирают стеклянной лопаточкой. Животное остается в течение 2—6 часов фиксированным на станке или в индивидуальной клетке, препятствующей сли-зыванию и стиранию продукта. Затем вещество удаляют марлевым тампоном, в случае необходимости смоченным растворителем, а также теплой водой с мылом. Участки кожи у контрольных животных, которым наносили разбавитель или мазевую основу, обрабатывают тем же способом, что и у подопытных. [c.277]

Кальцинированная сода имеет большое значение для народного хозяйства страны. Ее широко применяют во многих отраслях промышленности, а также для бытовых нужд. В химической промышленности соду используют для получения едкого натра, очищенного бикарбоната натрия, различных солей, красителей и других веществ. Крупным потребителем соды является стекольная промышленность. На производство стекла и стеклянных изделий расходуется около 25% вырабатываемой в нашей стране соды. Соду применяют в цветной металлургии для производства алюминия, никеля, ванадия и других цветных металлов, в черной металлургии — для обессеривания чугуна. Одной из важнейших областей применения соды является производство мыла и моющих средств. Значительное количество соды расходуется в текстильной, кожевенной, целлюлозно-бумажной, нефтяной и других отраслях промышленности. [c.434]

Ход работы. В небольшой фарфоровый стакан со стеклянной мешалкой поместить 3 г говяжьего сала и 100 мл воды. Добавить 10 мл 2 н. раствора едкого натра и при помешивании кипятить (слабое кипение ) около 3 ч. Время от времени доливать воду взамен испарившейся. По окончании омыления вылить -содержимое стакана в 300 мл горячей воды (получится густой раствор). Выделить мыло добавлением к теплому раствору поваренной соли (оставить на ночь). Отделившееся и застывшее мыло снять с жидкости, растворить при нагревании в воде и добавить к еще теплому раствору 2 н. раствор серной кислоты до ясно кислой реакции на конго. Выделяющиеся жирные кислоты всплывают на поверхности и затвердевают по охлаждении. Их снять, расплавить для удаления остатков минеральной кислоты с небольшим количеством теплой воды и по охлаждении снова снять и высушить. С полученными жирными кислотами проделать следующие реакции [c.116]

Стеклянную посуду моют следующим способом. Прежде всего в отмываемый сосуд наливают горячую воду и тщательно оттирают его внутри и снаружи особыми для каждого вида посуды щгтками (ершами). Затем эту операцию повторяют, заменив воду рг створом мыла или соды, после чего хорошенько промывают сосуд,, водопроводной водой. Если таким способом, не удается хсрошо отмыть сосуд и на его внутренних стенках остаются капли, егэ моют так называемой хромовой сме.сью , т. е. смесью водного раствора бихромата калия КгСггОт с концентрированной серной кислотой. Для этого, налив хромовую смесь в очищаемый сосуд, хорошенько смачивают внутренние стенки сосуда и оставляют на некоторое время. После этого хромовую смесь следует слить обратно в содержащий ее сосуд она может употребляться мюго раз. [c.46]

Хиткот (657) нагревает навеску в 3—4 г смазки 5 мин. с 30—40 сл ледяной уксусной кислоты для растворения известковых мыл. Затем раствор фильтруется через пористый Стеклянный тигель. Остаток в тигле промывается 2—3 сл горячей уксусной кислоты, затем горячей водой и высушивается для взвешивания. Для удаления графита из тигля, графит растворяют горячей азотной кислотой с примесью бертолетовой соли, а затем обрабатывают щелочью (Слабой). [c.315]

Кроме обычных механических и химических средств очистки, применяется хромовая месь — смесь сухого бихромата калия с концентрированной серной кислотой (в соотно-ш иия I I 20). Стеклянные сосуды моют горячим раствором мыла, соды и раствором иврмвнганата калия. Загрязнения органического происхождения можно очистить бензолом, а затем промыть сосуды спиртом и обсушить сухим теплым воздухом. После мытья посуду рекомендуется пропарить. Смолистые остатки, как правило, быстро удаляются обработкой раствором едкого натра или едкого кали. [c.1044]

По охлаждении водный раствор мыл разлагают 10%-ным раствором соляной кислоты до явно кислой реакции с метиловым оранжевым в присутствии 50 мл петролейного эфира (выкис ающего не выше 50°) и тщательно взбалтывают. Отстоявшийся до прозрачности нижний водный слой спускают, а верхний эфирный раствор карбоновых кислот, промывают несколько раз насыщенным раствором сульфата натрия. Промывание раствором сульфата натрия ведут до нейтральной реакции с метиловым оранжевым затем раствор карбоновых кислот количественно фильтруют через сухой быстрофильтру]о-щий фильтр в тарированную колбочку, сливая раствор на фильтр через горлышко делительной воронки по стеклянной палочке. [c.456]

Добрянский [117] предлагает следующее видоизменение метода Маркуссона. Навеску около 10 г в колбе Эрленмейера обрабатывают ацетоном (100 мл). Смазку разминают стеклянной палочкой и оставляют в покое на ночь, чтобы мыло выделилось в виде порошка, который отфильтровывают и промывают ацетоном до отсутствия в фильтратах маслянистых продуктов. Фильтр разрывают и промывают бензоло-спиртом (9 1) и короткое время нагревают до кипения. Затем снова фильтруют, испаряют растворитель и остаток чистого мыла высушивают при 105°. На фильтре остаются примеси. Их не всегда можно определять прокаливанием и надежнее прямо взвешивать остаток от растворения навески смазки в бензоло-спирте. [c.740]

Бйрони и Кола (см. ссылку 71) тоже наблюдали разложение мыла, вошедшего в соприкосновение с волокнами. Они выявили, что это явление имеет место у шелка, вискозы, ацетата, шерсти и у хлопка, о отсутствует у стеклянных волокон. [c.70]

Грязную химическую посуду сначала промывают водопроводной водой, оставшиеся после этого пятна пробуют стереть опециальным и щетками — ершиками — различного диаметра. Ими следует пользоваться осто-рожио, так как на конце ершика от продолжительного употребления обнажается желеэный стержень, которым легко пробить стекло. Если загрязнения не снимаются, в воду добавляют мыло, щелочь или какой-нибудь растворитель, например, техническую соляную кислоту. Внутрь плохо отмывающейся стеклянной посуды кладут кусочки бумаги, наливают воду и встряхивают. Бс- [c.28]

При работах с применением стеклохолста для защиты работающих от стеклопыли рекомендуется надевать комбинезоны или костюмы (куртка и брюки) из плотной и гладкой ткани (например, из молескина). Для защиты рук от стеклопыли рекомендуются хлопчатобумажные пятипалые перчатки с крагами, стягиваемыми резинкой или тесьмой. Органы дыхания нужно защищать многослойной марлевой повязкой, которую заменяют ежедневно, или противопылевым респиратором Лепесток", который заменяют через каждый 3-5 рабочих смен. Глаза от стеклянной пыли защищают очками с эластичной полумаской из пластмассы. По окончании рабочей смены, а также при длительных перерывах в работе со стеклохолстом необходимо удалить пыль с одежды и тщательно вымыться с мылом. [c.186]

А — покрытая жиром стеклянная пластинка опущена в воду. Стекло прекрасно смачивается водой в точках J, я и 3 (вода даже оОрнаует вогнутый мениск вопреки силе тяжести), но ие в точке 4, так как молекулы жира и воды почти не притягиваются друг к другу (вода дает выпуклый мениск рядом с жиром, противодействуя силе, которая стремится сделать поверхность воды горизонтально ). Б — молекула мыла состоит иа двух частей, одна иэ которых растворима в жире, а другая — в воде. На поверхности раздела между жиром и водой молекула мнла примет такое положение, что ее углеводородная цепь [c.344]

По первому способу чистое, белое, сильно подсушенное мыло строгают тонкими пластинками и растворяют в г)авном по весу количестве 92—9б°-ного спирта.После растворения избыток спирта отгоняют на водяной баке до тех пор, пока взятая из мыльной массы на стеклянную палочку ка-кля, сброшенная на стекло, не застынет быстро в прозрачную массу. После этого мыльную массу сливают в приго-овленную чистую форму, где она и застывает. Для запаха и ред концом отгонки спирта добавляют спиртовой раст- ор отдушки. [c.51]

В стакан на 500 мл загружают 32,6 г 4-нитротолуол-2-сульфо-кислоты и 300 мл 4 %-ного раствора NaOH. Смесь перемешивают стеклянной палочкой до образования раствора с pH 10 по УБ и затем добавляют к нему раствор MnS04, 3 мл эмульсии мыла. Хорошо размешанную реакционную массу переносят в колбу Вюрца, нагревают до температуры в бане 65 3°С и пропускают через смесь интенсивный ток воздуха, скорость подачи которого регули- [c.245]

Смесь оставляют некоторое время стоять, пока она не затвердеет затем растирают в порошок и экстрагируют смесью одной, части спирта и одной части эфира. Отделяют от экстрагируемой массы фильтрованием через бумагу и из фильтрата обгоняют растворитель. Остаток от перегонки кипятят 12 час. с обратным холодильником с равным ему по весу 45%-ным едким кали и таким же весом спирта. В это ремя жир совершенно омылястся. Полученный темнобурый раствор вливают в пятикратное количество воды и многократно осторожно экстрагируют эфиром. При этом мешают часто, но не сильно, чтобы не получить трлдао разделяемой эмульсии. Эфирный растрор коричневого цвета от растворенного в нем мыла, которое удаляют полностью повторным встряхиванием с водою. С водой нужно взбалтывать до тех пор, пока из эфирного раствора не будут удалены малейшие следы мыла. Только тогда можно от него отогнать эфир, предварительно высушив его прокаленной глауберовой солью. Остаток после перегонки кристаллизуют сначала из эфира, а затем из ацетона. Наконец его растворяют с обратным холодильником в двойном количестве эфира, переносят раствор в хорошо закрывающуюся банку со стеклянной пробкой и дают выкристаллизоваться в шкафе-леднике. Полученным кристаллам дают стечь, заливают эфиром, охлаждениы.м льдом, и сушат яа фильтроязль-ной бумаге. [c.164]

Жир или масло и 1 мл щелочи нагревают /2 часа на кипящей водяной бане в короткой пробирке при энергичном перемешивании. После добавления 1 мл воды нагревание продолжают еще в течение 2 час., время от времени добавляя воду взамен испаряющейся. В заключение при энергичном размешивании приливают 6—7 мл горячей воды и высаливают продукт 1,5 г поваренной соли. Разделение слоев идет очень полно при центрифугировании. Затем массу в пробирке охлаждают струей нодопроводной воды до тех пор, пока верхний слой не затвердеет. Кусочек мыла (в случае омыления масла—студнеобразную массу) снимают со щелочного слоя и используют для последующего получения сврбодныл жирных кислот. Для этого 3 г сырого влажного мыла (при омылении масел — 6 г) нагревают почти до кипения с 20 мл воды. К жидкости при хорошем размешивании добавляют до сильнокислой реакции 2 н. раствор серной кислоты и оставляют стоять до застывания выделяющихся на поверхности жирных кислот. Затвердевший слой снимают и очищают его повторным плавлением в воде и последующим застыванием при стоянии. Полученные таким образом жирные кислоты очищают путем вакуум-перегонки. При омылении масел жирные кислоты не затвердевают. В этом случае их извлекают эфиром, эфирную вытяжку сушат хлористым кальцием н переносят в прибор для вакуум-перегонки. После испарения эфира в перегонную колбу добавляют стеклянную вату и осторожно нагревают ее на парафиновой бане. При остаточном давлении 2 мм рт. ст. жирные кислоты перегоняются в пределах 220-225°. [c.62]

Для мыл карбоновых кислот, полученных из жиров, не прореагировавшие жирные кислоты или избыток каустика определяются титрованием либо экстракцией необходимых образцов. Остаточный глицерин оттитровывают перйодной кислотой, а ненасыщенность олефинов определяется по йодному числу. Содержание сложных эфиров фосфорной кислоты, как правило, измеряется в ходе потенциометрического титрования раствором каустика с использованием системы электродов стеклянный/каломельный. Образец титруется до появления двух точек эквивалентности (ТЭ). Титрование прекращают лишь после второй точки эквивалентности, когда добавлен избыток кальций хлорида или нитрата серебра. Это приводит к падению pH раствора. По мере завершения реакции титрование ведут до появления третьей точки эквивалентности. Для определения концентрации образца предлагаются следующие расчетные уравнения [c.127]

Диэлектрические дисперсии, подчиняющиеся правилу т-й степени. Фрике и Куртис (1935а, Ь, 1936, 1937) исследовали диэлектрические свойства различных суспензий. Они измеряли е суспензий каолина, целлюлозы, РегОд, УгОд, А12О3, растворимого картофельного крахмала и стеклянного порошка, диспергированных в воде или в растворе неорганических солей, органических кислот, мыл и желатина. [c.394]

Спирт (хотя и нежелательный компонент для средств ухода за волосами) предназначен для снижения вязкости, обеспечения прозрачности, а также для уменьшения гидролиза мыла и понижения температуры затвердения. Для производства жидких туалетных мыл применяются подсолнечное, соевое, кориандровое и другие жидкие светлоокрашенные растительные масла, содержащие не более 5 % стеариновой и пальмитиновой кислот, а также кокосовое масло или соответствующую фракцию хорошо фракционированных синтетических жирных кислот. Технологический процесс приготовления жидких туалетных мыл состоит из нескольких стадий приготовления триэтаноламинового мыла олеиновой кислоты кокосового мыла смеси различных мыл пар-фюмирования созревания жидкого мыла фильтрования фасовки в стеклянную тару, упаковки и транспортировки на склад. [c.189]

Метод хроматографирования на бумаге из волокон целлюлозы позволяет провести сравнительную оценку по высоте пятен с использованием калибровочного графика содержания минерального масла в пробах пластичных смазок 10—50 мг. Содержание минерального масла и мыла определяют хроматографированием того же количества пластичной смазки на бумаге из стеклянных волокон, обладающей по сравнению, с бумагой из волокон целлюлозы незначительной гигроскопичностью, с последующей экстракцией минерального масла из пятна и взвешиванием исходной и вырезанной в зоне масЛяног пятна полос бумаги. [c.341]

Анализ пластичных смазок на бумаге из стеклянных волокон. Более точно определение содержания минерального масла и мыла проводят хроматографированием на бумаге из стеклянных волокон, осуществляемым так же, как на бумаге из волокон целлюлозы. Однако проявление н-гептаном проводят 5—10 мин, а затем полосу подсушивают в сушильном ]Ц1кафу при 100 °С и после охлаждения разрезают ее на две части между зоной распространения масляного пятна и зоной старта с оставшейся на ней мыльной частью пластичной смазки и взвешивают обе части ( з и g ). Минеральное масло экстрагируют н-гексаном из отрезанной части полоски бумаги, полоску высушивают при 100 °С и после охлаждения взвешивают ( 4). Содержание минерального масла (х,) и мыла (х ) в ппастнчной смазке в процентах рассчитывают по формулам [c.342]

СМАЗКА ПРИБОРНАЯ АФ-70 (СМАЗКА УНМА) (ГОСТ 2967-52) — универсальная низкоплавкая морозостойкая консистентная смазка. Известна таюке под названием Аэрофлот- . Представляет собой легкое глубокоочищенное низкозастывающее минеральное масло (масло МВП), загущенное свинцовым мылом и церезином и содержащее 0,1% вес. триэтаноламина. По внешнему виду вазелинообразная масса от светло-желтого до темно-коричневого цвета. Нанесенная слоем толщиной около 1 мм на стеклянную пластинку при наблюдении в проходящем свете должна быть однородна, без комков. [c.579]

Для получения изотерм адсорбции фенолов гранулированным активным углем использовали реактор периодического действия, который был выбран из-за простоты и легкости оценки параметров, влияющих на процесс адсорбции. В практике очистки вод используют обычно гранулированный активный уголь в колоннах, т. е. в проточных условиях. Однако оценить параметры адсорбции гораздо проще при помощи реактора периодического действия. Основные зависимости, которые были выявлены таким способом, могут быть перенесены при должной осторожности на проточные системы. В качестве реакторов периодического действия служили колбы с круглым дном емкостью 300 мл и стеклянными пробками. Каждую колбу перед использованием тщательно мыли разбавленной соляной кислотой, промывали в дистиллированной воде и высушивали горячим воздухом при 110 °С. Для смешения раствора адсорбата с адсорбентом применяли 5 вибраторов Барелла поршневого действия. Исследовали одновременно 80 адсорбционных систем. Опыты проводили в темноте при колебании заданной температуры 2 С. [c.109]

Мази, пасты-и кремы гидрофильного характера. О т-мывочно-защитная паста с солидолом (ФС 42-382—72) — однородная масса с мыльно-аммиачным запахом состав -20% мыла хозяйственного, 16,7% солидола жирового, 6,7% глицерина, 6,6% аммиака (10%- ного), 50% воды. Хранят в плотно закупоренных металлических или деревянных ббчка х, а также в стеклянных или жестяных плотно закрытых банках емкостью от 1 до 3 кг. Применяют в качестве профилактического и защитного средства при загрязнении кожи рук техническими маслами. Изготовитель — Казанский химико-фармацевтический завод (г. Казань). [c.112]

ДЛЯ ЭТИХ целей состоят в том, что в его собственной вакуумной системе давление может слишком сильно возрасти при большой течи до такой степени, что спектрометр нельзя откачать для поддержания безопасного давления. В ряде случаев удобно использовать в качестве источников ионов холодный катод [1406]. Большие течи легко обнаруживают в стеклянной аппарату ре при помощи катушки Тесла, а испытание отдельных частей металлической аппаратуры производится следующим образом в них создают избыточное давление, затем погружают в воду или покрывают их внешнюю поверхность раствором мыла и по появлению пузырьков судят о наличии течи. Скорость характеризуется количеством выделившихся пузырьков в секунду (каждый пузырек содержит около 1 мм газа при нормальных температуре и давлении), 1 пузырек в секунду соответствует течи 0,76 люсек. Течи меньших размеров этим способом обнаружить трудно. Малые течи в стеклянной аппаратуре легче обнаруживаются при помощи катушки Тесла при условии, что давление в системе не слишком низкое. Давление устанавливают такцм образом, чтобы обеспечить разряд в вакуумной системе этого достаточно для установления положения малой течи. [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология