Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Лигнин метиловым спиртом

    Очень большое значение имеет образование низших спиртов в результате брожения углеводов и белков. Метиловый спирт получают в больших количествах при сухой перегонке дерева, причем он образуется из лигнина. Существует очень много способов препаративного получения спиртов. Из них необходимо упомянуть следующие  [c.109]

    В больших масштабах осуществляется гидролиз древесины. Растущая быстрыми темпами гидролизная промышленность вырабатывает иа непищевого сырья (древесины, хлопковой шелухи, подсолнечной лузги, соломы, кукурузной кочерыжки) ряд ценных продуктов этиловый спирт, белковые дрожжи, глюкозу, оксид углерода (IV), фурфурол, скипидар, метиловый спирт, лигнин и многие другие. [c.86]


    Некоторое количество спирта получают сбраживанием смеси углеводов (главным образом глюкозы), образующихся при гидролизе кислотами клетчатки, содержащейся в древесных опилках и других отходах лесной промышленности. Этот так называемый гидролизный спирт содержит небольшие количества метилового спирта, образующегося при расщеплении лигнина, содержащегося в древесине. [c.117]

    Получаемый гидролизный этиловый спирт содержит небольшое количество практически трудноотделимого метилового спирта, который образуется при расщеплении лигнина, содержащегося в древесине. Часть этилового спирта изготавливают из сульфитного щелока, получаемого при сульфитном способе производства целлюлозы. После очистки и нейтрализации известковым молоком сульфитный щелок поступает на брожение. Сброженный щелок (бражка) содержит 1 — 1,2 /о этилового спирта. Затем этиловый спирт поступает в систему ректификационных колонн, где он нейтрализуется, укрепляется, освобождается от метилового спирта и других примесей. Получаемый этим способом технический этиловый спирт также носит название гидролизный . [c.47]

    Сероводородный лигнин с 9% серы, содержавший одну фенольную гидроксильную группу на три структурных звена лигнина, более не метилировался раствором метилового спирта с хлористым водородом. [c.469]

    Первыми источниками получения органических веществ были животные и растительные организмы X, продукты их жизнедеятельности. Каждый живой организм представляет собой своеобразную химическую лабораторию, в которой осуществляются как процессы синтеза, так и распада. В растительных организмах из простых исходных веществ (диоксид углерода, вода) под воздействием солнечной энергии синтезируются сложные органические вещества (фотосинтез). В животных организмах, наоборот, сложные органические вещества (сахара, белки, жиры) распадаются на более простые, часть из них как бы сгорает , отдавая энергию и превращаясь в СО2 и Н2О, но в то же время в организме также синтезируются специфические белки, жиры и другие вещества. Растительный мир является главным производителем органических веществ. Особое место в этом отношении занимают деревья. Древесина и полученные из нее целлюлоза и лигнин являются ценным сырьем для химической переработки. Так, например, сухая перегонка древесины с давних времен применялась для получения органических соединений, таких, как уксусная кислота, метиловый спирт (древесный спирт), ацетон, фенолы. [c.13]


    В промышленности метиловый спирт раньше получали при сухой перегонке древесины, откуда и его название — древесный спирт. При нагревании древесины без доступа воздуха происходит разложение целлюлозы и других веществ, в частности сложного вещества, спутника целлюлозы — лигнина. В результате образуются различные газообразные, жидкие и твердые продукты, в том числе.и метиловый спирт. Полученный таким образом метиловый спирт всегда содержит примеси уксусной кислоты, ацетона и других органических веществ. [c.93]

    Некоторое количество технического этилового спирта готовят сбраживанием смеси углеводов (главным образом, глюкозы), получаемой при гидролизе кислотами целлюлозы, содержащейся в древесных опилках и тому подобных отходах лесной промышленности. Этот так называемый гидролизный спирт содержит небольшие количества практически трудно отделимого метилового спирта, который образуется при расщеплении лигнина, содержащегося в древесине. В несколько меньших количествах спирт получают гидролизом неполностью разложившейся целлюлозы, содержащейся в сульфитных щелоках иел-люлозно-бумажного производства. [c.214]

    Лигнин менее устойчив к химическим воздействиям, чем целлюлоза. Наличие значительного количества метоксильных групп в молекуле лигнина объясняет, почему при сухой перегонке дерева образуется метиловый спирт. При сухой перегонке чистой целлюлозы метиловый спирт не образуется. [c.355]

    Гидролизная промышленность вырабатывает из непищевого растительного сырья (древесины, хлопковой шелухи, подсолнечной лузги, соломы) такие вещества, как гидролизный спирт, белковые дрожжи, кристаллический сахар (глюкозу и ксилозу), твердую двуокись углерода, метиловый спирт, фурфурол, лигнин и многие другие. [c.129]

    Главные продукты перегонки — уголь, водный дистиллят и газы образуются из всех составных частей древесины, при этом уголь и смола в наибольших количествах получаются из лигнина, а в наименьших — из целлюлозы. Уксусная кислота получается при разложении всех компонентов древесины, но основной ее источник — ацетильные группы гемицеллюлоз. Метиловый спирт получается главным образом при разложении гемицеллюлоз (за счет содержащихся в них метоксильных групп) и частично при разложении лигнина (за счет его метоксильных групп), фенолы образуются из лигнина. [c.165]

    После брожения щелока в 1 его содержится 6—10 л этилового спирта и небольшое количество метилового спирта, образующегося в результате отщепления части метоксильных групп лигнина во время варки. [c.340]

    При сухой перегонке любой из составных частей древесины получаются уголь, водный раствор различных веществ, смола н газы. Однако различные вещества, входящие в состав древесины, в различной степени участвуют в образовании важнейших продуктов ее термического распада. Уголь получается из лигнина и целлюлозы, смолы — главным образом из лигнина и в меньших количествах из целлюлозы. Ароматические соединения образуются главным образом за счет лигнина. Метоксильные группы (ОСНз) последнего при отщеплении дают метиловый спирт. Однако лигнин не является единственным источником метанола. С другой стороны, около 40% метоксильных групп расходуется на образование метана. Уксусная кислота получается при разложении всех компонентов древесины, но в большей части за счет отщепления ацетильных групп (СО—СНз) от гемицеллюлоз. Ацетон и его гомологи образуются за счет разложения кислот. [c.20]

    Другие составные части древесины лигнин, пектиновые вещества, смолы и белковые вещества — дают в условиях гидролиза различные продукты некоторые из них утилизируются. Так, например, за счет отщепления метоксильных (— ОСНз) групп от лигнина образуется метиловый спирт. Лигнин служит также источником образования некоторых альдегидов и кислот (муравьиной, уксусной и др.). [c.101]

    Наряду с этиловым спиртом на гидролизных заводах получают ценные побочные продукты — фурфурол, метиловый спирт, уксусную кислоту, скипидар, белковые дрожжи, лигнин и т. д. Из 1 т древесных опилок можно получить до 200 кг гидролизного спирта (в расчете на 100%-ный). [c.9]

    В процессе выработки этих ценных продуктов образуются вторичные отходы— шФ-УРР-й. метиловый спирт, лигнин и гипс. [c.3]

    По первому методу (продор-процесс) высушенные древесные опилки обрабатывали сверхконцентрированной 40—41 % НС1 при обычной температуре. Полученный сахарный раствор, освобожденный от НС1, подвергали брожению, в результате чего из 1 m древесных опилок получали до 200 кг спирта. В качестве отходов образуются лигнин, метиловый спирт, уксусная кислота и фурфурол. Этот метод имел ряд крупных недостатков коррозия аппаратуры, сложность оборудования, трудность получения и регенерация 40—41% НС1 ИТ, п. [c.538]


    В настоящее время известен ряд методов количественного выделения из древесины холоцеллюлозы, состоящей из целлюлозы и гемицеллюлоз, путем перевода в раствор лигнина и продуктов его разрушения. Среди этих методов наибольшее распространение получили обработка хлоритом натрия в уксуснокислой среде, обработка водным раствором перуксусной кислоты, а также хлорирование древесины с последующим удалением хлорированного лигнина раствором пиридина или этаноламина в этиловом спирте [8]. При этих обработках древесина количественно разделяется на полисахариды, образующие нерастворимую фракцию и переходящие в раствор продукты распада лигнина. При этой обработке остатки уксусной кислоты, связанные сложноэфирной связью с ксилоуронидами и глюкоманнаном, не отщепляются. Не отщепляются и остатки метилового спирта, связанные с карбоксилами уроновых кислот также сложноэфирной связью,- Не наблюдается в значительных количествах и расщепление различных видов гликозидных связей, которыми соединены остатки моносахаридов и уроновых кислот в макромолекулах гемицеллюлоз. Не разрушается и простая эфирная связь в остатках 4-0-метилглюкуроновой кислоты. Это указывает на то, что если между лигнином и углеводами существует химическая связь, она должна быть весьма лабильной и отличаться от перечисленных выше. [c.291]

    Сумма отщепленных метоксилов и метоксилов, найденных в полученном лигнине (в случае метаноллигнина), составляла 27,27% (7,95 + 19,32%), а в лигнине, растворявшемся в метиловом спирте, —19,75% (4,40 + 15,35%), т. е. на 3,87 и 2,35% [c.283]

    Сильнокислые группы в лигнине определялись титрованием по методу с ацетатом кальция (см. Экман и Энквист [28], или метилированием диазометаном или метиловым спиртом — соляной кислотой с последующим омылением со щелочью при 20° С. [c.293]

    Мигита с сотрудниками (74] нагревали щелочной лигнин и его диазометан производные метилированные метиловым спиртом — соляной кислотой производные метилированные диазометаном и диметилсульфатом метанольные щелочные лигнины ацетилированный метилированный диметилсульфатом метанольный щелочной лигнин с забуференным (pH 7) сероводородным раствором при 100° С. [c.298]

    Этерификация лигнина из ископаемых папоротников метиловым спиртом, соляной кислотой и диазометаном показала присутствие двух карбоксильных групп. По хемосорбционному методу было найдено две карбоксильных и пять фенольных гидроксильных групп. Лигнин из папоротника имел формулу С49Н250 (С02Н)2(0Н)5. [c.307]

    По Ньюкомбу и Маршаллу [17], около половины первоначально связанного хлора (0,61 моля) было введено в молекулу лигнина у алифатической боковой цепи, а другая половина — у ароматического кольца. Это было подтверждено тем, что 0,62 моля метоксилов было утрачено. Во время хлорирования сера отщеплялась в виде сернистой кислоты, окислявшейся до серной кислоты. Метоксил гидролизовался до метилового спирта, который в свою очередь окислялся до муравьиной кислоты. [c.336]

    Подробное исследование низкомолекулярных алифатических продуктов распада лигнина при хлорировании осуществлено Денси с сотр [6] Среди нейтральных алифатических продуктов в сточных водах после отбелки хлором сульфатной целлюлозы из древесины хвойных пород были найдены в небольших количествах глиоксаль, метилэтилкетон, ацетальдегид, хлороформ и относительно большие количества метилового спирта Среди кислых продуктов распада в соответствии с ранее опубтикованными данными [7, 8] были обнаружены хлормалеиновая, хлорфумаровая, щавелевая, метилфумаровая, метилмалеиновая, янтарная и другие кислоты Количество всех кислых алифатических продуктов составляло 2% от общего содержания нелетучих органических веществ в стоках [c.86]

    Янсен и Бен [75] хлорировали еловую древесину в среде метилового спирта Изолированный лигнин был кремового цвета и имел состав 42H22O6 I13 (ОН)г (O Hj), Авторы рассматривали его как хлорированный лигнин Браунса [76, 77], выделяемый метиловым спиртом из древесины ели, i Ha Oe (ОН)з (ОСН3), Семь атомов хлора легко удалялись при кислотной или щелочной обработке, а остальные шесть, по мнению авторов, были связаны в ароматическом кольце [c.109]

    Метиловый спирт образуется в основном из метоксильных групп метилглюкуроновой кислоты, входящей в состав гемицел дюлоз Немного метилового спирта образуется из лигнина Фурфурол целиком получается в результате деструкции пен тозанов и дегидратации образующихся при этом пентоз Если древесину перед пиролизом пропитать разбавленной серной кислотой, то выход фурфурола в несколько раз увеличится Проводя термическое разложение древесины с одновремен ным ее окислением, например путем обработки в водной среде [c.43]

    СбНюОб) и 20—30% лигнина. Последний представляет собой полимерное вещество, в состав которого входят ароматические кольца, содержащие метоксильные группы (—ОСНз). Метиловый спирт, получаемый из древесины, образуется из ее лигнинового компонента. Если древесину нагревать без доступа воздуха до температуры выше 250 °С, она разлагается, образуя древесный уголь и летучую фракцию, которая при охлаждении частично конденсируется, образуя жидкий древесный уксус. При стоянии конденсата в нем отслаивается темное тяжелое масло, а всплывающий водный слой содержит метиловый спирт, уксусную кислоту, следы ацетона, аллилового спирта и загрязнения, обладанэщие неприятным запахом. Уксусную кислоту нейтрализуют гидроокисью кальция, а метиловый спирт отделяют перегонкой. [c.329]

    Гидрогенизация [56] лигнина осиновой древесины при 250° над медно-хромовым катализатором дала метиловый спирт, окис-леппые производные алкилциклогексана и 35% высококипящих дродуктов, которые по анализу и точке кипения имели средний состав С18Н32О3 или С24Нз404. [c.295]

    Основными спутниками целлюлозы в природных растительных материалах являются лигнин, гемицеллюлозы, пектиновые вещества и смолы (камеди). Лигнин представляет собой ту часть древесины, которая не растворяется в 72%-НОЙ серной и в 40—42%-ной соляной кислотах. Это аморфное неплавкое и нерастворимое вещество, относимое в настоящее время к высокомолекулярным соединениям. Строение лигнина до сих пор в достаточной степени еще не выяснено, но установлено наличие в нем многих функциональных групп, из которых важнейшими являются метоксильные группы СНзО—, образующие метиловый спирт при сухой перегонке древесины, альдегидные, гидроксильные и диоксиметиленовые —О—СНг—О—, которые при кипячении с кислотами отщепляются в виде СНгО, Основными структурными элементами лигнина являются производные фенилпропана. [c.357]

    Д., П. Тимофеев и И. Т. Ерашко [29] исследовали зависимость коэффициента диффузии метилового спирта от величины адсорбции на активных углях с различной пористой структурой. Гранулированные активные угли были получены в лабораторных условиях парогазовым методом из ископаемого угля и древесной смолы (угли I и II) и гидролизного лигнина и смолы (уголь III). Основные данные о пористой структуре и сорбционных свойствах углей приведены в табл. 27 и в виде изотермы адсорбции на рис. 65. [c.157]

    Органическими веществами, присутствующими в сульфитном щелоке, являются продукты гидролитического распада гемицеллюлоз и продукты взаимодействия варочной кислоты с лигнином. Во время варки сульфитной целлюлозы в результате гидролитического распада гемицеллюлоз в раствор переходят мо носахариды — глюкоза, манноза, галактоза, ксилоза, арабиноза метилпентозы уроновые кислоты метиловый спирт продукты неполного гидролиза — олигосахариды продукты распада моносахаридов — фурфурол, оксиметилфурфурол, метилфурфурол,. муравьиная кислота, левулиновая кислота и др. В результате взаимодействия варочной кислоты с лигнином в раствор переходят высокомолекулярные лигносульфоновые кислоты. Реакция сернистой кислоты с моносахаридами приводит к образованию альдегидбисульфитных соединений [2]. [c.25]

    Кроме этилового спирта, товарными продуктами гидролизного производства являются метиловый спирт, фурфурол, скипидар, белковые кормовые дрожжи, триоксиглутаровая кислота (заменитель лимонной кислоты), лигнин, твердая и жидкая углекислота. Можно получить также кристаллическую глюкозу и ксилозу. [c.105]


Смотреть страницы где упоминается термин Лигнин метиловым спиртом: [c.75]    [c.187]    [c.355]    [c.404]    [c.282]    [c.25]    [c.314]    [c.93]    [c.463]    [c.309]    [c.85]   
Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.361 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Лигнин

Метиловый спирт



© 2024 chem21.info Реклама на сайте