Сила полосы

НОМ ряду И при Примерно 7100 см в первом обертоне. Частота свободной гидроксильной группы V (ОН) в известной мере зависит от индуктивного эффекта сильно полярных заместителей, располо-. женных по соседству с гидроксильной группой, а также от того, является ли оксигруппа первичной, вторичной или третичной [22, 23]. На частоту поглощения также влияют пространственные эффекты в молекуле так, в циклогексанолах частота аксиальной гидроксильной группы на несколько единиц выше частоты экваториального гидроксила [23—251. При применении приборов высокой разрешающей силы полоса свободной гидроксильной группы у некоторых первичных и вторичных спиртов выступает как частично расщепленный дублет в результате присутствия двух неэквивалентных С — О-поворотных изомеров [26—301. [c.119]

Как было указано в подразделе 3, об искажении углеродного каркаса бензольного кольца молекул можно судить по таким основным спектральным критериям искажения по сдвигу спектров, по относительной силе полос поглош,ения 0-0 и 0-0 + переходов, величине [c.136]

При повышении температуры релаксационная сила полосы поглощения в акустическом спектре растет. Это должно наблюдаться для реакций возбуждения внутримолекулярных колебаний и мало вероятно для реакций ассоциации, так как с ростом температуры концентрация ассоциатов обычно уменьшается. [c.108]

В спектральных приборах с малой разрешающей силой полосы кажутся сплошными и их линейчатое строение обнаруживается лишь в более мощных приборах. Однако в жидкостях, растворах и твердых телах непериодические тепловые движения и взаимодействие молекул искажают дискретность уровней и линии действительно расплываются в сплошные полосы. Такое строение имеют спектры поглощения всех тел, кроме газов 1, но и в спектрах последних часто имеются участки сплошного поглощения ( 168). [c.203]

СИЛИ полосу одного адсорбента, высушивали и покрывали остальную часть подложки другим адсорбентом. Часть второго адсорбента с одного края пластинки удаляли, чтобы он не мог соприкасаться с первым растворителем. Это делали с тем, чтобы избежать диффузии, поскольку растворитель по одному адсорбенту движется быстрее, чем по другому. Эффективность этой методики была показана на примере пластинки со смежными слоями активного угля и кремневой кислоты. Пробу наносили на узкую полоску активного угля и элюировали смесью бензол— эфир — уксусная кислота (82 9 9) в направлении вдоль слоя угля. После высушивания на воздухе пластинку элюировали в поперечном направлении 15 %-ным раствором эфира [c.154]

Ни одно физическое свойство не дает более точной информации о химическом строении углеводородов, чем спектр поглощения в инфракрасной области, особенно для простых алифатических соединений. Большинство полос поглощения возникает при резонансных вибрациях валентных связей и поэтому зависит от действительной инерции атомов и атомных групп в молекуле и сил между ними. В этой же области наблюдаются вращательные и вращательно-колебательные спектры, но они имеют меньшее значение [185]. Полосы, появляющиеся вследствие алифатических С—Н связей, особенно интересны, так как их частоты зависят от атомных весов атомов, с которыми связаны три другие валентности углерода [186—190]. [c.189]

Как следует из электростатики, сила поля (вызываемое им расщепление 10 О ) тем больше, чем больше заряд (или дипольный момент) лигандов, протяженность -орбиталей и чем короче расстояние центральный нон — лиганд. Практически 10 находят кз спектров растворов по частоте Vп,ax максимума полосы поглощения [c.122]

Иногда адгезионная прочность измеряется при помощи производных величин. К числу таких величин относятся сила отрыва в расчёте на единицу ширины отрываемой полосы адгезива (Н/м), сила с учётом ширины отрываемой плёнки и времени воздействия [Н/(м с)], скорость отрыва плёнки (м/с) и ряд других. [c.9]

В отличие от углекислого газа, который обладает сравнительно узкими полосами поглощения, водяной пар характеризуется значительно более широкими спектральными полосами поглощения, в силу чего его поглощательная способность и степень черноты выше, чем у углекислого газа при прочих равных условиях. [c.16]

Выражение (1.27) показывает, что коэффициент поверхностного натяжения равен силе, необходимой и достаточной для предотвращения сокращения длины полосы поверхности жидкости шириной в 1 м [c.30]

Фотографическая запись неудобна тем, что после полярографирования необходимо проявлять фотобумагу в темной комнате. Это неудобство устранено в приборах др. конструкций. На рис. 48 показан общий вид самопишущего автоматического полярографа, в котором полярографические волны записываются пером на обычной бумаге. Полоса бумаги перемещается сверху вниз синхронно с подаваемым напряжением. Перо движется в горизонтальном направлении только тогда, когда через электролизер проходит ток отклонение пера пропорционально силе тока. Полярографическая волна на бумаге получается как результат сложения двух движений — бумаги по вертикали и пера по горизонтали. [c.220]

Молярная эллиптичность = (0] = 3299Де (град-см дмоль ). (13-8) Вращательная сила полосы в спектре КД определяется выражением [c.25]

Как указывалось в предыдущих разделах, об искажении гексагональной симметрии я-электронного облака можно судить по относительной силе полос чисто электронного перехода и электронно-колебательного перехода с участием колебания 6E2g или несимметричной компоненты его расщепления. [c.257]

Инфракрасные спектры не имеют интенсивных отчетливых полос, которые можно было бы с очевидностью отнести к ва -лентным колебаниям металл — водород, как в спектрах гидридов, стабилизированных третичными фосфинами. В самом деле, полагали, что у карбонилгидрида кобальта и соответствующего дейтерида спектры идентичны [18, 32], но внимательное изучение показало полосу при 703 смг, которую следует приписать колебанию водорода [33, 2]. Колебания водорода наиболее ясно проявляются в спектре карбонилгидрида марганца [30, 34], где средней силы полоса ( лгп-н) при 1783 слг сдвигается при дей терировании до 1290 смг отношение частот составляет 1,38 Частота деформационного колебания Мп—Н определена при близительно при 655 смг и связана с интенсивным деформацион ным колебанием связи С—О, дающим полосы при 735 и 685 см [c.206]

Сравнение инфракрасных спектров угля азотсодержащего и исходного показывает, что в спектре угля БАУа появились две новые полосы поглощения средней силы. Полоса в области 1270—1295 см характерна для [c.100]

Как указывалось выше, свечение возникающего пламени значительно усиливается в период детонации. Уитроу и Рассвей-леру удалось показать спектрографическими методами [118, 124], что полосы спектра связей С—С и С—Н при детонации имеют значительно меньшую интенсивность и что у спектра несгоревших газов в детонационной зоне непосредственно перед взрывом большее поглощение, чем у спектра тех же самых газов в тот же момент, но при бездетонационном горении. Кроме того, поглощение при детонации усиливается, если топливо-воздушная смесь нагрета это наводит на мысль, что вещества большой поглощающей силы образуются в нагретом сырье, когда оно сжимается поршнем и когда к нему приближается фронт пламени. Добавка к бензину антидетонатора в количествах, достаточных для подавления взрыва, ослабляет полосы поглощения несгоревших газов и восстанавливает интенсивность линий С—С и С—Н в сгорающих газах. Очевидно, что перед автовоспламенением, которое вызывает детонацию, появляются соединения (неидентифициро-ванные) с высокой поглощающей способностью. [c.411]

Следовательно, наличие в поликатионных формах цеолитов ОН-групц с полосой поглощения при 3610 см приводит к увеличению концентрации бренстедовских кислотных центров и каталитической активности в реакции крекинга изопропилбензола. Методом бутиламинного титрования нами установлено влияние такого типа ОН-групп на распределение кислотных центров по силе — спектр кислотных центров сдвигается в фбласть более силь- [c.320]

Мелкие трещины выявляются методом цветной дефектоскопии, сущность которого заключается в следующем. На поверхность детали, очищенной ацетоном или бензином, наносятся кистью или пульверизатором 3—4 слоя проникающего раствора, подкрашенного анилиновым красителем (15 г красителя Судан-111 на 1 л раствора). Мелкие детали погружаются в красящий раствор. Раствор под действием капиллярных сил проникает в дефектные места детали. Затем контролируемая деталь промывается 5% раствором кальцинированной соды и вытирается 1шсухо. На очищенную поверхность кистью или пульверизатором наносится тонкий слой белого абсорбирующего покрытия, имеющего следующий состав 0,6 л воды, 0,4 л этилового спирта, 300—350 г каолина или мела. Жидкость, выделяющаяся из поверхностных дефектов под действием абсорбирующего покрытия, окрашивает его в красный цвет с появлением красных пятен или полос. Этот метод дает возможность обнаружить поверхностные дефекты размером до 0,01 мм при глубине 0,03—0,04 мм. Однако глубину трещи[1 цветной дефектоскопией определить нельзя. Контроль проводится невооруженным глазом или с помощью лупы 5—7-кратпого увеличения. Применяется цветная дефектоскопия для углеродистых, а также нержавеющих сталей, у которых образование мелких трещин от коррозионного растрескивания наблюдается около сварных швов. [c.138]

Расчет энергии диссоциации молекулы может быть сделан и в тех случаях, когда слияния полос и их перехода в непрерывный спектр не наблюдается. Для этого вычисляют максимальную колебательную энергию, по которой определяют энергию диссоциации. Если молекула поглощает кванты световой энергии, то амплитуда колебаний ядер резко возрастает, увеличивается колебательно-квантовое число V и сила химической связи оказывается не способной вернуть ядра молекулы в равновесное состояние и молекула разрушается, т. е. диссоциирует. Наибольшее значение кол> которое равно энергии диссоциации, получим из уравнения (I, 170), приравнивая производную dE oJdv нулю [c.71]

Поскольку получить абсолютное значение коэффициента поглощения, который характеризует данную полосу вещества, трудно, для количественного анализа используют кажущиеся коэффи-цненты поглощения е,<. С увеличением разрешающей силы прибора (она [ ЫН1С у спектрометров с дифракционной решеткой) величина Кк растет, приближаясь к истинному значению. [c.214]

Меньше зависит от разрешающей силы прибора величина ин-тегральпои интенсивности, поэтому она лучше воспроизводится на разных спектрометрах, Одиако вычисления интегральных интенсивностей трудоемки. Для получения интегральных интенсивностей используют эмпирические уравнения, которые выведены в предположении, что полосы симметричны относительно максимума погло-ндения н отсутствует наложение соседних полос. Наиболее часто пользуются уравнением Лоренца, которое описывает зависимость оптической плотности по контуру полосы от частоты (рис, 77) [c.214]

Недавно Мочерла и др. [40] исследовали динамическое поведение ИК-спектров ПЭТФ. Помимо уже рассмотренного влияния напряжения авторы обнаружили существование начальной области небольших напряжений (до 70 МПа), в пределах которой влияние напряжения (на полосу 973 см ПЭТФ) отсутствует. Путем обширных исследований пленок с различной термообработкой они пришли к выводу, что эта начальная область совпадает с областью упругих свойств образца. Очевидно, небольшие упругие напряжения передаются преимущественно вторичными силами, не вызывая осевого искажения цепей. [c.238]

Гидротранспорт нефтей и нефтепродуктов может осуществляться также другим принципиально отличающимся способом, при котором в трубопровод одновременно закачивают воду и вязкий нефтепродукт так, чтобы последний двигался внутри водяного кольца. Для предотвращения всплытия нефти, находящейся в кольце, потоку придают вращение, используя, например, спиральные трубы. Такие трубы на внутренней поверхности имеют винтообразную нарезку заводского изготовления или приваренные металлические полосы (проволоку) необходимых размеров и с заданным шагом. Направляющие спиральной формы вызывают вращение движущегося потока, в результате чего возникают центробежные силы, отбрасывающие более тяжелую, чем нефть, воду к ( тенкам трубы. Так как вода имеет малую по сравнению с нефтью и гефтепродуктом вязкость, суммарные потери на трение невелики, и при заданном давлении на насосных станциях можно получить большой расход жидкостей. Данным способом могут перекачиваться нефти и нефтепродукты, имеющие меньшую, чем вода, плотность. На конечном пункте производится разделение нефти и воды любым из известных и ранее рассмотренных способов. В результате теоретических расчетов было показано, что производительность трубопровода по нефти может увеличиться в 14— 16 раз по сравнению с перекачкой одной холодной нефти. Однако широкого распространения этот способ не получил из-за сложности изготовления винтовых нарезок на внутренней поверхности труб. [c.121]

Основной источник систематических ошибок связан с не-монохроматичностью излучения. Монохроматор может выделить из спектра излучения источника более или менее широкий, но всегда конечный участок спектра, который мы называем полосой монохроматора. Любая измеренная в точке величина (/, Т, В,) является эффективной, определенным образом усредненной в пределах полосы монохроматора, и результат такого усреднения в общем случае существенно зависит от ширины полосы монохроматора. Практически заметные отличия наблюдаемых величин от истинных будут в тех случаях, когда ширина полосы монохроматора сравнима с шириной полос (линий) поглощения и тем более когда первая превосходит вторую. При этих же условиях теряют силу простые законы поглощения (3)—(6). Величина наблюдающихся инструментальных отклонений от соотношений (3) — (6) зависит от величины погашения, соответственно произведения сх равные отно-сптельные изменения с и а по отдельности приводят к равным аффектам. То, что инструментальные отклонения являются в равной мере отклонениями от закона Бугера-Ламберта (3) и закона Беера (4), позволяет отличать их от действительных отклонений от закона Беера (4), наблюдающихся только при изменении концентрации с. Эффекты, связанные с немонохроматичностью излучения, особенно велики при измерениях спектров газов. Ширина полосы обычных призменных монохроматоров много больше расстояний между линиями и ширины линий вращательной структуры полос поглощения. Поэтому в пределах полосы моно- [c.494]

В Ж-спектрах образца НЦШ, промотированного 2 мае. оксидом цинка, после адсорбции Ру в области частот I40U-I600 см" вместо полосы поглощения 1449 см" , характерной для адсорбции Ру на де-катионированном образце НЦШ, появляется полоса поглощения 1453-1456 см . В [4,5,7] эту полосу поглощения относят к пиридину, координационно-связанному с катионами элемента-модификатора. Положение данной полосы определяется природой катиона, а сдвиг в высокочастотную область спектра вызван увеличением напряженности электростатического поля и силы апротонных кислотных центров. [c.141]

Здесь Т1 — квантовый выход фотокатода (1 - - Я) — постоянная, определяемая конструктивными особенностями ФЭУ (обычно 1,5ч-3,0) /т —сила тока термоэмиссии Д/ — полоса пропускапия усилителя е — заряд электрона. [c.80]

В дуговом режиме возбуждения барий имеет несколько линий в видимой области спектра, пригодных для обнаружения малых концентраций (Ball 455,404 Ball 493,409 и Bal 553,548 нм). Однако все они испытывают наложение молекулярных полос N-. Поэтому при работе с угольными электродами необходимо ограничить силу тока дуги и время экспозиции. Лучше для качественного анализа проб на барий использовать медные электроды. Однако в этом случае целесообразно предварительно изготовить из порошкообразной пробы глобулу, например спеканием порошка в канале угольного электрода, закрытом пробкой, при внешнем электрическом подогреве. [c.116]

Таким образом, из экспериментальных измерений полосы дих-роичного поглощения можно найти вращательную силу электронного перехода, являющуюся характеристикой электронного перехода молекулы. [c.197]

Смотреть страницы где упоминается термин Сила полосы: [c.47] [c.97] [c.296] [c.65] [c.122] [c.108] [c.441] [c.71] [c.253] [c.156] [c.38] [c.8] [c.204] [c.93] [c.65] [c.122] [c.213] [c.260] [c.261] [c.183] [c.30] [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология