Давление влияние на вязкость газов

При нормальной и повышенной температуре или при низком и умеренном давлении влиянием давления на вязкость газов можно практически пренебречь. Вязкость смеси газов можно вычислить по формуле [c.57]

При небольших давлениях (порядка 5—10 бар) влияние.м давления па вязкость газов и паров можно пренебречь. [c.69]

Гидродинамические теории течения газов и жидкостей практически одинаковы, но механизмы течения этих систем, т. е. механизмы смещения частиц относительно друг друга, различны. Это подтверждается сравнением влияния температуры и давления на вязкость газов и жидкостей. [c.76]

С повышением давления увеличивается вязкость газа и тем снижается критическая скорость псевдоожижения. Исследование режима псевдоожижения показало, что влияние давления особенно заметно до 5—6 МПа и возрастает для более крупных частиц, критическая скорость псевдоожижения которых соответствует турбулентному режиму потока. Например, для частиц катализатора диаметром 0,67 мм критическая скорость псевдоожижения при атмосферном давлении была равна 0,47 м/с, а при 1 МПа — гораздо меньше (0,27 м/с) в то же время критическая скорость псевдоожижения частиц размером 0,2 мм практически не зависела от давления. [c.39]

Параметры фазы пузырей, найденные в условиях холодных аналогов аппаратов КС, могут измениться в условиях реального процесса. Установлено, что при повышении давления, температуры, вязкости газа увеличивается высота зоны формирования пузырей, уменьшаются размеры пузырей. Положительное влияние давления проявляется главным образом для материалов группы А, содержащих пылевидные фракции [50]. [c.67]

Вопрос о влиянии давления на вязкость газов и паров рассматривался в работах Бойда [10] и Мейера Д21]. [c.137]

В случае длинных капиллярных трубок, в которых сказывается влияние вязкости газов . при одинаковых давлениях и диаметрах капилляров, скорости истечения газов обратно пропорциональны их динамическим вяз- костям [c.183]

Пример 1-2. Оценка влияния давления на вязкость газа. Динамическая вязкость СОа по литературным данным [22] составляет 1800-10" П нри давлении 45,3 атм и температуре 40,3 °С. Требуется рассчитать значение динамической вязкости при 114,6 атм и 40,3 °С, используя рис. 1-4. [c.33]

При расчетах горелочных устройств влияние давления на вязкость газов можно не учитывать. Вязкость газов заметно возрастает при давлениях выше 10 ати и оказывается большей для газов с тяжелыми молекулами. При повышении давления до 10 ати вязкость этана возрастает меньше, чем на 4%. [c.100]

Влияние давления на вязкость газов до р = 10 ата для большинства газов проявляется незначительно, но при более высоких давлениях оно велико. Об этом свидетельствуют кривые вязкости газов, представленные на фиг. X. 21 в зависимости от давления для ряда температур. [c.480]

Температурные условия оказывают также заметное влияние на свойства нефти и газа. С повышением температуры (в условиях постоянного давления) уменьшаются плотность и вязкость нефти, увеличивается ее растворимость в воде и газах. С возрастанием температуры происходят изменения в углеводородном составе нефти (метанизация нефти). При высокой температуре (более 300 ° С) начинается деструкция нефти (газификация). С увеличением температуры в условиях небольшого давления возрастает вязкость газов, уменьшается растворимость их в нефти. [c.61]

Влияние температуры на вязкость газов (при низком или умеренном давлении) можно оценить следующим образом [c.56]

Пользуясь выводами из кинетической теории газов, можно показать, что при не очень высоких давлениях вязкость газа не зависит от давления. Влияние же температуры на вязкость опреде--ляется основанным на той же теории уравнением Сатерленда [c.21]

Влияние высоких давлений на вязкость было определено опытным путем. Установлено, что отношение вязкости при давлении р к вязкости [Д. при той же температуре, но при нормальном давлении является для всех газов однозначной функцией приведенной температуры Тлр = Т/Тир (отношение данной абсолютной температуры к абсолютной критической температуре) и приведенного давления Рпр=р/Ркр (отношение данного давления к критическому давлению) [c.22]

В теоретических разработках по вихревому эффекту уровень исходного давления сжатого газа не учитывается, но вязкость газа оказывает влияние на скорость истечения из сопел и диафрагмы, на трение о стенки и процесс взаимодействия потоков. Экспериментально на ТЗУ определено, что снижение уровня давления при сохранении степени расширения приводит к уменьшению и температурного к.п.д. [c.127]

Причины различного влияния температуры на вязкость капельных жидкостей и газов, а также отмеченного характера влияния давления на вязкость последних обусловлены тем, что вязкость газов имеет молекулярнокинетическую природу, а вязкость капельных жидкостей в основном зависит от сил сцепления между молекулами. [c.27]

При этом предполагается, что влияние вязкости при обтекании собственно решетки пренебрежимо мало и соответственно трение на пластинах может быть принято равным нулю. Влияние вязкости начинает сказываться только за решеткой, где в результате турбулентного перемешивания поток полностью выравнивается. Выравнивание потока приводит к появлению дополнительных потерь (по сравнению с потерями, возникающими при обтекании данной решетки невязким потоком газа), однако не влияет на обтекание самой решетки, а следовательно, и на силовое воздействие потока. Наличие дополнительных потерь скажется только на значении статического давления выровненного поток р2 в сечении далеко за решеткой. Величина равнодействующей силы, приложенной к профилю, при этом не изменится. [c.86]

Скорость потока газа в реометре зависит, с одной стороны, от диаметра и длины капилляра или от диаметра диафрагмы, а с другой —от разности давлений до и после реометра и от вязкости газа. Поэтому при выборе капилляра нужного диаметра, а также манометрической жидкости, удельный вес которой ограничивает возможность получения того или иного давления в реометре, необходимо иметь представление о влиянии этих факторов на скорость течения газа. Иллюстрацией этого влияния может служить табл. 71, где приведены данные, характеризующие скорость потока воздуха в различных условиях. [c.249]

Абсорбция СО 2 в тарельчатых колоннах. Методы определения к. п. д. тарелки при абсорбции СОз водными растворами моноэтаноламина изучал Коуль 131]. Исследование основывалось на использовании уравнения, аналогичного приведенному выше уравнению (2.6) и позволяющего учесть влияние вязкости, концентрации раствора амина, температуры, парциального давления двуокиси углерода и концентрации ее в газе на коэффициент абсорбции, а также уравнения (2.8), связывающего коэффициент абсорбции и к. п. д. тарелки [c.39]

Динамическая вязкость газов и паров от давления зависит слабо. Однако прн значительном отклонении пара от идеального газа и прн давлениях и температурах, близких к критическим, влияние давления на вязкость может быть существенным. [c.57]

Влиянием давления на динамическую вязкость газа пренебрегаем. [c.38]

ПРИМЕНЕНИЕ ПРАВИЛА ЛИНЕЙНОСТИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗАВИСИМОСТИ ВЯЗКОСТИ ГАЗА ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ И ДАВЛЕНИЯ ВЛИЯНИЕ СОСТАВА ГАЗОВОЙ СМЕСИ [c.242]

Исследуя влияние давления па вязкость реального газа, Энског рассчитывал значения у по уравнению [c.245]

Вблизи критической тем1пературы газы имеют вязкость, убывающую с ростом температуры. Влияние давления на вязкость газов уменьшается с повышением температуры. [c.59]

Теория плотных газов Энскога. Одна из очень многих теоретических попыток предсказать влияние давления на вязкость газов принадлежит Энскогу. Его теория подробно изложена в работе Чэпмена и Каулинга [43]. [c.371]

Вязкость большого числа сжатых газов и газовых смесей была измерена И. Ф. Голубевым, которому принадлежат две книги по этому вопросу [43, 44]. Одной из первых важных работ, посвященных изучению влияния давления на вязкость газов, явилось исследование Михелсом и Гибсоном [45] вязкости азота при 25, 50 и 75° С и давлениях до 965 атм. [c.193]

Влияние физических свойств исследовалось тем же самым путем, что и перепад давления. В этом случае влияние вязкости газа и жидкости не отмечалось, тогда как влияние поверхностного натяжения становилось заметным при увеличении газосодержания и скорости потока (рис. 14). Толщина пленки и перепад давления изменялись так же, как и поверхностное натяжение. Наконец, при изменении плотности газа толщина пленки менялась противоположно соответствующим изменениям перепада давления. Если все физические свойства оставались прежними, перепад давления и толщина пленки изменялись так же, как и в опытах, проведенных при различных условиях входа, когда было обнаружено согласие с данными Даклера [19, 26] (см. также разд. И. А. 4). [c.221]

Прн обычиых условиях влияние температуры на вязкость газа более существенно, чем влияние давления. Однако прн очень высоких давлениях влияние давления на ВЯЗК0СТ1. смесн также становится заметным. Представляется, что предложенная н [14] процедура является наилуч-шен для расчета вязкости газовых смесей ири высоких давлепцях. Рекомендованное там уравнение имеет вид [c.175]

Влияние давления на вязкость может быть оценено из соотношения Эрскога для твердых сферических молекул газа [320] [c.208]

Относительная скорость дрейфа частиц при высоких температурах и давлениях находится в зависимости от ряда параметров. Они рассматриваются в виде эффективного потенциала (рассмотрен в предыдущем разделе) из уравнения (Х.43), поправочного коэффициента Канингхэма С [уравнение (IV.30)] и вязкость газа [уравнение (IV.31) и Приложения]. Прочие факторы (диэлектрическая проницаемость и диаметр частиц) не подвержены значительным изменениям под влиянием температуры и давления. Влияние температуры в воздухе при атмосферном давлении было-рассмотрено Трингом и Страусом [834], а расчетная относительная скорость дрейфа для ряда частиц показана на рис. Х-30. Влияние как высокого давления (или плотности), так и температуры для частиц ВеО в сжатом диоксиде углерода рассматривалось Ланкастером и Страусом [829]. Результаты этих расчетов приведены на рис. Х-31 (исходя из условия, что скорость дрейфа частицы с радиусом 1 мкм в условиях окружающей среды составляет 100 единиц в единицу времени например, 100 см/с в поле KVp=1000). [c.498]

Влияние заряда на скорость коагуляции частиц очень сложно, и экспериментальные данные по этому вопросу противоречивы. Если все частицы несут заряды одинакового знака, это замедляет коагуляцию, тогда как разноименные заряды, возникающие на частицах в сильном электрическом поле [299], ускоряют агломерацию. Методы расчета с учетом электрических зарядов частиц можно найти в литературе [315]. Влияние температуры, давления и вязкости на скорость агломерации может быть рассчитана из изменения константы коагуляции х при изменении температуры, вязкости и поправочного коэффициента Каннингхема (который представляет собой сложную зависимость длины среднего свободного пробега молекул газа от температуры, давления и вязкости), т. е. (4СА7 /3[х) при 5 = 2. [c.519]

С помощью этого С00Т1ЮШ8НИЯ можно определить потери давления при любой плотности газа по графику рис. 3.13. Может оказаться целесообразным упростить расчеты в анализах некоторого типа, воспользовавшись графиками типа приведенных на рис. 11.10. Следует отметить также, что такой график подходит для любого газа, если ввести поправку, учитывающую влияние вязкости на число Рейнольдса. [c.53]

В этой главе рассматриваются вопросы учета сырой нефти при ее дальнейшей транспортировке, не затрагивая вопросов измерения дебита нефтяных скважин. Под сырой нефтью будем подразумевать любую нефть (жидкость), полученную после сепарации, без всякого ограничения содержания каких-либо примесей (воды, солей, механических примесей и т.д.) и перекачиваемую на установки подготовки нефти. Эта жидкость представляет собой сложную смесь нефти, растворенного газа, пластовой воды, содержащей, в свою очередь, различные соли, парафина, церезина и других веществ, механических примесей, сернистых соединений. При недостаточном качестве сепарации в жидкости может содержаться свободный газ в виде пузырьков - так называемый окклюдированный газ. Все эти компоненты могут образовывать сложные дисперсные системы, структура и свойства которых могут быть самыми разнообразными и, самое главное, не постоянными в движении и времени. Например, структура и вязкость водонефтяной эмульсии могут изменяться в широких пределах в процессе движения по трубам, в зависимости от скорости, температуры, давления и других факторов. Всё это создаёт очень большие трудности при учете сырой нефти, особенно при использовании средств измерений, на показания которых влияют свойства жидкости, например, турбинных счетчиков. Особенно большое влияние оказывают структура потока, вязкость жидкости и содержание свободного газа. Частицы воды и других примесей могут образовывать сложную пространственную решетку, которая в процессе движения может разрушаться и снова восстанавливаться. Поэтому водонефтяные эмульсии часто проявляют свойства неньютоновских жидкостей. Измерение вязкости таких жидкостей в потоке представляет большие трудности из-за отсутствия методов измерения и поточных вискозиметров. Измерения, проводимые с помощью лабораторных приборов, не дают истинного значения вязкости, так как вязкость отобранной пробы жидкости отличается от вязкости в условиях трубопровода из-за разгазирования пробы и изменения условий измерения. Содержание свободного газа зависит от условий сепарации и свойств жидкости. Газ, находясь в жидкости в виде пузырьков, изменяет показание объемных счетчиков на такую долю, какую долю сам составляет в жидкости, то есть если объем газа в жидкости составляет 2 %, то показание счетчика повысится на 2 %. Точно учесть содержание свободного газа при определении объема и массы нефти очень трудно по.двум причинам. Во-первых, содержание свободного газа непостоянно и может изменяться в зависимости от условий сепарации (расхода жидкости, вязкости, уровня в сепараторах и т.д.). Во-вторых, технические средства для непрерывного измерения содержания газа в потоке в настоящее время отсутствуют. Имеющиеся средства, например, устройство для определения свободного газа УОСГ-ЮОМ, позволяют производить измерения только периодически и дают не очень достоверные результаты. Единственным способом борьбы с влиянием свободного газа является улучшение сепарации жидкости, чтобы исключить свободный газ или свести его к минимуму. Для уменьшения влияния газа УУН необходимо устанавливать на выкиде насосов. При этом объем газа уменьшается за счет сжатия. [c.28]

С гавышение.м температуры увеличивается наклон линии равновесия, так как растет парциальное давление в состоянии равновесия с данным раствором, поэтому разность У — У будет уменьшаться, а величина Л г увеличиваться (рис. УП-19). Повышение гемпературы вызывает также увеличение вязкости газа и толщины пограничного слоя. г. По уравнению (УП-27) коэффициент диффузии О пропорционален Т следовательно, отношение 01Т будет пропорционально 7 . Но в итоге, как показывает опыт, ббльплим оказывается влияние вязкости, и коэффициент несколько уменьшается с ростом температуры. Поэтому выражение перед знаком интеграла (ВЕП) увеличивается при повышении температуры. В результате высота абсорбера й растет с увеличением температуры. Таким образом, процесс абсорбции хорошо растворимого компонента следует проводить при низкой температуре. [c.578]

Различие в характеристиках пневмо- и гидроприводов связано с особенностями течения газов через дроссельные устройства, с большими по сравнению с жидкостями изменениями плотности газов при изменении давления и температуры и с меньшей их вязкостью. Однако в ряде случаев наблюдается лишь количественное расхождение характеристик того и другого класса приводов, Основные положения устойчивости и качества регулирования, рассмотренные ранее для гидроприводов, оказываются применимы и к пневмоприводам. Общие и отличительные черты динамики гидро- и пневмоприводов ыявляюгся прежде всего в результате сравнения их математических моделей. Ограничимся сравнением линейных моделей, причем воспользуемся схемой пневмопривода, которая аналогична описанной в параграфе 12.1 схеме гидропривода с дроссельным регулированием. С некоторыми дополнительными обозначениями схема пневмопривода дана на рис. 12.15. Для того чтобы более наглядно показать влияние сжимаемости газа на динамические характеристики привода, опора пневмоцилиндра принята абсолютно жесткой. Кроме того, предполагаются постоянными давление и температура газа в напорной линии перед входом в золотниковое распределительное устройство, Остальные упрощающие модель привода допущения укажем при составлении уравнений. [c.357]

Влияние давления на вязкость промысловых нефтей с частично растворенным в них газом можно проследить по графику, построенному для нефти Трехозерного месторождения (рис. 25). Для удобства примем обозначение ц = цр/ д,, где — вязкость газонасыщенной нефти при р==ра+ Р ц —вязкость газонасыщенной нефти при давлении насыщения рс Для газонасыщенных нефтей при давлениях, встречающихся в трубопроводном транспорте, зависимость ц=/(Др) имеет линейный характер, т. е. спра- [c.68]

Здесь (2, г) —осевая и радиальная координаты 1/ , V,., Уе — компоненты скорости в осевом, радиальном и азимутальном направлениях р, р, Т — термодинамические переменные (давление, плотность, температура) вязкость (х, теплопроводность к и теплоемкость при постоянном объеме Су принимают постоянными. Заметим, что в уравнениях движения влияние сжимаемости газа на вязкие напряжения учитывают с помощью слагаемого (1/3)ё1 У и что влиянием гравитационных сил пренебрегают. Член VI /г в радиальном уравнении движения и член У,У /г в азимутальном уравнении представляют собой соответственно центро-бел<ную силу и силу Кориолиса. Член (рё1уУ) в уравнении энергии представляет собой обратимую работу сжатия или расширения газа, а член фу15с — вязкую диссипацию энергии. Последнее уравнение выражает закон идеального газа, в котором М — молярная масса Р — универсальная газовая постоянная. [c.186]

В газовой хроматографии подвижную фазу рассматривают как инертную считается, что она не вступает во взаимодействие ни с веществом, ни с неподвижной фазой. Следовательно, природа подвижной фазы — газа не оказывает влияния на процессы распределения или адсорбции — десорбции и газ-носитель не влияет на селективность. Его влияние на хроматографический процесс сказывается через эффективность колонки, котофая зависит от разницы в скоростях диффузии веществ в газах [член В уравнения Ван-Деемтера (1.53)]. Природа газа-носителя влияет на продолжительность анализа, поскольку оптимум скорости потока различен для разных газов и время удерживания уменьшается с уменьшением коэффициентов диффузии, вещества. Оказывает влияние также и определенное ограничение давления, обусловленное разницей вязкости газов. Принимаются во внимание и такие обстоятельства, как стоимость газа, его чистота, безопасность и обеспечение максимальной чувствительности используемых детекторов. Исходя из этого в газовой хроматографии используют ограниченный набор газов азот, водород, аргон и гелий. [c.114]

Так как при выводе этой формулы мы пренебрегли влиянием кинематической вязкости газов на Re , для воздуха (при 20° С и нормальном давлении) значение Шкр можно записать в виде a 4,= 82daO. So°-27. [c.100]