Перегонка жидкостей обычная

Назовите колбы, применяемые для перегонки жидкостей. Какие из них применяют прп перегонке в обычных условиях, а какие при вакуум-пере-гонке Чем отличаются между собой эти колбы [c.48]

Перегонка при обычном давлении. Перегонку при обычном, пли атмосферном, давлении можно проводить только в том случае, если жидкость выдерживает нагревание без разложения, т. е. если она термически устойчива при температуре кипения в указанных условиях. [c.129]

Перегонка при уменьшенном давлении, или вакуум-перегонка. Если жидкость, подлежащая перегонке, в обычных условиях не выдерживает нагревания до сравнительно высокой температуры или до температуры ее кипения, применяют перегонку при уменьшенном давлении или вакуум-перегонку. [c.132]

Если охлаждаемые пары поступают в холодильник сверху, а конденсат стекает в другой сосуд (приемник), как, например, в приборах для перегонки жидкостей (см. рис. 67), то холодильник называется нисходящим. Если пары поступают снизу, а конденсат стекает в ту же колбу, где происходит кипение, холодильник называется обратным. В принципе любой из холодильников может использоваться при необходимости и как нисходящий и как обратный. Однако в этом отношении не все конструкции равноценны. Для обратных холодильников обычно требуется более широкое нижнее отверстие в случае узкого отверстия при интенсивном кипении жидкости часто наблюдается захлебывание . Если есть опасность внезапного бурного вскипания пенящейся жидкости, что может привести к ее выбросу, предпочтительней холодильник со змеевиковым охлаждением, поскольку он обеспечивает наибольший резервный объем. [c.92]

Перегонку следует прекращать, когда в колбе еще остается небольшое количе-ство жидкости. Обычно в конце перегонки количество образующихся в единицу времени паров уменьшается, в связи с чем температура, показываемая термометром, может падать. Не следует при этом, как иногда делают неопытные работники, повышать температуру обогревающей бани. [c.135]

Наиболее простыми по конструкции являются аппараты с тонким слоем жидкости в плоскодонном кубе. На рис. 204 показан современный дистиллятор подобного типа. С помощью таких аппаратов можно успешно разделять вещества с молекулярными массами до 300. Дистилляцию из куба с плоским дном и тонким слоем жидкости обычно применяют для получения предварительных данных о температурных пределах перегонки и способности веществ к разложению. [c.283]

Па различии в составе пара и жидкости в двухкомпонентных системах основано разделение их с помощью перегонки. Однократным испарением нельзя разделить смесь двух летучих веществ, так как в парах присутствуют оба компонента. Для разделения смеси следует использовать фракционную перегонку, проводимую обычно при постоянном давлении. [c.89]

Приемником могут служить различные плоскодонные колбы, в том числе и конические (колбы Эрленмейера). Если перегоняемое вещество разлагается влагой воздуха, то применяется алонж с тубусом. Алонж герметически соединяется с приемником, а к тубусу присоединяют хлоркальциевую трубку. Алонж с тубусом используют также и при перегонке легко испаряющихся жидкостей. Приемник, в который собирают легко испаряющиеся жидкости, обычно помещают в баню со льдом. [c.30]

Состав смеси, разумеется, должен быть таким же, как у исходной жидкости, т. е. отвечать составу точки I и быть одинаковым во всем объеме. Это, однако, возможно лишь при очень медленном охлаждении, когда составы отдельных порций твердой фааы, выделяющиеся при разных температурах, выравниваются благодаря диффузии. Естественно, что в обычных условиях это не реализуется. Этим, в частности, может быть объяснена неоднородность горных пород, образовавшихся при кристаллизации расплавленной магмы. Подобная неоднородность наблюдается и при затвердевании металлических сплавов. Такое явление называется сегрегацией. Оно может быть вредным в тех случаях, когда изделия должны отличаться однородностью. С другой стороны, это явление используется в технике для разделения компонентов сплава путем дробной кристаллизации, подобной описанной в гл. VI дробной перегонке жидкостей. Выше описаны лишь основные типы двойных диаграмм состояния. В действительности встречаются гораздо более сложные диаграммы, представляющие собой разнообразные сочетания этих основных типов. Еще более сложны диаграммы состояния трехкомпонентных систем. Обычно их представляют с помощью равносторонних треугольников, по сторонам которых откладывают концентрации каждого из компонентов. [c.93]

Перегонка при атмосферном давлении осуществляется в обычных приборах, изображенных на рис. 116, Во время перегонки жидкость переходит в пар, а затем пар конденсируется в жидкость. Основными ча- [c.117]

Колбы, изображенные на рис. 8, очень удобны для перегонки жидкостей, разъедающих резину или пробку. На рис. 8, а показана колба, которая является видоизменением описанной в литературе колбы и отличается от обычной колбы Клайзена тем, что отводная трубка немного входит внутрь горла, благодаря чему сконденсировавшееся на корковой или резиновой пробке вещество стекает [c.141]

Такой же размер должны иметь кружки фильтровальной бумаги, которые при фильтровании прижимаются к капилляру вакуумом. Срезанный конец капилляра внутри пробирки ограничивает разбрызгивание растворителя. Работать с отсасывающим микрофильтром, изображенным на рис. 595, б, не очень удобно, так как вещество прилипает к фильтру и возникают значительные потери. Перегонку жидкостей при нормальном давлении почти не применяют из-за слишком больших потерь. Обычно перегонку проводят [c.672]

Массообменные процессы, скорость которых определяется законами переноса массы из одной фазы в другую через поверхность раздела фаз. К этим процессам относятся, например, абсорбция, адсорбция, экстракция, перегонка жидкостей, сушка. Обычно на скорость переноса массы существенно влияют гидродинамические [c.12]

Обычно при перегонке жидкостей, кипящих выше 120°, пользуются так называемым воздушным холодильником, т. е. обыкновенной стеклянной трубкой, которая охлаждается окружающим воздухом. При этом, вследствие малой теплопроводности воздуха, приходится либо применять достаточно длинную трубку, либо вести перегонку очень медленно, особенно в случае жидкостей, кипящих ниже 150—160°. Можно легко обойти это эа- [c.113]

Предположим, что мы подвергаем перегонке жидкость, поверхность которой в колбе имеет диаметр 10 см. Тогда в горле колбы диаметром, например, 2 см скорость движения пара возрастет в 25 раз, а в отводной трубке диаметром 5 мм—в 400 раз. Если же диаметр отводной трубки будет равен 4 мм, то скорость возрастет в 625 раз. Такое изменение скорости движения пара, естественно, вызовет значительное различие между давлением над поверхностью жидкости в колбе и давлением при выходе из отводной трубки. Вычислено, что при умеренной скорости перегонки с отводной трубкой диаметром 4 мм это различие м -жет достигнуть 8 мм рт. ст. Отсюда следует, что при такой конструкции прибора совершенно бесполезно добиваться вакуума порядка 1 мм и меньше. Для перегонки при таком вакууме необходимо иметь перегонные колбы с широкими отводными трубками, имеющими внутренний диаметр не менее 8—10 мм. Обычные перегонные колбы с более узкими отводными трубками пригодны лишь для работы с остаточным давлением не ниже 10—15 мм. [c.133]

Реторты (рис. 25, а) - старая алхимическая посуда, применявшаяся в средние века для получения серной и азотной кислот. Вместимость реторт обычно составляет 2-3 л. Сейчас реторты применяют для перегонки жидкостей с высокой температурой кипения, легко конденсирующихся уже при воздушной охлаждении. Реторты снабжают специальными приемникам конденсата (рис. 25, б). Верхний тубус с пробкой у реторт слу- [c.68]

Перед перегонкой высушенную жидкость обычно отфильтровывают от осушителя через складчатый фильтр. Это особенно необходимо в тех случаях, когда применялись осушители, действие которых основано на способности к образованию гидратов (безводные сернокислый натрий, сернокислый магний, хлористый кальций) при повышенных температурах давление пара над солью становится заметным, и если соль не была отфильтрована, то большая часть воды, если не вся вода, может снова оказаться в полученном при перегонке дистиллате. [c.35]

Насадочные колонки изготавливаются обычно из прямой трубки с каналом постоянного диаметра. Длину и диаметр их выбирают такими, чтобы получить желаемую эффективность и пропускную способность с насадкой данного типа. Ректифицирующая часть постоянного диаметра, заполненная насадкой одного размера, наиболее пригодна для перегонки жидкостей, имеющих узкие границы кипения. Если же загрузка кипит в широком интервале температур, то нижнюю часть центральной трубки можно засыпать слоем в 5—15 см более крупной насадки, чем остальная, засыпанная по основной длине ректифицирующей части. Так, например, можно применять витки диаметром 4,8 мм для нижней части колонки, а в основной части—витки диаметром 2,38 лл. Для того чтобы не применять насадки двух размеров, нижний конец трубки на расстоянии 5—15 см может быть расширен так, чтобы поперечное сечение в этом месте было примерно в два раза больше, нежели поперечное сечение в основной части трубки (например, трубка внутренним диаметром 2,1 см имеет поперечное сечение, примерно вдвое большее, чем трубка диаметром 1,5 см). Пары жидкости с широкими пределами кипения, поступая в нижнюю часть колонки, быстро разделяются на вышекипящую флегму и пар более низко кипящих компонентов, который продвигается выше по ректифицирующей части. Стекающая флегма имеет тенденцию перегружать нижний конец колонки, если насадка и поперечное сечение трубки в этом конце однородны, что приводит к захлебыванию. Если же нижняя часть колонки содержит более крупную насадку или же расширена, то емкость ее по отношению к жидкости больше, что предупреждает захлебывание. На рис. 12 показано устройство, содержащее расширенную часть внизу колонки и вдобавок к этому две зоны для возможности расширения пара в верхней части колонки, чем предупреждается захлебывание наверху. [c.203]

Для разделения смеси жидкостей обычно прибегают к перегонке. Разделение путем перегонки основано на различной температуре кипения отдельных веществ, входящих в состав смеси. Так, если смесь состоит из двух компонентов, то при испарении компонент с более низкой температурой кипения низкокипящий компонент, сокращенно НК) переходит в пары, а компонент с более высокой температурой кипения высококипящий компонент, сокращенно ВК) остается в жидком состоянии. Полученные пары конденсируются, образуя так называемый дистиллят неиспаренная жидкость называется остатком. Таким образом, в результате перегонки НК переходит в дистиллят, а ВК — в остаток. [c.657]

При исследовании фракций, содержащих углеводороды С20 и более высококипящнс, можно использовать молекулярную перегонку. При обычной перегонке молекулы, испарившиеся с иоверх-ггости нагреваемой жидкости, сталкиваются между собой, часть их отбрасывается назад к поверхности исларения и конденсируется, поэтому приходится затрачивать дополнительную энергию, повышать температуру системы. Молекулярная перегонка проводится при глубоком вакууме (остаточное давление <0,1 Па) расстояние между поверхностями испарения и конденсации небольшое (10—30 мм), меньше длины свободного пробега молекул. При этом испарившиеся молекулы не сталкиваются и достигают конденсатора с минимальными затратами энергии, что позволяет перегонять вещества при температуре ниже I х температур кипения. [c.65]

Температура кипения смеси при перегонке с водяным паром можно определить по кривым давления паров. Точки пересечения кривых давления паров смеси с кривой давления водяного пара указывают температуры кипения смеси при заданном давлении. Например, по диаграмме, изображенной на рис. 1.3, температура перегонки бензола с водяным паром при давлении 70 кПа будет -69,5 ОС, а при давлении 31, 1кПа примерно 46 ОС, Следовательно, при уменьшении давления понижается также и температура кипения смеси. Этим приемом часто пользуются для перегонки жидкостей, которые разлагаются при обычных температурах кипения. [c.6]

Первые три члена гомологического ряда карбоновых кислот муравьиная, уксусная и пропионовая — подвижные жидкости с острым запахом, смещивающиеся с водой во всех отнощениях. Начиная с масляной кислоты (С4) —маслянистые жидкости, плохо растворимые в воде, с резко неприятным запахом. Высшие кислоты (с Сю) —твердые тела, не имеющие запаха. Они практически нерастворимы в воде, но растворяются в эфире и бензоле. При перегонке в обычных условиях разлагаются. [c.142]

Колбы — основная лабораторная посуда при проведении органического синтеза. Колбы бывают круглодонные, плоскодонные, грушевидные, конические и др. (рис. 1). Плоскодонные и конические колбы обычно используют в ка-чеЬтве приемников при перегонке жидкости, для кристаллизации, а также для приготовления растворов. Их нельзя применять для нагревания жидких веществ до высоких [c.13]

Для очистки значительных количеств хлорида сурьмы (V) его перегоняют в аппарате е глубоким вакуумом (перегонка нод обычным давлением вызывает частичное разложение). Хлорид сурьмы (V) представляет собой маслянистую жидкость с желтоватым оттенком. Он легко испаряется и подвергается гидролизу, поэтому хранить ei o следует только в занаягтой ампуле. [c.209]

Во время реакции выделяется значительное количество натриевой соли пирослизевой кислоты в виде мелких чешуйчатых кристаллов. По окончании перемешивания реакционной смеси дают нагреться до комнатной температуры, после чего прибавляют такое количество воды, которое оказывается как раз достаточным для растворения натриевой соли (около 100 мл). После этого из полученного раствора тщательно экстрагируют фурфуриловый алкоголь эфиром, повторяя экстрагирование 5—6 раз и используя в общей сложности 500—600 мл эфира. Эфирный раствор фурфурилового алкоголя подвергают перегонке до тех пор, пока температура жидкости (не паров ) не достигнет 95°. Из остатка выделяют фурфуриловый алкоголь или перегонкой при обычном давлении, собирая фракцию 168—172°, или перегонкой в вакууме, собирая фракцию 75—77° при 15 мм. Выход фурфурилового алкоголя —93—98 г (61—63% теоретического). Водный раствор, содержащий натриевую соль пирослизевой кислоты, подкисляют по конго 40-проц. H2SO4, на что требуется около 120 мл. По охлаждении раствора отсасывают выкристаллизовавшуюся пирослизевую кислоту. Полученная неочищенная кислота содержит значительное количество NaHSOa и окрашена в темный цвет. Для получения более чистого продукта пирослизевую кислоту подвергают перекристаллизации или перегонке в вакууме. [c.71]

Разделение смеси двух летучих жидкостей путем фракционированной перегонки. Разделение смеси веществ перегонкой производят обычно не при постоянной температуре, а прп постоянном давлении — атмосферном, искусственно пониженном или искусствеино повышенном . [c.93]

Применение дефлегматоров или фракиионироаочных колонок позаоляет уменьшить число перегонок, необходимых для достаточно полного разделения двух жидкостей. Дефлегматоры и фракционировоч-ные колонки сконструированы так, чтобы обеспечить непрерывный ряд частичных конденсаций пара и частичного испарения конденсата. Одна перегонка с дефлегматором действительно заменяет серию последовательных перегонок из обычной перегонной колбы. Эффект, который дает частичная конденсация, виден из рис. 23. Если температура пара понижается, то часть его конденсируется, превращаясь в жидкость, обогащенную веществом Б, а остающийся пар обогащается, следовательно, веществом А. [c.97]

Капилляр закреплен в насадке Кляйзена (рис. 42) или горле многогорлои колбы (рис. 56) при помощи стеклянной трубки со шлифом (керном) и надетого на нее кусочка резинового шланга или резиновой пробки. В разд. А,16 описана методика работы в том случае, когда необходимо через капилляр пропускать не воздух, а инертный газ (чаще всего азот). Если надо провести перегонку при обычном давлении в атмосфере инертного газа, капилляр заменяют трубкой для введения газа и пропускают через перегоняемую жидкость медленный ток газа. [c.65]

Чем большее отклонение от идеальных систем вызывается добавкой растворителя к смеси химически разнородных компонентов А ж В, тем больше увеличится отношение летучестей обоих компонентов сырья. Но вместе с тем, тем больше будет и вероятность образования растворителем второй жидкой фазы с одним из компонентов. Выбор растворителя и условий процесса должен предотвращать образование в колонне для экстрактивной перегонки второй иесмешивающейся жидкой фазы, состоящей из растворителя и одного из компонентов. Примем, например, что А я В разделяют перегонкой в присутствии избирательного растворителя, увеличивающего относительную летучесть А по отношению к В настолько, что А легко отгоняется, а В вместе с растворителем выводится с низа колонны. Для успешной работы колонны экстрактивной перегонки, т. е. достаточного повышения летучести компонента А, необходимо поддерживать высокую концентрацию растворителя в жидкости (обычно в пределах 40—90% мол.). Однако, если избирательность растворителя слишком высока и образуются несмешивающиеся фазы, то жидкость в колонне будет состоять из двух фаз одной с высоким содержанием компонента А и второй — с высоким содержанием растворителя. В зависимости от взаимной растворимости обоих веществ концентрация растворителя в фазе компонента А обычно окажется недостаточной для требуемого повышения его летучести. [c.132]

Полного разделения воздуха на кислород и азот можно достичь лишь ректификацией. Коренное отличие ректификации сжиженных газов от ректификации обычных жидкостей заключается в том, что в первом случае процесс проводится при очень низких температурах и, кроме того, продукты ректификации целиком или в большей части получаются в виде газов. Несмотря на это, закономерности процесса ректификации сжиженных газов в точности соответствуют тем закономерностям, которые бьшн рассмотрены в главе XII. Поэтому методика расчета ректификационных колонн, разработанная применительно к перегонке жидкостей, целиком применима и к ректификации сжиженных газов. [c.759]

Б. несимм-Диметилгидразингидрохлприд. В круглодонную 5-литровую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, помещают 200 г (2,7 мол.) нитрозодиметиламина, 3 л воды и цинковой пыли в количестве, которое соответствует 650 г (10 гр.-ат.) 100%-ного цинка (примечание 1). Пускают в ход мешалку, колбу погружают в водяную баню и, поддерживая температуру при 25—30°, в течение 2 час. добавляют 1 л (14 мол.) 85%-ной уксусной кислоты. После прибавления всего количества кислоты температуру повышают до 60° и поддерлсивают ее в течение часа. Затем реакционной массе дают охладиться, избыток цинковой пыли отфильтровывают и промывают небольшим количеством воды. Все водные растворы сливают вместе в 12-литровую колбу, которая подготовлена для перегонки с водяным паром. Колбу снабжают капельной воронкой и перед пуском в колбу пара ставят ловушку. Приемником служит большая склянка для отсасывания или колба Вюрца, причем отводную трубку приемника присоединяют к двум поглотительным склянкам с соляной кислотой (1 1 примечание 2). Через капельную воронку прибавляют концентрированный раствор 1 кг едкого натра до явно щелочной реакции, после чего жидкость подвергают перегонке с водяным паром до тех пор, пока проба дестиллата не будет лишь очень слабо восстанавливать фелингову жидкость. Обычно для удаления всего диметилгидра-зина бывает достаточно отогнать 5—б л дестиллата. Для того чтобы ускорить перегонку, под перегонную колбу помещают горелку. [c.200]

Из остающихся примерно 9 г жидкости при дальнейшей перегонке на обычной колонке с вращающейся лентой (50 см) получено 4 мл фракции, постоянно кипящей при 50°, — 2,2-диме-тилбутан. Этим доказывается промежуточное образование небольших количесгв продукта присоединения А1(С2Нб)з к иэобу-тилену. [c.259]

Прямоточный холодильник Вейгеля - Либиха (рис. 58, а) был предложен в 1771 г. Вейгелем и затем использован Либихом. Этот холодильник обычно применяют для перегонки жидкостей с температурой кипения от 100 до 150 °С (см. разд. 8.4). Холодильник имеет охлаждающую рубашку относительно большого Диаметра. Коэффициент теплообмена для холодильников Вейгеля - Либиха длиной от 300 до 1000 мм изменяется от 105 до 35 ВтДм К), т.е. уменьшается с увеличением длины холодильника. Поэтому целесообразно применять вместо одного длинного Холодильника два холодильника меньших размеров. [c.105]

Под перегонкой понимают обычно простую перегонку всей жидкости, например перегонку воды для очистки ее от неорганических примесей (при простой перегонке явления ректификации и дефлегмации не играют заметной роли). Разгонкой обозначают процесс, в которот смесь жидкостей разделяют на фракции. Если это разделение осуществляют путем про рй перегонки, то речь идет о фракционированной разгонке или, как ее называли раньше, а иногда называют и теперь, фракционированной перегонке. Процесс, в котором разделение жидкой смеси на фракции происходит при помощи ректификации в специальных приборах—колонках, называют обычно ректификацией или иногда также фракционированной ра жщкой, поскольку целью ректификации является разделение смеси жидкостей на узкокипявше фракции. В таком понимании применяются эти термины в настоящем переводе.—ПримГ [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология