Постоянная бумаги

Беззольный бумажный фильтр в стаканчике для взвешивания с открытой крышкой илп два кружка из беззольной фильтровальной бумаги в тигле для фильтрования сушат не менее 2 час. в сушильном шкафу или термостате при температуре 105—110°, охлаждают 30 мин. в эксикаторе с закрытой крышкой и взвешивают с точностью до 0,0002 г. Высушивание и взвешивание повторяют до получения расхождения между двумя последовательными взвешиваниями не более 0,0004 г (до постоянного веса). [c.744]

В 1896 г. Беккерель завернул фотопленку в черную бумагу и оставил ее на солнечном свету, поместив на нее кристалл соединения урана, считавшегося флуоресцентным. Обычный свет не может пройти сквозь черную бумагу и воздействовать на фотопленку, в то время как рентгеновские лучи пройдут сквозь бумагу, и пленка при этом почернеет. Конечно, Беккерель обнаружил, что пленка почернела. Однако вскоре выяснилось, что кристалл вызывает почернение пленки, даже если его не облучают солнечным светом, т. е. даже в таких условиях, когда флуоресценция невозможна. Короче говоря, кристалл постоянно испускает проникающее излучение [c.153]

Для этого фильтр с осадком осторожно отделяют от воронки с помощью небольшого стеклянного шпателя загибают края фильтра внутрь так, чтобы осадок оказался со всех сторон окруженным бумагой, и в таком виде помещают фильтр вершиной конуса кверху в тигель, доведенный до постоянной массы. [c.152]

После 4 ч испытания пластинки промывают спирто-бензольной смесью, сушат фильтровальной бумагой, обрабатывают ингибированной соляной кислотой, а затем нейтрализуют 5%-ным раствором карбоната натрия, сушат, чистят мягкой резинкой и взвешивают. Для каждой пластинки предварительно устанавливают постоянную травления. [c.192]

Отношение фаз р в случае хроматографии на бумаге или ХТС зависит, кроме растворителя, также от бумаги или слоя. Поэтому величина б носит название постоянной бумаги или постоянной слоя [56]. [c.105]

Р Постоянная бумаги (при разложении величины Ям иа [c.16]

Если в распоряжении нет достаточно удобных веществ для сравнения, то иногда бывает затруднительно разделить молекулу без остатка на отдельные группы, выраженные в уравнении (266) через их константы и коэффициенты. Поэтому величину Ям разделяют лишь па те группы, для которых известны величины групповых констант и коэффициентов. Остаток вместе с постоянной бумаги включают в так называемую основную константу 2. В этом случае уравнение (266) приобретает следующий вид [c.78]

Измеряем величины для всех веществ с известно структурой, т. е. определяем, какие группы и в каком количестве входят в молекулы этих веществ. После этого можно определить остальные величины, т. е. — 1 групповых констант в п растворителях [всего п (п—1) величин] и п постоянных бумаги (для каждого растворителя одно значение), [c.79]

Для поддержания постоянной температуры через корпус 7 циркулирует жидкость. Карандаш 3, связанный со штоком 4, при перемещении последнего записывает на бумаге, закрепленной на барабане 2, кривую, по которой в определенных точках ее можно определить скорость перемещения штока о слг/сек и оказываемое им на смазку давление Р кГ/см . Для получения полной вязкостной характеристики требуется 10—15 г испытуемой смазки. [c.195]

Стеклянной палочкой разбивают комочки комплекса и рассыпают его равномерным слоем по поверхности фильтровальной бумаги. Комплекс на фильтровальной бумаге вместе с фильтрами доводят до постоянного веса в вакуумном термостате при температуре 50° С и остаточном давлении не выше 40 мм рт. ст. [c.458]

Для исследования малоконцентрированных суспензий с вязкой жидкой фазой, например вискозы, в условиях закупоривания пор перегородки, использована лабораторная установка с фильтром, имеющим горизонтальную перегородку из фильтровальной бумаги, ткани или сетки [110]. Установка работает при постоянной скорости фильтрования, обеспечиваемой шестеренчатым насосом, или при постоянной разности давлений, достигаемой при помощи сжатого воздуха, причем повышение давления по мере закупоривания пор перегородки фиксируется самопишущим манометром. Установка подобного вида применяется также для автоматизированного контроля суспензий в производственных условиях. [c.160]

Опыты проводились при постоянной разности давлений до 9-10 Па, причем высота слоя суспензии на фильтре достигала 0,4 м. Сопротивлением фильтровальной перегородки, состоящей из двух слоев фильтровальной бумаги, оказалось возможным пренебречь, так как оно было незначительным по сравнению с сопротивлением слоя осадка. [c.329]

Таким образом, log В отличается от log В на аддитивную постоянную аналогично различаются log Г и log Г. Следовательно, график зависимости log В от log Г может быть совмещен параллельным переносом осей с графиком теоретической зависимости log В от log Г. Обычно экспериментальную зависимость строят на листе тонкой бумаги, затем передвигают ее относительно теоретической зависимости, достигая наилучшего согласования. Тогда смещение параллельно оси В дает величину о, а смещение параллельно оси Т — величину log (e/fe). При использовании трехпараметрического потенциала теоретическая зависимость представляет собой семейство кривых —одно для каждого значения третьего параметра. Третий параметр принимается для случая наилучшего совпадения экспериментальной зависимости с теоретической. Такие решения почти невозможно сделать на основании только данных по второму вириальному коэффициенту. Преимуществами метода переноса являются использование всех экспериментальных данных и простота проверки различных вариантов параметров. К недостаткам метода относятся его некоторая субъективность и неуправляемость в том случае, когда возникает необходимость полнее использовать очень точные данные. [c.246]

При нагревании испытуемого образца в электрической печи / вследствие изменения веса образца стрелка весов отклоняется, в результате чего световой луч через щель 9 регистрирует термогравиметрическую кривую (TG) на светочувствительной бумаге, закрепленной на регистрирующем барабане 17. Прибор при помощи катушки 11, подвешенной к коромыслу весов и перемещающейся в силовом токе постоянного магнита 10, одновременно измеряет и скорость изменения веса. В подвижной катушке индуцируется ток с напряжением, пропорциональным скорости отклонения весов. Световой луч гальванометра 12, присоединенного к клеммам катушки, регистрирует иа фотобумаге производную кривую основной термогравиметрической диаграммы (DTG). Тигель, в который [c.318]

Джилль (208) в свое время предложил очень простой метод определения испаряемости масел, но, к сожалению, его нелегко стандартизовать. Кружок фильтровальной бумаги определенного сорта, диаметром в 41,27 мм (1 /а дм.), с отверстием по середине в 15,87 jtji < /в дм.) хорошо высушивается до постоянного веса в эксикаторе над серной кислотой. Затем его смачивают 8 каплями Л1асла (0,14—0,15 г), и когда масло совершенно равномерно распределится в порах бумаги, фильтр нагревают определенное время до желаемой температуры и обратным взвешиванием определяют потерю от испарения. Как не трудно видеть, здесь налицо отсутствие конвекционных токов и полный обмен паров и воздуха поэтому результаты получения количественно выше, чем по Бсем другим способам, но выше также, чем в механизмах. Со всем тем, получаемые цифры ближе к действительности. [c.275]

После того как вся бумага обуглится, под тигель окончательно подставляют горелку вначале пламя должно быть небольшим, но затем его постепенно усиливают. Когда вся бумага фильтра сгорит, тигель накрывают крышкой и прокаливают в электрической муфте примерно 30 мин. Затем при помощи щипцов тигель переносят в эксикатор, в котором его охлаждают до комнатной температуры после этого тигель с осадком взвешивают и доводят до постоянного веса, несколько раз прокаливая, охлаждая и взвешивая. При отсутствии электрического муфеля для прокалки тигля можно пользоваться паяльной горелкой. [c.405]

Навеску испытуемого продукта (0,5 г) взвешивают на аналитических весах с точностью 0,0002 е в колбе емкостью 100 мл. Эту навеску растворяют в 2 мл бензола, затем приливают 50 мл эталонного изооктана, после чего колбу помещают в темное место на 24 ч. Содержимое колбы фильтруют через двойной, доведенный до постоянной массы фильтр синяя лента . Осадок на фильтре промывают подогретым до 50—60 °С изооктаном до исчезновения люминесцентного свечения пятна фильтрата на фильтровальной бумаге. Фильтр с асфальтенами и колбу с оставшимися на стенках асфальтенами сушат при 105°С в течение 2,5 ч и взвешивают. Фильтрат, представляющий собой раствор масел и смол в изооктане, упаривают до 2—3 мл и заливают в предварительно заполненную силикагелем и смоченную изооктаном (80 мл) колонку. [c.191]

Дуглас (1947) применял ячейку из предметных стекол (рис. III.16), скрепленных парафином. Отводы для электродов, впускную и выпускную трубки тоже прикрепляли к ячейке с помощью парафина. Разность потенциалов источника составляла 120 в, постоянный ток от потенциометра подавали на электрод через миллиамперметр и выключатель. Использовали медные электроды, погруженные в сульфат меди. Электродная жидкость, отделяемая от образца пробками или скатанной фильтровальной бумагой, просачивалась в соответствующий раствор электролита. В качестве буфера для эмульсий М/В применяли 0,001 н. раствор хлорида натрия. Ячейку помещали на столик микроскопа. Стационарные уровни рассчитывали из уравнения [c.162]

Сопротивление потоку воздуха является показателем, косвенно характеризующим пропускную способность бумаги и картона. Определение этого показателя производится при постоянных скоростях воздуха, [c.110]

О 1 мм, толщиной 3,5 0,5 мм обрабатывают шлифовальной бумагой, промывают дистиллированной водой и спиртобензольной смесью, высушивают на фильтровальной бумаге и взвешивают на аналитических весах. Затем каждую пластинку опускают в травильный насыщенный раствор уксуснокислого аммония на 3 минуты при комнатной температуре, после чего промывают дистиллированной водой, спиртобензольной смесью, высушивают на фильтровальной бумаге и вновь взвешивают. Эту операцию повторяют до тех пор, пока разность массы пластинки между последующими определениями до и после травления не будет превышать 0,0004 г. Эту разность принимают за постоянную травления . Постоянную травления определяют для вновь взятой пластинки и через каждые 10—15 определений. [c.417]

Это обусловило разработку метода Дурье (Франция) с исполь- зованием форм Маршалла и некоторых принципов самого процесса Маршалла (стабильность и текучесть образца). В результате его применения можно обнаружить описанные выше отличительные признаки качества вяжущего. Приготовление образца происходит с использованием статической нагрузки (испытательный пресс), которая постепенно повышается до 100 кН. Максимальная нагрузка должна оставаться постоянной в течение 5 минут. Для удаления выделяющейся из образца при сжатии воды в опорной плите предусмотрены 24 отверстия диаметром 2 мм на расстоянии примерно 20 мм от краев плиты, к тому же, как и в оригинальном процессе Маршалла, между верхней и нижней половинами прибора имеется фильтровальная бумага. Высота образца может составлять 63.5 мм. [c.163]

Во время прохождения через измерительную камеру каждого компонента газа на картограммной бумаге чертится кривая в виде пика. Ограниченная этой кривой и нулевой линией площадь (ниже называемая площадью пика) пропорциональна концентрации данного компонента в исследуемом газе. При некотором приближении и при постоянных условиях анализа высота пика может быть также мерой концентрации. На рис. 173 приведена типичная хроматограмма, которая показывает, что данная смесь состоит из шести компонентов, находящихся в ней в определенном количественном соотношении. При расшифровке хроматограммы используется следующее обстоятельство для колонок одинаковой длины с одинаковым наполнителем при постоянной температуре и расходе газа-носителя время удерживания данного компонента в колонке постоянно. Оно равно отрезку времени от момента впуска пробы газа в колонку до момента выхода из колонки данного компонента при максимальной его концентрации в газе-носителе. [c.253]

При одновременном проведении хроматографирования и электрофореза лист бумаги пропитывают раствором электролита и закрепляют между электродами, на которые подается напряжение от источника постоянного тока. Одновременно происходит движение подвижной фазы. Такой процесс значительно сокращает время анализа и улучшает разделение смеси. [c.220]

Измеряем величины Я для всех веществ. Из анализа узнаем, какие группы, содержатся в молекулах этих веществ. Количество этих групп, одпако, остается при этом неизвестным. Групповые константы этих иеи1,еств для отдельных растворителей известны из данных предыдущих измерений. Если. чти данные имеются для всех растворителей, то можно вычислить п п—1) коэффициентов и п постоянных бумаги. Коэффициенты для од1Юго и того же вещества могут быть неодинаковыми в различных растворителях, так как вещество может находиться в различной молекулярной форме. Так ли это, определяют по совпадению или расхождению значений этих коэффициентов. [c.79]

На дневном свету Ag l разлагается с образованием металлического серебра, причем сначала осадок становится фиолетовым, а затем постепенно чернеет. Фиолетовый цвет осадка еще не служит признаком непригодности его для дальнейшей работы. Почернение указывает на значительное разложение Ag l и является недопустимым. Поэтому нельзя оставлять осадок на прямом солнечном свету и долго держать на рассеянном свету. Лучше всего при отстаивании обернуть стакан с осадком черной бумагой. Хлорид серебра очень легко разлагается также и при нагревании. Поэтому прокаливать его необходимо очень осторожно, особенно в присутствии фильтра, образующего углерод. Прокаливание можно заменить высушиванием осадка до постоянной массы при 130°С. Понятно, что употребление бумажных фильтров для фильтрования при таком методе работы невозможно. В этом случае [c.170]

Известна крупная авария в подземном хранилище сжиженного природного газа объемом около 100 тыс, м (США). Хранилище было выполнено из напряженного железобетона. Стены и здание были изолированы прокладкой из жесткого пенополиуретана толщиной 10 см, которая прикреплялась к стенам наглухо. За ней следовал герметизирующий слой из алюминизированного материала (майлера) толщиной с плотную бумагу. Далее имелся защитный слой из армированного полиуретана толщиной 2,5 см. Емкость вошла в эксплуатацию в апреле 1970 г. К октябрю газ достиг отметки 18 м. При такой отметке приборы показали утечку в облицовке из майлера. Однако хранилище продолжало эксплуатироваться, и только в феврале 1972 г. приступили к его ремонту. Емкость предварительно разогрели подогретым природным газом, подвергли продувке азотом, а затем воздухом. После этого приступили к ремонту обшивки, горячим прессованием, при этом емкость постоянно продували воздухом, который анализировали затем на содержание горючих продуктов. Во время ремонта на днище вспыхнуло пламя, охватившее всю обшивку из полиуретана. В пламени погибли тридцать семь рабочих ремонтников и три инспектора по технике безопасности. Пожар продолжался 6 ч. [c.168]

Медленно, по каплям, добавляйте раствор иода к анализируемому раствору, постоянно его набалтывая. Продолжайте добавлять, пока не достигнете конечной точки титранания (синяя окраска устойчива более чем 20 с). Для удобства наблюдения под колбу подложите лист белой бумаги. [c.275]

Перед насыщением ацетиленом адсорбенты высушивали до постоянной массы (веса). Высушенные об-)азцы имели следующую насыпную массу силикагель <СК —0,43 г см , силикагель КСМ — 0,72 г см , активный глинозем— 0,86 г/см . Образцы адсорбентов насыщали техническим ацетиленом из баллона в течение 8 ч при скорости потока ацетилена 20 см 1мин, после чего их рассыпали тонким слоем на листы бумаги, чтобы удалить ацетилен, накопившийся между зернами. После перемешивания адсорбент снова засыпали в сосуды и охлаждали сначала до 203° К, а затем до 90 К По мере испарения хладоагента происходило медленное отогревание до комнатной температуры. Такой способ насыщения был необходим для того, чтобы избежать образования твердого ацетилена на поверхности зере адсорбента. Количество поглощенного ацетилена в пробах образцов адсорбентов определяли десорбцией ацетилена с последующим определением его с помощью реактива Илосвая. Количество ацетилена в различных образцах составляло 0,3—1,2% (по массе). [c.62]

Околько-нибудь постоянной скорости раствррения удается добиться только через 40—60 мин., иногда и дольше. Полезно откладывать показания объемов на миллиметровой бумаге, проводя затем ка-сате льную к прямому участку кривой (постоянная скорость растворения). Пересечение этой касательной с осью ординат в начальной точке абсциссы дает содержание определяемого компонента в газовой смеси, если исходный объем был 100 см газа. Все определение проводится в анларате Орса, содержащем в разных сосудах различные кислоты. Вместо воды полезно брать в бюретке ртз ть, тщательно следя за тем, чтобы ни одна капля кислоты не попадала в капилляр или в бюретку со ртутью (664). [c.388]

Скорость изменения веса измеряется с помощью катушки 15 с большим числом витков, подвешенной к коромыслу 1весов и движущейся в гомогенном поле постоянного магнита 16. Силовое поле магнита индуктирует в движущейся катушке ток, напряжение которого является пропорциональным отклонению коромысла весов и замеряется гальванометром 2. Световой сигнал подключенного к зажимам катушки гальванометра описывает кривую деривативной термогравиметрии ДТО на светочувствительной бумаге. [c.51]

Для подтверждения правильности основного уравнения (11,88) и, следовательно, вытекающих из него безразмерных уравнений были проведены опыты по разделению суспензий, дающих сГжи-маемые осадки, на лабораторном фильтре с полуцилиндрической поверхностью фильтрования площадью 70 см2. Перфорированная рифленая опорная перегородка радиусом 22 мм покрывалась сеткой из нержавеющей стали с размером ячеек 1 мм, на которую помещался один слой фильтровальной бумаги. Опыты проводились под вакуумом в условиях постоянной разности давлений. [c.52]

Взвешиваемый предмет всегда помещается на левую чашку весов, а разновес — на правую. Исключение составляют весы с полным механическим гире-каложением, имеющие лишь одну чашку. Не допускается взвешивание каких-либо веществ непосредственно в чашке весов. Гигроскопичные и летучие твердые, а также жидкие вещества обязательно помещают в плотно закрывающиеся сосуды. Инертные вещества разрешается взвешивать в открытых сосудах или на листах гладкой бумаги, однако, чтобы предотвратить возможность случайного проеыпания вещества и загрязнения весов, рекомендуется загнуть края листа так, чтобы он приобрел форму кюветы. На постоянно используемые в качестве тары сосуды полезно титановым карандашом нанести их точную массу, неизменность которой следует каждый раз проверять. Иногда тару не взвешивают, а уравновешивают с помощью мелких гвоздей или кусочков алюминиевой проволоки. Некоторые марки весов снабжены специальным механизмом для компенсации тары. [c.68]

По окончании фильтрования фильтр промывают горячим бензином до тех пор, пока бензин не будет стекать совершенно прозрачным и бесцветным и капля его на фильтровальной бумаге после испарения не будет оставлять следа. После промывки бензином фильтр промывают сначала 4 мл спирта, а затем i мл серного эфира. Затем тигель с фильтром и осадком сушат в термостате при 105—110° в течение 5 мин. и оставляют для охлаждения в эксикаторе на 10 мин., повторяя нагревание и охлаждение до получения постоянного веса тигля, т. е. до расхождения между двумя взвешиваниями не более 0,0004 г. Содержание механических нримесей в одном образце устанавливают по двум параллельным определениям. Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями должны составлять (см. таблицу). [c.29]

Вградиентной хроматографии при переменном составе растворителя применяются специальные камеры типа изображенной на рис. IV. 1. На дне цилиндрической камеры установлена магнитная мешалка 8 для непрерывного перемешивания растворителя изменяющегося состава. Растворитель подается в камеру через капилляр. Для поддержания постоянного уровня растворителя служит сифон 6. Пластинка с закрепленным слоем сорбента устанавливается на решетке с таким расчетом, чтобы стартовая линия находилась на расстоянии 1 см от уровня растворителя. Для предохранения слоя сорбента от разрушения при перемешивании нижний край пластинки покрывают листком фильтровальной бумаги и закрепляют его резиновым кольцом. Камера герметизируется. В таком y Jpoй твe можно подавать растворитель с непрерывно изменяющейся концентрацией составляющих или же проводить непрерывное изменение pH раствора и т. д. [c.142]

Статические методы. Существует несколько стандартных методов оценки термической стабильности топлив. По ГОСТ 9144—59 определяют термическую стабильность, характеризующую устойчивость топлива к образованию осадков при нагревании его в среде воздуха. Испытание проводят в приборах ЛСА-1 или ЛСАРТ (см. рис. 28, стр. 86) при 150 °С в течение 4 ч в присутствии катализатора — пластинки из электролитической меди. Испытуемое топливо (50 мл) наливают в стеклянный стаканчик прибора. Металлические пластинки прокаливают в восстановительном пламени газовой или бензиновой горелки и раскаленными опускают в этиловый спирт. Сушат фильтровальной бумагой и затем опускают в стаканчики с топливом. Стаканчики с топливом помещают в бомбочки, которые ставят в термостат, нагретый до 150 °С. Через 4 ч колбы вынимают и охлаждают на воздухе для определения количества образовавшегося осадка топливо фильтруют через доведенный до постоянной массы обеззоленный бумажный фильтр. Фильтр с осадком тщательно промывают изооктаном и также доводят до постоянной массы. Термическую стабильность выражают количеством образовавшегося осадка в мг/100 мл топлива. [c.95]

Если твердое вещество доступно только в виде высокодисперсного порошка, то краевой угол можно измерить видоизмененным методом Волкова (1934). Резиновую пробку (рис. 1П.29) вводят на определенный уровень в нижний конец тонкостенной стеклянной трубки постоянного диаметра, отградуированной в миллиметрах (Студебе-кер и Сноу, 1955). Затем на поверхность пробки помещают кружок фильтровальной бумаги. Хорошо высушен-ный порошок насыпают высотой в 0,5 см, затем плотно спрессовывают плунжером и покрывают кружком фильтровальной бумаги. Операцию введения и спрессовывания порошка повторяют трижды, каждый раз удаляя верхний кружочек фильтровальной бумаги. Затем сверху на поверхность порошка помещают платиновый диск и стеклянную с выемкой трубочку, диаметр которой меньше, чем у основной трубочки. Далее верхний конец основной трубки закрывают резиновой пробкой с вставленной в нее трубочкой, а из нижнего конца трубки удаляют пробку и фильтровальную бумагу. Жидкость вводят через стеклянную трубочку в верхней пробке и устанавливают время, необходимое для ее протекания через колонку, заполненную порошком. [c.181]

Принцип работы прибора прост. Мессура (индикатор часового типа) устанавливается в нулевое положений передвижением скобы. На днище цилиндра укладывается кружок (( ильтровальной бумаги, выравнивается поршнем и измеряется его толщина. На бумагу помещаются точно отвешенная проба дистзргированного вещества и сверху кружок фильтровальной бумаги. Производится плавное уплотнение пробы. После уплотнения необходимо удостовериться в свободном движении поршня. Лишь посл е этого цилиндр в сборе со штоком и крышками устанавливается з центр скобы и ножку мессуры, затем прибор в сборе помещают в стакан с водой или раствором химического реагента заданной концентрации. Произведение высоты пробы, определяемой по показаниям мессуры до и после набухания, на площадь прибора (последняя постоянна для партии приборов) дает величины и Уа . Следует отметить, что фильтровальная бумага набузсает в водных средах, [c.21]

Для каждой аминокислот1з1 характерна своя величина рТ, которая определяется строением боковой цепи К (ср. табл. 20). Вследствие этого в буферном растворе с постоянным pH разные аминокислоты несут неодинаковые по величине (а иногда — и по знаку) заряды, что сказывается на скорости и направлении их движения в электрическом поле. Это явление используется для электрофоретического разделения аминокислот на бумаге или на крахмале (электрофорез на носителях). Различия в зарядах аминокислот оказывают также влияние на их способность обмениваться с другими ионами. В сочетании с эффектом [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология