Хелаты красителей

Для качественного обнаружения а-аминокислот используют образование хелатов меди (И) н нингидринную реакцию, Нингидрин реагирует с а-аминокислотами, образуя сине-фиолетовый краситель. [c.503]

Экстракционные методы отделения ртути от других элементов получили распространение благодаря быстроте и простоте выполнения операций и большой избирательности при разделении. Отделение ртути экстракцией широко используется для анализа различных материалов при подготовке к различным методам определения. Ртуть может быть экстрагирована в виде ее внутри-комплексных соединений (хелатов), галогенидных и роданидных соединений, галогенидных соединений с основными красителями. [c.45]

Протравное крашение — это способ крашения, по которому ткани предварительно пропитывают протравами (солями слабых кислот и слабых оснований, таннином и др.). При обработке такой ткани водяным паром протравы дают с ализарином прочные соединения типа хелатов. Цвет красителя может изменяться под влиянием протравы. [c.226]

В последнее время большой интерес представляет создание лазеров на основе полимеров, содержащих хелатные соединения редкоземельных элементов 145, 46]. Хелаты редкоземельных элементов, растворимые в метил-метакрилате, поглощают в области ближнего ультрафиолета, и их флуоресцентное свечение (например, хелатов европия) очень монохроматично. В настоящее время изучаются характеристики поляризованного свечения редкоземельных ионов, комплексно связанных с ориентированными макромолекулами либо с красителями, которые в свою очередь расположены вдоль ориентированных макромолекул. [c.186]

Направление научных исследований прикладные исследования в области красителей, органических полупроводников, хелатов, фтористых соединений электрохимия и превращение энергии (топливные элементы, электродные материалы, катализаторы, батареи) биохимия, энзимология, продукты питания термостойкие материалы разработка аналитических методов химическое машиностроение. [c.154]

Некоторые органические реагенты, такие, как о-фенантролин, дипиридил и другие, способны связывать ионы металлов в катионные хелаты. С крупными гидрофобными анионами эти катионные комплексы образуют ионные пары, способные экстрагироваться. Такими анионами могут быть анионы арилсульфокислот (например, 2-нафталинсульфо-кислота), тетрафенилбората и кислотных красителей (например, метиловый оранжевый) и др. В случае образования координационно-насыщенных комплексов используются координационно-активные растворители, либо экстракцию проводят в присутствии хлоридов, бромидов, перхлоратов и других анионов, компенсирующих избыточные положительные заряды в частице катионного комплекса. [c.291]

Тип связи металла с красителем исследовался неоднократно, но до сих пор точно не установлен. Если красители имеют хелатообразующие группировки, то вероятнее всего образуются хелатные связи, причем хелаты отнюдь не должны быть стехиометрического состава. Например, окрашенный лак, образующийся из алюминия и ализарина 5, [c.38]

Связь Ы = Ы в обычных реакциях не разрушается, поэтому следует предполагать, что при образовании хелатов азокрасителями электронная я-система принимает значительно большее участие в образовании хелата. Типичными азокрасителями, для которых не удается установить, какой из атомов азота принимает участие в образовании хелатов, являются красители типа эриохрома черного [c.102]

Тонкая и интересная гипотеза Н. Е. Веденеевой, близкая к концепции образования поверхностных хелатов, во многих случаях химической обработки не может, однако, достаточно убедительно объяснить различные эффекты при взаимодействии красителей и глины. Исходя из представлений о поверхностно-химических соединениях, Л. И. Кульчицкий подверг критике теорию дублетной адсорбции [24]. Концепция поверхностно-химических соединений носит более общий характер и применима для широкого круга органических и неорганических веществ. При поверхностно-химических реакциях адсорбирующиеся молекулы образуют химические соединения, которые, однако, не выделяются в виде новой фазы и сохраняют связь с кристаллической решеткой, на которой они образовались. Поэтому Л. К. Лепинь считает такого рода продукты промежуточными, стехиометрически и фазово неопределенными. [c.69]

Дигидроксиантрахинон - ализарин - является протравным расителем Сначала на ткань наносят протраву - соль металла железа, хрома, алюминия), а затем - краситель Окраска связана образованием соответствующего хелата В качестве протрав-[ых красителей используют помимо ализарина также и другие идроксиантрахиноны [c.283]

Эта внутрикомплексная соль о-оксиазокрасителя образуется в результате замещения иона водорода фенольной гидроксильной группы ионами металла-комплексообразователя и участия в комплексообразова-нин неподеленных пар электронов одного из атомов азота азогруппы. Наличие лишь одной гидроксильной группы в орто-положеипи в ряде случаев недостаточно для образования устойчивого клешневидного (хелат-ного) комплекса. Поэтому в молекулу комплексующего вещества должны входить другие группы, реагирующие с металлом-комплексообразова-телем, или в реакции должны участвовать две молекулы. монооксиазо-красителя. [c.256]

Другими часто используемы.ми органическими реагентами, жото-рые дают флуоресцирующие хелаты металлов, являются окси-или аминопроизводные антрахиаона (XIV), 8-оксихинолин (XV) или некоторые ксантеновые красители, например родамин В (XVI) [c.101]

Металлохромные индикаторы являются органическими красителями, содержащими донорные группы, которые вовлекают ион металла в реакцию комплексообразования с возникновением хелата, отличающегося по своей окраске от самого индикатора в этих же условиях. Поскольку металлохромные индикаторы ведут себя подобно кислотно-основным индикаторам (разд. 4.8.4), окраска свободного индикатора зависит от pH и ее изменение при хелонометрическом титровании определяется значением pH титруемого раствора. [c.308]

Кянга являете. шестым стереотипным изданием с пятого переработанного и дополненного издания учебника органической химии Б. А. Павлова и А. П. Терентьева. В пятое издание были включены. материалы о свободных радикалах, хелат-ных соединениях, органических перекисях, ионообменных смолах и хроматографии, ферроценах, нуклеиновых кислотах, стероидных гормонах и др. обновлены и переработаны параграфы, касающиеся высокомолекулярных соединений и пластических масс, органических красителей, ядохимикатов, номенклатуры органических соединений и др. [c.2]

Индикаторами, имеющими наибольшее значение, являются вещества, способные образовывать с катионами интенсивно ок рашенные, хорошо растворимые в воде соединения. Во всех слу чаях это органические красители, молекулы которых могут об разовывать внутрикомплексные соединения с металлами (хелаты) Это комплексо метр ические индикаторы в узком смысле слова Я предложил для них название металлохромные индикаторы , К этой группе принадлежит большинство применяемых в настоящее время индикаторов, в том числе и классические индикаторы Шварценбаха. [c.545]

Подобные реакции идут и с сульфидным и с тиоцианатным ионами. Известен также метод [423], основанный на образовав НИИ флуоресцирующего красителя из хелата тория с сульфат-, фтор- и фосфат-ионами. Более специфичный метод для фосфат-иона описан Минсом [424]. Фосфат превращают в фосфомолиб-деновую кислоту, которая реагирует с тиамином в изобутаноле, давая флуоресцирующий тиохром. [c.474]

Комплексы с фторзамещенными р-дикетонами, например три-фторацетилацетоном, являются стабильными окрашенными легколетучими соединениями и используются для реакций в паровой фазе, а также как красители и пигменты. Они приготовляются путем прямого осаждения из растворов, содержащих четырех- и пятивалентный уран, и представляют собой удобный путь для отделения урана от примесей или выделения его из водных растворов Исследованы образование полиядерных хелатов урана в водных растворах 26, синтез и свойства урановых хелатов с 8-оксихинолином и его 5,7-дигалогензамещенными Описано также получение комплексов ураннла с гетероциклическими р-дикетонами, например фуроилацетоном, при реакции последнего с азотнокислым уранилом и натриевой щелочью 8 [c.310]

Большой интерес представляют работы по синтезу и исследованию металлокомплексных красителей — смешанных хелатов трехвалентных хрома и кобальта [35—37]. Японскими исследователями опубликованы работы по изучению смешанных комплексов тетрациклиновых хелатов металлов [18, 19] и комплексных солей железа и кобальта, связанных с аминокислотами [20]. [c.173]

Металлоиндикаторы. Для титрования с помощью ЭДТА и других хелатообразующих реагентов предложен ряд ме-таллоиндикаторов. Как правило, эти индикаторы представляют собой органические красители, образующие с ионами металла хелаты в интервале рМ, зависящем от свойств катиона и индикатора. Часто комплексы настолько интенсивно окрашены, что окраска заметна в интервале 10 — 10 М. [c.313]

Различные комплексные соединения являются эффективными свето- и цветостабилизаторами окрашенных полимеров, так как они образуют с красителями устойчивые комплексы. Особенно широко исследуются никелевые комплексы, например, никель-фенолят-бис- (п-алкилфенол) -сульфоксид или соответ--ствующий сульфон, которые стабилизируют стереорегулярные полимеры пропилена и 1-алкенов (58). Интерес могут представить- аминные комплексы никельтиобисфенолов, патентуемые в последнее время для защиты полиолефинов от УФ-радиации (59), а также полимерные хелаты оксиантрахинонов, применяемые для светостабилизации окрашенных полимеров поливи-нилацетата, полиамида, сополимеров стирола с акрилонитри-лом (60). [c.471]

Металлические хелаты гидроксинафтарилидных азокрасителей встречаются редко. Следует лишь упомянуть о Ньюпорт каштановом (DuP) — медном комплексе красителя 4-нитроантраниловая кислота—>-2-гидрокси-3-нафтоил-/г-фенетидид [151. Кроме этого, в некоторых патентах [152] описаны комплексы дисазокрасителей. [c.331]

МОЖНО получить реакцией фталодинитрила, или лучше 1,3-дииминоизоиндолина, с диамином. Индолиновое производное известно как предшественник фталоцианина . На основе его и 2,6-диами-нопиридина Элвиджем и Линстедом [210] был получен оранжевокрасный краситель (XXXIX). Металлические хелаты такого красителя описаны в патенте [211] и являются пигментами от более или менее выраженного коричневато-оранжевого до зеленого цветов. В том же патенте [212] приводятся аналогичные пигменты, при синтезе которых вместо диаминопиридина применяют 3,5-диамино-1,2,4-триазол или 3,5-диамино-1-фенил-1,2,4-триазол [c.347]

Три структурных изомера присутствуют в комплексах металл— краситель (1 2), образующихся из о,о -дигидроксиазобен-зола, и они обнаруживаются при ТСХ на силикагеле Г в бензоле с ледяной уксусной кислотой (80 20 или 70 30) [46]. Были выделены различные структурные изомеры хелатов кобальта с производными 2-гидроксиазобензола на силикагеле Г с бензолом в качестве элюента [48]. [c.51]

Мономерные хелаты, полученные из 1, 2-оксикетолигапдов,— один из наиболее известных классов внутрикомплексных соединений. Интерес к таким лигандам обусловлен применением их в аналитической химии и химии красителей. Ряд бис(1, 2-оксикето)-соединепий хорошо охарактеризован и легкодоступен. К мопо- [c.247]

Многообещающей является разработка лазеров с жидким рабочим телом. Они вьн одны тем, что позволяют генерировать луч с постепенно меняющейся длиной волны. Имея в своем распоряжении устройство для регулирования длины волны лазерного излучения, так назьюаемое лазерное пианино, химик может целенаправленно управлять химическими процессами, возбуждаемыми лазером. В качестве активных сред обычно используют растворимые хелаты (например, комплексы европия). Подходящим является и трифторацетат неодима в растворе оксихло-рида фосфора. Еще более действенными оказались применяемые практически уже с начала 70-х годов лазеры на красителях. Плавное изменение длин волн излучения в пределах 340-1200 нм достигается в них варьированием концентрации, температуры и толщины слоя окрашенных растворов. С 1970 г. в СССР серийно выпускайся такое лазерное пианино на красителях. Оно работает по принципу барабанного револьвера магазин прибора заполняется различными окрашенными растворами, выбранный для создания излучения с заданной длиной волны раствор поворотом барабана вводится в активационное пространство, й возникающий лазерный луч направляется по стволу на выход. Преимуществом таких лазеров является и то, что нужные для них органические красители представляют собой широко распространенные вещества. Например, можно использовать красители дляь тканей. Они гораздо дешевле рубинов и солей редкоземельных элементов. [c.146]

Металлохромный индикатор является комплексоном, т. е. образует внутрикомплексные соединения с металлами. Это свойство красителю придает комплексообразующая (хелатная) группировка, подключенная в систему сопряженных связей красителя. В таблице хелатные группировки в молекулах индикаторов выделены пунктирной линией а—д). Каждая группировка состоит из двух отдельных групп, расположенных в молекуле таким образом, чтобы мог образоваться с катионом металла пяти- или шестичленный хелат. Одной из групп обычно является гидроксил, атом водорода которого замещается металлом, другой — атомы азота или кислорода, участвующие в образовании хелата своей неподеленной парой электронов. При координации пара электронов смещается в сторону катиона металла, вызывая изменение всей электронной конфигурации молекулы красителя и соответственно этому изменение окраски. Обычно окраска хелата меняется в пределах кислотно-основ-ных изменений цвета красителя и чаще всего соответствует окраске его протонированной формы. [c.7]

Несомненно, образование хелата также является источником световой прочности ализариновых, антрахиновых и индантреновых красителей, в которых возможны внутримолекулярные водородные связи ти-паО---Н—О, О- --Н—N. Подробное обсуждение фотообесцвечивания красителей дано в другом месте. [См. А. Н. Т е р е н и н. Фотоника молекул красителей. Изд. Наука , Л., 1967 см. также [44]. Прим. ред.).]. [c.55]

Понятие хелат , введенное в 1920 г. Морганом и Дрю [1140], происходит от греческого слова hele (коготь, клешня краба) и первоначально должно было обозначать, что лиганд охватывает центральный атом двумя или несколькими зубцами (донорными атомами), как клешней. Хелаты часто встречаются в природе. Многочисленные растительные красители представляют собой хелаты. Растения содержат также хелатообразующие реагенты, и потому не удивительно, что для давно известных цветных аналитических реакций, которые, как мы знаем сейчас, протекают с образованием хелатов, использовали растительные экстракты. Речь идет о реакции открытия борной кислоты при помощи куркуминовой бумаги, описанной уже в 1815 г. Фогелем [2288]1. Эта ре- [c.9]

Поляризуемость и дипольный момент лиганда играют наименьшую роль. Эти свойства, как правило, не позволяют сделать каких-либо предположений о состоянии лигандов в комплексах. Примером существенной перестройки электронной системы лигандов при образовании хелатов является изменение окраски азо- и трифенилметановых красителей (стр. 149 и сл.). Следствием комплексообразования может быть существенное изменение структуры, такое, как образование сопряженной системы двойных связей, благодаря енолизации р-ди- и р-оксикетонов, например, в комплексе бора с куркумином (стр. 147). Вообще реагент может принадлежать к совершенно иному типу соединений. Это имеет место, например, при комплексообразованпи с ГБОА (стр. 76) свободный реагент представляет собой практически бесцветную форму (бен-зоксазольный тип), в то время как в хелате реагент находится в азо-метиновой форме. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология