Количественное определение колориметрия

Представилось целесообразным разработать методику количественного определения фуллеренов с использованием более простого, доступного и распространенного метода - колориметрии. Основанием данному выбору послужил тот факт, что растворы фуллеренов С60 и С70 окрашены. Кроме того, в данной работе представлены результаты по разработке модифицированного метода количественного анализа растворов фуллеренов С60 методом ИК-спектроскопии, что в некоторых случаях является весьма необходимым. [c.15]

Второй раздел практикума ставит своей целью познакомить студентов с особенностями выделения, фракционирования, идентификации и количественного определения различных природных азотсодержащих < оединений. белков, пептидов, аминокислот, нуклеиновых кислот, нуклеотидов и пр Предлагаемые экспериментальные работы включают аиболее широко используемые в лабораторной практике современные методы разделения и анализа этих соединений различные виды электрофореза, хроматографии, спектрофотометрии, колориметрии и др. Работа проводится как на готовых коммерческих препаратах высоко- и низкомолекулярных азотсодержащих соединений, так и на препаратах, выделяемых студентами из различных тканей лабораторных животных. [c.79]

Для количественного определения веществ в биохимии часто используют простой колориметр, с помощью которого измеряют количество света, прошедшего через окрашенный раствор. Между источником белого света и образцом обычно помещают простой светофильтр. Объясните, почему полученные результаты будут наиболее точными, если используют фильтр, имеющий окраску, комплементарную окраске изучаемого образца [c.395]

Для некоторых классов полимеров характерно наличие групп, проявляющих кислые (или основные) свойства. В этих случаях для количественного определения функциональных групп могут быть применены методы кислотно-основного титрования с индикацией точки нейтрализации любым из принятых при кислотно-основном титровании методов (индикатор, потенциометрия, кондуктометрия, колориметрия и т. д.). При этом особое значение имеет титрование с применением неводных сред (в том числе спиртов, уксусной или муравьиной кислоты, пиридина, диметилформамида). [c.100]

В анализах сталей, легированных Мп, Сг, Ni и другими металлами, можно < применять электрохимическое отделение Ре, служащее одновременно и для удаления некоторых примесей [152, 1176, 1327, 2035]. Для этого рекомендуется проводить электролиз в ванне с Pt-анодом и Hg-катодом, при катодной плотности тока 0,15— 0,2 а/сж и напряжении около 5—7 в. Об окончании электроосаждения судят по обесцвечиванию раствора пробы. Вместе с основной массой Ре отделяются Мп и Ni, однако перед количественным определением проводят дополнительные операции. Так, перед иодатным осаждением Се и определением остальных элементов рентгеноспектральным способом рекомендуется проводить осаждение гидроокисей раствором аммиака, осаждение оксалатов, а иногда дополнительно и фторидов [152]. Сочетание экстракции окрашенных комплексов и колориметрии дает возможность, например, при анализе Се также избавиться от мешающих влияний. Экстракция комплекса Се(П1) с оксихинолином из водной фазы с pH 10,2 в присутствии лимонной кислоты и цианид-ионов хлороформом >с добавкой 10% ацетона является благоприятным условием для [c.234]

Качественные испытания применяют и в количественном анализе, например для определения реакции раствора, для определения полноты осаждения или промывания. Некоторые качественные реакции используют и для количественных определений (например, капельные реакции, см. Капельная колориметрия , стр. 151). Именно поэтому некоторые из этих реакций кратко описываются ниже. [c.28]

Освоение приемов работы с колориметром погружения, количественное определение трехвалентного железа [c.235]

После выделения примесей в водный раствор или в амальгаму перед аналитиком возникает задача количественного определения этих примесей. Если он имеет дело с водным раствором, то может использовать для этого любой из чувствительных аналитических методов люминесцентный анализ, колориметрию или полярографию в различных ее видоизменениях и т. п., применив эти методы или непосредственно к раствору, или к остатку после его выпаривания. [c.137]

Количественное определение каротина в календуле (или шиповнике) методом хроматографии и колориметрии [c.305]

Работа Л 146. Количественное определение каротина в календуле (или шиповнике) методом хроматографии и колориметрии. ......... [c.343]

Количественное определение холестерина в крови основано на реакции холестерина с уксусным ангидридом. Содержание холестерина определяется по интенсивности зеленой окраски методом колориметрии. [c.118]

Необходимо ознакомиться с основами метода колориметрии, широко применяемой в различных количественных определениях. [c.118]

Кислотные и основные группы. Для нек-рых классов полимеров характерно наличие группировок, проявляющих кислые (поликарбоновые к ты полимеры, содержащие фенольные группы) или основные (полиамины, полиамиды, четвертичные полимерные основания и т. д.) свойства. В этих случаях для количественного определения функциональных групп м. б. применены методы кислотного или основного титрования с индикацией точки нейтрализации любым из принятых при кислотно-основном титровании методов (индикатор, потенциометрия, кондуктометрия, колориметрия и т. д.). При этом особое значение имеет титрование с применением неводных сред (в том числе спиртов, уксусной или муравьиной к-т, пиридина, диметилформамида). [c.65]

Для количественного определения аминокислот и пептидов по приведенным выше реакциям требуется колориметр или фотометр, с помощью которых обнаруживают изменения в свето-поглощении, связанные с протеканием реакций. Поскольку нингидрин наиболее широко используется для обнаружения аминокислот и белков, он послужит основой для дальнейшего обсуждения колориметра. [c.26]

Возможно также и количественное определение свинца — капельная колориметрия. [c.386]

На основе этой методики возможно количественное определение меди методом капельной колориметрии . [c.511]

Все рассмотренные выше методы количественного анализа подразделяются на химические и физико-химические. К первым относятся методы весового, объемного и газового анализа, ко вторым—колориметрия и нефелометрия, а также электрохимические и хроматографический методы. Кроме того, применяются физические методы количественных определений, например количественный спектральный анализ, люминесцентный анализ и др. [c.15]

Для количественного определения креатинина используется реакция Яффе. Интенсивность окрашивания, возникающего при добавлении к раствору, содержащему креатинин, пикриновой кислоты и едкого натра пропорциональна содержанию креатинина в растворе. Окраску, возникшую при обработке мочи этим способом, сопоставляют в колориметре с окраской стандартного раствора. В качестве стандартного раствора часто используют раствор двухромовокислого калия, который при определенных условиях дает окраску, подобную той, которая возникает при обработке раствора креатинина пикриновой кислотой и щелочью. [c.197]

ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ (фотоколориметрия) — один из методов фотометрич. анализа, в к-ром определяемый комионент нри помощи реактива переводят в растворимое окрашенное соединение и измеряют светопоглощение иолученного р-ра фотоэлектрич. колориметром. При количественных определениях сравнивают поглощение (или иропу- [c.269]

Эти методы довольно широко распространены в работе клинических лабораторий для количественного определения иода, азота, мочевой кислоты в моче, билирубина и холестерина в крови и желчи, гемоглобина в крови и т. д. В санитарно-гигиеническом анализе колориметрия применяется для определения аммиака, фтора, солей азотистой и азотной кислот, солей железа в воде, витаминов в пищевых продуктах и других веществ. [c.228]

Впрочем, необходимо отметить, что при определении весьма малых количеств веществ капельная колориметрия, как колориметрия вообще, может давать результаты не менее (а иногда и более) точные, чем весовой анализ. Ведь при весьма малом содержании составной части в исследуемом веществе более или менее точное количественное определение обычными приемами весового анализа (осаждение, фильтрование, взвешивание) совершенно ненадежно. Между тем даже не поддающиеся весовому анализу количества вещества с подходящими реактивами могут давать настолько интенсивное окрашивание, что оно может служить основанием для количественной характеристики. [c.234]

При гидролизе и окислении озонированного полимера из концевых ненасыщенных групп образуется муравьиная кислота, которая может быть восстановлена до формальдегида, а последний определен количественно методом колориметрии с 1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислотой. [c.316]

Для контроля чистоты веществ можно использовать методы классического химического анализа. Например, иодометрически можно определять медь примерно до 10 г/мл раствора. Вообще же для количественного определения примесей в ос. ч. веществах требуются новейшие методы, отличающиеся высокой чувствительностью и селективностью а) фотометрические (колориметрия, спектрофотометрия, пламенная фотометрия) б) флуоресцентные (фосфоресценция, флуоресценция , катодо- и хемилюминесценция и др.) в) электрометрические (полярография, особенно осциллографическая, по-тенциометрия, кондуктометрия, кулонометрия и др.) г) спектральные, обладающие высокой чувствительностью, но малой точностью д )масс-спектрографические , е) радиохимические (активационный анализ, изотопное разбавление и др.) ж) электрофизические (измерение-проводимости, эффекта Холла и др.) з) концентрирование микропримесей в малых объемах (экстракцией, со-осаждени-гм, хроматографически, ионным обменом, электролизом, зонной плавкой и т. д.) с последующим определением их разными способами. [c.319]

При необходимости можно провести количественное определение некоторых аминокислот в исследуемом образце, например аланина и глицина, которые хорошо отделяются от других аминокислот. Для количественного определения аланина и глицина на электрофореграмму, помимо исследуемого образца, наносят разные количества этих амино-кислот- свидетелей (20—140 нмоль). После окончания электрофореза, прокрашивания и фиксации вырезают пятна соответствующих аминокислот и обрабатывают их так, как описано на с. 132. Колориметри-рование проводят при 500 нм и строят график зависимости оптической плотности от количества внесенной аминокислоты. Используя полученный график, определяют содержание глицина и аланина в исследуемом образце. [c.139]

Фотоколориметрня—количественное определение концентрации вещества по по глощению света в виднмой и ближней ультрафиолетовой области спектра. Погло щение света измеряют па фотоэлектрических колориметрах. [c.145]

Качественные пробы на формалин. Реакция Толленса. К 3 см испытуемого раствора прибавляют несколько капель реактива Толленса. Образуется золь серебра различной окраски в зависимости от крепости раствора формалина — от черного до желтокоричневого. При очень значительном разведении формалина требуется легкое подогревание раствора. Реакция удается и в присутствии белковых веществ. Реактив Толленса готовится следующим образом 3 г азотнокислого серебра растворяют в 30 см Н О, в этот раствор прибавляют раствор едкого натра (разведение 1 10). Образуется осадок гидрата окиси серебра. Перед употреблением к нему по каплям приливают аммиак до растворения осадка. Хранить реактив после прибавления аммиака нельзя ввиду возможности взрыва. Чувствительность реакции позволяет определять формальдегид при содержании его в растворе в 0,0С01%. К таким же чувствителным реакциям на формалин относятся реакции с морфием и серной кислотой и резорцин-серной кислотой. Однако при пользовании последвими необходимо иметь формальдегид свободным от примеси белковых веществ (альбумоз и пептонов). Этими реакциями можно пользоваться для количественных определений с помощью колориметра. [c.179]

Образование о-хинонов служит основой для количественного определения 6-оксихроманов [125, 126]. Измерения оттенка и интенсивности красной окраски выполняются посредством фотометра или колориметра полученные результаты воспроизводимы [127], так как этим измерениям препятствуют только очень немногие вещества [128]. [c.315]

В некот(М)ых случаях, как, например, в экстракционных разде-лшвях, в о(й>емных определениях или в колориметрии, особое внимание уделяется рассмотрению поведения четырехвалентного церия. Среди методов разделения более подробно рассмотрены два основных метода хроматографический и экстракционный. В основном первый Из них применяется для разделения смесей редкоземельных элементов и в этой части освещен более детально. Отдельные методы количественного определения весьма неравноценны так, объемные методы, основанные на реакциях окисления-восстановления, применяются в основном для определения церия, полярография — для определения европия и иттербия, а объемные методы с использованием комплексообразующих или осаждающих реагентов—для группового определения редкоземельных элементов. Наиболее универсальные оптические и активационный методы рассмотрены в гораздо большем объеме ввиду их особой роли в анализе смесей редкоземельных элементов. В главах по прикладным вопросам уделено значительное внимание анализу особо чистых веществ и отделению редкоземельных элементов от других элементов. [c.6]

Фотоколориметрию или визуальную колориметрию применяют для количественного определения аптечных концентрированных растворов (концентратов). Фотоколориметрическое определение раствора фурацилина 0,02 % -ного основано на цветной реакции с раствором гидроксида натрия, а раствора этакри-дина лактата 0,1 %-ного — на образовании окрашенного диазосоединения. [c.253]

Количественное определение глютаминовой кислоты проводилось по следующему методу [12]. Хроматограмму протягивали через 1%-иый раствор нингидрина, испаряли ацетон на воздухе (1—2 мин) и для развития окраски пятен выдерживали в течение 25 мин в термостате при 60 . Нингидриковые производные аминокислот элюировали 4 мл 40%-ного метилового спирта i 2 мл 0,5%-ного раствора хлористого кадмия в 40%-ноы метиловом спирте в течение 2 ч. Растворы колориметрировали на колориметре ФЭК-М со светофильтром № 2 (длина волны 530 ммк). В связи с тем, что цветовой выход нингидриновых производных аминокислот подвержен некоторым колебаниям и оптические плотности растворов различаются даже для различных хроматограмм из одной камеры, на каждый лист наносили стандартный раствор аминокислоты в количестве 10—20у. [c.214]

Освоение приемов работы с колориметром погружения количественное определение трехвалентного железа сульфосали-цилатным способом. [c.202]

Несколько позже Тананаева капельный анализ начал разрабатывать Файгль, указавший, на особую ценность органических реактивов. В дальнейШ Вм Танаиаев, а затем ряд других авторов применили капельную технику для иолуколичествеиных и количественных определений (капельная колориметрия). [c.20]

Большая часть капельных реакций сводится к образованию окрашенных продуктов реакции. Естественно, что многие из этих реакций можно использовать для колориметрических определений и на их основе разработать высокочувствительныеТметоды, отличающиеся простотой выполнения, характерной для капельных реакций. Эти методы находят широкое применение в промышленности для количественных определений, когда в интересах быстроты и простоты выполнения можно пренебречь особой точностью. Для подобного рода определений Тананаев предложил термин капельная колориметрия . Капельные определения можно выполнять на капельных пластинках и на фильтровальной бумаге. Использование приема ограничения поверхности пятен, как это предложено Ягодой , кажется чрезвычайно заманчивым. Ягода описывает метод нанесения при помощи парафина на фильтровальную бумагу колец, которые ограничивают поверхность образующихся при реакциях пятен. Такая бумага выпущена в продажу. Преимуществом капельной колориметрии на бумаге с пятнами ограниченной площади является возможность использования характерных пятен в качестве постоянных стандартов. На такой бумаге можно выполнять реакции, при которых образуются окрашенные растворимые продукты, и во многих случаях она применима также для выполнения реакций, сопровождающихся образованием окрашенных осадков. [c.79]

Описанию методов определения этих веществ и посвящается настоящий сборник. Его название хорошо отражает содержание данной книги. Приводимые в сборнике методы вполне отвечают новой лабораторной технике и современному уровню развития науки. В основе описываемых методов лежат принципы количественной экстракции, энзимного титрования, биологических тестов, химического определения, колориметрии, фотометрии, спектрофото-метрии, спектрофлуорометрии и комплексонометрии, а также принципы бумажной, тонкослойной, газовой и газожидкостной хроматографии. [c.5]

Т. X. а. может быть испо.тьзован как экспрессный метод нри проведении качественного анализа в полевых условиях минералов, руд, удобрений и ир. Им могкно пользоваться для качественной проверки снла-воа, в фармации — для проверки иок-рых лекарств, и т. д. О становлено, что Т. х. а. может быть использован и для количественного определения ряда ионов методом твердофазной колориметрии, т. е. ио интенсивности окраски порошков. Для этого могут быть использованы трехц етные колориметры. Для нолевых исследовании применяют карманные но.чевые походные химич. лаборатории Воскресенского, рассчитанные па заданпую группу элемеитов, к-рые могут быть [c.24]

Для этой реакции оптимальное значение pH 8,3—8,6 максимальная окраска при определении зарина достигается за 7 мин. Применение одноосновных солей диизонитрозоацетона (натриевой или солей дибутиламина или гуанидина) делает излишним прибавление буферной смеси для создания желаемого pH. Преимущество применения этих солей заключается в удобстве работы и возможности самого различного их применения. Так, соли аминов или по-лизамещенные натриевые соли, спрессованные в таблетки или помещенные в желатиновые капсули, применяют для обнаружения фосфорорганических веществ в воде. Из полинатриевой соли могут быть изготовлены штифты для обнаружения ОВ в воздухе. При количественном определении измеряют интенсивность окраски в колориметре при 486 или 580 нм и для оценки пользуются калибровочной кривой, построенной для концентраций фосфорорганического соединения в пределах 5—60 мкг. [c.62]

Определение. Остаток тиодифенил амина на листьях растворяют в 95-проц. спирте и определенный объем, содержащий до 4500 >12 тиодифениламина, переносят в мерную колбу емкостью в 100 мл. Объем раствора доводят спиртом примерно до 50 мл и колбу нагревают до 60°. К спиртовому раствору быстро приливают 5 мл насыщенной бромной воды, колбу закрывают пробкой и оставляют на 15 мин. при 60 . Затем быстро приливают вторично 5 мл насыщенной бромной воды. Через 10 мин. колбу нагревают, удаляют бром кипячением, раствор охлаждают, доводят до метки и фильтруют через складчатый фильтр, накрывая воронку дл я уменьшения испарения спирта. После тщательного перемешивания раствор колориметрируют, используя обычный или фотоэлектрический колориметр и применяя световой фильтр, пропускающий лучи в области 520 м 1. Зная концентрацию тиодифенила в контрольных растворах, вычерчивают обычным путем типовую колориметрическую кривую, которая и служит для установления количеств тиодифениламина в исследуемых образцах. Количественное определение тиодифениламина можно производить и в обычных визуальных колориметрах, применяя шкалу эталонов. Этот же метод может быть использован для определения тиодифениламина в продажных образцах. [c.340]

Определение в воздухе. Качественные реакции Т. окрашивает воду в желтый цвет, заметный еще при концентрации 1 100 ООО. Шелковые волокна, погруженные в водный раствор Т., окрашиваются в желтый цвет еще в растворе 1 I ООО ООО. Количественное определение (колориметрический метод Степанова) протягивание воздуха через поглотительные склянки с водой, подщелачивание последней и колориметрия желтого раствора. Возможно также улавливание пылн ватным фильтром, извлечение Т. водным раствором аммиака и колориметрия образующегося пикрата аммония (Гуревич). Определение паров и пыли ссвместно с тринитротолуолом и гексогеном см. у Хализовой. [c.428]