оксихинолина растворимые

Соединение скандия с 8-оксихинолином растворимо в бензоле, хлороформе и других органических растворителях. [c.67]

Второй существенной особенностью органических осадителей является нередко малая растворимость самих реактивов в воде и значительная растворимость образующихся осадков в органических растворителях. Так, а-нитрозо-р-нафтол в воде почти нерастворим, диметилглиоксим и оксихинолин мало растворимы и т. д. Поэтому многие органические осадители применяют в виде растворов в неводных растворителях (спирт, ацетон и т. д.). Однако при введении вместе с реактивом больших количеств спирта или ацетона растворимость образующихся осадков увеличивается. [c.105]

Осаждение оксихинолином применяют для определения магния в присутствии алюминия и железа без предварительного отделения этих элементов, а также для определения магния в присутствии кальция. В первом случае магний осаждают оксихинолином из щелочного (N OH) раствора, содержащего виннокислые соли. Железо и алюминий образуют в щелочном растворе с виннокислым натрием устойчивые комплексные соединения, из раствора которых оксихинолин не осаждает этих элементов. Отделение от кальция основано на сравнительно хорошей растворимости оксихинолината кальция в горячем аммиачном растворе, в то время как оксихинолинат магния при этих условиях не растворяется. Последний метод не имеет особых преимуществ по сравнению с обычным методом отделения магния от кальция, так как и в этом случае требуется двукратное [c.398]

Так, известно не растворимое в воде внутрикомплексное соединение 2п (II) <с 8-оксихинолином, представляющее собой типичный пример внутрикомплексных соединений, [c.92]

Например, при взаимодействии о-оксихинолина (оксин) с ионом алюминия получается соединение, хорошо растворимое в четыреххлористом углероде, в спектре поглощения которого наблюдаются полосы поглощения при Я = 260 нм (ультрафиолетовая часть спектра) и при X = 390 нм (видимая часть). [c.250]

В отличие от дигалогенпроизводных 8-оксихинолина, 7-иод-8-оксихинолин-5-сульфокислота и ее комплексы растворимы в воде. Комплексные соединения оптимально образуются в щелочной среде (pH 8—И). В этих условиях полоса поглощения иод-оксин-сульфо-кислоты претерпевает сильный гипсохромный сдвиг, в результате чего поглощение реагента оказывается незначительным в области максимумов поглощения комплексов редкоземельных элементов, расположенных в видимой области спектра. Для достижения максимальной чувствительности следует использовать такое количество окислов редкоземельных элементов, которое соответствует предельной растворимости комплексов в объеме воды, необходимом для проведения анализа. Предельная растворимость реагента в воде равна 1,4 10 моль/л, а поскольку для полного связывания иона редкоземельного элемента необходим четырехкратный избыток реагента, то максимальная концентрация суммы редкоземельных элементов не должна превышать [c.209]

В качестве коллекторов используют гидроксиды железа, алюминия и некоторых других катионов сульфиды кадмия, ртути и др. карбонат кальция, гидрокарбонат железа и др. сульфаты бария, кальция и др. малорастворимые органические соединения а- и -нафтолы, фенолфталеин, дифениламин, о-оксихинолин, метиловый оранжевый и др. Коллектор должен обладать достаточной избирательностью действия по отношению к осаждаемому микрокомпоненту, достаточной плотностью, способствующей быстрому оседанию микрокомпонента, хорошей растворимостью в кислотах или других растворителях, не должен мешать последующему определению микрокомпонента или, в крайнем случае, легко от него отделяться, что позволяет получить соосаждаемые элементы практически в чистом виде. Наиболее полно этим требованиям отвечают органические соосадители. Из нескольких возможных кол- [c.103]

Пятницкий [348] исследовал растворимость оксихинолинатов алюминия и титана в растворах винной и щавелевой кислот и дал оптимальные условия осаждения титана в присутствии алюминия. Ввиду довольно значительной растворимости оксихинолината титана в растворах этих кислот нужно вводить избыток (10 мл) 2%-ного раствора оксихинолина. Титан лучше осаждать при pH 6. Введение винной кислоты, по мнению Пятницкого, излишне. Хорошие результаты получаются при применении одной щавелевой кислоты более того, введение винной кислоты, по мнению автора, вредно, так как оксихинолинат титана в винной кислоте растворяется лучше, чем в щавелевой. Оптимальная концентрация последней 0,25 М. [c.37]

Оксихинолин также образует с ураном растворимое в органических растворителях красно-бурое соединение [652] вида [c.39]

Из методов отделения урана осаждением наибольшее распространение получили карбонатный метод, состоящий в осаждении большинства мешающих элементов при помощи карбоната аммония или карбонатов щелочных металлов, взаимодействующих с ураном (VI) с образованием растворимого карбонатного комплекса, а также осаждение урана фосфатами, перекисью водорода, купфероном, фторидами и 8-оксихинолином. Осаждение оксалатами, едкими щелочами, уротропином, пиридином и другими органическими основаниями имеет меньшее значение. [c.260]

Для отделения урана (VI) от ванадия к анализируемому раствору добавляют аммиак до появления осадка гидроокисей, затем 0,4—0,5 мл соляной кислоты (уд. в. 1,19), разбавляют водой до 75 мл, прибавляют 6 мл 10%-ного раствора комплексона III, нагревают до кипения и кипятят в течение 10—12 мин. для восстановления комплексоном III ванадия (V) до ванадия (IV), который затем в условиях осаждения образует с избытком комплексона III прочный растворимый комплекс и не мешает отделению урана (VI). Раствор нейтрализуют аммиаком по метиловому красному, добавляют 1,1 мл уксусной кислоты (1 1), 25 мл 20%-ного ацетата аммония и разбавляют водой до 150—175 мл. Далее нагревают до 70°, прибавляют 5 мл 4%-ного спиртового раствора 8-оксихинолина и поступают так же, как выше описано. Метод позволяет количественно отделять 30—40 мг урана от 100 мг VA [900]. [c.276]

Берг [316] изучал растворимость и устойчивость комплексов металлов с многочисленными замещенными 8-оксихинолина. [c.172]

Оксихинолин не осаждает индия при pH 5,3 при высокой концентрации индия, вероятно, вследствие образования растворимых комплексов [252]. [c.123]

В присутствии персульфата калия ионы серебра образуют растворимое в воде флуоресцирующее внутрикомплексное соединение с 8-оксихинолин-5-сульфокислотой [1411]. Максимум возбуждения флуоресценции продуктов реакции находится при 375 нм, а максимум флуоресценции — при 485 нм. Интенсивность флуоресценции пропорциональна концентрации серебра в интервале 12,5—5000 нг мл. Определению 0,4 мкг серебра не мешают такие количества веществ 10—20 мкг Со, № и Ре(1П), 1 мкг Си, Нд, Рс1 и СГ. Увеличивают флуоресценцию Ът и Нд. Предполагают, что флуоресценция возникает при взаимодействии сереб-ра(1П) с реактивом. [c.117]

Хотя оксихинолин и образует малорастворимые внутриком-плекгные соли с большим числом различных катионов, но из-за значительных различий в величинах произведений растворимости разных оксихинолинатов (колеблющихся, по данным А. К. Бабко, в пределах от 10" до 10" ) осаждение их происходит при различных значениях pH. Ниже приводятся пределы значений pH, при которых достигается практически полное осаждение оксихинолинатов некоторых металлов [c.127]

Чтобы получить химически чистую бумагу, товарную бумагу обрабатывают различными реагентами (аминоуксусной кислотой, трилоном Б, 8-оксихинолином и др.), образующими растворимые комплексные соединения с присутствующими в бумаге неорганическими ионами. Эти сое-диненкя вымывают затем растворителями и получают бумагу без неорганических примесей. [c.120]

Оксихинолин проявляет свойства слабой кислоты, вступая в реакцию с ионами металлов. В результате реакции образуется внутрикомплексное соединение состава А1 (СдНбОЫ)з мало растворимое в воде и хорошо растворимое в неводных растворителях (бензол, хлороформ) [41, [11. Растворы в хлороформе окрашены в желтый цвет Рис. 48. Спектры поглощений 395 нм, 8 = 7,3-10 . Поскольку в СНСЬ [c.133]

Изменение структуры молекул данного органического реагента, введение различных заместителей в его молекулу позволяют модифицировать и улучшать его реакции с ионами различных элементов. Например, флуоресцеин ( 153) путем бромирования превращается в тетрабромфлуоресцеин (эозин) с другими свойствами, чем флуоресцеин. Так же 8-оксихинолин можно превратить в бромоксихинолин, хло-роксихинолин с отличными от оксина свойствами. Дифенилкарбазид превращается в дифенилкарбазон ( 30). При этом изменяется окраска получаемых комплексных соединений, их растворимость, устойчивость во времени и к действию других реагентов. [c.99]

Плохая растворимость 8-оксихинолина и его комплексов с металлами объясняется образованием внутримолекулярной водородной связи и меньшей их гидратацией. Лиганд — анион слабой кислоты, поэтому комплексообразование сильно зависит от pH раствора. Применение маскирующих реагентов увеличивает избирательность. Комплексы можно определять гравиметрически и титриметрически. [c.103]

Величина IgPpfi меняется в пределах 2,28—2,43. В эту подгруппу сульфидов включаются MnS, FeS, oS, NiS, ZnS. К ним относится и сульфид ванадила VOS. Все сульфиды подгруппы сернистого аммония окрашены, кроме сульфида цинка (белый). Так как катион хрома (II) обладает сильным восстановительным действием и неустойчив (хотя и образуют черный очень малорастворимый сульфид rS), то здесь рассматриваются катионы хрома (III), хромат- и бихромат-ионы кроме марганца (II), рассматриваются также манганат- и перманганат-ионы. Аналитические свойства хрома (III) объясняются структурой электронейтрального атома (ЗiiЧs ). То же самое наблюдается у меди (И) (3d "4si). Трисульфид хрома черно-коричневый, подвергается гидролизу вследствие меньшей растворимости гидроокиси хрома (III). В табл. 38 сопоставлены основные характеристики катионов этой подгруппы. Все катионы данной подгруппы легко переходят из одной степени окисления в другую, используются при редоксметодах анализа и как катализаторы в кинетических методах. В химико-аналитических реакциях этих ионов сказывается сходство их электронной структуры по горизонтальному направлению. Катионы ярко окрашены и образуют разнообразные комплексные соединения. 8-оксихинолин, который называют органическим сероводородом , дает характерные, ярко окрашенные внутрикомплексные соединения с этими катионами, начиная от титана и до цинка (табл. 38). [c.205]

Применение смешанных растворителей позволяет перевести в раствор ряд веществ, практически не растворимых в воде, например иодид ртути Hgls. Особенно большое значение имеют смешанные растворители при растворении внутрикомплексных соединений металлов с органическими реагентами, например Ni с диметилглиоксимом, с 8-оксихинолином и др. [c.326]

В координатах температура — состав область существования подобных критических эмульсий имеет вид узкого серпа вблизи Тс (рис. Vni—5). Сверху эта область стабильных эмульсионных систем ограничена кривой / молекулярной растворимости жидкостей, а снизу — кривой II, которую следует считать границей коллоидной растворимости. Строение системы внутри серпа остается стабильным как при образовании этой системы путем охлаждения гомогенного раствора (при переходе сверху—вниз ), так и в результате подхода к ним при нагревании со стороны гетерогенной (двухфазной) области ( снизу — вверх ). Одна, более богатая полярной жидкостью, часть серпа соответствует прямой эмульсии углеводорода в оксихн-нолине, насыщенном этим углеводородом, как дисперсионной среде другая часть серпа — обратной эмульсии с углеводородной фазой, насыщенной оксихинолином, как дисперсионной средой. В некоторой области температур (между Тк и Тс) эти две эмульсии сосуществуют одновременно, здесь наблюдается непрерывный переход между прямой и обратной эмульсиями (при Т>Тс имеет место обычный непрерывный переход между двумя гомогенными растворами). Определение размера частиц в критических эмульсиях является весьма сложной задачей, в частности, из-за их высокой концентрации тем не менее такие исследования проведены (по методу светорассеяния) и дали в качестве оценки эффективных размеров микрокапелек величины порядка сотен А. [c.222]

В координатах температура — состав область существования подобных критических эмульсий имеет вид узкого серпа вблизи Тс (рис. У1П-5). Сверху эта область стабильных эмульсионных систем ограничена кривой I молекулярной растворимости жидкостей, а снизу — кривой II, которую следует считать границей коллоидной растворимости. Строение системы внутри серпа остается стабильным как при образова [ии этой системы путем охлаждения гомогенного раствора (переход сверху вниз), так и в результате подхода к ним при нагревании со стороны гетерогенной (двухфазной) области (переход снизу вверх). Одна более богатая полярной жидкостью часть серпа соответствует прямой эмульсии углеводорода в оксихинолине, насьищенном этим углеводородом, как дисперсионной среде другая часть серпа соответствует обратной эмульсии с углеводородной фазой, насыщенной оксихинолином, как дисперсионной средой. В некоторой области температур (между Г и Тс) эти две эмульсии (сосуществуют одновременно, здесь наблюдается непрерывный переход между прямой и обратной эмульсиями (при Т> Тс имеет место обычный непрерывный [c.266]

Полученная 7- (4,8-дисульфо-2-иафтилазо) -8-оксихинолин-5-сульфокислота представляет собой порошок коричневато-красного цвета, хорошо растворимый в воде, щелочах, концентрированных кислотах, аммиаке, диметилформамиде, хуже в метиловом спирте. Нерастворим в большинстве органических растворителей. [c.37]

Сульфо-1-пафтилазо)-8-оксихинолин-5-сульфокисло-та — кристаллическое вещество светло-коричневого цвета, хорошо растворимое в воде, щелочах, концентрированных кислотах, диметилформамиде, хуже в метиловом спирте. [c.39]

При шменеыии pH раствора в результате кислотноосновных реакций хелатооб-разующей группы и других кислотных групп, содержащихся в реагенте, последний может приобретать положительный или отрицательный заряд. При этом резко повышается растворимость в воде и существенно понижается — в органических растворителях. В качестве примера можно привести ки-слотно-основные равновесия дпя 8-оксихинолина и его распределение в системе хлороформ — вода и бензол — вода от pH (рис. 6.5) [c.168]

Клешневидные соединения тория с оксихинолином, анало гично соединениям многих других металлов, растворимы в ор ганических растворителях, например, в хлороформе, четырех хлористом углероде, ацетоне, метаноле, бутаноле и бензоле Оранжевое соединение растворяется быстрее, чем желтое Наиболее легко оба соединения растворяются в хлороформе [c.48]

Для определения молибдена в рении использован роданидный метод. Молибден(У1) предварительно выделяют экстракцией с 8-оксихинолином и диэтилдитиокарбаминатом [1322]. Разработан фотометрический метод определения молибдена по роданидной реакции без отделения рения с использованием в качестве восстановителя аскорбиновой кислоты Re(VII) в этих условиях не восстанавливается и не образует окрашенного соединения. Прп анализе не следует пользоваться роданидом калия, значительно нонижаюш им растворимость перренатов. Метод позволяет определить до 10 % Мо [1309]. [c.270]

Золото(1П) взаимодействует с 8-оксихинолином, образуя осадок зеленого цвета Au Ia gHeOH [1429]. Соединение плавится с разложением при 155° С, ограниченно растворимо в ацетоне и хлороформе, не растворяется в воде и эфире. Раствор в хлороформе имеет максимумы светопоглощения при 400 и 580 нм и минимумы при 340 и 480 нм. [c.40]

Другая группа методов отделения основана на применении органических осадителей. Образующиеся соединения в большинстве случаев хорошо растворимы в неводных растворителях, что позволяет применить экстракцию. Описаны методы отделения кобальта с использованием купферона, 8-оксихинолина, диэтилдириокарба.мината натрня, этилксантогената, нитрозонафтолов, этилендиамина и триэтаноламина коричной кислоты, фенилтиогидантоиновой кислоты. [c.61]

Строение карбостирила (2-оксихинолина) было рассмотрено Гуисгеном [459]. Сходство спектров поглощения в ультрафиолетовой области карбостирила и его Ы-метилового эфира [460], а также растворимость карбостирила в кислотах и в щелочах указывает на то, что строение карбостирила, вероятно, [c.106]