Углеводороды диеновые изомерия

Номенклатура н изомерия. По международной номенклатуре диеновые углеводороды называют так же, как и этиленовые но только вместо окончания -ен здесь употребляется -диен (СН2=СН—СН=СН2 бутадиен). Структурная изомерия определяется строением углеродного скелета и положением двойных связей. [c.301]

Диеновые углеводороды. Диеновые углеводороды — это ненасыщенные углеводороды с двумя двойными связями в молекуле. Их общая формула С Н2 2- Поскольку в них две двойные связи, их и называют диеновыми (ди—по-гречески два). Строение, изомерия и номенклатура их принципиально не отличается от таковых для этиленовых углеводородов. Здесь только имеется большая возможность для проявления изомерии, связанной с положением двойных связей. В их названиях указывается цифрами в конце положение двойных связей, нанример [c.287]

Какие виды изомерии характерны для диеновых углеводородов Приведите примеры. [c.483]

Общее международное название диеновых углеводородов — алка-диены. Для алкадиенов возможна изомерия углеродной цепи и положения двойных связей. [c.295]

Гибридные состояния углерода и 5р. Строение и особенности двойной и тройной связи. Изомерия и номенклатура этиленовых и аце тиленовых у1 леводородов. Геометрическая цис-, транс-) изомерия Способы получения. Физические и химические свойства алкенов и ал кинов. Реакции присоединения. Правило В. В. Марковникова. Исклю чение из этого правила (Хараш). Реакции окисления. Полимеризация Свойства ацетиленового водорода. Классификация и получение диено вых углеводородов. Физические и химические свойства. Эффект сопря жения. 1,4-Присоединение, Диеновые синтезы. Полимеризация диено вых углеводородов. Каучуки синтетические и натуральные. УФ и ИК спектры этиленовых и ацетиленовых углеводородов. [c.169]

В соединениях первого типа при углероде с тройной связью имеется водород, в соединениях второго типа при атомах углерода с тройной связью водорода нет. Различия в свойствах таких соединений см. на стр. 87, 88. Изомерия ацетиленовых углеводородов, так же как и этиленовых, обусловлена изомерией углеродного ске-Рис. 17. Модель молекулы ацетилена лета И изомерией положения кратной связи. Интересно отметить, что общая формула состава ацетиленовых углеводородов С Н2 2 аналогична общей формуле состава диеновых углеводородов. Иначе говоря, непредельные углеводороды с двумя двойными связями изомерны углеводородам с одной тройной связью. Например, бутадиен-1,3 [c.84]

В молекуле алкадиена числа атомов водорода и углерода различаются на 2. Приведите структурные формулы этого соединения и его изомера, не относящегося к диеновым углеводородам. [c.440]

Приведите структурные формулы диеновых углеводородов состава СеНю. Укажите, к какому типу диенов относится каждый из изомеров, какие из них могут проявлять геометрическую изомерию, каковы их проекционные формулы. [c.35]

В период выполнения работы экспериментальные данные для теплот сгорания и теплот образования были известны только для двух диеновых углеводородов с сопряженными связями. По этим данным были рассчитаны значения инкрементов Р VI Q, приведенные в табл. VI, 22. Для определения инкремента 5, а также для определения эффекта цис-транс-изомерии данных в то время не было. [c.241]

Изомерия диеновых углеводородов зависит от положения двойных связей и от разветвления углеродной цепи. [c.45]

Интересные реакции присоединения н аддитивной димеризации [120, 121] протекают с аиодно генерированными радикала ми и ],3-диенами. Примером может служить реакция метильных радика 10в, генерированных в процессе электролиза ацетат-ионов в смеси метанол — уксусная кислота, с бутадиеном (уравнения 14.25—14.27). Большую часть фракции диеновых углеводородов Сю составляет декадиен-3,7 Разветвтенные изомеры образуются в небольших котичествах [c.441]

Рассмотрим изомерию и номенклатуру диенов на три-мере диенового углеводорода с эмпирической форм лой СбН о [c.478]

Напишите структурную формулу любого диенового углеводорода, который может существовать в виде цис-транс-изомеров. [c.300]

Все углеводороды этой группы, имеющие нормально построенный углеродный скелет, легко ионизуются ирн электронном ударе. Несколько большей устойчивостью обладают сопряженные диеновые углеводороды. Мало зависит от взаимного расположения кратных связей и полная ионизация различные изомеры образуют приблизительно одинаковое количество ионов, приходящееся на единицу количества вещества. [c.61]

Девять изомеров (шесть диеновых и три ацетиленовых углеводорода). [c.159]

Особенностью реакций электрофильных реагентов с 1,3-диеновыми углеводородами является образование изомеров — продуктов присоединения в положения 1,2 и 1,4 [c.44]

Соединения этого ряда характеризуются наличием двух двойных связей и отвечают общей формуле С Н2 - 2 Номенклатура и изомерия. По международной номенклатуре диеновые углеводороды называют так [c.335]

В схеме отражено усложнение элементарного состава, химического строения, электронного и пространственного строения. Например, для молекул предельных углеводородов характерны а-связи и зр-гибридизация, для этиленовых углеводородов — л-связь и ар-гибридизация. У диеновых углеводородов уже новая характеристика — сопряженные связи, у ацетиленовых — новый тип гибридизации — ер и две я-связи и т. д. Усложняется и пространственное строение меняются валентные углы, появляются пространственные изомеры и т. д. [c.245]

Основное, на что необходимо обратить внимание при изучении этой группы углеводородов и что, следовательно, нуждается в обобщении,— это природа двойной связи и свойства, обусловленные наличием а- и я-связей, геометрическая изомерия, правило Марковникова. Строение и свойства этиленовых углеводородов обобщаются в сравнении с предельными, а строение и свойства ацетиленовых и диеновых углеводородов в сравнении с этиленовыми. [c.191]

Некоторые изомеры диеновых углеводородов в принятых для определения диенового числа условиях не реагируют с малеино-Еым ангидридом даже в случае выдержки смеси при температуре 100 °С в течение 20—30 ч. [c.74]

Тема Непредельные углеводороды . Здесь уточняется понятие о ковалентной связи. Впервые вводятся понятия о ст- и я-связях, развиваются понятия о гибридизации, гомологии, изомерии, номенклатуре. Изучаются углеводороды этиленового, диенового и ацетиленового рядов. [c.36]

Алкены, их электронное и пространственное строение (з/7 -гибридизация, ст- и л-связи). Номенклатура, изомерия. Правило Марковникова. Циклоалкены. Сопряженные диеновые углеводороды, особенности их химических свойств. [c.504]

Напишите формулы всех изомерных диеновых углеводородов состава С5Н8 с нормальной цепью (их четыре). Назовите каждый изомер. Укажите, какие из этих углеводородов относятся к диенам с кумулированными, с сопряжеины.ми и с изолированными двойными связями. [c.25]

Особые случаи изомерии макромолекул возникают при полимеризации диеновых углеводородов, где уже для простейшего представителя этого ряда, бутадиена-1,3, возможны три типа звеньев [c.236]

Реакция с гомологами хлористого аллила идет аналогично и приводит к диеновым углеводородам с изолированными двойными связями, однако при этом получается не индивидуальное вещество, а смесь структурных изомеров (IV—VI) [c.228]

Какова общая формула гомологического ряда диеновых углеводородов На примерах углеводородов состава С4Нв покажите причины изомерии диенов и алкинов. Обозначьте состояние гибридизации каждого атома углерода. [c.30]

Второй тип стереоизомерии связан с образованием цис- и транс-форм при полимеризации диеновых углеводородов. Цис- и транс-изомеры тоже могут проявлять различную реакционную способность при химических превращениях. [c.36]

Так, например, было известно, что изомеры циклических а-гликолей, содержащих в цикле пять атомов углерода, ведут себя различно г мс-гликоли претерпевают обычную перегруппировку в кетон, /пранс-гликоли превращаются в смолу, по-видимому, за счет образования циклического диенового углеводорода [81] [c.703]

При нагревании с бромистоводородным хинолином алленовые углеводороды изомеризуются в более устойчивые 1,3-диеновые углеводороды. Л. М. Кучеров осуществил, применяя различные изомери-зующие агенты, следующие изомерные превращения [30] [c.461]

Циклическая структура ионов в газовой фазе, в частности иона тропилия и его гомологов, позволяет объяснить отсутствие существенного различия в масс-спектрах изомеров диеновых углеводородов и нх аналогов с масс-спектрами соединений других углеводородов алкилбензолов, циклогепта-триеиа, а также некоторых соединений, содержащих гетероатомы. [c.79]

ИОНОВ, приходящихся на долю каждой углеводородной группы, с концентрацней последней в бензине. Коэффициенты чувствительности характеристических ионов определяются произведением интенсивности пиков этих ионов на чувствительность максимального пика в масс-спектре индивидуального углеводорода. По масс-спектрам метановых, нафтеновых, этиленовых, диеновых и циклоолефиновых, а также ароматических углеводородов Се—Сд, были подсчитаны соот1 етствую-щие величины коэффициентов чувствительности для каждого изомера данной группы. Средние значения коэффициентов для изомеров одинакового молекулярного веса представлены в табл. 17. Для алкенилбензолов приведены экспериментально полученные характеристики. [c.150]

Назваипя диеновых углеводородов по международной номенклатуре производят от названий алканов с тем же числом атомов углерода, заменяя окончание -ан на адиен. Названия изомеров строят по заместительной номенклатуре аналогично названиям алкенов. Цифры, указываемые в конце названия, обозначают наименьшие номера атомов углерода в главной цепп, при которых находятся двойные связи. Примеры [c.332]

Диеновые комплексы переходных неталлов 2/97, 98, 100, 274, 275 1/823 3/82, 84, 251, 826, 875, 1131 4/468, 566 Диеновые углеводороды 2/98 3/406 алифатические 2/98, 99 алнциклическне 2/98-102 алленовые, см. Аллен изомерия 2/99, 369, 908 3/773 координированные 1/185. Си. также Диеновые комплексы переходных металлов напряженные, см. Иорборнадиен несопряженные 2/36 4/70 получение 1/177, 1134 2/14, 115, [c.594]

Простейшие вещества эудесманового типа — диеновые углеводороды селинены — особенно обильно представлены в красных и бурых морских водорослях. Как и в других группах циклических сесквитерпеновых диенов, селинены образуют семейства изомеров с разной локализацией двойных связей. Отдельные изомеры обозначаются буквами греческого алфавита. Так, углеводород 2.234 называется (+)а-селиненом, а 2.235 — (—)Р-селиненом. [c.118]

При дейтерировании бутадиена-1,2 в газовой фазе наблюдались все возможные изомеры бутадиена-1,2. Такая изомеризация является необычной при гидрогенизации диена и алкина, потому что скорость десорбции диеновых углеводородов обычно очень мала. Термодинамические факторы едва ли могут повысить их десорбцию, так как из данных, обсуждаемых в разделе II, Е, 1, по-видимому, следует, что бутадиен-1,2 является наименее адсорбированным из изомеров С4НВ. Каждый механизм изомеризации реагентов включает просто потерю атома водорода адсорбированным С4Н7, для которого могут быть написаны три подходящие структуры. Бутин-2 — главный продукт изомеризации — в основном не обменивается, что, вероятно, указывает на то, что в данном случае преобладает интрамолекулярный перенос водорода, а не механизм, предполагаемый выше. [c.444]

Изомеризация с кислыми катализаторами. Изомеризация ацетиленовых и диеновых углеводородов широко изучалась с алюмохромовым катализатором при 225—300° [135, 138—140, 143, 146—149] и с природным алюмосиликатом — флоридином при 220—330° [254—262]. Гептин-1 изомеризуется в присутствии пемзы при 350° [88]. На этих катализаторах типа халькогенидов и, вероятно, кислых протекание реакции в значительной мере зависит от термодинамической стабильности различных возможных изомеров, а так как диены-1,3 обычно менее энергонасыщены, чем диолефины с несопряженными двойными связями, то ацетиленовые углеводороды часто образуются, а затем подвергаются полимеризации. Интересным исключением является [c.104]

Диалкилдитиофосфорные кислоты реагируют с диеновыми углеводородами, имеющими сопряженную систему связей в отсутствие катализатора, при ультрафиолетовом облучении и в присутствии перекисей . Спектральные исследования показали, что бутадиен-1,3, 2,3-диметилбутадиен-1,3 образуют преимущественно 1,4-продукты присоединения, 2-метилбутадиен-1,3 —смесь изомеров, содержащую 82% 1,4- и 18% 4,1-продуктов присоединения. В случае пипе-рилена и 2,5-диметил-2,4-гексадиена получается смесь 1,2- и 1,4-продуктов присоединения. [c.72]

В ЭТОЙ главе описаны лишь немногие из изученных в последнее время превращений 1.3-диенов. В частности, не рассматривается, например, исследованная в последнее время на многих объектах реакция теломеризации диеновых углеводородов о предельными и непредельными галогенидами. Таким путем синтезированы многие терпеновые и сесквитерпеновые хлориды и бромиды, а также их изомеры и гомологи. Некоторые из последних нашли применение в синтезе альдегидов, кетонов, спиртов и других соединений, представляющих интерес для промышленности витаминов и душистых веществ (см., например, А. А. П е т р о в, К. В. Л э э т с, ДАН СССР, 95, 285 (1954) ЖОХ, 26, 1074 (1956) К. В. Л э э т С. ЖОХ. 28. 1823. 3096 (1958) А. А. П е т р о в, Н. А. Р а-зумова, М. Л. Генусов, ШОХ, 28, 1128, 2132, 3220 (1958) 31, 1869 (1961) 32, 3265 (1962) А. А. П е т р о в, X. В. Б а л ь я н, Ю. И. X е р у з е, Е. Ю. Шварц, Л. Л. Ч е р е н-к о в а, ШОХ, 28, 1435 (1958) 29, 1876 (1959) Е. Ю. Ш в а р ц. А. А. Петров, ШОХ, 30, 3598 [c.584]

Теплоты адсорбции диеновых углеводородов выше теплоты адсорбции соответствующего к-алкана. Это связано, в основном, с указанными выше вторым и третьим факторами, влияющими на энергию адсорбции, т. е. с геометрией молекулы и ее электронной стрз ктурой. У моноолефинов теплота адсорбции тракс-изомера выше теплоты адсорбции 1 мс-изомера. Появление в шестичленном цикле одной двойной связи, делая цикл более плоским и уменьшая равновесные расстояния от поверхности адсорбента около я-связи, увеличивает теплоту адсорбции по сравнению с циклогексаном на 1,12 ккал моль. Это увеличение продолжается при переходе к циклогексадиену и бензолу. Величины у бензола и к-гексана-1 равны вследствие наложения следующих факторов меньшего на 8 атомов числа атомов Н в молекуле бензола, меньшего расстояния от поверхности всех атомов С у молекулы бензола и различия в валентных состояниях атомов С. [c.40]

Ядохимикаты, уничтожающие вредные растительные и животные организмы, ие остаются безвредными для человека. Хлорированные углеводороды способны вызывать хронические отравления печени и почек, так как очень медленно разлагаются и выводятся из организма. В меньшей степени кумулятивная способность проявляется у у-изомера ГХЦГ. ДДТ обладает невысокой токсичностью для человека альдрин и дильдрин превышают токсичность ДДТ во много раз, поскольку альдрин в теле человека преврашается в дильдрин. Диеновые препараты иакапли-саются главным образом в жировой ткани, их обнаруживают в печени, почках, мозге поражается центральная нервная система [19]. Фосфорорганические инсектициды замедляют активность холинэстеразы и препятствуют передаче импульсов от нерва к нервному узлу и от нерва к мускулу [20]. [c.561]

Таким путем при использовании других диеновых углеводородов могут быть получены изомеры и гомологи различных терпенов (К- В Лээтс, А. А. Петров). [c.372]